Ir-riċerka u l-progress tal-irkupru tal-metall fl-iskart tal-batteriji tal-jone tal-litju

ଲେଖକ: ଆଇଫ୍ଲୋପାୱାର - ପୋର୍ଟେବଲ୍ ପାୱାର ଷ୍ଟେସନ୍ ଯୋଗାଣକାରୀ

L-enerġija u l-ambjent huma ż-żewġ kwistjonijiet ewlenin li ilhom jiffaċċjaw fis-seklu 21, l-iżvilupp ta &39;żvilupp u riżorsi ġodda ta&39; enerġija huwa l-bażi u d-direzzjoni tal-iżvilupp sostenibbli tal-bniedem. F&39;dawn l-aħħar snin, il-batteriji tal-jone tal-litju intużaw ħafna minħabba l-kwalità tad-dawl, volum żgħir, awto-kwittanza, l-ebda effett ta &39;memorja, firxa wiesgħa ta&39; temperatura operattiva, ċarġ u skariku veloċi, ħajja twila ta &39;servizz, protezzjoni ambjentali u vantaġġi oħra. L-aktar kmieni Whittingham għamel l-ewwel batterija tal-jone tal-litju bl-użu tas-sistema Li-TIS, fl-1990, żviluppat aktar minn 40 sena mill-1990, għamlet progress kbir.

Skont l-istatistika, l-ammont totali ta &39;batterija tal-jone tal-litju f&39;pajjiżi f&39;Ġunju 2017 kien ta&39; 8.99 biljun, b&39;rata ta &39;żieda kumulattiva ta&39; 34.6%.

Internazzjonali, batteriji tal-jone tal-litju fil-qasam tal-enerġija aerospazjali daħlu fl-istadju tal-applikazzjoni tal-inġinerija, u xi kumpaniji u dipartimenti militari fid-dinja żviluppaw fl-ispazju għal batteriji tal-jone tal-litju, bħall-Istati Uniti, l-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Aeronawtika u l-Ispazju (NASA), EAGLE -Picher kumpanija tal-batterija, Franza SAFT, JAXA tal-Ġappun, eċċ. Bl-applikazzjoni wiesgħa ta &39;batteriji tal-jone tal-litju, hemm aktar u aktar kwantitajiet ta&39; batteriji skart. Huwa mistenni li qabel u wara l-2020, l-unika batterija tal-litju tal-qawwa tal-karozzi tal-passiġġieri tal-elettriku pur (inkluż plug-in) u ibrida tal-vetturi tal-passiġġieri ta &39;pajjiżi hija 12-77 miljun T.

Għalkemm il-batterija tal-jone tal-litju tissejjaħ batterija ħadra, m&39;hemm l-ebda element ta &39;ħsara bħal Hg, PB, iżda l-materjal pożittiv tiegħu, soluzzjoni ta&39; elettrolit, eċċ., Li jikkawża tniġġis kbir għall-ambjent, u jikkawża wkoll ħela ta &39;riżorsi. Għalhekk, tirrevedi l-istatus tal-proċess tat-trattament ta &39;rkupru ta&39; skart ta &39;batteriji tal-jone tal-litju fid-dar u barra, u tiġbor fil-qosor id-direzzjoni tal-iżvilupp tal-proċess ta&39; rkupru tal-batterija tal-jone tal-litju tal-iskart, għandha sinifikat prattiku importanti.

Komponent importanti tal-batterija tal-jone tal-litju jinkludi akkomodazzjoni, elettrolit, materjal tal-anodu, materjal tal-katodu, kolla, fojl tar-ram, u fojl tal-aluminju, u simili. Fost dawn, il-frazzjoni tal-massa CO, Li, Ni hija 5% sa 15%, 2% sa 7%, 0.5% sa 2%, kif ukoll elementi tal-metall bħal Al, Cu, Fe, u l-valur ta &39;komponenti importanti, l-anodu Il-materjal u l-materjali tal-katodu jammontaw għal madwar 33% u 10%, u l-elettrolit u d-dijaframma għandhom rispettivament 3012% u 3% rispettivament.

Metalli rkuprati importanti fl-iskart tal-batteriji tal-jone tal-litju huma Co u Li, film tal-litju tal-kobalt ikkonċentrat importanti fuq materjal tal-anodu. Speċjalment fir-riżorsi tal-kobalt ta &39;pajjiżi huwa relattivament fqir, l-iżvilupp u l-użu huwa diffiċli, u l-frazzjoni tal-massa tal-kobalt f&39;batteriji tal-jone tal-litju tammonta għal madwar 15%, li hija 850 darba ta&39; minjieri tal-kobalt li jakkumpanjaw. Bħalissa, l-applikazzjoni ta &39;LiCoO2 hija batterija tal-jone tal-litju tal-materjal pożittiv, li fiha organte tal-kobalt tal-litju, hexafluorophosphate tal-litju, karbonat organiku, materjal tal-karbonju, ram, aluminju, eċċ.

, il-kontenut importanti tal-metall huwa muri fit-Tabella 1. L-użu ta &39;proċess imxarrab biex jittratta l-iskart tal-batteriji tal-jone tal-litju bħalissa huwa studjat aktar u aktar proċessi, u l-fluss tal-proċess huwa muri fil-Figura 1. Esperjenza importanti 3 stadji: 1) Agħfas il-batterija tal-jone tal-litju ta &39;ħelsien irkuprata biex tarmi kompletament, qsim sempliċi, eċċ.

Il-materjal tal-elettrodu miksub wara t-trattament minn qabel jiġi maħlul, sabiex il-metalli varji u l-komposti tiegħu fil-forma ta &39;jonji fil-likwidu tal-lissija; 3) Separazzjoni u rkupru tal-metall ta &39;valur fis-soluzzjoni tal-lissija, dan l-istadju huwa ċ-ċavetta għall-proċessi ta&39; trattament ta &39;batteriji tal-jone tal-litju tal-iskart Huwa wkoll il-fokus u d-diffikultajiet tar-riċerkaturi għal ħafna snin. Fil-preżent, il-metodu ta &39;separazzjoni u rkupru huwa importanti bl-estrazzjoni tas-solvent, preċipitazzjoni, elettroliżi, metodu ta&39; skambju joniku, tmelliħ u etjoloġija. 1.

1, l-iskart pre-elettriku tal-elettriku li jifdal, il-parti residwa tal-batterija tal-jone, tiġi skarikata sewwa qabel l-ipproċessar, inkella l-enerġija residwa tikkonċentra fuq ammont kbir ta &39;sħana, li tista&39; tikkawża effetti negattivi bħal perikli għas-sikurezza. Il-metodu ta &39;skariku ta&39; skart ta &39;batteriji tal-jone tal-litju jista&39; jinqasam f&39;żewġ tipi, li huma skarigu fiżiku u skarigu kimiku. Fost dawn, l-iskarigu fiżiku huwa skariku ta &39;ċirkwit qasir, ġeneralment bl-użu ta&39; nitroġenu likwidu u likwidi oħra ta &39;iffriżar biex ikunu iffriżar f&39;temperatura baxxa, u mbagħad agħfas it-toqba sfurzata.

Fil-jiem bikrija, Umicore, l-US Umicore, TOXCO juża nitroġenu likwidu biex jarmi l-iskart tal-batterija tal-jone tal-litju, iżda dan il-metodu huwa għoli għal tagħmir, mhux adattat għal applikazzjonijiet industrijali fuq skala kbira; skarigu kimiku huwa f&39;soluzzjoni konduttiva (aktar Rilaxx enerġija residwa fl-elettroliżi f&39;soluzzjonijiet ta &39;NaCl. Kmieni, Nan Junmin, eċċ., Poġġa batterija tal-jone tal-litju skart ta &39;monomeru f&39;kontenitur tal-azzar ta&39; ilma u aġent konduttiv tal-elettroni, iżda peress li l-elettrolit tal-batterija tal-jone tal-litju kien fih LiPF6, ir-reazzjoni kienet riflessa f&39;kuntatt mal-ilma.

HF, li ġġib ħsara lill-ambjent u lill-operaturi, għalhekk huwa meħtieġ li ssir immersjoni alkalina immedjatament wara l-iskariku. F&39;dawn l-aħħar snin, Song Xiuling, eċċ. Il-konċentrazzjoni ta &39;2g / L, il-ħin tal-iskarigu huwa 8h, il-vultaġġ finali ta&39; konsolidazzjoni jitnaqqas għal 0.

54V, jissodisfaw ir-rekwiżiti ta &39;skariku effiċjenti aħdar. B&39;kuntrast, l-ispiża ta &39;skarigu kimiku hija aktar baxxa, l-operazzjoni hija sempliċi, tista&39; tissodisfa l-applikazzjoni ta &39;skarigu fuq skala kbira, iżda l-elettrolit għandu impatt negattiv fuq id-djar u t-tagħmir tal-metall. 1.

2, il-proċess tat-tkissir tas-separazzjoni u l-frammentazzjoni huwa importanti biex jiġi iżolat il-materjal tal-elettrodu permezz ta &39;tgħaffiġ f&39;diversi stadji, screening, eċċ. bi tgħaffiġ f&39;diversi stadji, screening, eċċ. bi tgħaffiġ f&39;diversi stadji, screening, eċċ.

, biex tiffaċilita l-użu sussegwenti tan-nar. Metodu, metodu imxarrab, eċċ. Metodu ta &39;separazzjoni mekkanika huwa wieħed mill-metodi ta&39; trattament minn qabel li huma ġeneralment użati, faċli biex jinkiseb trattament ta &39;rkupru industrijali fuq skala kbira ta&39; skart ta &39;batteriji tal-jone tal-litju.

SHIN et al., Permezz ta &39;tgħaffiġ, screening, separazzjoni manjetika, polverizzazzjoni fina u proċess ta&39; klassifikazzjoni biex jinkiseb arrikkiment tas-separazzjoni LiCoO2. Ir-riżultati juru li l-irkupru tal-metall fil-mira jista &39;jitjieb taħt kundizzjonijiet aħjar, iżda peress li l-istruttura tal-batterija tal-jone tal-litju hija kumplessa, huwa diffiċli li l-komponenti jiġu separati kompletament b&39;dan il-metodu; Li et al.

, Uża tip ġdid ta &39;metodu ta&39; separazzjoni mekkanika, titjib L-effiċjenza tal-irkupru tas-CO tnaqqas il-konsum tal-enerġija u t-tniġġis. Rigward il-materjal tal-elettrodu maqsum, ġie mlaħalħ u mħawwad f&39;banju ta &39;l-ilma ta&39; 55 ¡ã C, u t-taħlita tħawwad għal 10 min, u l-materjal ta &39;l-elettrodu ta&39; 92% li jirriżulta kien separat mill-metall fluwidu kurrenti. Fl-istess ħin, il-kollettur kurrenti jista &39;jiġi rkuprat fil-forma ta&39; metall.

1.3, il-proċess tat-trattament bis-sħana tat-trattament tas-sħana huwa importanti biex titneħħa materja organika, toner, eċċ., toner, eċċ.

ta &39;skart ta&39; batteriji tal-jone tal-litju, u separazzjoni għal materjali ta &39;elettrodu u fluwidi kurrenti. Il-metodu ta &39;trattament tas-sħana attwali huwa l-aktar trattament tas-sħana konvenzjonali ta&39; temperatura għolja, iżda hemm problema ta &39;separazzjoni baxxa, tniġġis ambjentali, eċċ., Sabiex ittejjeb aktar il-proċess, f&39;dawn l-aħħar snin, ir-riċerka għandha aktar u aktar.

SUN et al., Piroliżi tal-vakwu b&39;temperatura għolja, materjal ta &39;skart tal-batterija jinġabar f&39;forn bil-vakwu qabel il-polverizzazzjoni, u t-temperatura hija 10 ¡ã C sa 600 ¡ã C għal 30 min, u l-materja organika hija dekomposta f&39;likwidu jew gass ta &39;molekula żgħira. Jista &39;jintuża għal materja prima kimika separatament.

Fl-istess ħin, is-saff LiCoO2 isir maħlul u faċli biex jiġi separat mill-fojl tal-aluminju wara t-tisħin, li huwa vantaġġuż għall-ossidu finali tal-metall inorganiku. Pretrattament ta &39;materjal pożittiv tal-batterija tal-jone tal-litju skart. Ir-riżultati juru li meta s-sistema tkun inqas minn 1.

0 kPa, it-temperatura tar-reazzjoni hija 600 ¡ã C, il-ħin tar-reazzjoni huwa 30 min, il-binder organiku jista &39;jitneħħa sostanzjalment, u l-biċċa l-kbira tas-sustanza attiva tal-elettrodu pożittiv tinqala&39; mill-fojl tal-aluminju, il-fojl tal-aluminju jinżamm intatt. Meta mqabbel ma &39;tekniki ta&39; trattament tas-sħana konvenzjonali, il-piroliżi tal-vakwu f&39;temperatura għolja tista &39;tiġi rkuprata separatament, ittejjeb l-utilizzazzjoni komprensiva tar-riżorsi, filwaqt li tevita li l-gassijiet tossiċi mill-materjal organiku jiddekomponu biex jikkawżaw kontaminazzjoni fuq l-ambjent, iżda t-tagħmir huwa għoli, kumpless, industrijalizzazzjoni Promozzjoni għandha ċerti limitazzjonijiet. 1.

4. Ħafna drabi l-PVDF fuq l-elettrodu ta &39;dissoluzzjoni tas-solvent organiku polari qawwi, sabiex il-materjal tal-elettrodu pożittiv jinqala&39; mill-fojl tal-aluminju fluwidu kurrenti. Liang Lijun għażel varjetà ta &39;solventi organiċi polari biex jinħall il-materjal tal-elettrodu pożittiv tat-tgħaffiġ, u sab li s-solvent ottimali kien N-methylpyrrolidone (NMP), u s-sustanza attiva tal-materjal tal-elettrodu pożittiv LIFEPO4 u taħlita tal-karbonju tista&39; ssir taħt kundizzjonijiet ottimali.

Huwa kompletament separat mill-fojl tal-aluminju; Hanisch et al, juża l-metodu ta &39;dissoluzzjoni biex jagħżel bir-reqqa l-elettrodu wara trattament bis-sħana u proċess ta&39; separazzjoni u screening tal-pressjoni mekkanika. L-elettrodu ġie ttrattat f&39;90 ¡ã C f&39;NMP għal 10 sa 20 min. Wara li tirrepeti 6 darbiet, il-binder fil-materjal ta &39;l-elettrodu jista&39; jinħall kompletament, u l-effett ta &39;separazzjoni huwa aktar bir-reqqa.

Is-solubilità hija mqabbla ma &39;metodi oħra ta&39; trattament minn qabel, u l-operazzjoni hija sempliċi, u tista &39;ttejjeb b&39;mod effettiv l-effett tas-separazzjoni u r-rata ta&39; rkupru, u l-prospett ta &39;applikazzjoni industrijalizzat huwa aħjar. Fil-preżent, il-binder jintuża l-aktar minn NMP, li huwa aħjar, iżda minħabba nuqqas ta &39;prezz, volatili, tossiċità baxxa, eċċ., Sa ċertu punt, sa ċertu punt, l-applikazzjoni ta&39; promozzjoni industrijali tagħha.

Il-proċess ta &39;lissija ta&39; dissoluzzjoni huwa li jinħall il-materjal ta &39;l-elettrodu miksub wara t-trattament minn qabel, sabiex l-elementi tal-metall fil-materjal ta&39; l-elettrodu fis-soluzzjoni fil-forma ta &39;jonji, u mbagħad separati b&39;mod selettiv b&39;diversi tekniki ta&39; separazzjoni u jirkupra CO tal-metall importanti, Li et al. Metodi ta&39; lissija maħlula Importanti jinkludu lissija kimika u lissija bijoloġika. 2.

1, metodu ta &39;lissija kimika konvenzjonali ta&39; lissija kimika huwa li tinkiseb lissija ta &39;dissoluzzjoni ta&39; materjali ta &39;elettrodu permezz ta&39; immersjoni ta &39;aċidu jew immersjoni alkalina, u huwa importanti li jiġi inkluż metodu ta&39; lissija ta &39;pass u metodu ta&39; lissija f&39;żewġ stadji. Metodu ta &39;lissija f&39;pass wieħed normalment juża aċidu inorganiku HCl, HNO3, H2SO4, u simili biex jinħall direttament il-materjal tal-elettrodu direttament mal-materjal tal-elettrodu, iżda metodu bħal dan ikollu gassijiet ta&39; ħsara bħal CL2, SO2, sabiex it-trattament tal-gass tal-egżost. L-istudju sab li H2O2, Na2S2O3 u aġenti oħra ta &39;tnaqqis bħal H2O2, Na2S2O3 ġew miżjuda mal-aġent tal-lissija, u din il-problema tista&39; tiġi solvuta b&39;mod effettiv, u s-CO3 + huwa wkoll aktar faċli biex jinħall CO2 + fil-likwidu tal-lissija, u b&39;hekk tiżdied ir-rata tal-lissija.

Pan Xiaoyong et al. Jadotta sistema H2SO4-Na2S2O3 biex tillissi materjal ta &39;elettrodu, tissepara u tirkupra CO, Li. Ir-riżultati wrew li l-konċentrazzjoni H + ta &39;3 mol / L, konċentrazzjoni ta&39; Na2S2O3 ta &39;0.

25 mol / L, proporzjon solidu likwidu 15: 1, 90 ¡ã C, CO, Li rata ta &39;lissija kienet ogħla minn 97%; Chen Liang et al, H2SO4 + H2O2 kien lissija Lissija s-sustanza attiva. Ir-riżultati wrew li l-proporzjon solidu likwidu kien 10: 1, konċentrazzjoni H2SO4 2.5 mol / l, H2O2 miżjud bi 2.

0 ml / g (trab), temperatura 85 ¡ã C, ħin ta &39;lissija ta&39; 120 min, Co, Ni u Mn, 97%, rispettivament, 98% u 96%; Lu Xiuyuan et al. Lissija l-użu tas-sistema tal-aġent H2SO4 + Raised biex tillissi l-materjal tal-elettrodu pożittiv tal-batterija tal-jone tal-litju b&39;ħafna nikil (lini0.6CO0.

2Mn0.2O2), studja aġenti differenti li jnaqqsu (H2O2, glukożju u Na2SO3) fuq l-effetti tal-lissija tal-metall. influwenza.

Ir-riżultati juru li taħt l-aktar kundizzjonijiet xierqa, H2O2 jintuża bħala aġent li jnaqqas, u l-effett tal-lissija tal-metall importanti huwa preferibbilment 100%, 96.79%, 98.62%, 97%, rispettivament.

Opinjoni komprensiva, bl-użu ta &39;aġenti li jnaqqsu l-aċidu bħala s-sistema ta&39; lissija, huwa l-proċess ta &39;lissija prinċipali tat-trattament industrijali attwali ta&39; skart ta &39;batteriji tal-jone tal-litju minħabba l-vantaġġi ta&39; immersjoni diretta ta &39;aċidu, rata ogħla ta&39; lissija, rata ta &39;reazzjoni aktar mgħaġġla, eċċ. Il-metodu ta &39;lissija f&39;żewġ stadji huwa li jwettaq lissija alkali wara trattament minn qabel sempliċi, sabiex Al fil-forma ta&39; NaAlO2 fil-forma ta &39;NaAlO2, u mbagħad iżżid aġent li jnaqqas H2O2 jew Na2S2O3 bħala soluzzjoni ta&39; lissija, miksub Il-likwidu tal-lissija huwa aġġustat billi jaġġusta l-pH, selettivament iġorr il-liquor miksub b&39;mod selettiv għall-Al, Fe u l-omm separazzjoni miksuba. u separazzjoni. Deng Chao Yong et al.

Twettqet bl-użu ta &39;soluzzjoni ta&39; 10% NaOH, u r-rata ta &39;lissija ta&39; Al kienet 96.5%, 2 mol / L H2SO4 u 30% H2O2 kienu immersjoni bl-aċidu, u r-rata ta &39;lissija tas-CO kienet 98.8%.

Il-prinċipju tal-lissija huwa kif ġej: 2licoo2 + 3H2SO4 + H2O2→Li2SO4 + 2CoSO4 + 4H2O + O2 se jinkiseb mis-soluzzjoni ta &39;lissija miksuba, b&39;estrazzjoni f&39;diversi stadji, u l-irkupru finali tas-CO jilħaq 98%. Il-metodu huwa sempliċi, faċli biex topera, korrużjoni żgħira, inqas tniġġis. 2.

2, Liġi tal-Lissija Bijoloġika Peress li l-iżvilupp tat-teknoloġija, it-teknoloġija bijometrijali għandha xejriet aħjar ta &39;żvilupp u prospetti ta&39; applikazzjoni minħabba l-protezzjoni ambjentali effiċjenti tagħha, bi prezz baxx. Metodu ta &39;lissija bijoloġika hija bbażata fuq l-ossidazzjoni tal-batterja, sabiex il-metall fis-soluzzjoni fil-forma ta&39; joni. F&39;dawn l-aħħar snin, xi riċerkaturi studjaw il-metall bi prezz fl-użu ta &39;metodi ta&39; lissija bijoloġika.

MISHRA et al. L-użu ta &39;aċidu inorganiku u bacillus ta&39; l-ossidu ta &39;l-ossidu ta&39; l-aċidu eosubriku biex jnixxi l-batterija tal-jone tal-litju tal-iskart, billi tuża elementi S u Fe2 + bħala enerġija, H2SO4 u FE3 + u metaboliti oħra fil-mezz ta &39;lissija, u uża dawn il-metaboliti biex tħoll il-batterija tal-jone tal-litju l-antika. L-istudju sab li r-rata ta &39;dissoluzzjoni bijoloġika tas-CO hija aktar mgħaġġla minn Li.

Fe2 + jista &39;jippromwovi r-riproduzzjoni tat-tkabbir tal-bijota, FE3 + u metall fil-fdal. Proporzjon solidu likwidu ogħla, jiġifieri

, tkabbir ġdid ta &39;konċentrazzjoni tal-metall, jista&39; jinibixxi t-tkabbir tal-batterja, ma jwassalx għal dissoluzzjoni tal-metall; MarcináKováEtOAc. Il-mezz nutrittiv huwa magħmul mill-minerali kollha meħtieġa għat-tkabbir tal-batterja, u l-mezz ta &39;nutrijent baxx jintuża bħala enerġija f&39;H2SO4 u fl-element S. L-istudju sab li fl-ambjent nutrittiv għani, ir-rati ta &39;lissija bijoloġika ta&39; Li u CO kienu 80% u 67%, rispettivament; f&39;ambjent ta &39;nutriment baxx, biss 35% Li u 10.

5% CO ġew maħlula. Metodu ta &39;lissija bijoloġika meta mqabbel mas-sistema tradizzjonali ta&39; lissija ta &39;aġent li jnaqqas l-aċidu, għandu l-vantaġġ ta&39; spiża baxxa u protezzjoni ambjentali ħadra, iżda r-rata ta &39;lissija ta&39; metalli importanti (CO, Li et al.) Hija relattivament baxxa, u l-ipproċessar fuq skala kbira ta &39;industrijalizzazzjoni għandu ċerti limitazzjonijiet.

3.1, metodu ta &39;estrazzjoni tas-solvent metodu ta&39; estrazzjoni tas-solvent huwa l-proċess attwali ta &39;separazzjoni u rkupru ta&39; elementi tal-metall ta &39;skart ta&39; batteriji tal-jone tal-litju, li għandu jifforma kumpless stabbli b&39;jone fil-mira fil-likwidu tal-lissija, u juża solventi organiċi xierqa. Separati, biex jiġi estratt il-metall fil-mira u l-kompost.

Is-soltu estratti użati huma importanti għal Cyanex272, Acorgam5640, P507, D2EHPA u PC-88A, eċċ. Swain et al. Studja l-effett tal-konċentrazzjoni tal-estratt CYANEX272 fuq CO, Li.

Ir-riżultati wrew li l-konċentrazzjoni ta &39;2.5 sa 40 mol / m3, CO żdiedet minn 7.15% għal 99.

90%, u l-estrazzjoni ta &39;Li żdiedet minn 1.36% għal 7.8%; konċentrazzjoni ta &39;40 sa 75 mol / m3, bażi tar-rata ta&39; estrazzjoni ta &39;CO Ir-rata ta&39; estrazzjoni ta &39;Li għadha kif ġiet miżjuda għal 18%, u meta l-konċentrazzjoni tkun ogħla minn 75 mol / m3, il-fattur ta&39; separazzjoni ta &39;CO inaqqas il-konċentrazzjoni, il-fattur ta&39; separazzjoni massimu huwa 15641.

Wara l-metodu f&39;żewġ stadji ta &39;Wu Fang, wara li estratt l-estratt ta&39; l-estratt P204, P507 ġie estratt minn CO, Li, u mbagħad H2SO4 ġie maqlub, u l-estratt irkuprat ġie miżjud ma &39;Na2CO3 irkupru selettiv Li2CO3. Meta l-pH huwa 5.5, CO, il-fattur tas-separazzjoni Li jilħaq 1×105, l-irkupru tas-CO huwa &39;l fuq minn 99%; kang et al.

Minn zealic 5% sa 20% CO, 5% ~ 7% Li, 5% ~ 10% Ni, 5% kimiċi organiċi u 7% skart tal-plastik joni tal-litju Is-sulfat tal-kobalt jiġi rkuprat fil-batterija, u l-konċentrazzjoni tas-CO hija 28 g / L, il-pH huwa aġġustat għal 6.5 impuritajiet tal-jone tal-metall stabbilit bħal Cu, Fe u Al. Imbagħad selettiv estratt Co mill-fażi akweja purifikata minn Cyanex 272, meta pH <6, the separation factor of CO / Li and CO / Ni is close to 750, and the total recovery of CO is about 92%.

Jista &39;jinstab li l-konċentrazzjoni ta&39; l-estrattant għandha effett kbir fuq ir-rata ta &39;estrazzjoni, u s-separazzjoni ta&39; metalli importanti (CO u Li) tista &39;tinkiseb billi tikkontrolla l-pH tas-sistema ta&39; estrazzjoni. Fuq din il-bażi, l-użu ta &39;sistema ta&39; estrazzjoni mħallta jiġi ttrattat bl-iskart tal-batterija tal-jone tal-litju, li tista &39;tikseb aħjar is-separazzjoni selettiva u l-irkupru ta&39; joni importanti tal-metall. PRANOLO et al, sistema ta &39;estrazzjoni mħallta rkuprat b&39;mod selettiv Co u Li fl-iskart tal-batteriji tal-jone tal-litju leacals.

Ir-riżultati juru li t-2% (proporzjon tal-volum) ACORGAM 5640 huwa miżjud ma &39;7% (proporzjon tal-volum) Ionquest801, u l-pH tal-estrazzjoni Cu jista&39; jitnaqqas, u Cu, Al, FE se jiġu estratti fil-fażi organika mis-sistema ta &39;kontroll pH, u Implimenta Separazzjoni b&39;Co, Ni, Li. Il-pH tas-sistema mbagħad ġie kkontrollat ​​f&39;5.5 sa 6.

0, u l-estrazzjoni selettiva Co ta &39;estrazzjoni selettiva CO, Ni u Li fil-fluwidu ta&39; estrazzjoni kienu negliġibbli; Zhang Xinle et al. Użat biex juża immersjoni aċiduża - estrazzjoni - preċipitazzjoni Co fil-batterija tal-jone. Ir-riżultati juru li d-dip tal-aċidu huwa 3.

5, u l-estratt P507 u l-proporzjon tal-volum Cyanex272 ta &39;1: 1 huma estratti, l-estratt CO huwa 95.5%. L-użu sussegwenti tat-twaħħil invers H2SO4, u l-pellet tal-pH kontra l-estratt huwa ta &39;4 min, u r-rata ta&39; preċipitazzjoni ta &39;CO tista&39; tilħaq 99.

9%. Veduta komprensiva, il-metodu ta &39;estrazzjoni tas-solvent għandu l-vantaġġi ta&39; konsum baxx ta &39;enerġija, effett ta&39; separazzjoni tajjeb, metodu ta &39;estrazzjoni ta&39; aċidu immersjoni-solvent bħalissa huwa l-proċess prinċipali ta &39;skart ta&39; batteriji tal-jone tal-litju, iżda ottimizzazzjoni ulterjuri ta &39;estratti u kundizzjonijiet ta&39; estrazzjoni Hija l-fokus attwali ta &39;riċerka f&39;dan il-qasam biex jinkisbu effetti aktar effiċjenti u favur l-ambjent u riċiklabbli. 3.

2, il-metodu ta &39;preċipitazzjoni huwa li tipprepara l-iskart tal-batterija tal-jone tal-litju. Wara li tinħall, tinkiseb is-soluzzjoni CO, Li, u l-preċipitant jiżdied mal-preċipitazzjoni, il-metall fil-mira importanti Co, Li, eċċ., Biex tinkiseb is-separazzjoni tal-metalli.

SUN et al. Enfasizzat bl-użu ta &39;H2C2O4 bħala aġent ta&39; lissija waqt preċipitazzjoni ta &39;jonji CO fis-soluzzjoni fil-forma ta&39; COC 2O4, u mbagħad l-Al (OH) 3 u Li2CO3 ġew preċipitati billi żżid preċipitant NaOH u Na2CO3. Separazzjoni; Pan Xiaoyong et al madwar PH huwa aġġustat għal 5.

0, li jista &39;jneħħi l-biċċa l-kbira ta&39; Cu, Al, Ni. Wara aktar estrazzjoni, 3% H2C2O4 u saturati Na2CO3 settlement COC2O4 u Li2CO3, l-irkupru tas-CO huwa ogħla minn 99% Ir-rata ta &39;rkupru ta&39; Li hija ogħla minn 98%; Li Jinhui trattat minn qabel wara l-preparazzjoni ta &39;batteriji tal-jone tal-litju skart, id-daqs tal-partiċelli ta&39; inqas minn 1.43 mm huwa skrinjat b&39;konċentrazzjoni ta &39;0.

5 sa 1.0 mol / L, u l-proporzjon solidu-likwidu huwa 15 sa 25 g / L. 40 ~ 90min, li jirriżulta f&39;COC2O4 preċipitat u soluzzjoni ta &39;lissija Li2C2O4, l-irkupru finali ta&39; COC2O4 u Li2C2O4 qabeż 99%.

Il-preċipitazzjoni hija għolja, u r-rata ta &39;rkupru ta&39; metalli importanti hija għolja. Il-pH tal-kontroll jista &39;jikseb is-separazzjoni tal-metalli, li hija faċli biex tinkiseb l-industrijalizzazzjoni, iżda hija faċilment interferita ma&39; impuritajiet, li hija relattivament baxxa. Għalhekk, iċ-ċavetta għall-proċess hija li tagħżel aġent ta &39;preċipitazzjoni selettiva u ttejjeb aktar il-kundizzjonijiet tal-proċess, tikkontrolla l-ordni tal-preċipitazzjoni tal-jone tal-metall privalenti, u b&39;hekk ittejjeb il-purità tal-prodott.

3.3. Metodu elettrolitiku elettrolitiku li jirkupra l-metall valvily fl-iskart tal-batterija tal-jone tal-litju, huwa metodu ta &39;elettroliżi kimika fil-likwidu tal-lissija tal-materjal tal-elettrodu, sabiex jitnaqqas għal wieħed jew sediment.

Iżżidx sustanzi oħra, mhuwiex faċli li tintroduċi impuritajiet, tista &39;tikseb prodotti ta&39; purità għolja, iżda fil-każ ta &39;jonji multipli, isseħħ depożizzjoni totali, u b&39;hekk titnaqqas il-purità tal-prodott, filwaqt li tikkonsma aktar enerġija elettrika. Myoung et al. Skart tal-batterija tal-jone tal-litju materjal pożittiv tal-lissija tal-likwidu għat-trattament HNO3 huwa materja prima, u l-kobalt jiġi rkuprat b&39;metodu potenzjali kostanti.

Matul il-proċess ta &39;elettroliżi, O2 jitnaqqas għal NO3 - reazzjoni ta&39; tnaqqis, tiżdied il-konċentrazzjoni OH, u CO (OH) 2 jiġi ġġenerat fuq il-wiċċ tal-katodu Ti, u t-trattament bis-sħana jinkiseb minn CO3O4. Il-proċess ta &39;reazzjoni kimika huwa kif ġej: 2H2O + O2 + 4E→4OHNO3- + H2O + 2E→NO2- + 2OHCO3 ++ E→CO2 + CO2 ++ 2OH- / TI→CO (OH) 2 / Ti3CO (OH) 2 / Ti + 1 / 2O2→CO3O4 / TI + 3H2OFREITAS, eċċ., Bl-użu ta &39;potenzjal kostanti u teknoloġija potenzjali dinamika biex tirkupra CO mill-materjal pożittiv tal-batterija tal-jone tal-litju skart.

Ir-riżultati juru li l-effiċjenza ta &39;ċarġ ta&39; CO tonqos hekk kif jiżdied il-pH, pH = 5.40, potenzjal -1.00V, densità ta &39;ċarġ 10.

0c / ċm 2, l-effiċjenza tal-ħlas hija massima, u tilħaq 96.60%. Il-proċess ta&39; reazzjoni kimika huwa kif ġej: CO2 ++ 2OH-→CO (OH) 2 (S) CO (OH) 2 (S) + 2E→CO (S) + 2OH-3.

4, il-metodu ta &39;skambju ta&39; joni metodu ta &39;skambju ta&39; joni huwa d-differenza fil-kapaċità ta &39;assorbiment ta&39; kumplessi ta &39;jone tal-metall differenti bħal Co, Ni, li jirrealizzaw is-separazzjoni u l-estrazzjoni tal-metalli. FENG et al. Żieda mal-irkupru tas-CO mill-materjal tal-elettrodu pożittiv H2SO4 lissija likwidu.

Studju dwar ir-rata ta &39;rkupru tal-kobalt u s-separazzjoni ta&39; impuritajiet oħra minn fatturi bħall-pH, iċ-ċiklu tal-lissija. Ir-riżultati wrew li r-reżina TP207 intużat biex tikkontrolla l-pH = 2.5, iċ-ċirkolazzjoni kienet 10 ittrattata.

Ir-rata ta &39;tneħħija ta&39; Cu laħqet 97.44%, u l-irkupru tal-kobalt laħaq 90.2%.

Il-metodu għandu selettività qawwija tal-jone fil-mira, proċess sempliċi u faċli biex topera, huwa estratt għall-estrazzjoni tal-prezz tal-metall varjabbli fil-batterija tal-jone tal-litju tal-iskart, li pprovdiet modi ġodda, iżda minħabba l-limitu tal-ispiża għolja, applikazzjoni industrijali. 3.5, it-tmelliħ tas-salinizzazzjoni huwa li tnaqqas il-kostanti dielettrika tal-likwidu tal-lissija billi żżid soluzzjoni saturata (NH4) 2SO4 u solvent kostanti dielettriku baxx f&39;soluzzjoni ta &39;lissija tal-batterija tal-jone tal-litju tal-iskart, u b&39;hekk tnaqqas il-kostanti dielettrika tal-likwidu tal-lissija, u l-melħ tal-kobalt jiġi preċipitat mis-soluzzjoni.

Il-metodu huwa sempliċi, faċli biex topera u baxx, iżda taħt il-kundizzjonijiet ta &39;varjetà ta&39; joni tal-metall, bil-preċipitazzjoni ta &39;melħ ieħor tal-metall, u b&39;hekk titnaqqas il-purità tal-prodott. Jin Yujian et al, skont it-teorija moderna tas-soluzzjoni tal-elettroliti, l-użu ta &39;batteriji tal-jone tal-litju salinati. Soluzzjoni milwiema saturata (NH4) 2SO4 u etanol anidruż ġew miżjuda mil-likwidu tal-lissija HCl minn LiiCoO2 bħala elettrodu pożittiv, u meta s-soluzzjoni, soluzzjoni milwiema saturata (NH4) 2SO4 u etanol anidruż kienu 2: 1: 3, CO2 + rata ta &39;preċipitazzjoni Aktar minn 92%.

Il-prodott immellaħ li jirriżulta huwa (NH4) 2CO (SO4) 2 u (NH4) Al (SO4) 2, li juża melħ segmentat biex jissepara ż-żewġ melħ, u b&39;hekk jikseb prodotti differenti. Dwar l-estrazzjoni u s-separazzjoni tal-metall ta &39;valur fil-lissija tal-batterija tal-jone tal-litju tal-iskart, dan ta&39; hawn fuq huwa ftit modi biex tistudja aktar. Meta wieħed iqis fatturi bħall-volum tal-ipproċessar, l-ispiża operattiva, il-purità tal-prodott u t-tniġġis sekondarju, it-Tabella 2 tiġbor fil-qosor il-metodu tekniku ta &39;tqabbil ta&39; diversi estrazzjoni ta &39;separazzjoni tal-metall deskritta hawn fuq.

Fil-preżent, l-applikazzjoni ta &39;batteriji tal-jone tal-litju fl-enerġija elettrika u aspetti oħra hija aktar estensiva, u n-numru ta&39; batteriji tal-jone tal-litju ma jistax jiġi sottovalutat. F&39;dan l-istadju, il-proċess ta &39;rkupru tal-batterija tal-jone tal-litju mingħajr skart huwa importanti għal trattament minn qabel - riċiklaġġ imxarrab lissija. It-trattament preċedenti jinkludi l-iskarikar, it-tgħaffiġ u s-separazzjoni tal-materjal tal-elettrodu, eċċ.

Fost dawn, il-metodu ta &39;dissoluzzjoni huwa sempliċi, u jista&39; jtejjeb b&39;mod effettiv l-effett tas-separazzjoni u r-rata ta &39;rkupru, iżda s-solvent sinifikanti użat bħalissa (NMP) huwa għali sa ċertu punt, sabiex l-applikazzjoni ta&39; solvent aktar adattat ta &39;min jirriċerka f&39;dan il-qasam. Waħda mid-direzzjonijiet. Il-proċess ta &39;lissija huwa importanti b&39;aġent li jnaqqas l-aċidu bħala aġent ta&39; lissija, li jista &39;jikseb effett ta&39; lissija preferut, iżda se jkun hemm tniġġis sekondarju bħal likwidu ta &39;skart inorganiku, u l-metodu ta&39; lissija bijoloġika għandu vantaġġ ta &39;protezzjoni effiċjenti, ambjentali u prezz baxx, iżda hemm metall importanti.

Ir-rata tal-lissija hija relattivament għolja, u l-ottimizzazzjoni tal-għażla tal-batterja u l-ottimizzazzjoni tal-kundizzjonijiet tal-lissija jistgħu jżidu r-rata tal-lissija, waħda mid-direzzjonijiet tar-riċerka tal-proċess futur tal-lissija. Il-metalli Valentine f&39;soluzzjonijiet ta &39;lissija ta&39; rkupru imxarrab huma rabtiet ewlenin ta &39;proċess ta&39; rkupru ta &39;batteriji tal-litju-jone tal-iskart, u l-punti ewlenin u d-diffikultajiet tar-riċerka f&39;dawn l-aħħar snin, u metodi importanti għandhom estrazzjoni tas-solvent, preċipitazzjoni, elettroliżi, metodu ta&39; skambju joniku, analiżi tal-melħ Stenna. Fost dawn, il-metodu ta &39;estrazzjoni tas-solvent huwa attwalment użat f&39;ħafna modi, b&39;tniġġis baxx, konsum baxx ta&39; enerġija, effett ta &39;separazzjoni għoli u purità tal-prodott, u l-għażla u l-iżvilupp ta&39; estratti aktar effiċjenti u bi prezz baxx, li jnaqqsu b&39;mod effettiv l-ispejjeż operattivi, u Esplorazzjoni ulterjuri ta &39;sinerġiji ta&39; estratti varji tista &39;tkun waħda mid-direzzjonijiet tal-fokus ta&39; dan il-qasam.

Barra minn hekk, il-metodu ta &39;preċipitazzjoni huwa wkoll ċavetta għal direzzjoni oħra tar-riċerka tiegħu minħabba l-vantaġġi tiegħu ta&39; rata għolja ta &39;rkupru, prezz baxx u proċessar għoli. Fil-preżent, il-problema importanti fil-preżenza tal-metodu ta &39;preċipitazzjoni hija baxxa, għalhekk, fir-rigward tal-għażla u l-kundizzjonijiet tal-proċess tas-sedimentazzjoni, se tikkontrolla s-sekwenza ta&39; preċipitazzjoni tal-jone tal-metall privat, u b&39;hekk tiżdied il-purità tal-prodott se jkollha prospetti aħjar ta &39;applikazzjoni industrijali. Fl-istess ħin, fil-proċess tat-trattament tal-batterija tal-jone tal-litju tal-iskart, tniġġis sekondarju bħal likwidu tal-iskart, residwu tal-iskart ma jistax jiġi evitat, u l-ħsara tat-tniġġis sekondarju hija minimizzata filwaqt li r-riżorsi huwa utilizzat biex jinkiseb skart tal-batteriji tal-jone tal-litju.

Ambjentali, effiċjenti u bi prezz baxx rec.