Investigationes et progressus metallicae recuperationis in vasto lithio ion lagunculae

ଲେଖକ: ଆଇଫ୍ଲୋପାୱାର - អ្នកផ្គត់ផ្គង់ស្ថានីយ៍ថាមពលចល័ត

Virtus et ambitus duae sunt quaestiones maiores quae saeculo XXI obversatae sunt, novarum evolutionis industriae ac facultatum evolutio fundamentum est ac directio evolutionis humanae sustinendae. Superioribus annis, gravida lithium-ion late adhibita sunt propter leves qualitates, parvum volumen, sui ipsius missionem, nullum effectum memoriae, amplitudinem temperaturae operativam, festinationem et missionem, longam servitutem vitam, tutelam environmental et alia commoda. Primogenitus Whittinghamius primam altilium Li-TIS systematis lithium-ion utens, anno 1990, plus quam 40 annos ab 1990 elaboravit, magnum progressum fecit.

Secundum statisticam, summa copia lithii-ionis in patria mea mense Iunio 2017 erat 8.99 miliarda, cumulativo cumulativo incremento 34.6%.

International, lithium-ion batteries in aerospace potentiae campum in scaenam machinalem accesserunt, et nonnullae turmae et rei militaris in mundo in spatio elaboraverunt pro batterie lithium-ion, sicut Civitatum Foederatarum, Nationalium Aeronauticorum et Administrationis Spatii (NASA), AQUILA -Picher turmam altilium, Gallia SAFT, Iaponia JAXA, etc. Lithii laxe applica- tione gravida, plus et plus est vastitatis gravida. Exspectatur ut ante et post 2020, patriae meae solum purum electricum (including obturaculum-in) vecturae vectoris et vehiculi hybridorum potentiae lithium altilium est 12-77 decies centena T.

Etsi pugna lithium-ion appellatur pila viridis, non est elementum nocivum ut Hg, PB, sed eius materia positiva, solutione electrolytica, etc., quae magnam inquinationem ad ambitum praebet, et opes etiam vastat. Ergo recense processus status recuperationis tractationis vasti lithium-ion laguncularum domi et foris, et summatim progressionem directionis vasti lithium-ion pugnae recuperationis processus, momenti practicam significationem habet.

Magna pars pugnae lithii includit habitationem, materiam electrolyticam, anode, materiam cathode, stipticam, bracteam cupream, aluminium claua et similia. Inter eos CO, Li, Ni fractio molis est 5% ad 15%, 2% ad 7%, 0,5% ad 2%, tum elementa metallica ut Al, Cu, Fe, et quanti ponderis partium, anode Materiae et cathodae ratio circiter 33% et 10%, et electronico et diaphragma pro 12% et 30%, respective.

Magnae metallicae in vastis lithium ion batteries receptae sunt Co et Li, magni momenti cobaltum lithium cinematographicum in materia anode. Praesertim in opibus cobaltis patriae meae pauper est relative, evolutionis et usus difficilis est, et massa cobaltis in batterie cobaltae fractio circiter 15% computat, quae 850 temporibus fodinarum cobalt comitantium est. In statu, applicatio LiCoO2 est lithium ion altilium materiae affirmativae, quae lithium cobaltum organi, lithium hexafluorophosphatem, organicum carbonas, materiam carbonis, aeris, aluminii, etc.

, res metallica magni momenti ostenditur in Tabula 1 . Usus processus humidi ad gravida lithium-ion vastum tractandum nunc magis ac magis processuum investigetur, et processus in figura 1 ostenditur. Momentum experientiae 3 stadia: 1) Press recepta subsidio lithium ion altilium ut omnino dimissionem, simplicem scindendi, etc.

Electrodum materia consecuta post curationem dissolvitur, ut varia metalla et eius mixta in formam ionuum in liquidum iaciendum sit; 3) Separatio ac recuperatio metalli pretiosi in solutione leaching, haec scaena clavis est ad lithium ion ion pugnandi processum vastum processuum curatio est etiam focus et difficultas investigantium per multos annos. In praesenti, modus separandi et recuperandi maximus est cum extractione solvendo, praecipitatio, electrolysis, ion permutationis ratio, salsura et aetiologia. 1.

I, prae-electrica vastitas reliquarum electricitatis, pars residua pilae ion, penitus ante processum emissa est, alioquin residua industria in magnam vim caloris incumbet, quae adversas effectus casus ut salutis casus causare potest. Dimissio methodi vasti lithium ion laguncularum in duo genera dividi potest, quae sunt missionem corporis et chemicam. Inter eos, missio corporis brevis emissio est, plerumque liquido nitrogeni et aliis gelationibus utentibus, ut frigiditas temperatura, et deinde foraminis coactus emissio urgeat.

Primis diebus, Umicore, US Umicore, TOXCO liquido nitrogen utitur ad vastum lithium ion pugnae solvendum, sed haec methodus alta est ad apparatum, neque ad magnas applicationes industriales aptas; missio chemica est in solutione conductiva (plus Dimissio energiae residualis in electrolysi in solutionibus NaCl. Diluculo, Nan Junmin, etc., monomer vastum lithium ion in ferro vase aquae et electronico agentis conductivi collocavit, sed cum electrolytici lithii ion altilium LiPF6 continebat, reactionem in contactu cum aqua reflectebatur.

HF, damnum in ambitu et operariis afferens, necesse est ut immersionem alcalina statim post missionem efficiat. Annis, Canticum Xiuling, etc. Concentratio 2g / L, emissio temporis 8h est, solidatio finalis intentionis ad 0 reducitur.

54v, obviam viridis missionis efficientis requisita. E contra, sumptus chemica missio est inferior, operatio simplex est, potest occurrere applicatione magnarum missione, sed electrolytici negativam habet in metalli habitationi et apparatu. 1.

II, processus separationis et ruptionis dissolutionis interest, ut electrode recludet materiam multi-scenici opprimendi, protegendi, etc. a multi- tate opprimendi, protegendi, etc. a multi- tate opprimendi, protegendi, etc.

ut ad faciliorem usum ignis subsequens. Modus, Modus humidus, etc. Mechanica separationis methodus una est e praetractatione methodi, quae vulgo adhibentur, facile ad magnas scalas industriales recuperandas curationem vasti lithium-ion gravidae.

CRUS et al., comminuendo, protegendo, magneticam separationem, denique processus pulverationis et classificationis ad locupletationem separationis LiCoO2 consequendam. Eventus ostendunt receptam metalli scopum melioribus condicionibus emendari posse, sed cum structura lithium ion intricata sit, difficile est hac methodo partes perfecte separare; Li et al.

Utere nova methodo separationis mechanicae, emendatio Recuperatio efficientia CO reducens industriam consumptionem et pollutionem. Quoad sectionem materiae electrodis, in aqua 55 ¡ã C lota et commota est, et mixtio per 10 min excitata est, et inde 92% materia electrode a metallo fluido occurrente separata est. Eodem tempore hodiernus collector formam metalli recuperari potest.

1.3, processus caloris curationis caloris momenti est ad removendum materiam organicam, toner, etc., toner, etc.

de vasti lithii gravidarum ion, et de separatione ad materias electrode et humorum currentium. Hodierna curatio caloris methodus est maxime caliditas curatio conventionalis caloris, sed quaestio est humilium separationis, pollutionis environmental, etc., ut processus ulterius melioretur, his annis inquisitio plus et plus habet.

SOL et al., summus temperatura vacuum pyrolysis, materia vasti altilium in fornace vacuo ante pulverationem colligitur, et siccus 10 ¡ã C ad 600 ¡ ã C pro 30 min est, et materia organica in parvo moleculo liquore vel gasi dissolvitur. Ad materias chemicae rudis separatim adhiberi potest.

Eodem tempore, LiCoO2 iacuit dissolutus et securus ab aluminio ffoyle separato calefacto, quod utile est oxydi metalli inorganici finali. Pretreatment de vasti lithium ion positivi materiae altilium. Eventus ostendunt, cum ratio 1 minor sit.

0 kPa, motus temperatus 600 ¡ã C, reactionem tempus 30 min est, ligans organicus substantialiter removeri potest, et maxime ex substantia activa positiva electrode ab aluminio claua seiungitur, aluminium claua integra servatur. Comparari ad conventionalem caloris tractationem technicis, summus temperatus vacui pyrolysis separatim recuperari potest, utendo facultates comprehensivas emendare, dum impeditur vapores toxici a materia organica corrumpi ne contagione in ambitu rerum corrumpantur, sed instrumentum altum, complexum, industrialem Promotionem certos limites habet. 1.

4. Saepe PVDF in dissolutione electrode organici validi polaris solvendi, ita ut materia positivi electrode ab aluminio fluido currens seiungitur. Liang Lijun varias solventes organici polaris polaris ad dissolutionem materiae positivae electrodis comminuendae delegit et invenit optimum solvendo N-methylpyrrolidone (NMP), et electrodum positivi substantiae activae materialis VITAPO4 et carbonis mixturae sub optimalibus conditionibus fieri potest.

Separata est ab aluminio claua; Hanisch et al, methodo dissolutionis utitur ad electrodum penitus selectum post curationem caloris et pressionis mechanicae separationem et processum protegendi. Electrode actum est in 90 ¡ã C in NMP pro 10 ad 20 min. VI vicibus iteratis, ligator in materia electrode omnino dissolvere potest, et effectus separatio diligentior est.

Solubilitas comparatur aliis methodis curandi, et operatio simplex est, et efficaciter emendare potest separatio effectus et recuperatio rate, et prospectus industrialis applicatio melior est. Nunc, ligans plerumque utitur NMP, quod melius est, sed ob defectum pretii, volatilis, humilis toxicity, etc., aliquatenus, aliquatenus, industriae promotionis usus.

Processus leaching dissolutio dissolvere electronico materiam post praetractationem consecuta est, ut elementa metalli in electronico materia in solutionem in modum ionum, ac deinde variis technicis separationis selectae separatae ac metalli magni ponderis CO, Li et al. Methodi dissoluti leaching Magni momenti includunt leaching et biologicum chemicum. 2.

I, chemica leaching conventionalis methodi chemica leaching methodum solutionem leachingum electrodum materiae ab acido immersione vel immersione alcalica consequi est, ac interest ut gradatim leaching methodum et duos gradus leaching methodum includat. Una-gradus methodi leaching plerumque utitur acido inorganico HCl, HNO3, H2SO4, et similibus ad materiam electrode directe solvendam directe ad electronicam materiam, sed talis methodus vapores nocivos habebit ut CL2, SO2, ut curatio gasi exhauriat. Investigatio inventa est H2O2, Na2S2O3 et alia agentium reductiones ut H2O2, Na2S2O3 additae sunt agenti latiori, et haec quaestio efficaciter solvi potest, et CO3+ facilior etiam est CO2 + dissolvere in liquida leaching, leaching rate augendo.

Pan Xiaoyong et al. H2SO4-Na2S2O3 systema inducit ad materiam electrode sanguisugae, secernendi ac recipiendi CO, Li. Eventus ostendit H + intentionem 3 mol / L, Na2S2O3 concentratio 0 .

25 mol/L, solida ratio liquida 15, 1, 90 ¡ ã C, CO, Li leaching rate altior quam 97% erat; Chen Liang et al, H2SO4 + H2O2 colatur Leaching substantia activa. Eventus ostendit solidam liquidam rationem esse 10: 1, H2SO4 concentratio 2.5 mol / l, H2O2 addita ab 2.

0 ml / g (pulveris), temperatura 85 ¡ã C, ducens tempus 120 min, Co, Ni et Mn, 97%, respective, 98% et 96%; Lu Xiuyuan et al. Ad leach usum H2SO4 + Systematis agentis excitavit ad vastum eruendum summus nickel lithium-ion electrode materiali positivo (lini0.6CO0.

2Mn0.2O2), diversis agentibus reducendis (H2O2, glucose et Na2SO3) in effectibus metallica leaching studuit. influentia.

Eventus ostendunt sub condicionibus aptissimis H2O2 adhibitum esse ut agens deminutio et effectus ducens metalli magni momenti potius 100%, 96,79%, 98,62%, 97%, respective.

Comprehensiva sententia, utens agentium acido-reducendo sicut leaching systema, est processus amet leaching currentis tractationis industrialis vasti lithium-ion gravida propter commoda directae immersionis acidorum, superior leaching rate, celerius reactionis rate, etc. Duo gradatim leaching methodus alcali leaching post simplicem praetractationem praestare est, ita ut Al in forma NaAlO2 in forma NaAlO2, et deinde addit reductionem agentis H2O2 vel Na2S2O3 ut leaching solutionem, nactus liquorem leaching accommodatur per pH accommodando, liquorem et separationem matris Al, Fe et collectionem matris consecutae et separationem peractam. Deng Chao Yong et al.

Peracta solutione 10% NaOH utens, et al leaching rate 96.5%, 2 mol / L H2SO4 et 30% H2O2 immersio acidorum erant, et CO leaching rate 98.8% erat.

Principium latio est haec: 2licoo2 + 3H2SO4 + H2O2→Li2SO4 + 2CoSO4 + 4H2O + O2 per solutionem ductae obtinebitur, cum multi- stadii extrahendi, et recuperatio finalis CO 98% pervenit. Modus est simplex, facilis ad operandum, parva corrosio, minus inquinatio. 2.

2, Biological Leaching Law Sicut technicae progressionis, biometrialis technologia melius trends evolutionis et applicationis prospectus habet ob tutelam environmental efficientem, humilis sumptus. Methodus biologica leaching nititur oxidationis bacteria, ut metallum in solutionem forma ions. Nuper, nonnulli investigatores metallum pretium pretiosum in usu biologicae leaching methodi studuerunt.

MISHRA et al. Utens inorganico acido et eosubrico oxydatum oxydatum bacillus ad sanguisugae excrementum lithium ion altilium, utens elementis S et Fe2 + ut industria, H2SO4 et FE3 + et aliis metabolitis in media leaching, hisque metabolitis utuntur ad dissolvendum lithium vetus Ion altilium. Studium invenit quod dissolutio dissolutionis biologicae CO celerius sit quam Li.

Fe2 + biota reproductionis incrementum, FE3 + et metallum in residuo promovere potest. Ratio solida liquidior superior, i.e

novum incrementum metallicum, bacteria incrementum inhibere, metalli dissolutionem non confert; MarcináKováEtOAc. Medium nutritivum componitur ex omnibus mineralibus ad incrementum bacterial requirendum, et medium nutrimentum humile adhibetur ut industria in H2SO4 et elemento S. Studium invenit in divitibus nutritionis ambitus, rates biologicum ducens Li et CO 80% et 67%, respective; in ambitu nutritionis humili, tantum 35% Li et 10.

CO%V dissoluti sunt. Methodus biologica leaching comparatur ad systema acidi-reducendi traditum diffluentem, utilitas minoris sumptus et viridis tutelae environmental habet, sed diiudicatio quantitatis metallorum magnarum (CO, Li et al.) est relative humilis, et magnae processus industrialis certas limitationes habet.

3.1, methodus solvenda extrahendi solvendi methodus extrahendi est processus hodiernae separationis ac recuperationis elementorum metallorum vastorum lithium ion batteries, quod est formare complexum stabili cum scopo ion in liquido diffluente, et apta solvendis organicis utere. Separare, extrahere scopum metallicum et compositum.

Usitatius extractants momenti sunt ad Cyanex272, Acorgam5640, P507, D2EHPA et PC-88A, etc. Swain et al. CYANEX272 effectum detentio extractantis in CO, Li.

Eventus ostendit retractionem 2.5 ad 40 mol / m3, CO auctam esse ab 7.15% ad 99.

90%, et augetur extractio Li ab 1.36% ad 7.8%; concentratio 40 ad 75 mol / m3, CO extrahendi rate basis Extractio rate Li nuper ad 18% additur, et cum retrahitur altior quam 75 mol/m3, separatio factor CO reducit intentionem, maximus factor separationis 15641 est.

Post duos gradus modum Wu Fang, extracto extracto extractantis P204, P507 extractum est ex CO, Li, et tunc versa est H2SO4, et recepta extractio addita est ad Na2CO3 receptam selectivam Li2CO3. Cum pH 5,5, CO, Li factor separationis attingit 1×105, CO recepta est supra 99%; kang et al.

Ex zelotypo 5% ad 20% CO, 5% ~ 7% Li, 5% ~ 10% Ni, 5% oeconomiae organicae et 7% plasticae vastitatis lithium ions Cobalt sulphate in pugna recuperatur, et CO coniunctio 28 g/L, pH ad 6.5 metalli ion deducta sordes componitur ut Cu, Fe et Al. Deinde selective extrahunt Co Pascha aqueum purgatum per Cyanex 272, quando pH <6, the separation factor of CO / Li and CO / Ni is close to 750, and the total recovery of CO is about 92%.

Inveniri potest intentionem extractantis magnum effectum habere in rate extrahendi, et separatio metallorum magnarum (CO et Li) perfici potest moderando pH systematis extractionis. Hoc fundamentum, usus systematis extrahendi mixti tractatur cum vastitate lithii-ionis altilium, quod melius consequi potest separationem selectivam et recuperationem magnarum metallicarum. PRANOLO et al, systematis extractionis mixtae selective receptae Co et Li in vasto lithio-ion leacals altilium.

Eventus monstrant 2% (ratio voluminis) ACORGAM 5640 ad 7% (ratio voluminis) Ionquest801 addenda, et pH reduci extractionis Cu, et Cu, Al, FE in organicam periodum extrahi per imperium systematis pH, et deductio separationis cum Co, Ni, Li. PH systematis tunc temporis 5.5 ad 6 moderatum est.

0, et Co extractio selectiva ex CO extractio selectiva, Ni et Li in fluido extrahendi erant negligendae; Zhang Xinle et al. Adhibebantur immersione acido - extractione - praecipitatio Co in altilium ion. Eventus ostendunt tingui acidum 3 esse.

5, extractum P507 et Cyanex272 voluminis ratio 1: 1 extrahuntur, CO est extractum 95.5%. Sequens usus H2SO4 e contrario congruens est, et pulsus anti-extracti pH min 4 est, et praecipitatio CO ad 99 potest pervenire.

9%. Visum comprehensivum, methodus solvendo extractionis commoda energiae humilis consummationis, bonae separationis effectus, acidum immersion-solutae extractionis methodus in praesenti amet processus vastitatis lithium ion batteries, sed ulterior optimization extrahentium et extrahendi conditiones It is the current research focus in this field to achieve more efficient and environmentally friendly and recyclable effect. 3.

2, praecipitatio methodus lithium-ion vastum praeparare altilium. Post solutionem CO, Li obtinetur solutio, et praecipitatio additur praecipitatio, magnum scopum metalli Co, Li, etc., consequi metalla separationem.

SOL et al. Inculcavit utens H2C2O4 ut leaching agens dum praecipitatio de CO ions in solutione in forma COC 2O4, et tunc Al (OH) 3 et Li2CO3 praecipitati sunt addendo precipitant NaOH et Na2CO3. Separatio; Pan Xiaoyong et al circa PH ad V accommodatur.

0, quae maxime Cu, Al, Ni. Post ulteriorem extractionem, 3% H2C2O4 et insaturata Na2CO3 compositione COC2O4 et Li2CO3, CO recepta est altior quam 99% The Li recuperatio rate altior est quam 98%; Li Jinhui pretreated gravida lithium vastum praeparationem ion, particula minus quam 1.43 mm obtenditur cum concentratio 0 .

5 ad 1.0 mol/L, et solida-liquida ratio est 15 ad 25 g / L. 40 ~ 90min, ex COC2O4 praecipitata et Li2C2O4 solutione diffusa, ultima COC2O4 et Li2C2O4 recepta 99% exceditur.

Praecipitatio alta est, et recuperatio magnarum metallorum alta est. Moderatio pH separationem metallorum consequi potest, quae industriam consequi facile potest, sed immunditia facile impedit, quae relative humilis est. Ergo clavis ad processum est eligere agentis praecipitatio selectivam et condiciones processus ulteriores optimize, ordinem metalli privativa ion praecipitatio moderari, ut puritatem producti melioret.

3.3. Electrolytica methodus electrolyticae valvily metallici in vasti lithii ion altilium recuperandi, est methodus chemicae electrolysis in e materia liquida leaching electrode, ita ut ad unum vel faecem reducatur.

Alias ​​substantias non addas, non facile immunditiam introducere, altam puritatem consequi potest, sed in multiplicibus ions, totalis depositio fit, inde reducens puritatem productam, dum plus energiae electricae consumit. Myoung et al. Lithium ion vastum in altilium materia positivi leaching liquida pro HNO3 curatio est materia rudis, et cobaltum cum constanti methodo potentiali recuperatur.

In processu electrolysis, O2 ad NO3 - reductio reactionis reducitur, OH-concentratio additur, et CO (OH) 2 generatur in superficie cathodis Ti, et calor curatio ex CO3O4 obtinetur. Processus reactionis chemica sic est: 2H2O + O2 + 4E→4OHNO3- + H2O + 2E→NO2- + 2OHCO3 ++ E→CO2 + CO2 ++ 2OH- / TI→CO (OH) 2 / Ti3CO(OH) 2 / Ti + 1 / 2O2→CO3O4 / TI + 3H2OFREITAS, etc., adhibitis technologiae potentiae et dynamicae potentiae constanti ad CO recipiendum ex materia positiva vasti lithii ion altilium.

Eventus ostendunt crimen efficientiam CO decrescere ut pH augeatur, pH = 5.40, potentia -1.00V, densitas 10. crimen.

0c / cm 2, crimen efficientiae maximum est, attingens 96,60%. Processus reactionis chemica sic est: CO2 ++ 2OH-.→CO (OH) 2 (S) CO (OH) 2 (S) + 2E→CO (S) + 2OH-3.

4, the ion exchange method ion exchange method is different in adsorption ion complexorum metal ion captu diversorum ut Co, Ni, cognoscens separationem et extractionem metallorum. FENG et al. Addens receptam CO ex electrode materiali H2SO4 positivi liquorem latis.

Studere de rate receptam cobalt et separationem aliarum immunditiarum a factoribus sicut pH, cyclum sanguisugae. Eventus ostendit quod resina TP207 pH = 2.5 temperare solebat, circulatio 10 tractata est.

Remotio rate of Cu 97,44% pervenit, et recepta cobalt 90.2% pervenit.

Modus habet validam selectivity scopum ion, processus simplex et facile ad operandum, extrahitur ad extrahendum pretium metalli variabilis in vastitate lithium ion pugnae, quae novas vias supplevit, sed ob magnum terminum sumptus, applicationis industriae. 3.5, salinizationis salinizationis est reducere dielectricam constantem liquationis liquidi addendo saturatum (NH4) 2SO4 solutionem dielectricam et humilem constantem solvendo in vastitate lithii ion altilium leaching solutionem, reducendo dielectricam constantem de leaching liquido, et sal cobaltum a solutione praecipitatur.

Modus simplex est, facilis ad operandum et humilis, sed sub condicione varia metallorum, cum praecipitatione salium metallorum aliorum, puritatem producti minuendo. Jin Yujian et al, secundum moderni solutionis theoria electrolytici, usum lithium salinated gravida Ion. A saturatum (NH4) 2SO4 solutionem aqueam et ethanolum anhydroum e LiiCoO2 liquore HCl leaching additi sunt ut electrode positivi, et cum solutio aquea saturata (NH4) 2SO4 solutio aquea et ethanolum anhydroum erant 2: 1: 3, CO2 + praecipitatio rate Plus quam 92%.

Productum salsum inde factum est (NH4) 2CO (SO4) 2 et (NH4) Al (SO4) 2, qui salibus articulatis utitur ad duos salis sepandos, eoque diversos fructus obtinendos. De extractione et separatione metalli pretiosi in vasti lithium ion altilium sanguisuga, haec paucis modis magis studere. Considerans factores ut volumen processus, sumptus operandi, uber puritatem et pollutionem secundariam, Tabula 2 summat methodum technicam comparandi plurium extractionem metalli separati supra descripti.

Nunc, applicatio batteries lithii in vi electrica et aliis aspectibus amplior est, et numerus lapidum vasti lithii-ion gravidarum minoris aestimari non potest. In hac scaena, vastitas liberorum lithium-ion pugna recuperationis processus magni momenti est pro curatione - leaching redivivus humida. Priore curatione includit eminus, materialis separatio comminuendi et electrode, etc.

Inter eos, methodus dissolutio simplex est, et efficaciter emendare potest effectum separationis et recuperationis rate, sed nunc usus significantes solvendo (NMP) aliquatenus carus est, ita ut applicatio commodioris solvendi in hoc campo investigando valeat. unum e. Processus leaching momenti est cum agente acido-reducendo sicut leaching agente, quod praelatum effectum leaching consequi potest, sed secundaria pollutio talis erit ut liquor vastus inorganicus, et methodus biologica leaching commodum efficientis, tutelae environmental et humilis sumptus, sed metalli magni momenti est.

Leaching rate relative altum est, et optimizatio electionis bactriae et optimizationis condiciones ducens potest augere ratem, unum ex investigationis directionibus in futuro processu ducens. In metallis Valentini in humidis solutionibus receptae leaching sunt nexus key vasti lithium-ion pugnae processus recuperandi, et cardinis puncta et difficultates investigationis in annis proximis, et methodi magni solvendi extractionem habent, praecipitationem, electrolysis, ion commutationis methodum, analysin salis Expecta. Inter eos, methodus solvendarum extrahendi nunc multis modis adhibetur, cum humilia pollutio, humilitas energiae consummatio, alta separatio effectus et uber puritas, et electio et progressus efficaciorum et humilium extractorum, efficaciter reducendi operas gratuitas, et ulterior exploratio variarum extractantium synergiarum potest esse una e directionibus umbilici hujus campi.

Praeterea praecipitatio methodus etiam clavis est ad aliam directionem investigationis suae propter commoda recuperationis altae rate, humilis sumptus et altae processus. Nunc, quaestio magni momenti coram praecipitatione methodi humilis est, ideo, de condicione sedimentationis delectu et processu, sequentiam metallica ion privatae praecipitationis moderabitur, eo quod integritas uber augens exspectationes industriales meliores habebit. Eodem tempore, in processu vasti lithii-ion curationis altilium, secundariae pollutionis sicut liquoris vasti, residuum vastitatis impediri non potest, et laesio pollutionis secundae minuitur, dum subsidia adhibentur ad vastum lithium ion gravida.

Environmental, efficax et humilis sumptus ree.