Esplorprogreson pri reakira teknologio por malŝparo fosfata jona baterio-reakira teknologio

著者：Iflowpower – Mofani oa Seteishene sa Motlakase se nkehang

En 2010, mia lando komencis promocii novajn energiajn veturilojn. En 2014, la apero de eksplodo pliiĝas, 2017 vendoj de proksimume 770,000 veturiloj. Buso, buso, ktp.

, surbaze de litiaj feraj fosfataj jonaj kuirilaroj, vivdaŭro estas ĉirkaŭ 8 jaroj. La daŭra kresko de novaj energiaj veturiloj havos eksplodon de dinamika litia baterio en la estonteco. Se granda nombro da forigitaj kuirilaroj ne havas taŭgan rezolucion, ĝi alportos seriozan median poluon kaj energian malŝparon, kiel solvi la malŝparon de kuirilaro Estas grava problemo, kiun homoj zorgas.

Laŭ la statistiko de la industrio de litio-funkciigita litio-baterio de mia lando, la postulo pri tutmonda dinamika litio-baterio en 2016 estas 41,6 GW H, kie la kvar gravaj specoj de dinamikaj litio-jonaj kuirilaroj de LFP, NCA, NCM kaj LMO estas 23,9 GW · h, respektive.

5,5 GW · h, 10,5 GW · h kaj 1.

7GW · h, Lifepo4 baterio okupas 57,4% de la merkato, NCA kaj NCM du ĉefaj tridimensiaj sistemo potenco litio baterio totala postulo konsistigis 38,5% de totala postulo.

Pro la alt-energia denseco de la tri-juana materialo, la Sanyuan Power Lithium Battery de 2017 estas 45%, kaj la litia ferbaterio estas 49% de la litia baterio. Nuntempe, la pura elektra pasaĝeraŭto estas ĉiuj litiaj ferfosfataj jonaj kuirilaroj, kaj la ferfosfata dinamika litiobaterio estas la plej enkondukanta bateriosistemo en la frua industrio. Tial, la malfunkciiga periodo de la litia fera fosfata jona baterio estos unue alvenita.

La reciklado de LifePo4-malŝparo-kuirilaroj ne nur povas redukti la median premon kaŭzitan de granda kvanto da rubo, sed alportos konsiderindajn ekonomiajn avantaĝojn, kiuj kontribuos al la daŭra disvolviĝo de la tuta industrio. Ĉi tiu artikolo solvos la nunan politikon de la lando, la grava prezo de la rubo, LifePo4-kuirilaroj ktp. Sur ĉi tiu bazo, vario de reciklado, re-uzo metodoj, elektrolito, elektrolito, elektrolito, elektrolito kaj negativa elektrodo materialoj, kaj raporti al la skalo reakiro provizo referenco por LIFEPO4 kuirilaroj.

1 Politiko pri Reciklado de Malŝparo de Baterioj Kun la disvolviĝo de la industrio de litio-jona kuirilaro de mia lando, la efika reciklado kaj solvado de uzitaj kuirilaroj estas sana problemo, kiun la industrio povas daŭre disvolvi. La Avizo de "Energia Ŝparado kaj Nova Energio Aŭtomobila Industrio Disvolva Plano (2012-2020)" estas klare menciita ke plibonigita dinamika litia kuirilaro paŝo utiligo kaj reakiro mastrumado, la disvolviĝo de dinamika litio baterio reciklado mastruma metodo, gvidanta potenco litia kuirilaro prilaborado Kompanio plibonigas recikladon de malŝparo kuirilaroj. Kun la kreskanta problemo de dinamika reakiro de litio-baterio, landoj kaj lokoj anoncis la disvolviĝon de koncernaj politikoj, normoj kaj superrigardo de recikla industrio en la lastaj jaroj.

La grava politiko de la lando pri bateria reciklado en la lando estas montrita en Tabelo 1. 2 Malŝparo LifePO4 Bateria Reciklado Grava Komponanto Litiojona Baterio Strukturo Ĝenerale inkluzivas pozitivan elektrodon, negativan elektrodon, elektroliton, diafragmon, loĝejon, kovrilon kaj similajn, en kiuj la pozitiva elektroda materialo estas la kerno de la litiojona baterio, kaj la pozitiva elektrodo-materialo konsistigis pli ol 30% de la kuirilaro. Tablo 2 estas la materialo de aro de 5A · h vunditaj LifePO4-kuirilaroj en Guangdong-provinco (1% solida enhavo en la tabelo).

Ĝi povas esti vidita de Tablo 2, la litio pozitiva elektrodo fosfato, la negativa grafito, la elektrolito, la diafragmo estas la plej granda, kupra folio, aluminio folio, karbona nanotuboj, acetileno nigra, konduktiva grafito, PVDF, CMC. Laŭ Ŝanhaja kolora reta oferto (29 junio 2018), aluminio: 1,4 milionoj da juanoj / tuno, kupro: 51 400 juanoj / tuno, litia ferfosfato: 72 500 juanoj / tuno; laŭ mia lando energia stokado reto kaj bateria reto Laŭ raportoj, ĝenerala grafita negativa elektroda materialo estas (6-7) milionoj / tuno, la prezo de elektrolito estas (5-5.

5) miliono / tuno. Granda kvanto de materialo, alta prezo, estas grava komponanto de la nuna reciklado de uzitaj kuirilaroj, kaj reciklita la solvo konsideri ekonomiajn avantaĝojn kaj mediajn avantaĝojn. 3 Malŝparo VivoPO4 Materiala Reciklada Teknologio 3.

1 Leĝo pri Kemia Precipitaĵo Reciklada Teknologio Nuntempe, kemia precipitaĵo malseka reakiro estas streĉa maniero de reciklado de malŝparaj kuirilaroj. La oksidoj aŭ saloj de Lio, Co, Ni, ktp. estas reakiritaj per kunprecipitaĵo, kaj poste kemiaj krudaĵoj.

La formo estas efektivigita, kaj la kemia precipita metodo estas grava aliro al la nuna industriigita reakiro de litia kobaltato kaj la tridimensia malŝparo baterio. Koncerne al LiFePO4-materialoj, apartigante la precipitaĵmetodon per alttemperatura kalcinado, alkala malfondo, acida lesivado, ktp., por reakiri la plej ekonomian valoron de Li-elementoj, kaj povas samtempe reakiri metalon kaj aliajn metalojn, uzu NaOH-alkalan solvon por solvi la pozitivan elektrodon, do La kolektiva aluminia folio eniras la solvon en NaalO2, filtrita la solvaĵo de la sulfuro (filtrita OH) por akiri alfluan acidon neŭtrala. 3, kaj la reakiro de Al.

La filtrilrestaĵo estas LiFePO4, kondukta agento karbonigro kaj LiFePO4-materiala surfaco kovrita karbono, ktp. Estas du manieroj por recikli LifePO4: La metodo estas uzata por solvi la skoron kun hidrogena sulfura acido por solvi la skoron kun hidroksido, tiel ke la solvo en Fe2 (SO4) 3 kaj Li2SO4, la filtrito post apartigo de karbono malpuraĵoj estas ĝustigita kun NaOH kaj amoniako akvo, unue fari fero Fe (OH) precipita precipitaĵo 3 Na2CO3 rezidu solvo; metodo 2 baziĝas sur FEPO4-mikroolizo en nitrata acido, solvu la pozitivan elektrodon-materialan filtrilrestaĵon kun nitrata acido kaj hidrogena peroksido, unue formante la FEPO4-precipitaĵon, kaj fine precipitiĝas en Fe (OH) 3, La postrestanta acida solvo precipitas Li2CO3 por saturita Na2CO3-solvo, kaj la respektiva precipitaĵo de Al, Fe kaj Li. Li et al [6], surbaze de LIFEPO4 en H2SO4 + H2O2 miksita solvo, Fe2 + estas oksigenita en Fe3 +, kaj formante FEPO4 precipitaĵo kun PO43-ligado, reakirante metalo Fe kaj apartigita de Lio, plu surbaze de 3LI2SO4 + 2NA3PO4 → 3NA2SO4 + 2Li3PO4 realigas la disiĝo, reakiri la disiĝo, reakiri ↓PO4 metalo Li.

La oksidanta materialo estas pli facile solvita en la HCl-solvo, WANG, ktp., la miksa materiala pulvoro LiFePO4 / C estas kalcinata je 600 ° C, certigante, ke la ferrijonoj estas tute oksigenitaj, kaj la solvebleco de LiFePO4 estas solvita en acido, kaj la reakiro de Lio estas 96%. Reciklita LifePO4-analizo Post akiro de antaŭulo FePO4 · 2H2O kaj Lio-fonto, sintezi LiFepo4-materialon estas esploro varma punkto, ZHENG et al [8] alttemperaturaj solvoj al elektrodo folioj, forigas la ligilon kaj karbonon por oksigeni LIFEPO4 Fe2 + al Fe3 +, ekrano La pulvoro akirita estis solvita en sulfura acido 4 FE estis solvita, ĝustigi la pH-filtri442 FE estis solvita kaj akiri la pH-a filtri4 2 FE estis solvita hidrato, kaj 5 h estis akirita je 700 ° C dum 5 horoj por akiri FEPO4 reakiro produkto, kaj la filtrito estis koncentrita kun Na2CO3 solvo por precipita Li2CO3, kaj realigi metaloj.

Recikli. Bian et al. post piroklorado per fosfora acido per fosfora acido, ĝi estas uzata por akiri FEPO4 · 2H2O, kaj kiel antaŭulo, Li2CO3 kaj glukoza karbona termika redukto-metodo por formi LIFEPO4 / C-komponaĵo, kaj Li en reakira materialo estas precipitata en LIH2PO4.

, Rimarku la reakiron de materialoj, kaj poste uzu. La kemia precipitado metodo povas esti uzata por miksi la pozitiva reakiro de utilaj metaloj, kaj la preambulo postulas malalta antaŭ la malŝparo pozitiva, kio estas la avantaĝo de ĉi tiu tipo de metodo. Tamen, ekzistas LifePO4-materialo, kiu ne enhavas kobalton kaj aliajn valorajn metalojn, la supra metodo ofte havas longan, kaj multe da naskiĝo Malavantaĝoj de alta acida kaj alkala malŝparo likvaĵo, alta reakiro kosto.

3.2 Alta Temperatura solidfaza ripara teknologio bazita sur la kadukiĝo-mekanismo de LIFEPO4-baterio kaj la ŝarĝo kaj malŝarĝo-karakterizaĵoj de la pozitiva elektroda materialo, la strukturo de la pozitiva LIFEPO4-materialo estas stabila, kaj la perdo de aktiveco Lio estas unu el la gravaj faktoj de la baterio-kapacito-malfortiĝo, do la LIFEPO4-materialo estas konsiderata kiel replenigita materialo de LI kaj aliaj potencialaj perdoj de LIFEPO4. Nuntempe, la grava fiksa metodo havas rektan altan temperaturon por solvi kaj aldoni la respondan elementfonton.

Alta temperaturo estas solvita, kaj la uzo de elektrokemiaj trajtoj de reakiro materialoj per amurging, suplementaj elementfontoj, ktp. Xie Yinghao, ktp. Post malmuntado de la malŝparo kuirilaro, apartigante la pozitivan elektrodon, post kiam la ligilo estas karbonigita per hejtado sub nitrogena protekto, la fosfato-litio fer-bazita pozitiva materialo.

La kvanto de FEC2O4 · 2H2O, Li2CO3, (NH4) 2HPO4 reguligita Lio, Fe, kaj la P-mola proporcio estis aldonita al 1.05: 1: 1, kaj la karbonenhavo de la kalcinita reaktanto estis ĝustigita al 3%, 5%. Kaj 7%, aldonante taŭgan kvanton da anhidra etanolo en la materialo (600R / min) pilko muelanta dum 4 h, kaj la nitrogena atmosfero estas varmigita al 700 ° C konstanta temperaturo 24H rostita LIFEPO4 materialo por 10 ° C / min.

Kiel rezulto, la ripara materialo havanta karbonenhavon de 5% havas optimumajn elektrokemiajn proprietojn, kaj la unua malŝarĝa proporcio de 148.0mA · h / g; 1C sub 0,1 C estas 50 fojojn, la kapacita retenproporcio estas 98.

9%, kaj la reakiro estas Solva Procezo Vidu Figuro 4. Song et al. Prenas la solida fazo alta temperaturo uzo de la rekta miksita LifePo4, kiam la maso proporcio de la dopita nova materialo kaj la malŝparo reakiro materialo estas 3: 7,700 ° C alta temperaturo 8h post 8h riparo materialo elektrokemia agado estas bona.

Li et al. Uzita por aldoni Li Fonton Li2CO3 al reciklitaj LIFEPO4-materialoj je 600 °C, 650 °C, 700 °C, 750 °C, 800 °C en miksita gaso argono / hidrogeno. La unua malŝarĝa kapacito de la materialo estas 142.

9mA · h / g, la optimuma ripara temperaturo estas 650 ° C, la unua malŝarĝa kapablo de la ripara materialo estas 147,3 mA · h / g, kiu estas iomete plibonigita, kaj la pligrandigo kaj ciklo-agado pliboniĝis. La studo de 都 成, deklaras, ke Li2CO3 kompletigita je 10% por malŝpari pozitivajn elektrodajn materialojn povas efike kompensi la perdon de reciklanta litio, kaj la reduktita materialo post la ripara materialo estas 157 mA, respektive.

H / g kaj 73mA · h / g, la kapablo estas preskaŭ neniu mildigo post 200 cikloj sub 0.5C. La aldono de 20% de Li2CO3 kaŭzos oligantojn kiel Li2CO3 Meng Li2O dum la baka ripara procezo, rezultigante pli malaltan coulombian efikecon.

Alta temperaturo solida fazo ripara teknologio nur aldonas malgrandan kvanton de Li, Fe, P elemento, ne havas grandan kvanton de acido-bazo reaktivo, la ĝermanta malŝparo acida malŝparo alkalo, la procezo fluo estas simpla, ekologie amika, sed la pureco postuloj de la reakiro krudmaterialoj estas altaj. La ĉeesto de malpuraĵoj reduktas elektrokemiajn ecojn de riparmaterialoj. 3.

3 Alttemperatura solidfaza regenerada teknologio diferencas de alttemperatura solidfaza plumo rekta ripara teknologio, kaj alttemperaturaj regeneraj teknikoj unue solvos la reakiran materialon por havi antaŭulon kun reaktiveco, kaj ĉiu elemento povas esti re-kristaligita, kaj tiam realigas la reproduktadon de la materialo. 都 成 等 保 3 极 片 分 分 3 分 分 3 2 2 分 分 2 2 2 2 2 2 2 正 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2材料 2 材料 2 2 Kaj la masfrakcio estas 25% glukozo (surbaze de la litia fera fosfato), la regenerita LIFEPO4 / C pozitiva elektroda materialo estas akirita je 650 ° C, kaj la materialo estas en 0.1c kaj 20c kaj la malŝarĝa proporcio estas respektive.

Ĝi estas 159.6mA · h / g kaj 86.9mA · h / g, post 10C pligrandigo, post 1000 cikloj, la kapablo rezervujo rezervujo regenerado de LIFEPO4 pozitiva elektrodo materialo estas 91%.

Kun ĉi-supra literaturo, la aŭtoro de ĉi tiu artikolo faris malŝparon de LifePO4-materialoj en la frua etapo, metodo de regenerado "oksidado-karbono-termika redukto". La regenera metodo estas grava surbaze de Co-redukto FEPO4 kaj LiOH antaŭsintezo de LiFePO4-materialoj por Li3FE2 (PO4) 3 kaj Fe2O3, dum LIFEPO4-oksidado ankaŭ estas Li3FE2 (PO4) 3 kaj Fe2O3, kaj tial, la termika solvo estos reakirita. La pozitiva elektrodo estas forigita de la ligilo kaj ankaŭ realigas la oksigenadon de LIFEPO4.

Kiel la regenera reago materialo, ĝi estas glukozo, hidratigita cítrico acido, polietilenglikolo, 650--750 ° C alt-temperatura karbono varmo redukto regenerado LIFEPO4, tri redukto Ambaŭ regenerado LIFEPO4 / C materialoj sen malpuraĵoj povas esti akirita. Alttemperatura solidfaza regenera teknologio, la reakirita LIFEPO4-materialo estas oksigenita al la reago intera, kaj la regenerada LIFEPO4-materialo estas akirita per karbona termika redukto, kaj la materialo havas unuforman oksidadon kaj karbon-termo-reduktan termodinamikan procezon, kaj la regenera materialo povas reguligi reziston, procesfluon Simpla, sed, simile al alta temperaturo, solidfaza ripara teknologio, ĉi tiu metodo estas alta por reakiri materialojn antaŭ ol la reakiro de materialoj estas alta reakiro en la reakiro de materialoj. estas necesa. 3.

4 Biologia lixivigado teknologio Biologia lixiviado teknologio En la reakiro de la malnova baterio, la unua uzo de nikelo-kadmio malŝparo piloj reakiris kadmio, nikelo, fero, Cerruti, ktp, solvita, malpliiĝis malŝparo nikelo-kadmio baterio, reakiro, 100%, respektive. Nikelo 96.

5%, fero 95%, solvita lesiva tempo estas 93 tagoj. XIN et al. Ĝi uzas sulfur-sulfuran tiobacilon, Caucite-Rotel-hok-flankajn spiralajn bakteriojn kaj (sulfuro + flava fererco - sulfura sulfurio) miksan sistemon por solvi LiFepo4, LiMn2O4, LiniXCoyMN1- X-YO2, en kiu la tiosidida tiobacillus-sistemo estas sur la imposto de LiFepo4, LiMn2O4. LiMn2O4 en LiFePO4 estas 95%, kaj la lesiva indico de Mn estas 96%, kaj la Mn estas optimumigita.

La miksaĵo estas super 95% de la unuforma lesiva indico de Lio, Ni, Co, kaj Mn laŭ Lio, Ni, Co, kaj Mn laŭ termino de materialo. La malfondo de Lio estas grava pro la malfondo de H2SO4, kaj la malfondo de Ni, Co, kaj Mn estas Fe2 + redukto kaj acida dissolvo kunmetaĵo uzo. En biologia lesiva teknologio, la ciklo de biofushes devus esti kultivita, kaj la dissolva lesiva tempo estas longa, kaj dum la dissolva procezo, la flaŭro estas facile malaktivigita, limigante la teknologion en industria uzo.

Sekve, plu plibonigu la kulturan rapidon de trostreĉoj, adsorbante metalan jonon rapidon, ktp., plibonigu la lesivan indicon de metalaj jonoj. 3.

5 Mekanika aktivigo Solvi Recikladon Teknika kemia aktivigo povas kaŭzi fizikajn kaj kemiajn ŝanĝojn en normala temperaturo konstanta premo, inkluzive de fazoŝanĝo, struktura difekto, streĉiĝo, amorfigo aŭ eĉ rektaj reagoj. En uzo en malŝparo baterio reakiro, estas eble plibonigi reakivan efikecon sub ĉambra temperaturo kondiĉoj. Fan et al.

, Uzas kuirilaron plene malŝarĝita en la NaCl-solvo, kaj la reakirita LIFEPO4 estas alta dum 5 horoj je 700 °C por forigi organikajn malpuraĵojn. Meĥanike aktivigo kun la miksaĵo de la reakira materialo por la miksaĵo kun la herbacido. La mekanika aktiviga procezo gravas inkluzivi tri paŝojn: malkresko de partikla grandeco, rompo de kemia ligo, nova kemia ligo.

Post muelado de mekanika aktivigo, la miksitaj krudaĵoj kaj zirkonaj bidoj estis lavitaj per dejonigita akvo kaj trempita dum 30 minutoj, kaj la filtrito estis movita je 90 ° C por vaporiĝi ĝis Li + havis koncentriĝon pli ol 5 g / L, kaj la pH al 4 de la filtrito estis ĝustigita kun 1 mol / L de NaOH-solvo. Kaj daŭre moviĝu ĝis la koncentriĝo de Fe2 + estas malpli ol 4 mg / L, tiel akirante altpuran filtriton. Post filtrado, la purigita litiosolvo estis ĝustigita al 8, movita je 90 ° C dum 2 h, kaj la precipitaĵo estis kolektita kaj sekigita je 60 ° C por Li-reakira produkto.

La reakiro de Lio povas atingi 99%, kaj Fe estas reakirita en FEC2O4 · 2H2O. La reakiro-procento estas 94%. YANG et al.

Sub ultrasona helpa uzo, la pozitiva elektroda materialo estas apartigita de la pozitiva elektroda pulvoro kaj la natria etilendiamina tetracetato (EDTA-2NA), kiu uzas planedan pilkan muelejon por mekanika aktivigo. Post plua lesvado de la aktivigita specimeno kun diluita fosfora acido, la lesivado estas kompletigita, kaj la celuloza membrano estas malplena filtrado kun acetata filmo, la likva filtrito enhavanta lition, ferajn metalajn jonojn, Fe, Li en fosfora acido povas atingi 97,67%, 94.

29, respektive. %. La filtrito estis refluxed je 90 ° C dum 9 h, kaj la metalo Fe estis precipitata en la formo de FEPO4 · 2H2O, Lio, kaj la precipitaĵo estis kolektita kaj sekigita.

Zhu et al. Estas miksita kun lecitino per reakirita LiFePO4/C. Post kiam mekanika pilko estas kemie aktivigita, 4 h estas sinterigita je 600 ° C sub AR-H2 (10%) miksita atmosfero, akirita (C + N + P) Tegita regenerado LifePO4 komponaĵo.

En la regenera materialo, la NC-ŝlosilo kaj la PC-ŝlosilo estas kovritaj per LiFePO4 por formi stabilan C + N + P kunvestitan kovritan tavolon, kaj la regenera materialo estas malgranda, kio povas mallongigi Li + kaj la disvastvojon de LI + kaj elektronoj. Kiam la kvanto de la lecitino estas 15%, la kapablo de la regenera materialo atingas 164,9 mA · h / g dum la malalta indico de 0.

2c. 3.6 Aliaj Reciklaj Solvoj - Elektrokemia Reciklada Solvo Teknologio Yang Zeheng et al, uzas 1-metil-2-pirolidonon (NMP) por solvi malŝparojn LIFEPO4 (NMP), kolekti reakiritajn LIFEPO4-materialojn, reakirante materialojn kaj konduktajn agentojn, ligilojn Preparo al la elektrodo riparita, la metala litio-filmo estas negativa buko-elektrodo-filmo.

Post multobla ŝarĝo kaj malŝarĝo, litio estas enigita de la negativa elektrodo en pozitivan elektrodo materialo, farante la pozitiva elektrodo de la litio stato al litiko, atingita la efiko de riparo. Tamen, la riparita elektrodo tiam estas kunvenita en plenan baterian malfacilaĵon, estas malfacile direkti skaluzon. 4 Elektroliza solvo reakiro teknologio Progreso.

SUN et al, solvas la elektroliton dum uzado de vakua pirolizo-metodo por reakiri la ruban kuirilaron. Metu la fenditan pozitivan elektrodan materialon en vakuan fornon, la sistemo estas malpli ol 1 kPa, la malvarmiga temperaturo de la malvarma kaptilo estas 10 °C. La vakua forno estis varmigita je 10 ° C / min, kaj estis permesita je 600 ° C dum 30 minutoj, la volatiloj eniris la kondensilon kaj kondensiĝis, kaj la nekompleta gaso estis ĉerpita tra la vakuopumpilo, kaj finfine kolekti per la gaskolektilo.

La ligilo kaj elektrolito estas volatiligitaj aŭ analizitaj kiel malalta molpeza produkto, kaj la plej multaj el la pirolizaj produktoj estas organikaj fluorokarbonaj komponaĵoj por riĉigo kaj reakiro. La organika solventa ekstrakta metodo devas transdoni la elektroliton al la ekstraktilo aldonante taŭgan organikan solventon al la ekstraktaĵo. Post eltiro, distilado aŭ frakciigo, kolektu aŭ apartigu la elektrolizan solvaĵon post eltiro de malsamaj bolpunktoj de ĉiu komponanto en la eltira produkto.

Tongdong-ledo, sub likva nitrogena protekto, tranĉu la ruban kuirilaron, forigu la aktivan substancon, metu la aktivan materialon en la organikan solvilon dum tempodaŭro por lesivi la elektroliton. Oni komparis la eltiran efikecon de la elektroliza solvo, kaj la rezultoj deklaras, ke la deklaro de la komputilo, DEC kaj DME, kaj la eltira indico de la komputilo estis la plej rapida, kaj la elektrolito povas esti tute malfiksita post 2 horoj, kaj la komputilo povas esti uzata plurfoje, kio povas esti pro la kontraŭaj komputiloj kun grandaj elektromalaĵoj estas pli favoraj al la disolvo de litia salo. Superkritika CO2 reciklita senmalŝparo de litiojona baterio elektrolito rilatas al la procezo de elektroliza solvaĵo adsorbita en superkritika CO2 kiel ekstraktaĵo, apartigante litijonan bateriodiafragmon kaj aktivan materialon.

Gruetzke et al. Studu la eltiran efikon de likva CO2 kaj superkritika CO2 sur elektrolito. Koncerne la elektrolitsistemon enhavanta LiPF6, DMC, EMC kaj EC, kiam likva CO2 estas uzata, la reakiro de DMC kaj EMC estas alta, kaj la reakiro de EC estas malalta, kaj la totala reakiro estas alta kiam la reakiro de EC estas malalta.

La eltira efikeco de la elektroliza solvo estas plej alta en la likva CO2, kaj la eltira efikeco de la elektrolito povas esti atingita (89,1 ± 3,4)% (masfrakcio).

LIU et al, superkritika CO2 ekstrakta elektrolito kombinita kun dinamika eltiro post unua statika eltiro, kaj 85% eltiro indico povas esti akirita. Vakua piroliza teknologio reakiras la elektrolizan solvon por atingi la senŝeligon de la aktiva materialo kaj la nuna fluido, simpligi la reakivan procezon, sed la reakira procezo havas pli altan energikonsumon, kaj plu solvas la fluorokarbonan organikan komponaĵon; la organika solventa eltiro procezo povas esti reakirita Grava komponanto de la elektrolito, sed estas problemo de alta eltiro solventa kosto, disiĝo malfacila kaj postaj ŝosoj, ktp; Superkritika CO2-ekstrakta teknologio havas neniun solvan restaĵon, simplan solventan apartigon, bonan produktan redukton, ktp.

, Estas litiojona kuirilaro Unu el la esplordirektoj de la elektrolito reciklado, sed estas ankaŭ granda kvanto de CO2 konsumo, kaj la entrained agento povas influi la reuzon de elektrolito. 5 Negativa elektrodo materialo reakiro teknikoj Malkomponi de LIFEPO4 baterio fiasko mekanismo, la grado de recesio en la negativa grafito agado estas pli granda ol la pozitiva LiFePO4 materialo, kaj pro la relative malalta prezo de la negativa elektrodo grafito, la kvanto de kvanto estas relative malgranda, la reakiro kaj tiam ekonomia estas malforta, nuntempe Reciklado esploro sur la negativa kuirilaro estas relative malgranda. En la negativa elektrodo, la kupra folio estas multekosta kaj la reakiro estas simpla.

Ĝi havas altan valoron de reakiro. La reakirita grafita pulvoro estas atendita cirkuli en kuirilaro per modifo. Zhou Xu et al, la vibro kribrado, la vibro kribrado kaj la aerfluo ordiga kombinaĵo procezo apartigas kaj reakiris malŝparema litio jono baterio negativa elektrodo materialoj.

La proceza procezo estas pulverigita en la martelan rompomaŝinon al partiklodiametro de malpli ol 1 mm, kaj la rompo estas metita sur la fluidigita lita distribua telero por formi fiksan liton; malfermante la ventumilon ĝustigante gasfluan indicon, permesante al la partikla lito fiksi la liton, La lito estas loza, kaj la komenca likvaĵo estas ĝis sufiĉa fluidigo, la metalo estas apartigita de la ne-metalaj partikloj, en kio la malpeza komponento estas kolektita per la aerfluo, kolektante la ciklonan apartigilon, kaj la rekombino estas retenita ĉe la fundo de la fluidigita lito. La rezultoj deklaras, ke post kiam la negativa elektroda materialo estas ekzamenita, la partiklograndeco estas 92.4% en rompo de la partiklograndeco de pli ol 0.

250 mm, kaj la grado de la toner estas 96,6% en la fragmento de malpli ol 0,125 mm, kaj ĝi povas esti reakirita; Inter la krevoj de 0.

125--0.250mm, la grado de kupro estas malalta, kaj la efika disiĝo kaj reakiro de kupro kaj toner povas esti atingita per gasflua ordigo. Nuntempe, la negativa elektrodo baziĝas ĉefe sur la akva ligilo, kaj la ligilo povas esti solvita en akva solvaĵo, la negativa elektroda materialo kaj la kolektanta kupra folio povas esti apartigitaj per simplaj procezoj.

Zhu Xiaohui, ktp., evoluigis metodon uzi sekundaran ultrasonan helpan acidiĝon kaj malsekan reakiron. La negativa elektroda folio estas metita en solvaĵon de diluita klorida acida, kaj la rekta grafita folio kaj la kolektanta kupra folio estas apartigitaj, kaj la kolektanto estas lavita, kaj la reakiro estas atingita.

La grafita materialo estas filtrita, sekigita kaj kribrita apartigo por akiri reakiritan grafitan krudan produkton. La kruda produkto estas solvita en oksigena agento kiel acido nitrato, oksida acido, forigante la metalan komponaĵon en la materialo, la ligilo kaj la grafita surfaco ĝerma funkciigita grupo, rezultigante sekundaran purigadon de grafito materialo post kolektado de sekiĝo. Post kiam la malĉefa purigita grafita materialo estas mergita en reduktanta akva solvaĵo de etilendiamino aŭ diviniscino, tiam la nitrogena protekto estas termike solvita por ripari la grafitan materialon, kaj la modifita grafita pulvoro por baterio povas esti akirita.

La negativa elektrodo de la malŝpara kuirilaro emas uzi akvan ligon, do la aktiva materialo kaj la koncentrita kupra folio povas esti senŝeligita per simpla metodo, kaj la konvencia reakiro de altvaloraj kupraj folioj, la grafita materialo estas forĵetita, rezultigos grandan malŝparon de materialoj. Sekve, disvolvante la modifadon kaj riparan teknologion de grafitaj materialoj, realigante la reuzon de malŝparitaj grafitaj materialoj en la kuirilaro aŭ aliaj industriaj kategorioj. 6 Ekonomiaj avantaĝoj de reciklado de ekonomia malkomponaĵo de litia ferfosfata malŝparo de kuirilaro reakiro estas tre tuŝita de prezoj de krudmaterialoj, inkluzive de prezo de reakiro de malŝparo de kuirilaroj, prezo de kruda karbonato, prezo de litio ferfosfato ktp.

Uzante la nuntempe uzatan malsekan reciklan teĥnikan vojon, la plej reakirita ekonomia valoro de la malŝparo fosfata jona baterio estas litio, la reakiro-enspezo estas ĉirkaŭ 7800 juanoj/tuno, kaj la reakira kosto estas ĉirkaŭ 8 500 juanoj/tuno, kaj la reakira enspezo ne povas esti renversita. Reciklada kosto, kie la kostoj de reakiro de litio fera fosfato de la originalaj materialaj kostoj konsistigas 27%, kaj la kosto de la ekscipientkosto estas 35%. La kosto de ekscipientej estas grava inkluzive de klorida acido, natria hidroksido, hidrogena peroksido ktp.

(supre datumoj de la baterio alianco kaj konkurado) Di konsulto). Uzante malseka teknologio vojoj, litio ne povas atingi kompletan reakiron (litio reakiro estas ofte 90% aŭ malpli), fosforo, fero reakiro efiko estas malbona, kaj uzi grandan nombron da ekscipientes, ktp, estas grave uzi malseka teknika vojo malfacile atingi profiton Originala.

La litia fera fosfato malŝparo kuirilaro uzas altan temperaturon solida fazo metodo riparo aŭ regenerado teknologio vojo, kompare kun la malseka teknika vojo, la reakiro procezo ne alkala solvas la fluida aluminio folio kaj la acido solvita pozitiva elektrodo materialo litio fero fosfato kaj aliaj procezo paŝoj, do la kvanto de uzo de la akcesoraĵoj estas granda. Redukti, kaj alta temperaturo solida fazo riparo aŭ regenera teknologio vojo, alta reakiro de litio, fero kaj fosforo elementoj povas havi pli altan reakiro profitoj, laŭ la atendoj de Pekino Saidmy, uzante alta temperaturo riparo leĝo Komponanto reciklado teknologio itinero, povos atingi proksimume 20% neta profito. 7 Kiam la reakira materialo estas kompleksa miksita reakira materialo, ĝi taŭgas por reakiro de metalo per kemia precipita metodo aŭ biologia lesiva teknologio, kaj la kemia materialo, kiu povas esti reuzebla, sed rilate al LiFePO4-materialoj, la malseka reakiro estas pli longa, Por uzi pli da acidbazaj reakciiloj kaj solvi grandan nombron da acidbazaj malŝparo kosto de likvaĵoj estas alta kosto de malŝparo de likvaĵoj kaj ekonomiaj malaltaj valoroj.

Kompare kun la kemia precipita metodo, alttemperaturaj riparo kaj alttemperaturaj regeneradoteknikoj havas mallongan periodon de mallonga, kaj la kvanto de acido-baza reakciilo estas malgranda, kaj la kvanto de malŝparo acida malŝparo alkala estas malpli, sed la aliro estas postulata por solvi aŭ regeneri rezolucion. Striktaj internaj por malhelpi elektrokemiajn ecojn de malpuraĵoj restas influantaj materialojn. Malpuraĵoj inkluzivas malgrandan kvanton da aluminia folio, kupra folio, ktp.

Krom la problemo, ĝi estas simpla problemo, kaj la regenera procezo estis studita en grandskala uzo sed ne estas dezira problemo. Por plibonigi la ekonomian valoron de malŝparaj kuirilaroj, malaltkostaj elektrolito kaj negativa elektroda materialo reakiro teknikoj devus esti plue evoluigita, kaj la utilaj substancoj en la malŝparo kuirilaro estas maksimumigitaj por maksimumigi reakiron.