د فاضله فاسفیټ آئن بیټرۍ د بیا رغونې ټیکنالوژۍ لپاره د بیا رغونې ټیکنالوژۍ په اړه د څیړنې پرمختګ

لیکوال: آی فلو پاور - د پورټ ایبل بریښنا سټیشن عرضه کونکی

په ۲۰۱۰ کال کې، زما هیواد د نوي انرژۍ موټرو ته وده ورکول پیل کړل. په ۲۰۱۴ کال کې، د برسټ ظهور لوړ شو، په ۲۰۱۷ کال کې شاوخوا ۷۷۰،۰۰۰ موټرونه پلورل شول. بس، بس، او داسې نور.

د لیتیم اوسپنې فاسفیټ ایون بیټرۍ پر بنسټ، د ژوند تمه شاوخوا 8 کاله ده. د نوي انرژۍ موټرو کې دوامداره زیاتوالی به په راتلونکي کې د متحرک لیتیم بیټرۍ د چاودیدو لامل شي. که چیرې د له منځه وړل شویو بیټریو لوی شمیر مناسب حل ونه لري، نو دا به د چاپیریال جدي ککړتیا او د انرژۍ ضایعات راولي، د ضایع شوي بیټرۍ حل کولو څرنګوالی یوه لویه ستونزه ده چې خلک یې پاملرنه کوي.

زما د هیواد د لیتیم چلولو وړ لیتیم بیټرۍ صنعت د احصایو له مخې، په ۲۰۱۶ کال کې د نړیوال متحرک لیتیم بیټرۍ غوښتنه ۴۱.۶GW · h ده، چیرې چې د LFP، NCA، NCM او LMO د متحرک لیتیم آئن بیټرۍ څلور مهم ډولونه په ترتیب سره ۲۳.۹GW · h دي.

۵.۵ ګیګاواټه · ساعت، ۱۰.۵ ګیګاواټه · ساعت او ۱.

۷ ګیګاواټه · ساعت، د Lifepo4 بیټرۍ د بازار ۵۷.۴٪ برخه نیسي، د NCA او NCM دوه لوی درې اړخیز سیسټم بریښنا لیتیم بیټرۍ ټول تقاضا د ټول تقاضا ۳۸.۵٪ جوړوي.

د درې یوان موادو د لوړ انرژۍ کثافت له امله، د ۲۰۱۷ سانیوان پاور لیتیم بیټرۍ ۴۵٪ ده، او د لیتیم اوسپنې بیټرۍ د لیتیم بیټرۍ ۴۹٪ ده. په اوس وخت کې، خالص برقي مسافر وړونکي موټر ټول د لیتیم اوسپنې فاسفیټ ایون بیټرۍ دي، او د اوسپنې فاسفیټ متحرک لیتیم بیټرۍ په لومړني صنعت کې ترټولو عام بیټرۍ سیسټم دی. له همدې امله، د لیتیم اوسپنې فاسفیټ ایون بیټرۍ د بندیدو موده به لومړی راشي.

د LifePo4 فاضله بیټریو بیا کارول نه یوازې د کثافاتو د لوی مقدار له امله رامینځته شوي چاپیریالي فشار کمولی شي، بلکې د پام وړ اقتصادي ګټې به هم راوړي، کوم چې به د ټول صنعت دوامداره پرمختګ کې مرسته وکړي. دا مقاله به د هیواد اوسنۍ پالیسي، د ضایعاتو مهم قیمت، د LifePo4 بیټرۍ، او داسې نور حل کړي. په دې اساس، د بیا کارولو، بیا کارولو طریقې، الکترولیت، الکترولیت، الکترولیت، الکترولیت او منفي الکترولیت مواد، او د LIFEPO4 بیټرۍ لپاره د پیمانه بیا رغونې رسولو حوالې ته مراجعه وکړئ.

۱ د ضایعاتو د بیټرۍ د بیا کارولو پالیسي زما د هیواد د لیتیم آئن بیټرۍ صنعت د پراختیا سره، د کارول شویو بیټریو اغیزمن بیا کارول او حل کول یوه صحي ستونزه ده چې صنعت یې پراختیا ته دوام ورکولی شي. د "د انرژۍ سپمولو او نوي انرژۍ د موټرو صنعت پراختیا پلان (۲۰۱۲-۲۰۲۰)" په خبرتیا کې په څرګنده توګه یادونه شوې چې د متحرک لیتیم بیټرۍ د کارولو او بیا رغونې مدیریت، د متحرک لیتیم بیټرۍ د بیا کارولو مدیریت میتود پراختیا، د بریښنا د لیتیم بیټرۍ پروسس کولو لارښود، شرکت د ضایع شوي بیټرۍ بیا کارولو ته وده ورکوي. د متحرک لیتیم بیټرۍ بیا رغونې د مخ په زیاتیدونکي ستونزې سره، هیوادونو او ځایونو په وروستیو کلونو کې د اړوندو پالیسیو، نورمونو او د ریسایکل کولو صنعت څارنې پراختیا اعلان کړې ده.

په هیواد کې د بیټرۍ د بیا کارولو په برخه کې د هیواد مهمه پالیسي په جدول ۱ کې ښودل شوې ده. ۲ د ضایعاتو ژوند PO4 د بیټرۍ بیا کارول مهم جز د لیتیم آیون بیټرۍ جوړښت عموما یو مثبت الکترود، یو منفي الکترود، یو الکترولیت، یو ډایفرام، یو کور، یو پوښ، او داسې نور شامل دي، چیرې چې مثبت الکترود مواد د لیتیم آئن بیټرۍ اصلي برخه ده، او مثبت الکترود مواد د بیټرۍ لګښت له 30٪ څخه ډیر جوړوي. جدول ۲ د ګوانګ دونګ ولایت د 5A · h زخم LifePO4 بیټریو د یوې ډلې مواد دي (په جدول کې 1٪ جامد مواد).

دا د جدول 2 څخه لیدل کیدی شي، د لیتیم مثبت الکترود فاسفیټ، منفي ګرافیت، الکترولیت، ډایفرام ترټولو لوی دی، د مسو ورق، المونیم ورق، کاربن نانوټیوبونه، اسټیلین تور، کنډکټیو ګرافیت، PVDF، CMC. د شانګهای د رنګ شوي خالص وړاندیز (جون ۲۹، ۲۰۱۸) له مخې، المونیم: ۱.۴ ملیون یوان / ټن، مس: ۵۱،۴۰۰ یوان / ټن، لیتیم اوسپنه فاسفیټ: ۷۲،۵۰۰ یوان / ټن؛ زما د هیواد د انرژۍ ذخیره کولو شبکې او د بیټرۍ شبکې له مخې د راپورونو له مخې، د عمومي ګرافایټ منفي الکترود مواد (۶-۷) ملیون / ټن دي، د الکترولیت قیمت (۵-۵) دی.

۵) ملیون / ټن. د موادو لویه اندازه، لوړه بیه، د کارول شویو بیټریو د اوسني ریسایکل کولو یوه مهمه برخه ده، او د اقتصادي ګټو او چاپیریالي ګټو په پام کې نیولو سره د حل لاره بیا کارول کیږي. ۳ د ضایعاتو د ژوند PO4 موادو د بیا کارولو ټیکنالوژي ۳.

۱ د کیمیاوي باران قانون د بیا کارولو ټیکنالوژي په اوس وخت کې، د کیمیاوي اورښت لوند بیا رغونه د ضایعاتو بیټریو د بیا کارولو یوه سخته لاره ده. د Li، Co، Ni، او نورو اکسایډونه یا مالګې. د ګډ باران له لارې بیرته ترلاسه کیږي، او بیا کیمیاوي خام مواد.

فورمه ترسره کیږي، او د کیمیاوي باران طریقه د لیتیم کوبالټیټ او درې اړخیزه ضایعاتو بیټرۍ د اوسني صنعتي بیا رغونې لپاره یوه مهمه لاره ده. د LiFePO4 موادو په اړه، د اورښت طریقه د لوړې تودوخې کیلسینیشن، الکلي تحلیل، اسید لیچنګ، او داسې نورو په واسطه جلا کول، ترڅو د لی عناصرو خورا اقتصادي ارزښت بیرته ترلاسه کړي، او په ورته وخت کې فلزات او نور فلزات بیرته ترلاسه کولی شي، د مثبت الکترود تحلیل لپاره د NaOH الکلي محلول وکاروئ، نو د المونیم ټولیز ورق په NaalO2 کې محلول ته ننوځي، فلټر کیږي، فلټریټ د سلفوریک اسید محلول سره بې طرفه کیږي ترڅو Al (OH) 3 ترلاسه کړي، او د Al بیرته ترلاسه کړي.

د فلټر پاتې شوني LiFePO4، د کاربن تور چلونکي اجنټ او د LiFePO4 موادو سطحه پوښل شوی کاربن، او نور دي. د LifePO4 د بیا کارولو لپاره دوه لارې شتون لري: دا طریقه د هایدروجن سلفوریک اسید سره د سلیګ د تحلیل لپاره کارول کیږي ترڅو د هایدروکسایډ سره سلیګ حل شي، ترڅو په Fe2 (SO4) 3 او Li2SO4 کې محلول، د کاربن ناپاکۍ جلا کولو وروسته فلټریټ د NaOH او امونیا اوبو سره تنظیم شي، لومړی د اوسپنې Fe (OH) 3 پریکیپیټ جوړ کړي، د Na2CO3 محلول پاتې شوني Li2CO3 پریکیپیټ کړي؛ میتود 2 د نایټریک اسید کې د FEPO4 مایکرولیسس پر بنسټ والړ دی، د مثبت الکترود موادو فلټر پاتې شوني د نایټریک اسید او هایدروجن پیرو اکسایډ سره منحل کړي، لومړی د FEPO4 پریکیپیټ جوړوي، او په پای کې په Fe (OH) 3 کې پریکیپیټ کوي، د پاتې شوني اسید محلول د سنتر شوي Na2CO3 محلول لپاره Li2CO3 پریکیپیټ کوي، او د Al، Fe، او Li اړونده باران. Li et al [6]، د H2SO4 + H2O2 مخلوط محلول کې د LIFEPO4 پر بنسټ، Fe2 + په Fe3 + کې اکسیډیز کیږي، او د PO43-بانډنګ سره FEPO4 پریکیټیټ جوړوي، فلز Fe بیرته راګرځوي او له Li څخه جلا کوي، نور د 3LI2SO4 + 2NA3PO4 → 3NA2SO4 + 2Li3PO4 ↓ پر بنسټ، باران تولیدوي، جلا کوي، راټولوي، د فلز Li بیا رغونه احساسوي.

د اکسیډیز کولو مواد په HCl محلول، WANG، او نورو کې په اسانۍ سره منحل کیږي، د LiFePO4 / C مخلوط موادو پوډر په 600 ° C کې کیلسین کیږي، ډاډ ترلاسه کوي چې فیري آیونونه په بشپړ ډول اکسیډیز شوي، او د LiFePO4 محلولیت په اسید کې منحل کیږي، او د Li بیرته راګرځیدنه 96٪ ده. د LifePO4 بیا کارول شوی تحلیل د مخکیني FePO4 · 2H2O او Li سرچینې ترلاسه کولو وروسته، د LiFepo4 موادو ترکیب کول د څیړنې ګرم ځای دی، ZHENG او نور [8] د الکترود شیټونو لپاره د لوړې تودوخې حلونه، د LIFEPO4 Fe2 + څخه Fe3 + ته د اکسیډیز کولو لپاره باندر او کاربن لرې کوي، سکرین ترلاسه شوی پوډر په سلفوریک اسید کې منحل شو، او منحل شوی فلټریټ pH 2 ته تنظیم شو ترڅو FEPO4 هایډریټ ترلاسه کړي، او 5 ساعته د 700 ° C په 5 ساعتونو کې د FEPO4 بیا رغونې محصول ترلاسه کولو لپاره ترلاسه شو، او فلټریټ د Na2CO3 محلول سره متمرکز شو ترڅو Li2CO3 تودوخه کړي، او فلټریټ احساس کړي.

بیا کارول. بیان او نور. د فاسفوریک اسید لخوا د فاسفوریک اسید لخوا د پیروکلورینیشن وروسته، دا د FEPO4 · 2H2O ترلاسه کولو لپاره کارول کیږي، او د مخکیني په توګه، د Li2CO3 او د ګلوکوز کاربن حرارتي کمولو طریقه د LIFEPO4 / C مرکب جوړولو لپاره کارول کیږي، او د بیا رغونې موادو کې Li په LIH2PO4 کې توزیع کیږي.

، د موادو بیا رغونه درک کړئ، او بیا یې وکاروئ. د کیمیاوي باران طریقه د ګټورو فلزاتو د مثبت بیا رغونې د مخلوطولو لپاره کارول کیدی شي، او سریزه د ضایعاتو مثبت څخه مخکې ټیټ ته اړتیا لري، کوم چې د دې ډول طریقې ګټه ده. په هرصورت، د LifePO4 مواد شتون لري چې کوبالټ او نور قیمتي فلزات نلري، پورته طریقه ډیری وختونه اوږده، او ډیر زیږون لري د لوړ اسید او الکلي فاضله مایع زیانونه، د لوړ بیا رغونې لګښت.

۳.۲ د لوړې تودوخې جامد مرحلې ترمیم ټیکنالوژي د LIFEPO4 بیټرۍ د تخریب میکانیزم او د مثبت الکترود موادو د چارج او خارجیدو ځانګړتیاو پراساس، د مثبت LIFEPO4 موادو جوړښت مستحکم دی، او د فعالیت Li ضایع کول د بیټرۍ ظرفیت کمولو یو له مهمو حقایقو څخه دی، نو د LIFEPO4 مواد د LI او د عناصرو د مستقیم ترمیم ظرفیت نورو زیانونو ډک ګڼل کیږي. په اوس وخت کې، د حل کولو مهمه طریقه د اړونده عنصر سرچینې حل کولو او اضافه کولو لپاره مستقیم لوړ تودوخه لري.

د لوړې تودوخې حل، او د امورګینګ، اضافي عنصر سرچینو، او نورو په واسطه د بیا رغونې موادو د الکترو کیمیکل ملکیتونو کارول. شي ينګاو، او داسې نور. د فاضله بیټرۍ له مینځه وړلو وروسته، مثبت الکترود جلا کولو وروسته، وروسته له هغه چې باندر د نایتروجن محافظت لاندې د تودوخې له لارې کاربنیز شي، د فاسفیټ-لیتیم اوسپنې پر بنسټ مثبت مواد.

د FEC2O4 · 2H2O، Li2CO3، (NH4) 2HPO4 تنظیم شوي Li، Fe، او P مولر تناسب اندازه 1.05: 1: 1 ته اضافه شوه، او د کلسین شوي تعامل کونکي کاربن مینځپانګه 3٪، 5٪ ته تنظیم شوه. او 7٪، د 4 ساعتونو لپاره د بال ملنګ په موادو کې د انهایډروس ایتانول مناسب مقدار اضافه کول، او د نایتروجن اتموسفیر د 700 ° C ثابت تودوخې ته تودوخه کیږي 24H د 10 ° C / دقیقې لپاره د LIFEPO4 مواد روسټ کوي.

په پایله کې، د ترمیم مواد چې د 5٪ کاربن محتوا لري غوره الیکټرو کیمیکل ځانګړتیاوې لري، او د لومړي خارجیدو تناسب 148.0mA · h/g؛ د 0.1 C لاندې 1C 50 ځله دی، د ظرفیت ساتلو تناسب 98 دی.

۹٪، او بیا رغونه د حل پروسه ده. شکل ۴ وګورئ. سندره او نور. د مستقیم مخلوط LifePo4 د جامد پړاو لوړ حرارت کارول اخلي، کله چې د ډوپ شوي نوي موادو او د ضایعاتو د بیا رغونې موادو د ډله ایز تناسب 3: 7,700 ° C وي د 8 ساعتونو وروسته د 8 ساعتونو لوړ حرارت د ترمیم موادو الیکټرو کیمیکل فعالیت ښه وي.

لي او نور. د ارګون / هایدروجن مخلوط ګاز کې د 600 ° C، 650 ° C، 700 ° C، 750 ° C، 800 ° C په تودوخه کې د بیا کارول شوي LIFEPO4 موادو ته د Li سرچینې Li2CO3 اضافه کولو لپاره کارول کیږي. د موادو د لومړي خارجولو ظرفیت ۱۴۲ دی.

د 9mA · h/g په اندازه، د ترمیم لپاره غوره تودوخه 650 ° C ده، د ترمیم موادو د لومړي خارجولو ظرفیت 147.3mA · h/g دی، کوم چې یو څه ښه شوی، او د لوړولو او دورې فعالیت ښه شوی. د 都 成 مطالعې، دا اعلان کوي ​​چې د ضایع شوي مثبت الکترود موادو لپاره د 10٪ لخوا ضمیمه شوي Li2CO3 کولی شي په مؤثره توګه د بیا کارولو وړ لیتیم ضایع کیدو لپاره جبران کړي، او د ترمیم موادو وروسته کم شوی مواد په ترتیب سره 157 mA دی.

د H/g او 73mA · h/g سره، ظرفیت تقریبا د 0.5C لاندې د 200 دورو وروسته هیڅ کمښت نلري. د Li2CO3 د 20٪ اضافه کول به د پخولو د ترمیم په جریان کې د Li2CO3 مینګ Li2O په څیر اولیګینټونه رامینځته کړي، چې په پایله کې به یې د کولمبیک موثریت کم شي.

د لوړې تودوخې جامد مرحلې ترمیم ټیکنالوژي یوازې د لی، فی، پی عنصر لږ مقدار اضافه کوي، د تیزاب اساس ریجنټ لوی مقدار نلري، د سپری کولو ضایع اسید ضایع الکلي، د پروسې جریان ساده، چاپیریال دوستانه دی، مګر د بیا رغونې خامو موادو پاکوالي اړتیاوې لوړې دي. د ناپاکۍ شتون د ترمیم موادو الیکټرو کیمیکل ملکیتونه کموي. 3.

۳ د لوړې تودوخې جامد پړاو د بیا رغونې ټیکنالوژي د لوړې تودوخې جامد پړاو قلم مستقیم ترمیم ټیکنالوژۍ څخه توپیر لري، او د لوړې تودوخې د بیا رغونې تخنیکونه به لومړی د بیا رغونې مواد حل کړي ترڅو د عکس العمل فعالیت سره مخکینۍ ولري، او هر عنصر بیا کرسټال کیدی شي، او بیا د موادو تکثیر احساس کړي. 都成等保 3 极 片 分 3 2 2 2 2 正 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2材料 2 材料 2 2 او ډله ایزه برخه یې 25٪ ګلوکوز ده (د لیتیم اوسپنې فاسفیټ پر بنسټ)، بیا تولید شوي LIFEPO4 / C مثبت الکتروډ مواد په 650 ° C کې ترلاسه کیږي، او مواد په 0.1c او 20c کې دي او په ترتیب سره د خارج کیدو وړ دی.

دا ۱۵۹.۶mA · h/g او ۸۶.۹mA · h/g دی، د ۱۰C لوړوالي وروسته، د ۱۰۰۰ دورو وروسته، د LIFEPO4 مثبت الکترود موادو د ذخیرې بیا رغولو ظرفیت ۹۱٪ دی.

د پورته ذکر شویو ادبیاتو سره، د دې مقالې لیکوال په لومړني پړاو کې د LifePO4 موادو ضایع کول، د "اکسیډیشن-کاربن-تودوخې کمولو" بیا رغولو طریقه ترسره کړه. د بیا رغونې طریقه د Li3FE2 (PO4) 3 او Fe2O3 لپاره د LiFePO4 موادو د Co کمولو FEPO4 او LiOH مخکیني ترکیب پراساس مهمه ده، پداسې حال کې چې د LIFEPO4 اکسیډیشن هم Li3FE2 (PO4) 3 او Fe2O3 دی، او له همدې امله، حرارتي محلول به بیرته ترلاسه شي. مثبت الکترود د باندر څخه لرې کیږي او د LIFEPO4 اکسیډیشن هم احساسوي.

د بیا تولیدونکي تعامل موادو په توګه، دا ګلوکوز دی، یو هایډریټ شوی سیټریک اسید، پولیتیلین ګلایکول، 650--750 ° C لوړ حرارت کاربن تودوخې کمولو بیا تولید LIFEPO4، درې کمښت دواړه بیا تولید LIFEPO4 / C مواد پرته له ناپاکۍ ترلاسه کیدی شي. د لوړې تودوخې جامد مرحلې بیا رغونه ټیکنالوژي، ترلاسه شوي LIFEPO4 مواد د تعامل منځګړیتوب ته اکسیډیز کیږي، او د بیا رغولو LIFEPO4 مواد د کاربن تودوخې کمولو لخوا ترلاسه کیږي، او مواد د اکسیډیشن او کاربن تودوخې کمولو ترموډینامیک پروسې یونیفورم لري، او بیا تولیدونکي مواد کولی شي مقاومت تنظیم کړي، د پروسې جریان ساده، مګر، د لوړې تودوخې جامد مرحلې ترمیم ټیکنالوژۍ ته ورته، دا طریقه د بیا رغونې موادو کې لوړه ده، او د بیا رغونې مواد د بیا رغونې موادو اړتیا دمخه حل کیږي. 3.

۴ د بیولوژیکي لیچ کولو ټیکنالوژي د بیولوژیکي لیچ کولو ټیکنالوژي د زړې بیټرۍ په رغولو کې، د نکل-کاډیمیم ضایعاتو بیټرۍ لومړۍ کارول د کاډیمیم، نکل، اوسپنې، سیروټي، او نورو بیرته راګرځول، منحل شوي، د ضایعاتو کمول د نکل-کاډیمیم بیټرۍ، بیا رغونه، په ترتیب سره 100٪. نکل ۹۶.

۵٪، اوسپنه ۹۵٪، د حل شوي لیچ کولو وخت ۹۳ ورځې دی. XIN او نور. دا د سلفر-سلفایډ تیوباسیلس، کاسایټ-روټل هوک-سایډ سرپل باکتریا او (سلفر + ژیړ اوسپنه - سلفر سلفوریم) مخلوط سیسټم کاروي ترڅو LiFepo4، LiMn2O4، LiniXCoyMN1- X-YO2 حل کړي، چیرې چې په LiFePO4 کې د تیوباسیلس تیوباسیلس سیسټم 98٪ دی، او په LiFePO4 کې د LiMn2O4 د لیچ کولو کچه 95٪ ده، او د Mn د لیچ کولو کچه 96٪ ده، او Mn غوره شوی دی.

دا مخلوط د موادو د مودې له مخې د Li، Ni، Co، او Mn د یونیفورم لیچ کولو نرخ څخه 95٪ پورته دی. د Li تحلیل د H2SO4 تحلیل له امله مهم دی، او د Ni، Co، او Mn تحلیل د Fe2 + کمولو او تیزاب تحلیل مرکب کارول دي. په بیولوژیکي لیچنګ ټیکنالوژۍ کې، د بایو فیوشونو دوره باید کرل شي، او د تحلیل لیچنګ وخت اوږد دی، او د تحلیل پروسې په جریان کې، نباتات په اسانۍ سره غیر فعال کیږي، چې په صنعتي کارونې کې ټیکنالوژي محدودوي.

له همدې امله، د سټرینونو د کلتور سرعت، د فلزي ایونونو د جذب سرعت، او داسې نور ښه کړئ، د فلزي ایونونو د لیچ کولو کچه ښه کړئ. 3.

۵ میخانیکي فعالول د بیا رغونې حل کول تخنیکي کیمیاوي فعالول کولی شي د نورمال تودوخې ثابت فشار کې فزیکي او کیمیاوي بدلونونه رامینځته کړي، پشمول د مرحلې بدلون، ساختماني نیمګړتیا، فشار، شکل ورکول، یا حتی مستقیم تعاملات. د ضایعاتو د بیټرۍ د بیا رغونې په برخه کې کارول، دا ممکنه ده چې د خونې د تودوخې شرایطو لاندې د بیا رغونې موثریت ښه شي. فین او نور.

، د NaCl محلول کې د بیټرۍ په بشپړ ډول خارجولو څخه کار اخلي، او ترلاسه شوی LIFEPO4 د عضوي ناپاکۍ لرې کولو لپاره د 700 ° C لخوا د 5 ساعتونو لپاره لوړ دی. د واښو اسید سره د مخلوط لپاره د بیا رغونې موادو د مخلوط سره په میخانیکي ډول فعالول. د میخانیکي فعالولو پروسه مهمه ده چې درې مرحلې پکې شاملې دي: د ذراتو د اندازې کمول، د کیمیاوي بانډ ماتول، نوي کیمیاوي بانډ.

د میخانیکي فعالولو وروسته، مخلوط خام مواد او د زیرکونیا مڼې د ډیونیز شوي اوبو سره مینځل شوي او د 30 دقیقو لپاره یې لمده کړي، او فلټریټ په 90 ° C کې د تبخیر لپاره ودرول شو تر هغه چې Li + د 5 g / L څخه ډیر غلظت ولري، او د فلټریټ pH تر 4 پورې د NaOH محلول د 1 mol / L سره تنظیم شوی. او تر هغه وخته پورې یې وخورئ تر څو چې د Fe2 + غلظت له 4 mg/L څخه کم نه وي، په دې توګه د لوړ پاکوالي فلټریټ ترلاسه کړئ. د فلټر کولو وروسته، پاک شوی لیتیم محلول 8 ته تنظیم شو، په 90 ° C کې د 2 ساعتونو لپاره ودرول شو، او د لیتیم بیا رغونې محصول لپاره په 60 ° C کې ورښت راټول او وچ شو.

د لی د رغیدو کچه ۹۹٪ ته رسیدلی شي، او Fe په FEC2O4 · 2H2O کې بیرته ترلاسه کیږي. د رغېدو کچه ۹۴٪ ده. یانګ او نور.

د الټراسونیک مرستندویه کارونې لاندې، مثبت الکترود مواد د مثبت الکترود پوډر او سوډیم ایتیلینیډیامین ټیټراسټیټ (EDTA-2NA) څخه جلا کیږي، کوم چې د میخانیکي فعالولو لپاره د سیارې بال مل کاروي. د فعال شوي نمونې د نور لیچ کولو وروسته د فاسفوریک اسید سره د ضعیف لیچ کولو وروسته، لیچ کول بشپړ شوي، او د سیلولوز غشا د اسټیټ فلم سره ویکیوم فلټریشن کیږي، د مایع فلټریټ چې لیتیم، اوسپنې فلزي ایونونه، Fe، Li لري په فاسفوریک اسید کې کولی شي 97.67٪، 94 ته ورسیږي.

په ترتیب سره ۲۹. %. فلټریټ د 9 ساعتونو لپاره په 90 درجو سانتي ګراد کې ریفلکس شو، او فلز Fe د FEPO4 · 2H2O، Li په بڼه توی شو، او توی راټول او وچ شو.

ژو او نور. د ترلاسه شوي LiFePO4 / C لخوا د لیسیټین سره مخلوط کیږي. وروسته له دې چې میخانیکي بال په کیمیاوي ډول فعال شي، 4 h د AR-H2 (10٪) مخلوط اتموسفیر لاندې په 600 ° C کې سینټر کیږي، د (C + N + P) لیپت شوي بیا رغولو LifePO4 مرکب ترلاسه کیږي.

په بیا تولیدونکي موادو کې، د NC کیلي او د PC کیلي د LiFePO4 سره پوښل شوي ترڅو یو مستحکم C + N + P ګډ پوښل شوی طبقه جوړه کړي، او د بیا تولید مواد کوچنی دی، کوم چې کولی شي Li + او د LI + او الکترونونو د خپریدو لاره لنډه کړي. کله چې د لیسیتین اندازه ۱۵٪ وي، د بیا رغونې موادو ظرفیت د صفر ټیټې کچې په جریان کې ۱۶۴.۹mA · h/g ته رسیږي.

۲ج. ۳.۶ د بیا کارولو نور حلونه - د الکترو کیمیکل بیا کارولو حل ټیکنالوژي یانګ زیهینګ او نور، د ضایعاتو LIFEPO4 (NMP) تحلیل لپاره 1-میتیل-2 پیرولیډون (NMP) کاروي، بیرته ترلاسه شوي LIFEPO4 مواد راټولوي، بیرته ترلاسه شوي مواد او کنډکټیو اجنټان، باینڈرونه د ترمیم لپاره د الکترود چمتو کول، د فلزي لیتیم فلم یو منفي الکترود دی، د بکس بیټرۍ تولیدوي.

د څو ځله چارج او خارجیدو وروسته، لیتیم د منفي الکترود څخه په مثبت الکترود موادو کې ځای پرځای کیږي، چې مثبت الکترود د لیتیم حالت څخه په لیتیم حالت کې د ترمیم اغیز ترلاسه کوي. په هرصورت، ترمیم شوی الکترود بیا په بشپړ بیټرۍ کې راټولیږي، د پیمانه کارولو لارښوونه کول ستونزمن دي. ۴ د الکترولیټیک محلول د بیا رغونې ټیکنالوژۍ پرمختګ.

SUN او نور، د ضایع شوي بیټرۍ بیرته ترلاسه کولو لپاره د ویکیوم پیرولیسس میتود په کارولو سره الیکټرولیټ حل کړئ. د ویشل شوي مثبت الکترود مواد په ویکیوم فرنس کې ځای په ځای کړئ، سیسټم د 1 kPa څخه کم وي، د سړې جال د یخولو تودوخه 10 ° C وي. د ویکیوم فرنس په 10 ° C / دقیقه کې تودوخه شوی و، او د 30 دقیقو لپاره په 600 ° C کې اجازه ورکړل شوې وه، بې ثباته مواد کنډنسر ته ننوتل او کنډیشن شوي وو، او غیر کمپل شوی ګاز د ویکیوم پمپ له لارې استخراج شو، او په پای کې د ګاز راټولونکي لخوا راټول شو.

باندر او الکترولیت د ټیټ مالیکولر وزن محصول په توګه بې ثباته کیږي یا تحلیل کیږي، او د پیرولیسز ډیری محصولات د غني کولو او بیا رغونې لپاره عضوي فلورو کاربن مرکبات دي. د عضوي محلول استخراج طریقه دا ده چې الکترولیت استخراج کونکي ته د مناسب عضوي محلول په اضافه کولو سره انتقال شي. د استخراج، تقطیر یا کسر کولو وروسته، د استخراج محصول کې د هرې برخې د مختلف جوش نقطو استخراج وروسته الکترولیټیک محلول راټول یا جلا کړئ.

د تونګډونګ چرم، د مایع نایتروجن محافظت لاندې، د ضایعاتو بیټرۍ پرې کړئ، فعال ماده لرې کړئ، فعال مواد د یو څه وخت لپاره په عضوي محلول کې واچوئ ترڅو الیکټرولیټ خارج شي. د الکترولیټیک محلول د استخراج موثریت پرتله شو، او پایلې یې د PC، DEC او DME اعلان اعلان کړ، او د PC د استخراج کچه ترټولو ګړندۍ وه، او الکترولیت د 2 ساعتونو وروسته په بشپړه توګه جلا کیدی شي، او PC څو ځله په مکرر ډول کارول کیدی شي، کوم چې ممکن د لویو الکترومالیتونو سره د مخالف کمپیوټرونو له امله وي د لیتیم مالګو د تحلیل لپاره ډیر مناسب دي. سوپرکریټیکل CO2 بیا کارول شوی د ضایعاتو څخه پاک لیتیم آئن بیټرۍ الیکټرولایټ د الیکټرولیټیک محلول پروسې ته اشاره کوي چې په سوپرکریټیکل CO2 کې د استخراج کونکي په توګه جذب کیږي، د لیتیم آئن بیټرۍ ډایفرام او فعال مواد جلا کوي.

ګروټزکي او نور. د مایع CO2 او سوپرکریټیکل CO2 د استخراج اغیز په الکترولیت باندې مطالعه کړئ. د الکترولیت سیسټم په اړه چې LiPF6، DMC، EMC او EC لري، کله چې مایع CO2 کارول کیږي، د DMC او EMC د بیا رغونې کچه لوړه وي، او د EC د بیا رغونې کچه ټیټه وي، او د ټول رغیدو کچه لوړه وي کله چې د EC بیا رغونې کچه ټیټه وي.

د الکترولیټیک محلول د استخراج موثریت په مایع CO2 کې تر ټولو لوړ دی، او د الکترولیت د استخراج موثریت (89.1 ± 3.4)٪ (د ډله ایز کسر) ترلاسه کیدی شي.

LIU او نور، د لومړي جامد استخراج وروسته د متحرک استخراج سره یوځای سوپرکریټیکل CO2 استخراجي الکترولیت، او د استخراج کچه 85٪ ترلاسه کیدی شي. د ویکیوم پیرولیسس ټیکنالوژي د فعال موادو او اوسني مایع د خلاصولو لپاره د الکترولیټیک محلول بیرته راګرځوي، د بیا رغونې پروسه ساده کوي، مګر د بیا رغونې پروسه لوړه انرژي مصرف لري، او نور د فلورو کاربن عضوي مرکب حل کوي؛ د عضوي محلول استخراج پروسه بیرته راګرځیدلی شي د الکترولیت یوه مهمه برخه، مګر د لوړ استخراج محلول لګښت، د جلا کولو ستونزمن او وروسته سپروټ، او داسې نورو ستونزه شتون لري؛ د سوپرکریټیکل CO2 استخراج ټیکنالوژي د محلول پاتې شوني، ساده محلول جلا کول، د محصول ښه کمښت، او نور نلري.

، د لیتیم آئن بیټرۍ ده چې د الکترولیت بیا کارولو د څیړنې لارښوونو څخه یوه ده، مګر د CO2 لوی مقدار هم شتون لري، او داخل شوی اجنټ ممکن د الکترولیت بیا کارولو اغیزه وکړي. د منفي الکترود موادو د بیا رغونې ۵ تخنیکونه د LIFEPO4 د بیټرۍ د ناکامۍ میکانیزم څخه تجزیه کیږي، د منفي ګرافیت فعالیت کې د کسادۍ کچه د مثبت LiFePO4 موادو څخه لوړه ده، او د منفي الکترود ګرافیت د نسبتا ټیټ قیمت له امله، د مقدار اندازه نسبتا کوچنۍ ده، بیا رغونه او بیا اقتصادي کمزورې ده، اوس مهال د ضایع شوي بیټرۍ د منفي الکترود په اړه د بیا رغونې څیړنه نسبتا کوچنۍ ده. په منفي الکترود کې، د مسو ورق ګران دی او د بیا رغونې پروسه ساده ده.

دا د لوړ بیا رغونې ارزښت لري. تمه کیږي چې ترلاسه شوی ګرافایټ پوډر به د بیټرۍ پروسس کې د تعدیل له لارې گردش وکړي. ژو ژو او نورو، د وایبریشن سکرینینګ، د وایبریشن سکرینینګ او د هوا جریان ترتیب کولو ترکیب پروسه د لیتیم آئن بیټرۍ منفي الکترود مواد جلا کوي او بیرته ترلاسه کوي.

د پروسې پروسه د هامر ماتولو ماشین کې د 1 ملي میتر څخه کم د ذراتو قطر ته اچول کیږي، او ماتول د مایع شوي بستر ویش پلیټ کې ځای په ځای کیږي ترڅو یو ثابت بستر جوړ کړي؛ د ګاز جریان کچه تنظیم کولو لپاره د فین خلاصول، د ذراتو بستر ته اجازه ورکوي چې بستر تنظیم کړي، بستر خلاص دی، او لومړنی مایع تر هغه وخته پورې وي چې کافي مایع شي، فلز د غیر فلزي ذراتو څخه جلا کیږي، چیرې چې د رڼا برخه د هوا جریان لخوا راټولیږي، د سایکلون جلا کونکي راټولوي، او بیا ترکیب د مایع شوي بستر په ښکته کې ساتل کیږي. پایلې څرګندوي چې د منفي الکترود موادو د سکرین کولو وروسته، د ذرې اندازه د صفر څخه ډیر د ذرې اندازې په ماتیدو کې 92.4٪ ده.

۲۵۰ ملي متره، او د ټونر درجه د ۰.۱۲۵ ملي متره څخه کمې ټوټې کې ۹۶.۶٪ ده، او دا بیرته ترلاسه کیدی شي؛ د ۰ د ماتیدو په منځ کې.

د ۱۲۵--۰.۲۵۰ ملي متره په اندازه، د مسو درجه ټیټه ده، او د مسو او ټونر اغیزمن جلا کول او بیا رغونه د ګاز جریان ترتیب کولو سره ترلاسه کیدی شي. په اوس وخت کې، منفي الکترود په عمده توګه د اوبو باندر پر بنسټ والړ دی، او باندر په اوبو محلول کې منحل کیدی شي، د منفي الکترود مواد او د راټولونکي مسو ورق د ساده پروسو له لارې جلا کیدی شي.

ژو ژیاو هوی او داسې نورو د ثانوي الټراسونیک معاون تیزابیت او لوند بیا رغونې کارولو طریقه رامینځته کړه. د منفي الکترود پاڼه په یوه کمزوري هایدروکلوریک اسید محلول کې ځای پر ځای کیږي، او مستقیم ګرافایټ پاڼه او د راټولونکي مسو ورق جلا کیږي، او راټولونکی مینځل کیږي، او بیا رغونه ترلاسه کیږي.

د ګرافایټ مواد فلټر کیږي، وچیږي، او د جلا کولو لپاره پوښل کیږي ترڅو بیرته ترلاسه شوي ګرافایټ خام محصول ترلاسه کړي. خام محصول په اکسیډیز کولو اجنټ لکه نایټریک اسید، اکسیډیک اسید کې حل کیږي، په موادو کې د فلزي مرکب لرې کوي، باندر، او د ګرافایټ سطحې د ټوکیدنې فعال ګروپ، چې په پایله کې د وچولو وروسته د ګرافایټ موادو ثانوي پاکولو پایله لري. وروسته له دې چې ثانوي پاک شوي ګرافایټ مواد د ایتیلینیډیامین یا ډیوینیسین کمولو اوبو محلول کې ډوب شي، نو د نایتروجن محافظت په تودوخې ډول حل کیږي ترڅو د ګرافایټ مواد ترمیم کړي، او د بیټرۍ لپاره تعدیل شوی ګرافایټ پوډر ترلاسه کیدی شي.

د فاضله بیټرۍ منفي الکترود د اوبو سره تړلو ته لیوالتیا لري، نو فعال مواد او د مسو متمرکز ورق د ساده طریقې له لارې لرې کیدی شي، او د لوړ ارزښت لرونکي مسو ورقونو دودیز بیا رغونه، د ګرافایټ مواد پریښودل به د موادو لوی ضایع کیدو لامل شي. له همدې امله، د ګرافایټ موادو د تعدیل او ترمیم ټیکنالوژۍ پراختیا، د بیټرۍ صنعت یا نورو صنعتي کټګوریو کې د ضایع شوي ګرافایټ موادو بیا کارولو احساس کول. د لیتیم اوسپنې فاسفیټ د ضایعاتو د بیټرۍ د بیا رغونې اقتصادي تجزیه د بیا رغونې ۶ اقتصادي ګټې د خامو موادو د بیو له امله خورا اغیزمن کیږي، پشمول د ضایعاتو د بیټرۍ د بیا رغونې قیمت، د خام کاربونیټ قیمت، د لیتیم اوسپنې فاسفیټ قیمت، او نور.

د اوس مهال کارول شوي لوند ریسایکل ټیکنالوژۍ لارې په کارولو سره، د فاضله فاسفیټ آئن بیټرۍ ترټولو ترلاسه شوی اقتصادي ارزښت لیتیم دی، د بیا رغونې عاید شاوخوا 7800 یوان / ټن دی، او د بیا رغونې لګښت شاوخوا 8,500 یوان / ټن دی، او د بیا رغونې عاید نشي بدلیدلی. د بیا رغونې لګښت، چیرې چې د لیتیم اوسپنې فاسفیټ د بیا رغونې لګښت د اصلي موادو لګښتونو 27٪ جوړوي، او د اضافي موادو لګښت 35٪ دی. د اضافي موادو لګښت مهم دی، په شمول د هایدروکلوریک اسید، سوډیم هایدروکسایډ، هایدروجن پیرو اکسایډ، او نور.

(پورته معلومات د بیټرۍ اتحاد او سیالۍ څخه) د مشورې له مخې). د لوند ټیکنالوژۍ لارو په کارولو سره، لیتیم نشي کولی بشپړ رغونه ترلاسه کړي (د لیتیم بیا رغونه اکثرا 90٪ یا لږ وي)، فاسفورس، د اوسپنې د بیا رغونې اغیز ضعیف دی، او د ډیرو اضافي موادو کارول، او داسې نور، دا مهمه ده چې د لوند تخنیکي لارې کارول ستونزمن وي چې ګټه ترلاسه کړي.

د لیتیم اوسپنې فاسفیټ ضایع بیټرۍ د لوړې تودوخې جامد مرحلې میتود ترمیم یا بیا رغولو ټیکنالوژۍ لاره کاروي، د لوند تخنیکي لارې په پرتله، د بیا رغونې پروسه د مایع المونیم ورق او د تیزاب منحل شوي مثبت الکترود موادو لیتیم اوسپنې فاسفیټ او نورو پروسس مرحلو الکلي نه منحل کوي، نو د لوازمو کارولو اندازه لویه ده. د کمولو، او د لوړې تودوخې جامد مرحلې ترمیم یا بیا تولید ټیکنالوژۍ لاره، د لیتیم، اوسپنې او فاسفورس عناصرو لوړه بیا رغونه کولی شي د بیا رغونې لوړې ګټې ولري، د بیجینګ سیدمي د تمې سره سم، د لوړې تودوخې ترمیم قانون اجزاو ریسایکل ټیکنالوژۍ لارې په کارولو سره، به وکولی شي نږدې 20٪ خالص ګټه ترلاسه کړي. ۷ کله چې د بیا رغونې مواد یو پیچلی مخلوط بیا رغونې مواد وي، نو دا د کیمیاوي باران میتود یا بیولوژیکي لیچنګ ټیکنالوژۍ لخوا د فلزاتو د بیا رغونې لپاره مناسب دی، او هغه کیمیاوي مواد چې بیا کارول کیدی شي، مګر د LiFePO4 موادو په اړه، د لوند بیا رغونې موده اوږده ده، د ډیرو اسید بیس ریجنټونو کارولو او د اسید بیس فاضله مایعاتو لوی شمیر حل کولو لپاره، د لوړ بیا رغونې لګښتونو او ټیټ اقتصادي ارزښت نیمګړتیاوې شتون لري.

د کیمیاوي باران طریقې په پرتله، د لوړې تودوخې ترمیم او د لوړې تودوخې بیا رغولو تخنیکونه لنډ وخت لري، او د تیزاب اساس ریجنټ اندازه کوچنۍ ده، او د فاضله اسید فاضله الکلي اندازه لږه ده، مګر د حل کولو یا بیا رغولو لپاره دا طریقه اړینه ده. د ککړتیاو د الیکټرو کیمیکل ملکیتونو د مخنیوي لپاره سخت داخلي مواد اغیزمن پاتې کیږي. په ناپاکۍ کې لږ مقدار المونیم ورق، مسو ورق، او نور شامل دي.

د ستونزې سربیره، دا یوه مستقیمه ستونزه ده، او د بیا رغونې پروسه په لویه کچه کارول شوې ده مګر د غوښتنې ستونزه نه ده. د ضایع شوي بیټریو د اقتصادي ارزښت د ښه کولو لپاره، د ټیټ لګښت لرونکي الکترولیت او منفي الکترود موادو د بیا رغونې تخنیکونه باید نور هم پراختیا ومومي، او د ضایع شوي بیټرۍ کې ګټور مواد اعظمي شي ترڅو د بیا رغونې اعظمي حد ته ورسیږي.