Investigationis progressum recuperandi technologiam pro vasto phosphate ion altilium recuperandi technologiam

著者：Iflowpower – Lieferant von tragbaren Kraftwerken

In 2010 patria nova energiae vehicula promovere incepit. Anno 2014, cessum eruptionis oritur, 2017 venditio circiter 770.000 vehiculorum. Bus, bus, etc.

lithium in gravida phosphate ferreo ion fundatum, expectatio vitae est circiter 8 annis. Continuus ortus in nova energia vehiculorum eruptionem lithii dynamicae pugnae in futurum habebit. Si numerus gravidarum eliminatorum debitam resolutionem non habet, gravem corruptionem et industriam environmental addet vastum, quomodo altilium vastum solvendum est quaestio maior quam homines curant.

Secundum statisticam lithium-lithium altilium industriae patriae meae, postulatio dynamici globalis altilium in 2016 lithium est 41.6GW H, ubi LFP, NCA, NCA, NCM et LMO quattuor genera gravidarum dynamicarum lithium-ion laguncularum sunt 23.9GW · h, respectively.

5.5GW · h, 10.5GW · h et 1 .

7GW · h, Lifepo4 altilium obtinent 57.4% mercatus, NCA et NCM duae potentiae systematis trium dimensivarum majoris lithium altilium totalis postulati pro 38.5% postulationis totalis.

Ex summa industria densitas trium-Yuan materia, 2017 Sanyuan Potentia Lithium Pugna est 45%, et Lithium Pugna ferrea 49% de altilium Lithium est. In praesenti, currus electrici puri vectoris lithium ferreum phosphate ion batteries est, et phosphate ferri dynamica lithium altilium est systema pugnae in prima industria ameting maxime. Ideo decommissionis periodus phosphate ferreae lithii primum in pugna ion allata erit.

Redivivus vitae Po4 vasti batteri non solum minuere potest pressionis environmental magnam copiam vastitatis, sed magnas utilitates oeconomicas afferet, quae ad continuam totius industriae progressionem conferet. Articulus hic consilium monetae patriae solvet, magnum vastum pretium, gravida vitae Po4, etc. In hoc fundamento, variae redivivae, methodi re- utendi, electrolyti, electrolytici, electrolytici, electrolytici, et materiarum negativi electrolytici, referuntur ad scalam recuperandi copiam referendi pro batteries lifePO4.

1 Vasta Pugna Redivivus Policy Cum lithio-ion patriae meae industriam evolutionem pugnae, efficax redivivus ac solvens gravidarum adhibitorum usus est problema sanum, quod industria augere pergere potest. The Notice of "Energy Salutaris et Nova Energy Automobile Industry Development Plan (2012-2020)" clare memoratur quod auctum dynamicum lithium altilium gradum utendi et recuperandi administrationem, evolutionis dynamicae lithii altilium redivivendi administrandi methodum, potestatem moderandi lithium altilium processus Societatis auget redivivus vastorum gravidarum. Incremento problematis de dynamica recuperatione lithii pugnae, nationes et loca evolutionem evolutionis talium consiliorum, normarum et vigilantiae redivivi industriae his annis proximis denuntiaverunt.

Gravis patriae consilium in pugna redivivus ruri ostenditur in Tabula 1 . 2 Vastum Vita PO4 Pugna Redivivus Maximus Component Lithium Ion Pugna Structura generaliter includit electrodum positivum, electrode negativum, electrolyticum, diaphragma, habitationem, operculum, et similia, in quibus materia positiva est nucleus lithii, ion pugnae, et materia positiva pro plus quam 30% pugnae sumptus computatur. Mensa 2 est materia massae 5A · h vulneris LifePO4 gravida in Guangdong Provincia (1% solida contenta in mensa).

Ex Tabula II videri potest, electrode phosphate positivo lithio, graphite negativo, electrolytico, diaphragmate maximo, ffoyle cupro, aluminio foil, carbo nanotube, acetylene nigro, graphite conductivo, PVDF, CMC. Secundum ad Shanghai coloratum rete offer (29 Iunii, 2018), aluminium: 1.4 decies Yuan / ton, aeris: 51,400 Yuan / ton, lithium ferrum PHOSPHATE: 72,500 Yuan / ton; secundum energiae patriae meae retis repositionis et retis altilium Secundum relationes, generalis materia graphita negativa electrode (6-7) decies / ton, pretium electrolytici est (5-5.

5) decies / ton. Magna copia materiae, magni pretii, magna pars est hodiernae redivivi usitatis gravidae, et REDIVIVUS solutionem ad consideranda beneficia oeconomica et beneficia environmental. 3 Vastum LifePO4 Material Redivivus Technology III.

1 Praecipitatio chemica Lex Redivivae Technologiae In praesenti, chemicae praecipitatio humida recuperatio est arcta via redivivendi gravidarum vastorum. Oxydum seu sales Li, Co, Ni, etc. ex co- praecipitatione recuperantur, ac deinde materiae chemicae crudae.

Forma exercetur, et methodus chemica praecipitatio magni momenti est accessus ad hodiernam recuperationem lithii cobaltatis industrialis et in altilium vasti tres dimensiones. Quod attinet ad materias LiFePO4, methodum praecipitationem separando per calcinationem caliditatem, dissolutionem alcali, acidum leaching, etc., ad valorem maxime oeconomicum de Li elementis recuperandum et simul metalla et alia metalla recuperare potest, uti NaOH alcali solutione ad electrodem positivi dissolvendi, ergo aluminium collectivum ffoyle intrat solutionem in NaalO2, eliquatum, solutionem acidi in NaalO2. of Al.

Residuum colum est LiFePO4, agentis conductivum carbonis nigri et LiFePO4 materialis superficiei carbonis obductis, etc. Duplex modus est ad redivivus LifePO4: Modus solvendi scoriam cum acido sulphurico hydrogenii ad solvendum recrementum cum hydroxide adhibetur, ita ut solutio in Fe2 (SO4) 3 et Li2SO4, filtrata post separationem immunditiarum carbonis cum NaOH et ammoniaci aqua componitur, primum fac ferrum Fe (OH) 3 praecipitatum, residuum Li2CO3 ; methodus 2 microolysis FEPO4 in acido nitrico nititur, residuum cum acido nitrico et peroxide peroxi nitrico et hydrogenio positivo electrode materiali dissolve, primum in FEPO4 praecipitatum, postremo praecipitatum in Fe (OH) 3, Acidum residua solutio praecipitat Li2CO3 ad solutionem saturatam Na2CO3, et respective praecipitationem Al, Fe, et Li. Li et al [6], ex lifePO4 in H2SO4 + H2O2 mixta solutione, Fe2 + oxiditur in Fe3 +, et FEPO4 praecipitatur cum PO43 ligatione, metallum Fe recepta et ab Li separatur, porro ex 3LI2SO4 + 2NA3PO4 → 3NA2SO4 + 2Li3PO4 , generare praecipitationem, separationem, colligere, percipere receptam ex Li.

Materia oxidizing facilius dissolvitur in solutione HCl, WANG, etc. LiFePO4/C, pulveris materialis mixti ad 600 ° C combusti, curans ut ferri iones penitus oxidizatae sint, et dissolubilitas LiFePO4 in acido dissolvitur, receptaque Li 96% est. Analysis Recycled LifePO4 Praecursore FePO4 · 2H2O et Li fonte obtenta, materia LiFepo4 perstringens est macula investigationis calidae, ZHENG et al [8] temperaturae solutiones ad schedae electrodis, ligans et carbonem ad oxydize tollit lifePO4 Fe2 + ad Fe3 +, velum Pulvis in acido sulphurico solutus, ac filtratum liquatum cum 25 adaequatum, et filtratum ad liquatum in acido sulphurico adaequatum, liquatum et FEPO4 h adaequatum, et pH- 5 pH- battum ad liquatum ad liquatum, et ad fePO4 h-h. 700 ° C pro 5 horis ad productum recuperandum FEPO4 obtinendum, et liquamen cum solutione Na2CO3 coacta ad praecipitandum Li2CO3, et metalla cognoscenda.

Redivivus. Bian et al. post pyrochlorinationem acidum phosphoricum per acidum phosphoricum obtinendum FEPO4·2H2O, et ut praecursor, a Li2CO3 et glucosi carbonis thermarum reductionis methodum ad formandum compositam lifePO4/C, et Li in materia recepta praecipitatur in LIH2PO4.

Receptam materiem cognosce, ac deinde utere. Methodus chemica praecipitatio adhiberi potest ad mixtionem affirmativam receptam utilium metallorum, et prooemium requirit humile ante vastum positivum, quod est utilitas huius generis methodi. Nihilominus, vita PO4 materia est quae cobalt et alia metallica pretiosa non continet, supra modum saepe longum habet, et multum incommoda partus altae liquoris acidi et alcali vasti, princeps sumptus recuperandi.

3.2 Maximum Temperature solidum tempus reparationis technologiae secundum corruptionem machinae vitae PO4 pugnae et observationis ac missionis notarum positivarum materiarum electrodis, structura positivarum lifePO4 materiae stabilis est et amissio actionis Li una ex momentis factae altilium capacitatis attenuationis, sic vita PO4 materia repleri existimatur LI et alia damna elementorum recta reparatione potentiali. Nunc, maximus fix modus habet rectam caliditatem ad solvendum et elementum respondentem fontem add.

Solvitur caliditas caliditas et usus proprietatum electronicarum receptarum materiarum per ammixtiones, fontes elementi suppleales, etc. Xie Yinghao, etc. Post destructa altilium vastitatem, electrodae positivo seiungens, ligans carbonizatus est sub tutela nitrogeni calefactione, materia phosphate-lithium ferreum substructio positivum.

Moles FEC2O4 · 2H2O, Li2CO3, (NH4) 2HPO4 ordinatus Li, Fe, et ratio molaris P ad 1.05: 1:11, et carbonis reactantis combusti ad 3%, 5% adaequatum est. Et 7%, addita ethanoli anhydroi quantitatem materiae (600R / min) globuli molentis pro 4 h, et atmosphaera nitrogenis ad 700 ° C constantem temperaturam 24H assum lifePO4 materiam 10 ° C min.

Quocirca reparatio materiae carbonis contentum 5% habens proprietates electrochemicae optimales habet, et prima missio ratio 148.0mA · h/g; 1C sub 0.1 C est 50 temporibus, capacitas retentionis ratio 98 est.

9%, et recuperatio est Solutio in processu See Figura IV. Song et al. Solidum Phase caliditas recta mixti LifePo4 usum accipit, cum massa ratio doped novae materiae et vastitas recuperationis materia est 3: 7,700 ° C caliditas 8h post 8h reparatione materiae electrochemicae effectus est bonum.

Li et al. Li Source Li2CO3 addere solebat materias in lifePO4 redivivas sub 600 ° C, 650° C, 700° C, 750° C, 800 ° C in argon / hydrogenii mixti gasi. Prima emissio facultatis materiae est CXLII.

9mA · h / g, optima reparationis temperatura 650 ° C, prima emissio capacitatis reparationis materia est 147.3mA · h/g, quae leviter emendatur, et magnificatio et cyclus effectus emendantur. Studium de , declarant Li2CO3 suppletum per 10% ut materias positivas electrodum terere posse efficaciter compensare lithii recyclantis amissionem, et materiam redactam post materiam reparationis 157 mA, respective.

H / g et 73mA · h/g, facultas fere nulla est diminutio post 200 cyclos sub 0.5C. Additio 20% of Li2CO3 faciet oligantes ut Li2CO3 Meng Li2O in coquendo reparatione processus, in inferiore efficientia coulombica resultans.

Alta temperatura solidum tempus reparatione technologiae tantum addit parva moles Li, Fe, P elementum, non magna moles reagens acid-basi, pullulans vastum acidum vastum alcali, processus simplex, environmentally- amica, sed puritas requisita receptae materiae rudis altae sunt. Praesentia immunditia proprietates electrochemicae materiae reparationis minuit. 3.

3 Altus temperatus solidus phase regeneratio technologia differt ab summus temperatura solida periodus calamum directum reparandi technologiam, et caliditas regenerationis artes prius solvet recuperationem materiae habere praecursorem cum actione reactionis, et unumquodque elementum potest rursus crystallum fieri, ac deinde effectionem materiae cognoscit. 成 3 3 3 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 Et massa fractio est 25% glucosi (in materia lithii, ferri phosphatis innititur), in vita renata in VITA PO4/C 0.1 c. 20c ratio et missio respective est.

Est 159.6mA · h / g et 86.9mA · h / g, post 10C magnificationem, post 1000 circuitus, capacitas alveus regenerationis lifePO4 positivus electrode materialis 91%.

Cum superioribus litteris, auctor huius articuli vastitatem materiae LifePO4 in praematuro, "oxidationis-carbon-thermales reductionem" regenerationis methodum gessit. Regeneratio methodus magni momenti est secundum reductionem Co reductionis FEPO4 et LiOH praecursoris synthesis materiae LiFePO4 pro Li3FE2 (PO4)3 et Fe2O3, dum oxydatio lifePO4 est etiam Li3FE2 (PO4)3 et Fe2O3, ideoque solutio scelerisque recuperabitur. Electrode positivo a ligante removetur et etiam oxidatio vitae PO4 cognoscit.

Cum materia reactionis regenerativa, est glucosa, acidum citricum hydratum, glycol polyethylenum, 650--750 ° C caloris carbonis summus calor reductionem regenerationis LIFEPO4, tres reductiones Utriusque regenerationis LIFEPO4 / C materiae sine immunditiis obtineri potest. Temperatura solida periodus regenerationis technologiae receptae lifePO4 materialis oxidized ad reactionem medium, et regeneratio VITAPO4 materialis obtinetur per reductionem carbonis scelerisque, et materia uniformem oxidationem et carbonem thermarum reductionem thermodynamicam habet, et regenerativa materia potest moderari resistentia, processus fluere Simplex, sed, sicut caliditas solida periodi reparationis technologiae, haec methodus alta est in recuperatione materiarum, et in materia recuperatione solvitur ante recuperationem materiae necessariam. 3.

4 Biological leaching technology Biological leaching technology In recuperatione veteris pugnae, primus usus nickel-cadmium vastum batteries recepit cadmium, nickel, ferrum, Cerruti, etc., dissolutum, decrevit vastum nickel-cadmium altilium, recuperatio, 100%, respective. Nickel XCVI.

5%, ferrum 95%, dissolvi leaching tempus est 93 dierum. XIN et al. Utitur thiobacillus sulphureo-sulfide, caucite-Rotel hamo laterali spiralis bacteria et (sulphur + flavum ferrum - sulphurium sulphurium) systematis mixtionis solvendi LiFepo4, LiMn2O4, LiniXCoyMN1- X-YO2, in quo thiobacillus systematis thiosididis in LiFePO4 est 98%, ac rate leaching in LiFePO4%, ac rate leaching in LiMn2PO4 est 95%, leaching rate of LiMn2O4 est. 96%, et Mn ipsum.

Mixtura est supra 95% aequabilis leaching rate Li, Ni, Co, Mn per Li, Ni, Co, Mn per terminos materiales. dissolutio Li magni momenti est propter dissolutionem H2SO4, et dissolutio Ni, Co, Mn est Fe2 + reductionis et dissolutionis acidorum usus compositi. In technologia biologico leaching, cyclus biofushes colendus est, et dissolutio temporis diuturna est, et in processu dissoluto, flora facillime operatur, limitans technologiam in usu industriae.

Propterea amplius culturam velocitatem modorum emendavit, adsorbing velocitatem metalli ion, etc., leaching rate of metal ions emendavit. 3.

5 Mechanica activatio Solve redivivus technicae chemicae activationis causare potest mutationes physicas et chemicas in normali temperaturae constanti pressione, inter phase mutationem, structuram defectus, contentionem, amorphizationem, vel etiam motus rectos. In usu in vasti altilium recuperatione, fieri potest ut efficientiam meliorem recuperare sub condiciones cubiculi temperaturae. Fan et al.

, altilium in solutione NaCl plene missionis utitur, et vita PO4 recepta alta est per 5 horas per 700 ° C ad removendas immunditias organicas. Mechanice activationem cum mixtione materiae receptae pro mixtione cum acido herbae. Processus activationis mechanicae magni momenti est ad tres gradus includere: diminutio particulae magnitudo, vinculum chemicum, vinculum chemicum, novum vinculum chemicum.

Post stridorem activationem mechanicam, mixta materias rudis et globuli zirconiae aqua deionizata lavabantur et madefacti per 30 min, et liquamen in 90° C commotum evaporat donec Li + concentratio maior quam 5 g / L, et pH ad 4 filtrati cum 1 mol/L solutione NaOH adaptata est. Ac pergo excitare donec intentio Fe2 + minor sit quam 4 mg / L, inde puritatem altam liquamen obtinens. Post filtrationem, solutio lithium purificatum ad 8° C pro 2 h adaequatum est, et praecipitatum in 60° C pro Li recuperatione productum colligetur et siccatur.

Recuperatio rate Li pervenire potest 99%, et Fe recuperatur in FEC2O4 · 2H2O. Recuperatio rate est 94%. YANG et al.

Sub usu auxiliaris ultrasonicis, materia positiva electrode separata a polline electro positivo et sodium ethylenediamine tetracetato (EDTA-2NA), quo utitur pila planetaria pro activatione mechanica molendini. Post ulteriora leaching specimen phosphoricum cum acido diluto phosphorico reducitur, leaching perficitur, et membrana cellulosa filtratio vacui cum acetate cinematographica, liquida filtrata quae lithium, metalla ferri, Fe, Li in acido phosphorico attingere potest 97,67%, 94.

29, resp. %. Filtratum refluxtum est 90° C pro 9 h, et metallum Fe praecipitatum est in forma FEPO4 · 2H2O, Li, et praecipitatum coactum et exsiccata est.

Zhu et al. Miscetur lecithin a recepta LiFePO4/C. Post pila mechanica chemica reducitur, 4 h ad 600 ° C sub AR-H2 (X%) atmosphaera mixta, adepta (C + N + P) regeneratio Coated in Vita PO4 composita.

In materia regenerativa, clavis NC et PC clavis LiFePO4 operiuntur ut stabili C + N + P iacuit obductis colatis, et regeneratio materialis parva est, quae breviare potest Li + et diffusio LI+ et electrons. Cum quantitas lecithin est 15%, capacitas materiae regenerationis attingit 164.9mA · h / g per humilem rate of 0 .

2c. 3.6 Aliae Recycling Solutiones - Electrochemical Redivivus Solutio Technologia Yang Zeheng et al, uti 1-methyl-2 pyrrolidone (NMP) ad dissolvendum vastum lifePO4 (NMP), colligere recepta materias lifePO4, materias receptas et agentium conductivorum, ligatores praeparationis ad electrode reficiendae, metalli lithium cinematographicum negativum electrode efficiunt.

Post multiplicem observationem et missionem, lithium a electrode negativo in materiam positivam infixa est, faciens electrodam positivi ex statu lithio ad lithically, effectum reparationis consecutus. Autem, electrode reparati tunc in plenam pugna difficultatem convenerunt, difficile est ad scalam directam adhibere. 4 Solutio electrica technicae artis progressiones.

SOL et al, electrolyticum solve dum pyrolysin vacuo methodo ad vastum altilium recuperandum. Pone scissuram materiae positivi in ​​fornace vacuo, systema minus quam 1 kPa est, refrigeratio caloris frigoris insidiarum est 10°C. Fornax vacuum in 10 ° C / min calefacta erat, et per DC ° C pro 30 min permissa, volatiles condensatores et condensati intraverunt, et gas noncompletus per sentinam vacuum extractus est, et tandem a collectore gasi colligebatur.

Ligans et electrolytus volatilis vel enucleatur ut productum pondus grave hypotheticum, et pleraeque pyrolysis productae organicae fluorocarbon compositae sunt ad locupletandum et recuperandum. Methodus extrahendi solvendi organica electrolyticum ad extrahentem transferre est, apposito congruenti organico solvendo extractante. Post extractionem, distillationem vel fractionem, solutionem electrolyticam collige vel separare post extracta diversa puncta fervida uniuscuiusque componentis in producto extractione.

Tongdong corium, sub tutela NITROGENIUM liquidum, vastam altilium secare, substantiam activam remove, materiam activam in organicis solvendo ad tempus ad sanguisugae electrolytici pone. Effectus extractio solutionis electronici comparata est, et eventus declarationem PC, DEC et DME declarant, et extractio ipsius PC velocissimus fuit, et electrolyticus perfecte dissolvi potest post 2 horas, et PC iterari potest multiplex tempora, quae ob contrarias PCs cum magnis electromatibus magis valent ad solutionem lithii salium. Supercritical CO2 REDIVIVUS vastum lithium liberum cum altilium ion electrolytici significat processum solutionis electrolyticae in supercritico CO2 adsordente, ut extrahentem, secernens lithium ion diaphragma et materiam activam.

Gruetzke et al. Studere effectum extractionis liquidi CO2 et supercritici CO2 in electrolytici. Quoad systema electrolytici continens LiPF6, DMC, EMC et EC, cum liquor CO2 adhibitus est, recuperatio rate DMC et EMC alta est, et EC humilis est recuperatio, et tota recuperatio rate alta est cum recepta EC humilis est.

Effectus extractio solutionis electrolyticae summa est in liquore CO2, et efficacitas extractio electrolytici effici potest (89.1 ± 3.4)% (fractionis massae).

LIU et al, supercriticus CO2 electrolyticus extractivus cum dynamica extractione post primam extractionem static componitur, et 85% rate extractio obtineri potest. Vacuum pyrolysis technicae technologiae solutionem electrolyticae recuperat ad obtinendum decorticationem materiae activae et fluidi currentis, faciliorem reddit processum recuperationis, sed processus recuperationis maiorem energiae consumptionem habet, et adhuc compositum fluorocarbon organicum solvit; processum solvendum organicum extractione restitui potest Magna pars electrolytici, sed quaestio altae extractionis solventis sumptus, separatio difficilis et pullulat subsequentis, etc.; Extractiones technologiae supercriticae CO2 nullas residuum solvent, simplicem separationem solventem, reductionem producti bonam, etc.

, est lithium ion altilium Una ex investigationis directionibus electronici redivivi, sed etiam magna copia consumptionis CO2 est, et agentis entreatus reuse electrolytici afficere potest. 5 Negative electrode materialis recuperationis technicis dissolutis a lifePO4 altilium defectus mechanismi, gradus recessionis in graphite negativo effectus maior est quam materia positiva LiFePO4, et propter relativum pretii negativi graphite electrode, summa moles relative parva, recuperatio et tunc oeconomica infirma est, nunc investigationes redivivus in negativo electrode vasti pugna est relative parva. In electrode negativo, claua cuprea cara est et processus receptae simplex est.

Habet valorem excelsum recuperatio. Recepta graphite pulveris expectatur in pugna processus per modificationem circulationem. Zhou Xu et al, vibratio protegendo, vibratio protegendo et airflow genus iuncturae processus separat et receperat vaste lithium ion pugna negativa electrode materiae.

Processus pulverizatus est in machinae mallei rupturae ad particulam diametri minoris 1 mm, et ruptura super lectum distributio fluidi posita super laminam fixa lecti formet; aperiendo ventilabrum adaptans gas fluxum rate, sino stratum particulatum figere cubile, Lectus solutus est, et humor initialis usque ad sufficientem fluidizationem, metallum separatum a particulis non metallicis, in quibus pars levis colligitur ab aere, colligendo cyclo separatore, et recombinatio retinetur in fundo lecti fluidi. Eventus declarant materiam electrode negativo obiectu, particulam quantitatem 92,4% in ruptura particulae magnitudine plus quam 0 esse.

250 mm, gradus Lei est 96,6% in fragmento minus quam 0,125 mm, et repeti potest; inter abrupta 0 .

125--0.250mm, gradus aeris est humilis, et effectiva separatio et recuperatio aeris et cautare potest effici per genus gasi fluxum. Nunc, electrode negativo maxime fundatur in ligante aqueo, et ligans in solutione aquea dissolvi potest, materia negativa et collector aeris claua a processibus simplicibus separari potest.

Zhu Xiaohui, etc., amplificavit methodum utendi secundario ultrasonic acidification ancillis et infectum recuperatio. Negatio scheda electrode in solutione acidi hydrochlorici diluti posita, et scheda graphita recta et claua aeris collector separantur, et collector lavatur, et recuperatio perficitur.

Materia graphita eliquata, siccata et cribrata separatio graphite crudo producto recepto obtinetur. Productum crudum solvitur in agente oxidizing sicut acido nitrico, acido oxidico, remoto metallo composito in materia, ligante, et graphitico germinationis superficiei coetus officiatis, inde in secundario materia graphite purificationis post siccationem colligendo. Postquam materia graphita secundaria purificata immergitur in solutione aqueae ethylenediaminis seu diviniscin minuendo, tunc tutela NITROGENIUM scelerisque resolvitur ad materiam graphiticam reparandam, et pulveris graphitici mutationis pro pugna obtinenda.

Electrode negativa vasti altilium utendi vinculo aqueo tendit, sic materia activa et bracteolae aeneae intendi per methodum simplicem decerpi potest, et recuperatio conventionalis magni pretii rudium aeris, materia graphita abiecta in magna materiarum vastitate proveniet. Ideo technologiam materiarum graphitarum modificationem et reparationem enucleans, cognoscens reusum vasti materiae graphitarum in pugna industriae vel aliis categoriis industrialibus. 6 Economicae utilitates redivivae oeconomicae compositionis lithii ferri phosphatis vasti altilium recuperationis valde afficiuntur a rudi materia pretiis, inclusa vasti batteries pretium recuperationis, pretium carbonas rudis, pretium phosphatis ferrei lithium, etc.

Using the currently used umidus redivivus technologiae itineris, maxime recuperatio oeconomica valor vasti phosphatis ion altilium est lithium, reditus recuperatio est de 7800 Yuan / ton, et sumptus recuperatio est circa 8,500 Yuan / ton, et reditus recuperatio everti non potest. Redivivus sumptus, ubi lithium phosphatum ferreum recuperare sumptibus originalium materialium gratuitarum rationem pro 27%, sumptus excipientis 35% est. Sumptus excipientium inter acidum hydrochloricum, sodium hydroxidum, hydrogenium peroxidum, etc.

(supra notitia e pugna societatis et certaminis) Di consultation). Usura technologiae humidae, lithium recuperatio integram consequi non potest (receptio lithium saepe 90% vel minus), phosphorus, effectus ferreus recuperatio pauper est, et magnus numerus excipientium, etc., interest ut via technica humida difficilis ad quaestum Originale consequendum.

Lithium ferreum phosphate vastum altilium temperatura solida methodo reparationis phase methodo adhibet technicae reparationis vel regenerationis technicae itineris, comparato cum itinere technico humido, processus recuperationis alcali non dissolvit fluidum aluminium foil et acidum positivum electrode materiali lithium ferrum phosphatum et alios processus gradus dissolvit, ita copia usuum accessionum magna est. Reducere, et caliditas solida phase reparatio seu iter technologiae regenerativae, alta recuperatio lithii, ferri et phosphori elementa superiora beneficia recuperare possunt, secundum expectationem Beijing Saidmy, adhibita caliditas reparatione legis Componentis redivivus technologiae iter, consequi poterit circiter XX% rete lucrum. 7 Cum recuperatio materiae multiplex est materia recepta mixta, apta est ad metallicam receptam per methodum chemicam praecipitationem vel biologicam technologiam biologicam, et materiam chemicam quae reddi potest, sed respectu materiae LiFePO4, umida recuperatio longior est, uti pluribus reagentibus acido-basientibus et magnum numerum acidi-basi vasti liquoris solvendi, defectus magni pretii et gravis oeconomici recipiendi est.

Comparata cum methodo chemico praecipitatio, caliditas reparationis et caliditas regenerationis technicae artes breve tempus breves habent, et quantitas acidi-basi exiguum gerentis est, et moles vasti acidi vasti alcali minus est, sed accessio ad solutionem solutionis vel renatis solvendam requiritur. Arctum intrinsecum est ne proprietates electrochemicae immunditiae circa materias afficientes manent. Impurae parvae quantitatis aluminii claua, claua aeris, etc.

Praeter problema, quaestio simplex est, et processus regenerationis in usu magno pervestigatus est sed problema non est. Ad meliorem valorem oeconomicum vastitatis batterie, humilis sumptus electrolytici et negativi, electrode materialis recuperationis technicis rationibus ulterius augeri debent, et utilia substantiae in pugna vasti augentur ad recuperationem augendam.