Datblygiadau mewn ymchwil ar golled thermol codi tâl batri lithiwm

著者：Iflowpower – Lieferant von tragbaren Kraftwerken

Crynodeb: Crynodeb o&39;r datblygiadau diweddaraf a rhagolygon datblygu ar gyfer ymchwil batri lithiwm-ion diogelwch uchel. Yn bwysig o sefydlogrwydd tymheredd uchel electrolytau ac electrodau, mae achosion ansefydlogrwydd thermol batris ïon lithiwm a&39;u mecanweithiau wedi egluro bod y system batri lithiwm-ion fasnachol bresennol yn annigonol ar dymheredd uchel, yn cynnig datblygu electrolytau tymheredd uchel, addasiadau cadarnhaol a negyddol a rheolaeth batri allanol, ac ati. i ddylunio batris lithiwm-ion diogelwch uchel.

Rhagolygon ar ddatblygiad y rhagolygon technegol o ddatblygiad batris lithiwm-ion diogelwch. 0 Cyflwyniad Mae batris ïon lithiwm yn dod yn gynrychiolydd nodweddiadol o fath newydd o ynni oherwydd ei gost isel, perfformiad uchel, pŵer uchel a gwyrdd, a ddefnyddir yn eang mewn cynhyrchion digidol 3C, pŵer symudol ac offer trydan. Yn ystod y blynyddoedd diwethaf, oherwydd dwysáu llygredd amgylcheddol a chanllawiau polisi cenedlaethol, mae marchnad cerbydau trydan sy&39;n seiliedig ar gerbydau trydan wedi cynyddu&39;r galw am batris lithiwm-ion, yn y broses o ddatblygu systemau batri lithiwm-ion pŵer uchel, mae materion diogelwch batri wedi denu sylw helaeth, Mae angen datrys problemau presennol ar frys.

Mae newid tymheredd y system batri yn cael ei bennu gan ymddangosiad gwres a dosbarthu dau ffactor. Mae digwyddiad gwres batri ïon lithiwm yn bwysig yn cael ei achosi gan yr adwaith rhwng dadelfeniad thermol a deunydd batri. Lleihau gwres y system batri a gwella&39;r system o berfformiad tymheredd gwrth-uchel, mae&39;r system batri yn ddiogel.

Ac offer cludadwy bach megis ffonau symudol, capasiti batri gliniadur yn gyffredinol yn llai na 2AH, ac mae&39;r gallu batri lithiwm-ion pŵer-math a ddefnyddir mewn cerbydau trydan yn gyffredinol yn fwy na 10ah, ac mae&39;r tymheredd lleol yn aml yn uwch na 55 ° C yn ystod gweithrediad arferol, a bydd y tymheredd mewnol yn cyrraedd 300 ° C, O dan tymheredd uchel neu dâl cyfradd fawr ac amodau rhyddhau, bydd y cynnydd mewn gwres a fflamadwyedd adweithiad tymheredd allan o&39;r batri yn arwain yn y pen draw yn arwain at reolaeth thermol toddyddion. hylosgiad neu ffrwydrad [3]. Yn ogystal â&39;i ffactorau ymateb cemegol ei hun, mae gan rai pobl gylched fer a achosir gan orboethi, goddiweddyd, ac effaith fecanyddol, gall rhai ffactorau artiffisial hefyd arwain at batri lithiwm-ion i achosi damweiniau diogelwch. Felly, mae&39;n bwysig astudio a gwella perfformiad tymheredd uchel batris lithiwm-ion.

1 achos thermol allan-o-reolaeth dadansoddiad o&39;r allan o reolaeth thermol y batri lithiwm-ion yn bwysig oherwydd bod tymheredd mewnol y batri yn codi. Ar hyn o bryd, y system electrolyte a ddefnyddir fwyaf mewn batris lithiwm-ion masnachol yw datrysiad carbonad cymysg o LiPF6. Mae gan doddydd o&39;r fath anweddolrwydd uchel, pwynt fflach isel, hawdd iawn i&39;w hylosgi.

Pan fydd y cylched byr mewnol a achosir gan wrthdrawiad neu anffurfiedig, tâl cyfradd fawr a rhyddhau a goddiweddyd, bydd llawer o wres, gan arwain at godi tymheredd batri. Wrth gyrraedd tymheredd penodol, bydd cyfres o adweithiau dadelfennu yn achosi i gydbwysedd thermol y batri gael ei ddinistrio. Pan na ellir gwacáu&39;r gwres a ryddheir gan yr adweithiau cemegol hyn mewn pryd, bydd yn gwaethygu dilyniant yr adwaith, ac yn sbarduno cyfres o adweithiau ochr hunan-gynhesu.

Mae tymheredd y batri yn codi&39;n sydyn, hynny yw, "thermol allan o reolaeth", yn y pen draw yn arwain at losgi&39;r batri, ac mae hyd yn oed ffrwydrad yn digwydd o ddifrif. Yn gyffredinol, mae achos thermol allan o reolaeth batri lithiwm-ion yn bwysig yn ansefydlogrwydd thermol yr electrolyte, yn ogystal ag ansefydlogrwydd thermol electrolyte a chydfodolaeth electrod positif a negyddol. Ar hyn o bryd, o agwedd fawr, mae diogelwch batris lithiwm-ion yn bwysig o reolaeth allanol a dylunio mewnol i reoli tymheredd mewnol, foltedd, a phwysedd aer i gyflawni dibenion diogelwch.

2 Datrys strategaeth y tu allan i reolaeth thermol 2. Rheolaeth allanol 1) Cydran PTC (cyfernod tymheredd cadarnhaol): Gosodwch y gydran PTC mewn batri ïon lithiwm, sy&39;n ystyried y pwysau a&39;r tymheredd y tu mewn i&39;r batri, a phan fydd y batri yn cael ei gynhesu gan overcharge, mae&39;r batri yn 10 Mae&39;r gwrthiant yn cynyddu i gyfyngu ar y presennol, ac mae&39;r foltedd rhwng y polion positif a negyddol yn cael ei leihau i foltedd diogel i wireddu swyddogaeth amddiffyn awtomatig y batri. 2) Falf atal ffrwydrad: Pan fydd y batri yn rhy fawr oherwydd annormal, mae&39;r falf atal ffrwydrad yn cael ei ddadffurfio, a fydd yn cael ei osod y tu mewn i&39;r batri i&39;w gysylltu, rhoi&39;r gorau i godi tâl.

3) Electroneg: 2 ~ 4 pecynnau batri gall embelffin y cylched electronig dylunio amddiffynnydd ïon lithiwm, atal overcharge a gor-ollwng, atal damweiniau diogelwch, ymestyn bywyd batri. Wrth gwrs, mae&39;r dulliau rheoli allanol hyn yn cael effaith benodol, ond mae&39;r dyfeisiau ychwanegol hyn wedi ychwanegu cymhlethdod a chost cynhyrchu&39;r batri, ac ni allant ddatrys problem diogelwch batri yn llwyr. Felly, mae angen sefydlu mecanwaith amddiffyn diogelwch cynhenid.

2.2 Gwella&39;r electrolyte electrolyte electrolyte fel batri ïon lithiwm, mae natur yr electrolyte yn pennu&39;n uniongyrchol berfformiad y batri, gallu&39;r batri, yr ystod tymheredd gweithredu, y perfformiad beicio a&39;r perfformiad diogelwch yn bwysig. Ar hyn o bryd, systemau datrysiad electrolytig batri lithiwm-ion masnachol, y cyfansoddiad a ddefnyddir fwyaf yw LIPF6, finyl carbonad a charbonad llinol.

Mae&39;r blaen yn gynhwysyn anhepgor, ac mae gan eu defnydd hefyd rai cyfyngiadau o ran perfformiad batri. Ar yr un pryd, defnyddir llawer iawn o berwi isel, pwynt fflach isel o doddydd carbonad yn yr electrolyte, a fydd ar dymheredd is. Fflach, mae yna berygl diogelwch mawr.

Felly, mae llawer o ymchwilwyr yn ceisio gwella&39;r system electrolyte i wella perfformiad diogelwch electrolytau. Yn yr achos lle nad yw prif ddeunydd corff y batri (gan gynnwys y deunydd electrod, y deunydd diaffram, y deunydd electrolyte) yn newid mewn cyfnod byr, mae sefydlogrwydd yr electrolyte yn ffordd bwysig o wella diogelwch batris ïon lithiwm. 2.

2.1 Mae gan ychwanegion swyddogaeth ychwanegyn swyddogaeth lai dos, nodwedd wedi&39;i dargedu. Hynny yw, gall wella perfformiad macrosgopig penodol y batri yn sylweddol heb newid y broses gynhyrchu heb newid neu ddim costau batri newydd yn sylweddol.

Felly, mae ychwanegion swyddogaeth wedi dod yn fan poeth yn y batri lithiwm-ion heddiw, sef un o&39;r llwybrau mwyaf addawol sydd ar hyn o bryd yn ddatrysiad pathogenig mwyaf addawol o electrolyt batri lithiwm-ion. Defnydd sylfaenol yr ychwanegyn yw atal tymheredd y batri rhag bod yn rhy uchel ac mae foltedd y batri yn gyfyngedig i&39;r ystod reoli. Felly, mae dyluniad yr ychwanegyn hefyd yn cael ei ystyried o safbwynt y tymheredd a&39;r potensial codi tâl.

Ychwanegyn gwrth-fflam: Gellir rhannu&39;r ychwanegyn gwrth-fflam hefyd yn ychwanegion gwrth-fflam ffosfforws organig, ychwanegyn gwrth-fflam cyfansawdd sy&39;n cynnwys nitrogen, ychwanegyn gwrth-fflam sy&39;n seiliedig ar silicon, ac ychwanegyn gwrth-fflam cyfansawdd. 5 categori pwysig. Gwrth-fflam ffosfforesgell organig: Mae&39;n bwysig cynnwys rhai ffosffad alcyl, ffosffad alcyl, ffosffad fflworinedig, a chyfansoddion nitril ffosffad.

Mae&39;r mecanwaith gwrth-fflam yn bwysig i adwaith cadwyn moleciwlau gwrth-fflam sy&39;n ymyrryd â radicalau rhydd hydrogen, a elwir hefyd yn fecanwaith dal radical rhydd. Mae dadelfeniad nwyeiddio ychwanegyn yn rhyddhau radicalau rhydd sy&39;n cynnwys ffosfforws, gallu&39;r radicalau rhydd i derfynu adwaith cadwynol. Gwrth-fflam ffosffad: Ffosffad pwysig, ffosffad triethyl (TEP), ffosffad tributyl (TBP), ac ati.

Cyfansoddyn nitrile ffosffad fel hexamethyl phosphazene (HMPN), ffosffad alcyl fel trimethyl phosphite (TMPI), tri - (2,2,2-trifluoroethyl), phosphite (TT- FP), ester asid fflworinedig, megis tri-(2,2,2-trifluoroethyl), ffosffad di-(2,2,2-trifluoroethyl)-methyl ffosffad (BMP), (2,2,2-trifluoroethyl) - ffosffad diethyl (TDP), ffenylffosffad (DPOF), ac ati. yn ychwanegyn gwrth-fflam da. Yn nodweddiadol mae gan y ffosffad gludedd cymharol fawr, sefydlogrwydd electrocemegol gwael, ac mae ychwanegu&39;r gwrth-fflam hefyd yn cael effaith negyddol ar ddargludedd ïonig yr electrolyte a gwrthdroadwyedd cylchrediad yr electrolyt wrth gynyddu plygiant yr electrolyte.

Yn gyffredinol mae&39;n: 1 cynnwys carbon o grwpiau alcyl newydd; 2 aromatig (ffenyl) grŵp moiety amnewid alcyl grŵp; 3 ffurfio ffosffad strwythur cylchol. Deunydd organig halogenaidd (hydoddydd halogenaidd): mae gwrth-fflam halogenig organig yn bwysig i ffliw ffliw ffliw. Ar ôl i H gael ei ddisodli gan F, mae ei briodweddau ffisegol wedi newid, megis gostyngiad mewn pwynt toddi, gostyngiad mewn gludedd, gwella sefydlogrwydd cemegol ac electrocemegol, ac ati.

Mae&39;r gwrth-fflam halogenig organig yn bwysig i gynnwys carbonadau fflworocyclic, carbonadau cadwyn fflworo ac ether alcyl-perfluorodecane, ac ati. Dangosodd OHMI ac ether fflwoorethyl cymharol eraill, cyfansoddion fflworid sy&39;n cynnwys fflworid fod ychwanegu 33.3% (ffracsiwn cyfaint) 0.

67 mol / lliclo4 / Ec + DEC + PC (cymhareb cyfaint 1: 1: 1) mae gan electrolyte bwynt fflach mwy Uchel, mae&39;r potensial lleihau yn uwch na&39;r toddydd organig EC, DEC a PC, a all ffurfio ffilm SEI yn gyflym ar wyneb y graffit naturiol, gwella&39;r tâl cyntaf a gollyngiad o effeithlonrwydd Cullen a chynhwysedd rhyddhau. Nid oes gan y fflworid ei hun y defnydd o swyddogaeth dal radical rhydd y gwrth-fflam a ddisgrifir uchod, dim ond i wanhau cyd-doddyddion anweddol uchel a fflamadwy, felly dim ond y gymhareb cyfaint yn yr electrolyte yn bennaf (70%) Pan nad yw&39;r electrolyte yn fflamadwy. Gwrth-fflam cyfansawdd: Mae gan y gwrth-fflam cyfansawdd a ddefnyddir ar hyn o bryd yn yr electrolyte gyfansoddyn PF a chyfansoddyn dosbarth NP, mae gan sylweddau cynrychioliadol hexamethylphosphoride (HMPA), fflworophosphate, ac ati.

Mae gwrth-fflam yn cael effaith gwrth-fflam trwy ddefnydd synergaidd o ddwy elfen gwrth-fflam. FEI et al. Yn cynnig dau wrthydd fflam NP MEEP a MEE, a dangosir ei fformiwla moleciwlaidd yn Ffigur 1.

Licf3SO3 / MeEP :PC = 25:75, gall yr electrolyte leihau&39;r fflamadwyedd o 90%, a gall y dargludedd gyrraedd 2.5 × 10-3S / cm. 2) Ychwanegyn wedi&39;i orlwytho: Mae cyfres o adweithiau&39;n digwydd pan fydd y batri lithiwm-ion yn cael ei or-wefru.

Mae&39;r elfen electrolyte (pwysig yw&39;r toddydd) sy&39;n inverafflo wyneb adweithiau dadelfennu ocsideiddiol yn wyneb yr electrod positif, mae&39;r nwy yn cael ei gynhyrchu ac mae swm y gwres yn cael ei ryddhau, gan arwain at gynnydd ym mhwysedd mewnol y batri a&39;r cynnydd tymheredd, ac mae diogelwch y batri yn cael ei effeithio&39;n ddifrifol. O&39;r mecanwaith pwrpas, mae&39;r ychwanegyn amddiffyn overchaul yn bwysig i&39;r math o bŵer stripio ocsideiddiol a dau fath o fath o polymerization trydanol. O&39;r math o ychwanegyn, gellir ei rannu&39;n lithiwm halid, cyfansawdd metallocene.

Ar hyn o bryd, mae overchaled adaprase ychwanegol ychwanegol ychwanegol (BP) a cyclohexylbenzene (CHB) ar redox gwrth-overchard ychwanegion yw&39;r egwyddor pan fydd y foltedd codi tâl yn fwy na&39;r foltedd cutoff arferol, mae&39;r ychwanegyn yn dechrau ar yr electrod positif. Mae&39;r adwaith ocsideiddio, y cynnyrch ocsideiddio yn tryledu i&39;r electrod negyddol, ac mae&39;r adwaith lleihau yn digwydd. Mae ocsidiad ar gau rhwng y polion positif a negyddol, yn amsugno tâl gormodol.

Mae gan ei sylweddau cynrychioliadol ferrocene a&39;i ddeilliad, ferrid 2,2-pyridine a chymhleth o glenoline 1,10-cyfagos, deilliad thiol. Polymerization bloc gwrth-lenwi ychwanegyn. Mae sylweddau cynrychioliadol yn cynnwys cyclohexylbenzene, deuffenyl a sylweddau eraill.

Pan ddefnyddir y deuffenyl fel ychwanegyn a godir ymlaen llaw, pan fydd y foltedd yn cyrraedd 4.5 i 4.7V, mae&39;r deuffenyl ychwanegol yn cael ei bolymeru&39;n electrocemegol, gan ffurfio haen o ffilm dargludol ar wyneb yr electrod positif, gan gynyddu ymwrthedd mewnol y batri, a thrwy hynny gyfyngu ar y batri amddiffyn cyfredol sy&39;n codi tâl.

2.2.2 Mae electrolyte hylif ïon hylif ïon wedi&39;i gyfansoddi&39;n gyfan gwbl o yin a cation.

Gan fod yr ïonau interi neu&39;r cyfeintiau cationig yn wan, mae&39;r canolradd yn wan, mae&39;r dosbarthiad electron yn anwastad, a gall y oan-censoon fod yn rhydd i symud ar dymheredd ystafell, sy&39;n hylif. Gellir ei rannu&39;n imidazole, pyrazole, pyridine, halen amoniwm cwaternaidd, ac ati. O&39;i gymharu â thoddydd organig cyffredin batris ïon lithiwm, mae gan hylifau ïonig 5 mantais: 1 sefydlogrwydd thermol uchel, ni all 200 ° C ddadelfennu; Mae pwysau anwedd 2 bron yn 0, nid oes rhaid i chi boeni am y batri; Nid yw 3 hylif ïonig yn hawdd i&39;w hylosgi Dim cyrydol; Mae gan 4 ddargludedd trydanol uchel; 5 sefydlogrwydd cemegol neu electrocemegol yn dda.

Mae AN neu&39;r tebyg yn ffurfio PP13TFSI a 1Mollipf6ec / Dec (1: 1) i mewn i electrolyte, a all gyflawni effeithiau cwbl ddi-danwydd, ac ychwanegu 2 wt% ychwanegyn liboB yn y system hon i wella cydnawsedd rhyngwyneb yn sylweddol. Yr unig broblem y mae angen ei datrys yw dargludedd yr ïon yn y system electrolyte. 2.

2.3 Mae dewis sefydlogrwydd thermol halen lithiwm hexafluorophosphate (LiPF6) yn halen lithiwm electrolyte a ddefnyddir yn eang mewn batri lithiwm-ion nwyddau. Er nad yw ei natur sengl yn optimaidd, ei berfformiad cyffredinol yw&39;r mwyaf manteisiol.

Fodd bynnag, mae gan LiPF6 ei anfantais hefyd, er enghraifft, mae LiPF6 yn gemegol ac yn thermodynamig yn ansefydlog, ac mae&39;r adwaith yn digwydd: LIPF (6S) → LIF (S) + PF (5G), mae&39;r adwaith a gynhyrchir PF5 yn hawdd i ymosod ar y toddydd organig mewn atom ocsigen Yn unig i electronau, gan arwain at y polymerization dolen agored a bondiau ether y toddydd, mae&39;r adwaith hwn yn arbennig o ddifrifol. Mae ymchwil gyfredol ar halwynau electrolyt tymheredd uchel wedi&39;i ganoli mewn meysydd halen lithiwm organig. Mae sylweddau cynrychioliadol yn bwysig gyda halwynau boron, halwynau lithiwm sy&39;n seiliedig ar imine.

Mae LIB (C2O4) 2 (liboB) yn halen electrolyt sydd newydd ei syntheseiddio yn y blynyddoedd diwethaf. Mae ganddo lawer o briodweddau rhagorol, gan ddadelfennu tymheredd 302 ° C, gall ffurfio ffilm SEI sefydlog mewn electrod negyddol. Gwella perfformiad graffit yn y datrysiad electrolytig PC seiliedig, ond mae ei gludedd yn fawr, rhwystriant y ffilm SEI ffurfio [14].

Mae tymheredd dadelfennu LIN (SO2CF3) 2 (Litfsi) yn 360 ° C, ac mae&39;r dargludedd ïon ar dymheredd arferol ychydig yn is na LiPF6. Mae&39;r sefydlogrwydd electrocemegol yn dda, ac mae&39;r potensial ocsideiddio tua 5.0V, sef y halen lithiwm mwyaf organig, ond mae&39;n cyrydiad difrifol o hylif gosod sylfaen Al.

2.2.4 Polymer Electrolyte Mae llawer o fatris ïon lithiwm nwyddau yn defnyddio toddyddion carbonad fflamadwy ac anweddol, os yw gollyngiad yn debygol o achosi tân.

Mae hyn yn enwedig y batri lithiwm-ion pwerus o allu uchel, dwysedd ynni uchel. Yn hytrach na defnyddio electrolytau polymer diegwyddor yn lle electrolytau hylif organig fflamadwy, gall wella diogelwch batris lithiwm-ion yn sylweddol. Mae ymchwil electrolyte polymer, yn enwedig electrolyte polymer math gel, wedi gwneud cynnydd mawr.

Ar hyn o bryd, fe&39;i defnyddiwyd yn llwyddiannus mewn batris lithiwm-ion masnachol. Yn ôl dosbarthiad y corff polymer, mae&39;r electrolyte polymer gel yn bwysig gyda&39;r tri chategori canlynol: electrolyt polymer seiliedig ar PAN, electrolyt polymer PMMA, electrolyt polymer sy&39;n seiliedig ar PVDF. Fodd bynnag, mae&39;r electrolyte polymer math gel mewn gwirionedd yn ganlyniad i gyfaddawd o electrolyt polymer sych a chyfaddawd electrolyt hylif, ac mae gan batris polymer gel-math lawer o waith i&39;w wneud o hyd.

2.3 Gall y deunydd positif benderfynu bod y deunydd electrod positif yn ansefydlog pan fo foltedd y cyflwr codi tâl yn uwch na 4V, ac mae&39;n hawdd cynhyrchu gwres wedi&39;i doddi mewn tymheredd uchel i ddadelfennu ocsigen, mae ocsigen a thoddyddion organig yn parhau i adweithio llawer iawn o wres a nwyon eraill, lleihau diogelwch y batri [2, 17-19]. Felly, ystyrir bod adwaith yr electrod positif a&39;r electrolyte yn achos pwysig o wres.

O ran y deunydd arferol, gwella&39;r dull cyffredin o&39;i ddiogelwch yw addasu cotio. Ar gyfer gorchuddio wyneb y deunydd electrod positif gyda MgO, A12O3, SiO2, TiO2, ZnO, SnO2, ZrO2, ac ati, gall leihau adwaith Die +-cefn positif ac electrolyte tra&39;n lleihau cromatograffaeth yr electrod positif, gan atal newid cam y sylwedd electrod positif.

Gwella ei sefydlogrwydd strwythurol, lleihau ymwrthedd anhrefn cation mewn dellt, a thrwy hynny leihau adwaith eilaidd y broses gylchrediad. 2.4 Ar hyn o bryd mae deunydd carbon yn defnyddio arwynebedd arwyneb penodol isel, llwyfan codi tâl a rhyddhau uwch, llwyfan codi tâl a rhyddhau bach, sefydlogrwydd thermol cymharol uchel, cyflwr thermol cymharol dda, thermosefydlogrwydd cymharol uchel, thermosefydlogrwydd cymharol uchel, a thermosefydlogrwydd cymharol uchel.

O&39;r fath fel microspheres carbon cyfnod canolradd (MCMB), neu Li9Ti5o12 o strwythur spinel, sy&39;n well na sefydlogrwydd strwythurol graffit wedi&39;i lamineiddio [20]. Mae&39;r dull o wella perfformiad deunydd carbon ar hyn o bryd yn bwysig i driniaeth arwyneb (ocsidiad wyneb, halogeniad wyneb, cladin carbon, cotio metel, metel ocsid, cotio polymer) neu gyflwyno dopio metel neu anfetelaidd. 2.

5 Mae&39;r diaffram sy&39;n cael ei gymhwyso ar hyn o bryd mewn batris lithiwm-ion masnachol yn dal i fod yn ddeunydd polyolefin, ac mae ei anfanteision pwysig yn boeth ac mae ymdreiddiad hylif electrolytig yn wael. Er mwyn goresgyn y diffygion hyn, mae&39;r ymchwilwyr wedi rhoi cynnig ar lawer o ffyrdd, megis chwilio am ddeunyddiau sefydlogrwydd thermol, neu ychwanegu swm bach o Al2O3 neu SiO2 nanopowdia, sydd nid yn unig â diaffram cyffredin, ond sydd hefyd â sefydlogrwydd thermol y deunydd electrod positif. defnydd.

MIAO et al, polyimide nano nonwoven fabrication a baratowyd gan electrostatig nyddu dull. Mae dull nodweddu tebyg i DR a TGA yn dangos y gall nid yn unig gynnal sefydlogrwydd thermol ar 500 ° C, ond hefyd gael gwell ymdreiddiad electrolyte o&39;i gymharu â diaffram CELGARD. Paratôdd WANG et al bilen microfandyllog nanosgopig AL2O3-PVDF, sy&39;n arddangos priodweddau electrocemegol da a sefydlogrwydd thermol, gan fodloni&39;r defnydd o wahanyddion batri lithiwm-ion.

3 Crynodeb ac edrychwn ymlaen at batris lithiwm-ion ar gyfer cerbydau trydan a storio ynni, sy&39;n llawer mwy na chyfarpar electronig bach, ac mae&39;r amgylchedd defnydd yn fwy cymhleth. I grynhoi, gallwn weld bod ei ddiogelwch ymhell o fod wedi&39;i ddatrys, ac mae wedi dod yn dagfa dechnegol gyfredol. Dylai gwaith dilynol fod yn fanwl i&39;r effaith thermol y gall y batri ei arwain ar ôl gweithrediad annormal, a dod o hyd i ffordd effeithiol o wella perfformiad diogelwch batri ïon lithiwm.

Ar hyn o bryd, mae defnyddio toddyddion sy&39;n cynnwys fflworin ac ychwanegion gwrth-fflam yn gyfeiriad pwysig ar gyfer datblygu batri lithiwm-ion math o ddiogelwch. Bydd sut i gydbwyso perfformiad electrocemegol a diogelwch tymheredd uchel yn ffocws ymchwil yn y dyfodol. Er enghraifft, datblygir set integredig integredig gwrth-fflam cyfansawdd perfformiad uchel P, N, F, a CL, ac mae hydoddydd organig â phwynt berwi uchel, pwynt fflach uchel yn cael ei ddatblygu, a chynhyrchir datrysiad electrolytig o berfformiad diogelwch uchel.

Bydd gwrth-fflamiau cyfansawdd, ychwanegion swyddogaeth ddeuol hefyd yn dod yn dueddiadau datblygu yn y dyfodol. O ran y deunydd electrod batri ïon lithiwm, mae priodweddau cemegol wyneb y deunydd yn wahanol, mae graddau sensitifrwydd y deunydd electrod ar y potensial codi tâl a rhyddhau yn anghyson, ac mae&39;n amhosibl defnyddio un neu nifer gyfyngedig o electrod / electrolyte / ychwanegion i bob dyluniad strwythurol batri. Felly, yn y dyfodol, dylem ganolbwyntio ar ddatblygu systemau batri gwahanol ar gyfer deunyddiau electrod penodol.

Ar yr un pryd, mae hefyd yn datblygu system batri lithiwm-ion polymer gyda diogelwch uchel neu ddatblygiad electrolyt solet anorganig sydd â chludiant ïon dargludol cation sengl a chyflym a thermostability uchel. Yn ogystal, mae gwella perfformiad hylif ïonig, datblygu systemau synthetig syml a rhad hefyd yn rhan bwysig o&39;r ymchwil yn y dyfodol.