ຄວາມກ້າວຫນ້າໃນການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບການສູນເສຍຄວາມຮ້ອນຂອງການສາກໄຟຫມໍ້ໄຟ lithium

著者：Iflowpower – Dodavatel přenosných elektráren

Abstract: ສະຫຼຸບຂອງຄວາມກ້າວຫນ້າຫລ້າສຸດແລະຄວາມສົດໃສດ້ານການພັດທະນາສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າຫມໍ້ໄຟ lithium-ion ຄວາມປອດໄພສູງ. ທີ່ສໍາຄັນຈາກຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງອຸນຫະພູມສູງຂອງ electrolytes ແລະ electrodes, ສາເຫດຂອງຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບຂອງຄວາມຮ້ອນຂອງຫມໍ້ໄຟ lithium ion ແລະກົນໄກຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ຊີ້ແຈງວ່າລະບົບຫມໍ້ໄຟ lithium-ion ການຄ້າທີ່ມີຢູ່ແລ້ວບໍ່ພຽງພໍໃນອຸນຫະພູມສູງ, ສະເຫນີໃຫ້ພັດທະນາ electrolytes ອຸນຫະພູມສູງ, ການແກ້ໄຂໃນທາງບວກແລະທາງລົບແລະການຄຸ້ມຄອງຫມໍ້ໄຟພາຍນອກ, ແລະອື່ນໆ. ການອອກແບບຫມໍ້ໄຟ lithium-ion ຄວາມປອດໄພສູງ.

ການຄາດຄະເນກ່ຽວກັບການພັດທະນາຄວາມສົດໃສດ້ານດ້ານວິຊາການຂອງການພັດທະນາຫມໍ້ໄຟ lithium-ion ຄວາມປອດໄພ. 0 ການແນະນໍາແບດເຕີຣີ Lithium ion ກາຍເປັນຕົວແທນປົກກະຕິຂອງພະລັງງານປະເພດໃຫມ່ເນື່ອງຈາກຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕ່ໍາ, ປະສິດທິພາບສູງ, ພະລັງງານສູງ, ແລະສະພາບແວດລ້ອມສີຂຽວ, ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຜະລິດຕະພັນດິຈິຕອນ 3C, ພະລັງງານມືຖືແລະເຄື່ອງມືໄຟຟ້າ. ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ເນື່ອງຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງມົນລະພິດສິ່ງແວດລ້ອມແລະການຊີ້ນໍານະໂຍບາຍແຫ່ງຊາດ, ຕະຫຼາດຍານພາຫະນະໄຟຟ້າທີ່ໃຊ້ໃນລົດໄຟຟ້າໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນຄວາມຕ້ອງການຫມໍ້ໄຟ lithium-ion, ໃນຂະບວນການຂອງການພັດທະນາລະບົບຫມໍ້ໄຟ lithium-ion ພະລັງງານສູງ, ບັນຫາຄວາມປອດໄພຂອງຫມໍ້ໄຟໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ບັນຫາທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຮີບດ່ວນທີ່ຈະແກ້ໄຂຕື່ມອີກ.

ການປ່ຽນແປງອຸນຫະພູມຂອງລະບົບຫມໍ້ໄຟແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍການເກີດຄວາມຮ້ອນແລະການແຈກຢາຍສອງປັດໃຈ. ການປະກົດຕົວຂອງຄວາມຮ້ອນຂອງຫມໍ້ໄຟ lithium ion ມີຄວາມສໍາຄັນແມ່ນເກີດມາຈາກປະຕິກິລິຍາລະຫວ່າງການທໍາລາຍຄວາມຮ້ອນແລະວັດສະດຸຫມໍ້ໄຟ. ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮ້ອນຂອງລະບົບຫມໍ້ໄຟແລະປັບປຸງລະບົບປະສິດທິພາບຕ້ານການອຸນຫະພູມສູງ, ລະບົບຫມໍ້ໄຟແມ່ນປອດໄພ.

ແລະອຸປະກອນພົກພາຂະຫນາດນ້ອຍເຊັ່ນ: ໂທລະສັບມືຖື, ຄວາມອາດສາມາດຫມໍ້ໄຟ laptop ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນຫນ້ອຍກ່ວາ 2AH, ແລະຄວາມອາດສາມາດຫມໍ້ໄຟ lithium-ion ປະເພດພະລັງງານທີ່ໃຊ້ໃນຍານພາຫະນະໄຟຟ້າໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 10ah, ແລະອຸນຫະພູມທ້ອງຖິ່ນມັກຈະສູງກວ່າ 55 ° C ໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດການປົກກະຕິ, ແລະອຸນຫະພູມພາຍໃນຈະສູງເຖິງ 300 ° C, ພາຍໃຕ້ອຸນຫະພູມສູງຫຼືການສາກໄຟອັດຕາຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະສະພາບການແກ້ໄຂຄວາມຮ້ອນຂອງ flamm ຈະເພີ່ມຂຶ້ນ. ໃນທີ່ສຸດເຮັດໃຫ້ຄວາມຮ້ອນອອກຈາກການຄວບຄຸມແລະການເຜົາໃຫມ້ຂອງແບດເຕີຣີຫຼືການລະເບີດ [3]. ນອກຈາກປັດໄຈການຕອບໂຕ້ທາງເຄມີຂອງຕົນເອງແລ້ວ, ບາງຄົນກໍ່ເກີດໄຟຟ້າລັດວົງຈອນທີ່ເກີດຈາກຄວາມຮ້ອນເກີນ, ການ overtake ແລະຜົນກະທົບຕໍ່ກົນຈັກ, ບາງປັດໃຈປອມຍັງສາມາດນໍາໄປສູ່ການເກີດຂອງຫມໍ້ໄຟ lithium-ion ເຮັດໃຫ້ເກີດອຸປະຕິເຫດດ້ານຄວາມປອດໄພ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະສຶກສາແລະປັບປຸງການປະຕິບັດອຸນຫະພູມສູງຂອງຫມໍ້ໄຟ lithium-ion.

1 ການວິເຄາະສາເຫດຄວາມຮ້ອນອອກຈາກການຄວບຄຸມຂອງຄວາມຮ້ອນອອກຈາກການຄວບຄຸມຂອງຫມໍ້ໄຟ lithium-ion ແມ່ນສໍາຄັນເພາະວ່າອຸນຫະພູມພາຍໃນຂອງຫມໍ້ໄຟເພີ່ມຂຶ້ນ. ໃນປັດຈຸບັນ, ລະບົບ electrolyte ທີ່ໃຊ້ກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງທີ່ສຸດໃນແບດເຕີລີ່ lithium-ion ທາງດ້ານການຄ້າແມ່ນການແກ້ໄຂກາກບອນປະສົມຂອງ LiPF6. ທາດລະລາຍດັ່ງກ່າວມີຄວາມຜັນຜວນສູງ, ຈຸດກະພິບຕໍ່າ, ເຜົາໃຫມ້ງ່າຍຫຼາຍ.

ໃນເວລາທີ່ວົງຈອນສັ້ນພາຍໃນທີ່ເກີດຈາກການ collision ຫຼື deformed, ອັດຕາຂະຫນາດໃຫຍ່ຮັບຜິດຊອບແລະການໄຫຼແລະ overtake, ຈະມີຄວາມຮ້ອນຫຼາຍ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງອຸນຫະພູມຫມໍ້ໄຟ. ເມື່ອຮອດອຸນຫະພູມທີ່ແນ່ນອນ, ປະຕິກິລິຍາການເສື່ອມໂຊມຊຸດໜຶ່ງຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມສົມດຸນຄວາມຮ້ອນຂອງແບັດເຕີຣີຖືກທຳລາຍ. ເມື່ອຄວາມຮ້ອນທີ່ປ່ອຍອອກມາໂດຍປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ສາມາດຖືກຍົກຍ້າຍໄດ້ທັນເວລາ, ມັນຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຄືບຫນ້າຂອງຕິກິຣິຍາຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ແລະເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາຂ້າງຄຽງຂອງຄວາມຮ້ອນດ້ວຍຕົນເອງ.

ອຸນຫະພູມຫມໍ້ໄຟເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ນັ້ນແມ່ນ, "ຄວາມຮ້ອນອອກຈາກການຄວບຄຸມ", ໃນທີ່ສຸດກໍ່ນໍາໄປສູ່ການເຜົາໄຫມ້ຂອງຫມໍ້ໄຟ, ແລະແມ້ກະທັ້ງການລະເບີດກໍ່ເກີດຂຶ້ນຢ່າງຮຸນແຮງ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ສາເຫດຂອງຄວາມຮ້ອນອອກຈາກການຄວບຄຸມຂອງຫມໍ້ໄຟ lithium-ion ມີຄວາມສໍາຄັນໃນຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບຄວາມຮ້ອນຂອງ electrolyte, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບຂອງຄວາມຮ້ອນຂອງ electrolyte ແລະການຢູ່ຮ່ວມກັນຂອງ electrode ໃນທາງບວກແລະທາງລົບ. ໃນປັດຈຸບັນ, ຈາກລັກສະນະຂະຫນາດໃຫຍ່, ຄວາມປອດໄພຂອງຫມໍ້ໄຟ lithium-ion ມີຄວາມສໍາຄັນຈາກການຄຸ້ມຄອງພາຍນອກແລະການອອກແບບພາຍໃນເພື່ອຄວບຄຸມອຸນຫະພູມພາຍໃນ, ແຮງດັນ, ແລະຄວາມດັນອາກາດເພື່ອບັນລຸຈຸດປະສົງຄວາມປອດໄພ.

2 ແກ້​ໄຂ​ຍຸດ​ທະ​ສາດ​ການ​ຄວບ​ຄຸມ​ຄວາມ​ຮ້ອນ 2. ການຈັດການພາຍນອກ 1) ອົງປະກອບ PTC (ຄ່າສໍາປະສິດອຸນຫະພູມບວກ): ຕິດຕັ້ງອົງປະກອບ PTC ໃນຫມໍ້ໄຟ lithium ion, ເຊິ່ງພິຈາລະນາຄວາມກົດດັນແລະອຸນຫະພູມພາຍໃນຫມໍ້ໄຟ, ແລະໃນເວລາທີ່ຫມໍ້ໄຟແມ່ນ warmed ໂດຍ overcharge, ຫມໍ້ໄຟແມ່ນ 10 ຄວາມຕ້ານທານເພີ່ມຂຶ້ນເພື່ອຈໍາກັດກະແສໄຟຟ້າ, ແລະແຮງດັນລະຫວ່າງຂົ້ວບວກແລະລົບໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງເປັນແຮງດັນທີ່ປອດໄພເພື່ອຮັບຮູ້ຫນ້າທີ່ປ້ອງກັນອັດຕະໂນມັດຂອງຫມໍ້ໄຟ. 2) ປ່ຽງປ້ອງກັນການລະເບີດ: ເມື່ອແບດເຕີຣີ້ມີຂະຫນາດໃຫຍ່ເກີນໄປເນື່ອງຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິ, ປ່ຽງປ້ອງກັນການລະເບີດຈະຜິດປົກກະຕິ, ເຊິ່ງຈະຖືກວາງໄວ້ພາຍໃນຫມໍ້ໄຟທີ່ຈະເຊື່ອມຕໍ່, ຢຸດການສາກໄຟ.

3) ເອເລັກໂຕຣນິກ: 2 ~ 4 ຊຸດຫມໍ້ໄຟສາມາດ embelfine ການອອກແບບວົງຈອນເອເລັກໂຕຣນິກ lithium ion protector, ປ້ອງກັນ overcharge ແລະ over-discharge, ປ້ອງກັນອຸປະຕິເຫດຄວາມປອດໄພ, ຍືດອາຍຸຫມໍ້ໄຟ. ແນ່ນອນ, ວິທີການຄວບຄຸມພາຍນອກເຫຼົ່ານີ້ມີຜົນກະທົບທີ່ແນ່ນອນ, ແຕ່ອຸປະກອນເພີ່ມເຕີມເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ເພີ່ມຄວາມຊັບຊ້ອນແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຜະລິດຂອງແບດເຕີຣີ, ແລະພວກເຂົາບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂບັນຫາຄວາມປອດໄພຂອງແບດເຕີຣີ້ໄດ້ຢ່າງສົມບູນ. ສະ​ນັ້ນ, ຕ້ອງ​ສ້າງ​ກົນ​ໄກ​ປ້ອງ​ກັນ​ຄວາມ​ປອດ​ໄພ​ໃນ​ຕົວ​ຈິງ.

2.2 ການປັບປຸງ electrolyte electrolyte electrolyte ເປັນຫມໍ້ໄຟ lithium ion, ລັກສະນະຂອງ electrolyte ໂດຍກົງກໍານົດປະສິດທິພາບຂອງຫມໍ້ໄຟ, ຄວາມອາດສາມາດຂອງຫມໍ້ໄຟ, ລະດັບອຸນຫະພູມປະຕິບັດງານ, ການປະຕິບັດວົງຈອນແລະຄວາມປອດໄພແມ່ນສໍາຄັນ. ໃນປັດຈຸບັນ, ລະບົບການແກ້ໄຂຫມໍ້ໄຟ lithium-ion electrolytic ການຄ້າ, ອົງປະກອບທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງທີ່ສຸດແມ່ນ LIPF6, vinyl carbonate ແລະ linear carbonate.

ດ້ານຫນ້າແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ຂາດບໍ່ໄດ້, ແລະການນໍາໃຊ້ຂອງມັນຍັງມີຂໍ້ຈໍາກັດບາງຢ່າງກ່ຽວກັບການປະຕິບັດຫມໍ້ໄຟ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງການຕົ້ມຕ່ໍາ, ຈຸດ flash ຕ່ໍາຂອງ solvent ກາກບອນຖືກນໍາໃຊ້ໃນ electrolyte, ເຊິ່ງຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຕ່ໍາ. Flash, ມີອັນຕະລາຍດ້ານຄວາມປອດໄພອັນໃຫຍ່ຫຼວງ.

ດັ່ງນັ້ນ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຈໍານວນຫຼາຍພະຍາຍາມປັບປຸງລະບົບ electrolyte ເພື່ອປັບປຸງປະສິດທິພາບຄວາມປອດໄພຂອງ electrolytes. ໃນກໍລະນີທີ່ວັດສະດຸຫຼັກຂອງແບດເຕີລີ່ (ລວມທັງວັດສະດຸ electrode, diaphragm, ວັດສະດຸ electrolyte) ບໍ່ປ່ຽນແປງໃນໄລຍະເວລາສັ້ນໆ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ electrolyte ແມ່ນວິທີທີ່ສໍາຄັນທີ່ຈະເສີມຂະຫຍາຍຄວາມປອດໄພຂອງຫມໍ້ໄຟ lithium ion. 2.

2.1 ການທໍາງານຂອງ additives ເພີ່ມເຕີມມີປະລິມານຫນ້ອຍ, ຄຸນນະສົມບັດເປົ້າຫມາຍ. ນັ້ນແມ່ນ, ມັນສາມາດປັບປຸງປະສິດທິພາບ macroscopic ທີ່ແນ່ນອນຂອງແບດເຕີຣີ້ໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນແປງຂະບວນການຜະລິດໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນແປງຫຼືຢ່າງຫຼວງຫຼາຍບໍ່ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຫມໍ້ໄຟໃຫມ່.

ດັ່ງນັ້ນ, ຄຸນສົມບັດເພີ່ມເຕີມໄດ້ກາຍເປັນຈຸດຮ້ອນໃນຫມໍ້ໄຟ lithium-ion ໃນທຸກມື້ນີ້, ເຊິ່ງເປັນຫນຶ່ງໃນເສັ້ນທາງທີ່ດີທີ່ປະຈຸບັນເປັນການແກ້ໄຂເຊື້ອພະຍາດທີ່ໂດດເດັ່ນທີ່ສຸດຂອງ electrolyte ຫມໍ້ໄຟ lithium-ion. ການນໍາໃຊ້ພື້ນຖານຂອງສານເສີມແມ່ນເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ອຸນຫະພູມຫມໍ້ໄຟສູງເກີນໄປແລະແຮງດັນຂອງຫມໍ້ໄຟແມ່ນຈໍາກັດຂອບເຂດການຄວບຄຸມ. ດັ່ງນັ້ນ, ການອອກແບບຂອງສານເຕີມແຕ່ງຍັງຖືກພິຈາລະນາຈາກທັດສະນະຂອງອຸນຫະພູມແລະທ່າແຮງການສາກໄຟ.

ສານເພີ່ມຄວາມຕ້ານທານແປວໄຟ: ສານເພີ່ມຄວາມຕ້ານທານແປວໄຟຍັງສາມາດແບ່ງອອກເປັນສານເຕີມແຕ່ງ phosphorus ປອດສານພິດ, ທາດປະສົມທີ່ມີທາດໄນໂຕຣເຈນ, ສານເສີມຕ້ານການຕິດແປວໄຟທີ່ອີງໃສ່ຊິລິໂຄນ, ແລະສານເສີມຕ້ານການຕິດແປວໄຟແບບປະສົມ. 5 ປະເພດທີ່ສໍາຄັນ. ທາດຟອສຟອສຟອສຟອສຟອສຟອສຟອສຟອສຟອສຟອສຟອສຟອສຟອສເຟດ ຟອສເຟດ ຟອສເຟດ ທີ່ມີທາດຟອສເຟດ ແລະ ຟອສເຟດໄນໄຕ ທີ່ສຳຄັນປະກອບມີສານຟອສຟອສຟອສຟອສເຟດບາງອັນ.

ກົນໄກການຕິດໄຟແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຕໍ່ປະຕິກິລິຍາລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂອງໂມເລກຸນທີ່ຕິດໄຟທີ່ແຊກແຊງກັບອະນຸມູນອິດສະລະຂອງໄຮໂດເຈນ, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າກົນໄກການຈັບຕົວຮາກຟຣີ. ການເຊື່ອມໂຊມຂອງທາດອາຍແກັສເພີ່ມເຕີມຈະປ່ອຍສານອະນຸມູນອິດສະລະທີ່ມີ phosphorus, ຄວາມສາມາດຂອງອະນຸມູນອິດສະລະໃນການຢຸດຕິກິຣິຍາຕ່ອງໂສ້. ສານຕ້ານໄຟຟອສເຟດ: ຟອສເຟດທີ່ສໍາຄັນ, triethyl phosphate (TEP), tributyl phosphate (TBP), ແລະອື່ນໆ.

ທາດປະສົມ phosphate nitrile ເຊັ່ນ hexamethyl phosphazene (HMPN), alkyl phosphite ເຊັ່ນ trimethyl phosphite (TMPI), ສາມ - (2,2,2-trifluoroethyl), phosphite (TT-FP), ester fluorinated ອາຊິດເຊັ່ນ: ສາມ-(2,2,2-trifluoroethyl) phosphate (FPT), di-(2,2,2-trifluoroethyl)-methyl phosphate (BMP), (2,2,2-trifluoroethyl) - diethyl phosphate (TDP), phenylphosphate (DPOF), ແລະອື່ນໆ. ເປັນສານເຕີມແຕ່ງທີ່ຕ້ານທານໄຟທີ່ດີ. ຟອສເຟດໂດຍປົກກະຕິມີຄວາມຫນືດຂ້ອນຂ້າງໃຫຍ່, ສະຖຽນລະພາບທາງເຄມີທີ່ບໍ່ດີ, ແລະການເພີ່ມສານຕ້ານໄຟຍັງມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ການນໍາທາງ ionic ຂອງ electrolyte ແລະການໄຫຼວຽນຂອງ electrolyte ໃນຂະນະທີ່ເພີ່ມ refractiveness ຂອງ electrolyte ໄດ້.

ມັນໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ: 1 ເນື້ອໃນຄາບອນຂອງກຸ່ມ alkyl ໃຫມ່; 2 ມີກິ່ນຫອມ (phenyl) ກຸ່ມ moiety ທົດແທນກຸ່ມ alkyl; 3 ປະກອບເປັນຟອສເຟດໂຄງສ້າງ cyclic. ວັດສະດຸ halogenated ອິນຊີ (ສານລະລາຍ halogenated): ສານຕ້ານເຊື້ອໄຟ halogenic ປອດສານພິດແມ່ນສໍາຄັນຕໍ່ກັບໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່. ຫຼັງຈາກ H ຖືກແທນທີ່ດ້ວຍ F, ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບຂອງມັນມີການປ່ຽນແປງ, ເຊັ່ນ: ການຫຼຸດລົງຂອງຈຸດລະລາຍ, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຫນືດ, ການປັບປຸງຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງສານເຄມີແລະ electrochemical, ແລະອື່ນໆ.

ການຕ້ານການແປວໄຟ halogenic ອິນຊີແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນທີ່ຈະປະກອບມີ fluorocyclic carbonates, fluoro-chain carbonates ແລະ alkyl-perfluorodecane ether, ແລະອື່ນໆ. OHMI ແລະ fluororethyl ether ປຽບທຽບອື່ນໆ, ທາດປະສົມ fluoride ທີ່ມີ fluoride ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການເພີ່ມ 33.3% (ສ່ວນສ່ວນປະລິມານ) 0.

67 mol / lliclo4 / Ec + DEC + PC (ອັດຕາສ່ວນປະລິມານ 1: 1: 1) electrolyte ມີຈຸດ flash ສູງຫຼາຍ, ທ່າແຮງການຫຼຸດຜ່ອນແມ່ນສູງກວ່າສານລະລາຍອິນຊີ EC, DEC ແລະ PC, ເຊິ່ງສາມາດປະກອບເປັນຮູບເງົາ SEI ຢ່າງໄວວາໃນດ້ານຂອງ graphite ທໍາມະຊາດ, ປັບປຸງການສາກໄຟຄັ້ງທໍາອິດແລະການໄຫຼອອກຂອງ Cullen ປະສິດທິພາບແລະຄວາມສາມາດໃນການໄຫຼ. fluoride ຕົວຂອງມັນເອງບໍ່ມີການນໍາໃຊ້ການທໍາງານຂອງ capture radical ຟຣີຂອງ retardant flame ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງເທິງນີ້, ພຽງແຕ່ເພື່ອເຈືອຈາງລະເຫີຍທີ່ສູງແລະ flammable co-solvents, ສະນັ້ນພຽງແຕ່ອັດຕາສ່ວນປະລິມານໃນ electrolyte ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ (70%) ໃນເວລາທີ່ electrolyte ບໍ່ flammable. Composite flame retardant : ການຕ້ານການ flame composite ທີ່ໃຊ້ໃນປັດຈຸບັນໃນ electrolyte ມີສານປະກອບ PF ແລະສານປະກອບ NP-class, ສານຕົວແທນມີທີ່ສໍາຄັນ hexamethylphosphoride (HMPA), fluorophosphate, ແລະອື່ນໆ.

ສານຕ້ານໄຟໄຫມ້ອອກຜົນຕ້ານການຕິດແປວໄຟໂດຍການນໍາໃຊ້ປະສົມປະສານຂອງອົງປະກອບຕ້ານໄຟໄຫມ້ສອງຢ່າງ. FEI et al. ສະເໜີສານຕ້ານໄຟ NP ສອງອັນ MEEP ແລະ MEE, ແລະສູດໂມເລກຸນຂອງມັນຖືກສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 1.

Licf3SO3 / MeEP :PC = 25:75, electrolyte ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການ flammability ຂອງ 90%, ແລະ conductivity ສາມາດບັນລຸ 2.5 × 10-3S / cm. 2) ການເຕີມຄ່າເກີນ: ຊຸດຂອງປະຕິກິລິຍາເກີດຂຶ້ນໃນເວລາທີ່ຫມໍ້ໄຟ lithium-ion ແມ່ນ overcharged.

ອົງປະກອບຂອງ electrolyte (ທີ່ສໍາຄັນແມ່ນ solvent) inveraffling ພື້ນຜິວຂອງປະຕິກິລິຍາ decomposition oxidative ໃນດ້ານຂອງ electrode ໃນທາງບວກ, ອາຍແກັສໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນແລະປະລິມານຂອງຄວາມຮ້ອນໄດ້ຖືກປ່ອຍອອກມາ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄວາມກົດດັນພາຍໃນຂອງຫມໍ້ໄຟແລະອຸນຫະພູມເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະຄວາມປອດໄພຂອງຫມໍ້ໄຟແມ່ນມີຜົນກະທົບຢ່າງຮຸນແຮງ. ຈາກກົນໄກຈຸດປະສົງ, ການເພີ່ມການປົກປ້ອງ overchaul ມີຄວາມສໍາຄັນກັບປະເພດພະລັງງານການຜຸພັງຜຸພັງແລະສອງປະເພດຂອງ polymerization ໄຟຟ້າ. ຈາກປະເພດຂອງສານເພີ່ມ, ມັນສາມາດແບ່ງອອກເປັນ lithium halide, ທາດປະສົມ metallocene.

ໃນປັດຈຸບັນ, ເພີ່ມເຕີມ adaprase ເພີ່ມເຕີມ overchaled (BP) ແລະ cyclohexylbenzene (CHB) ກ່ຽວກັບ redox ຕ້ານການ overchard additives ແມ່ນຫຼັກການໃນເວລາທີ່ແຮງດັນການສາກໄຟເກີນແຮງດັນຕັດປົກກະຕິ, ການເພີ່ມຈະເລີ່ມຕົ້ນທີ່ electrode ບວກ. ປະຕິກິລິຍາ oxidation, ຜະລິດຕະພັນ oxidation diffuses ກັບ electrode ລົບ, ແລະປະຕິກິລິຍາການຫຼຸດຜ່ອນການເກີດຂຶ້ນ. Oxidation ແມ່ນປິດລະຫວ່າງຂົ້ວບວກແລະລົບ, ດູດເອົາຄ່າໃຊ້ຈ່າຍເກີນ.

ສານຕົວແທນຂອງມັນມີ ferrocene ແລະອະນຸພັນຂອງມັນ, ferrid 2,2-pyridine ແລະສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ 1,10-adjacent glenoline, ອະນຸພັນ thiol. ຕັນ Polymerization ຕ້ານການເຕີມເຕັມ. ສານທີ່ເປັນຕົວແທນປະກອບມີ cyclohexylbenzene, biphenyl ແລະສານອື່ນໆ.

ເມື່ອ biphenyl ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນສານເຕີມແຕ່ງກ່ອນ, ເມື່ອແຮງດັນໄຟຟ້າຮອດ 4.5 ຫາ 4.7V, biphenyl ທີ່ເພີ່ມແມ່ນ electrochemically polymerized, ປະກອບເປັນຊັ້ນຂອງຮູບເງົາ conductive ຢູ່ດ້ານຂອງ electrode ບວກ, ເພີ່ມຄວາມຕ້ານທານພາຍໃນຂອງຫມໍ້ໄຟ, ດັ່ງນັ້ນການຈໍາກັດຫມໍ້ໄຟປ້ອງກັນປະຈຸບັນການສາກໄຟ.

2.2.2 ທາດໄອອອນຂອງແຫຼວ ion electrolyte ແມ່ນປະກອບດ້ວຍ yin ແລະ cation ຢ່າງສົມບູນ.

ນັບຕັ້ງແຕ່ ions interi ຫຼືປະລິມານ cationic ອ່ອນແອ, ລະດັບປານກາງແມ່ນອ່ອນເພຍ, ການແຜ່ກະຈາຍຂອງເອເລັກໂຕຣນິກແມ່ນບໍ່ສະ ເໝີ ພາບ, ແລະ oan-censoon ສາມາດເຄື່ອນທີ່ໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ເຊິ່ງເປັນຂອງແຫຼວ. ມັນສາມາດແບ່ງອອກເປັນ imidazole, pyrazole, pyridine, ເກືອ ammonium quaternary, ແລະອື່ນໆ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບສານລະລາຍອິນຊີທໍາມະດາຂອງຫມໍ້ໄຟ lithium ion, ທາດແຫຼວ ionic ມີ 5 ຂໍ້ດີ: 1 ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຄວາມຮ້ອນສູງ, 200 ° C ບໍ່ສາມາດ decompose; 2 ຄວາມກົດດັນ vapor ແມ່ນເກືອບ 0, ບໍ່ຕ້ອງກັງວົນກ່ຽວກັບຫມໍ້ໄຟ; 3 ທາດແຫຼວ ionic ບໍ່ແມ່ນການເຜົາໃຫມ້ງ່າຍ ບໍ່ມີ corrosiveness; 4 ມີການນໍາໄຟຟ້າສູງ; 5 ສະຖຽນລະພາບທາງເຄມີຫຼື electrochemical ແມ່ນດີ.

AN ຫຼືຮູບແບບຄ້າຍຄື PP13TFSI ແລະ 1Mollipf6ec / Dec (1: 1) ເຂົ້າໄປໃນ electrolyte, ເຊິ່ງສາມາດບັນລຸຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ມີນໍ້າມັນເຊື້ອໄຟຢ່າງສົມບູນ, ແລະເພີ່ມ 2 wt% liboB additive ໃນລະບົບນີ້ເພື່ອປັບປຸງຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນການໂຕ້ຕອບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ບັນຫາດຽວທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂແມ່ນການນໍາຂອງ ion ໃນລະບົບ electrolyte. 2.

2.3 ການເລືອກຄວາມຫມັ້ນຄົງດ້ານຄວາມຮ້ອນຂອງເກືອ lithium hexafluorophosphate (LiPF6) ແມ່ນເກືອ lithium electrolyte ທີ່ໃຊ້ກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຫມໍ້ໄຟ lithium-ion ສິນຄ້າ. ເຖິງແມ່ນວ່າລັກສະນະດຽວຂອງມັນບໍ່ແມ່ນທີ່ດີທີ່ສຸດ, ການປະຕິບັດໂດຍລວມຂອງມັນແມ່ນປະໂຫຍດທີ່ສຸດ.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, LiPF6 ຍັງມີຂໍ້ເສຍຂອງມັນ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, LiPF6 ແມ່ນສານເຄມີແລະ thermodynamically unstable, ແລະຕິກິຣິຍາເກີດຂຶ້ນ: LIPF (6S) → LIF (S) + PF (5G), ປະຕິກິລິຍາທີ່ສ້າງ PF5 ແມ່ນງ່າຍທີ່ຈະທໍາຮ້າຍສານລະລາຍອິນຊີໃນອະຕອມອົກຊີເຈນທີ່ໂດດດ່ຽວກັບເອເລັກໂຕຣນິກ, ຜົນອອກມາໃນ loop ເປີດ polymerization ແລະ solvent ether, ປະຕິກິລິຍາທີ່ຮຸນແຮງຂອງ ether, ຄວາມກົດດັນທີ່ຮຸນແຮງແມ່ນອຸນຫະພູມສູງ. ການຄົ້ນຄວ້າໃນປະຈຸບັນກ່ຽວກັບເກືອ electrolyte ອຸນຫະພູມສູງແມ່ນເຂັ້ມຂຸ້ນຢູ່ໃນທົ່ງນາເກືອ lithium ອິນຊີ. ສານທີ່ເປັນຕົວແທນແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນກັບເກືອທີ່ອີງໃສ່ boron, ເກືອ lithium ທີ່ອີງໃສ່ imine.

LIB (C2O4) 2 (liboB) ແມ່ນເກືອ electrolyte ທີ່ສັງເຄາະໃໝ່ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້. ມັນມີຄຸນສົມບັດທີ່ດີເລີດຫຼາຍ, ອຸນຫະພູມ decomposing 302 ° C, ສາມາດປະກອບເປັນຮູບເງົາ SEI ທີ່ຫມັ້ນຄົງໃນ electrode ລົບ. ປັບປຸງການປະຕິບັດຂອງ graphite ໃນ PC ໂດຍອີງໃສ່ການແກ້ໄຂ electrolytic, ແຕ່ຄວາມຫນືດຂອງມັນແມ່ນຂະຫນາດໃຫຍ່, impedance ຂອງຮູບເງົາ SEI ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ [14].

ອຸນຫະພູມ decomposition ຂອງ LIN (SO2CF3) 2 (Litfsi) ແມ່ນ 360 ° C, ແລະ conductivity ion ໃນອຸນຫະພູມປົກກະຕິແມ່ນຕ່ໍາກວ່າ LiPF6 ເລັກນ້ອຍ. ຄວາມ​ສະ​ຖຽນ​ລະ​ພາບ electrochemical ແມ່ນ​ດີ​, ແລະ​ທ່າ​ແຮງ​ການ​ຜຸ​ພັງ​ແມ່ນ​ກ່ຽວ​ກັບ​ການ 5.0V​, ເຊິ່ງ​ເປັນ​ເກືອ lithium ປອດ​ສານ​ພິດ​ຫຼາຍ​ທີ່​ສຸດ​, ແຕ່​ວ່າ​ມັນ​ເປັນ​ການ corrosion ຢ່າງ​ຮ້າຍ​ແຮງ​ຂອງ Al base set fluid​.

2.2.4 Polymer Electrolyte ແບດເຕີຣີ່ lithium ion ສິນຄ້າຫຼາຍຊະນິດໃຊ້ສານລະລາຍຄາບອນທີ່ຕິດໄຟ ແລະລະເຫີຍໄດ້, ຖ້າມີການຮົ່ວໄຫຼອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດໄຟໄດ້.

ນີ້ແມ່ນໂດຍສະເພາະແມ່ນຫມໍ້ໄຟ lithium-ion ທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງ, ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງພະລັງງານສູງ. ແທນທີ່ຈະໃຊ້ electrolytes polymer unscrupulous ແທນທີ່ຈະເປັນ electrolytes ແຫຼວປອດສານພິດ flammable, ມັນສາມາດປັບປຸງຄວາມປອດໄພຂອງຫມໍ້ໄຟ lithium-ion ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ການຄົ້ນຄວ້າຂອງ electrolyte polymer, ໂດຍສະເພາະແມ່ນ gel-type polymer electrolyte ໄດ້ມີຄວາມຄືບຫນ້າຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ໃນປັດຈຸບັນ, ມັນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງສໍາເລັດຜົນໃນຫມໍ້ໄຟ lithium-ion ການຄ້າ. ອີງຕາມການຈັດປະເພດຮ່າງກາຍໂພລີເມີ, gel polymer electrolyte ມີຄວາມສໍາຄັນກັບສາມປະເພດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: PAN-based polymer electrolyte, PMMA polymer electrolyte, PVDF-based polymer electrolyte. ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ຕົວຈິງແລ້ວ, ປະເພດ gel-polymer electrolyte ແມ່ນຜົນມາຈາກການປະນີປະນອມຂອງ electrolyte polymer ແຫ້ງແລະການປະນີປະນອມຂອງ electrolyte ແຫຼວ, ແລະຫມໍ້ໄຟ polymer ປະເພດ gel ຍັງມີຫຼາຍການເຮັດວຽກທີ່ຕ້ອງເຮັດ.

2.3 ວັດສະດຸບວກສາມາດກໍານົດວ່າວັດສະດຸ electrode ບວກບໍ່ຄົງທີ່ໃນເວລາທີ່ແຮງດັນຂອງລັດສາກໄຟແມ່ນສູງກວ່າ 4V, ແລະມັນງ່າຍທີ່ຈະສ້າງຄວາມຮ້ອນທີ່ລະລາຍໃນອຸນຫະພູມສູງເພື່ອ decompose ອົກຊີເຈນ, ອົກຊີເຈນທີ່ແລະສານລະລາຍອິນຊີຍັງສືບຕໍ່ປະຕິກິລິຍາຄວາມຮ້ອນແລະທາດອາຍຜິດອື່ນໆ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມປອດໄພຂອງຫມໍ້ໄຟ [2, 17-19]. ດັ່ງນັ້ນ, ປະຕິກິລິຍາຂອງ electrode ບວກແລະ electrolyte ແມ່ນຖືວ່າເປັນສາເຫດທີ່ສໍາຄັນຂອງຄວາມຮ້ອນ.

ກ່ຽວກັບອຸປະກອນການປົກກະຕິ, ປັບປຸງວິທີການທົ່ວໄປຂອງຄວາມປອດໄພຂອງມັນແມ່ນການແກ້ໄຂການເຄືອບ. ສໍາລັບການເຄືອບດ້ານຂອງວັດສະດຸ electrode ບວກກັບ MgO, A12O3, SiO2, TiO2, ZnO, SnO2, ZrO2, ແລະອື່ນໆ, ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການຕິກິຣິຍາຂອງ Die +- ຫລັງບວກແລະ electrolyte ໃນຂະນະທີ່ຫຼຸດຜ່ອນ chromatography ຂອງ electrode ບວກ, inhibiting ການປ່ຽນແປງໄລຍະຂອງສານ electrode ໃນທາງບວກ.

ປັບປຸງຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງໂຄງສ້າງຂອງມັນ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການຕໍ່ຕ້ານ cation ໃນ lattice, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນປະຕິກິລິຍາຂັ້ນສອງຂອງຂະບວນການໄຫຼວຽນຂອງ. 2.4 ວັດສະດຸຄາບອນໃນປະຈຸບັນໃຊ້ພື້ນທີ່ສະເພາະຕ່ໍາ, ແພລະຕະຟອມການສາກໄຟແລະການປ່ອຍຕົວທີ່ສູງຂຶ້ນ, ແພລະຕະຟອມການສາກໄຟຂະຫນາດນ້ອຍແລະການໄຫຼອອກ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຄວາມຮ້ອນທີ່ຂ້ອນຂ້າງສູງ, ສະພາບຄວາມຮ້ອນຂ້ອນຂ້າງດີ, ຄວາມທົນທານຕໍ່ຄວາມຮ້ອນຂ້ອນຂ້າງສູງ, ຄວາມທົນທານຕໍ່ຄວາມຮ້ອນຂ້ອນຂ້າງສູງ, ຄວາມທົນທານຂອງຄວາມຮ້ອນຂ້ອນຂ້າງສູງ.

ເຊັ່ນ: microspheres ຄາບອນໄລຍະກາງ (MCMB), ຫຼື Li9Ti5o12 ຂອງໂຄງສ້າງ spinel, ເຊິ່ງດີກວ່າຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງໂຄງສ້າງຂອງ graphite laminated [20]. ວິທີການປັບປຸງປະສິດທິພາບຂອງວັດສະດຸຄາບອນໃນປະຈຸບັນແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຕໍ່ການປິ່ນປົວພື້ນຜິວ (ການຜຸພັງຂອງພື້ນຜິວ, halogenation ດ້ານ, cladding ກາກບອນ, ໂລຫະເຄືອບ, ໂລຫະ oxide, ເຄືອບໂພລີເມີ) ຫຼືການແນະນໍາ doping ໂລຫະຫຼືທີ່ບໍ່ແມ່ນໂລຫະ. 2.

5 ຝາອັດປາກມົດລູກທີ່ໃຊ້ໃນແບດເຕີຣີ້ lithium-ion ທາງດ້ານການຄ້າໃນປັດຈຸບັນຍັງເປັນວັດສະດຸໂພລີໂອເລຟິນ, ແລະຂໍ້ເສຍທີ່ສໍາຄັນຂອງມັນແມ່ນຄວາມຮ້ອນແລະການຊຶມເຊື້ອຂອງນ້ໍາ electrolytic ແມ່ນບໍ່ດີ. ເພື່ອເອົາຊະນະຂໍ້ບົກພ່ອງເຫຼົ່ານີ້, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ພະຍາຍາມຫຼາຍວິທີ, ເຊັ່ນ: ຊອກຫາອຸປະກອນຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຄວາມຮ້ອນ, ຫຼືເພີ່ມຈໍານວນນ້ອຍໆຂອງ Al2O3 ຫຼື SiO2 nanopowdia, ເຊິ່ງບໍ່ພຽງແຕ່ມີ diaphragm ທົ່ວໄປ, ແຕ່ຍັງມີຄວາມຫມັ້ນຄົງດ້ານຄວາມຮ້ອນຂອງວັດສະດຸ electrode ໃນທາງບວກ. ໃຊ້.

MIAO et al, polyimide nano nonwoven fabrication ກະກຽມໂດຍວິທີການ spinning electrostatic. ລັກສະນະລັກສະນະຄ້າຍຄື DR ແລະ TGA ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນບໍ່ພຽງແຕ່ສາມາດຮັກສາຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຄວາມຮ້ອນຢູ່ທີ່ 500 ° C, ແຕ່ຍັງມີການແຊກຊຶມ electrolyte ທີ່ດີກວ່າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ diaphragm CELGARD. WANG et al ກະກຽມ AL2O3-PVDF nanoscopic microporous membrane, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນຄຸນສົມບັດ electrochemical ທີ່ດີແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຄວາມຮ້ອນ, ພໍໃຈກັບການນໍາໃຊ້ຕົວແຍກຫມໍ້ໄຟ lithium-ion.

3 ສະຫຼຸບແລະຫວັງວ່າແບດເຕີລີ່ lithium-ion ສໍາລັບຍານພາຫະນະໄຟຟ້າແລະການເກັບຮັກສາພະລັງງານ, ເຊິ່ງມີຂະຫນາດໃຫຍ່ກວ່າອຸປະກອນເອເລັກໂຕຣນິກຂະຫນາດນ້ອຍ, ແລະສະພາບແວດລ້ອມການນໍາໃຊ້ແມ່ນສັບສົນຫຼາຍ. ສະຫຼຸບແລ້ວ, ພວກເຮົາສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າຄວາມປອດໄພຂອງມັນຢູ່ໄກຈາກການແກ້ໄຂ, ແລະໄດ້ກາຍເປັນຂໍ້ບົກຜ່ອງທາງດ້ານເຕັກນິກໃນປະຈຸບັນ. ການເຮັດວຽກຕໍ່ໄປຄວນຈະຢູ່ໃນຄວາມເລິກຂອງຜົນກະທົບຄວາມຮ້ອນທີ່ຫມໍ້ໄຟອາດຈະສົ່ງຜົນຫຼັງຈາກການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິ, ແລະຊອກຫາວິທີທີ່ມີປະສິດທິພາບເພື່ອປັບປຸງປະສິດທິພາບຄວາມປອດໄພຂອງຫມໍ້ໄຟ lithium ion.

ໃນປັດຈຸບັນ, ການນໍາໃຊ້ສານລະລາຍທີ່ມີ fluorine ແລະສານຕ້ານການໄຟໄຫມ້ແມ່ນເປັນທິດທາງທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການພັດທະນາຫມໍ້ໄຟ lithium-ion ປະເພດຄວາມປອດໄພ. ວິທີການດຸ່ນດ່ຽງການປະຕິບັດທາງເຄມີແລະຄວາມປອດໄພຂອງອຸນຫະພູມສູງຈະເປັນຈຸດສຸມການຄົ້ນຄວ້າໃນອະນາຄົດ. ຕົວຢ່າງ, ຊຸດປະສົມປະສານປະສົມປະສານ P, N, F, ແລະ CL ທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ, ແລະສານລະລາຍອິນຊີທີ່ມີຈຸດຕົ້ມສູງ, ຈຸດ flash ສູງໄດ້ຖືກພັດທະນາ, ແລະການແກ້ໄຂໄຟຟ້າທີ່ມີຄວາມປອດໄພສູງແມ່ນຜະລິດ.

Composite retardants flame, ເພີ່ມເຕີມປະຕິບັດຫນ້າສອງຍັງຈະກາຍເປັນແນວໂນ້ມການພັດທະນາໃນອະນາຄົດ. ກ່ຽວກັບວັດສະດຸ electrode ຫມໍ້ໄຟ lithium ion, ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງພື້ນຜິວຂອງວັດສະດຸແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ, ລະດັບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງວັດສະດຸ electrode ກ່ຽວກັບການຮັບຜິດຊອບແລະທ່າແຮງການໄຫຼແມ່ນບໍ່ສອດຄ່ອງ, ແລະມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະນໍາໃຊ້ຫນຶ່ງຫຼືຈໍາກັດຫຼາຍ electrode / electrolyte / additives ກັບການອອກແບບໂຄງສ້າງຫມໍ້ໄຟທັງຫມົດ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນອະນາຄົດ, ພວກເຮົາຄວນຈະສຸມໃສ່ການພັດທະນາລະບົບຫມໍ້ໄຟທີ່ແຕກຕ່າງກັນສໍາລັບວັດສະດຸ electrode ສະເພາະ.

ໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນຍັງກໍາລັງພັດທະນາລະບົບຫມໍ້ໄຟ lithium-ion polymer ທີ່ມີຄວາມປອດໄພສູງຫຼືການພັດທະນາຂອງ electrolyte ແຂງອະນົງຄະທາດທີ່ມີ cation conductive ດຽວແລະການຂົນສົ່ງ ion ໄວແລະ thermostability ສູງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການປັບປຸງການປະຕິບັດຂອງແຫຼວ ionic, ການພັດທະນາລະບົບສັງເຄາະທີ່ງ່າຍດາຍແລະລາຄາຖືກຍັງເປັນສ່ວນຫນຶ່ງທີ່ສໍາຄັນຂອງການຄົ້ນຄວ້າໃນອະນາຄົດ.