Дасягненні ў даследаванні цеплавых страт пры зарадцы літыевай батарэі

Awdur: Iflowpower - Mofani oa Seteishene sa Motlakase se nkehang

Анатацыя: Рэзюмэ апошніх дасягненняў і перспектыў развіцця даследаванняў літый-іённых батарэй высокай бяспекі. Важныя з-за высокатэмпературнай стабільнасці электралітаў і электродаў, прычыны тэрмічнай нестабільнасці літый-іённых батарэй і іх механізмаў высветлілі, што існуючая камерцыйная сістэма літый-іённых батарэй недастатковая пры высокіх тэмпературах, прапануецца распрацаваць высокатэмпературныя электраліты, станоўчыя і адмоўныя мадыфікацыі і знешняе кіраванне батарэяй і г.д. для распрацоўкі літый-іённых батарэй высокай бяспекі.

Перспектывы развіцця тэхнічнай перспектывы развіцця бяспечных літый-іённых акумулятараў. 0 Уводзіны Літый-іённыя акумулятары сталі тыповым прадстаўніком новага віду энергіі дзякуючы нізкай цане, высокай прадукцыйнасці, высокай магутнасці і экалагічным асяроддзі, якія шырока выкарыстоўваюцца ў лічбавых прадуктах 3C, мабільных электраінструментах і электраінструментах. У апошнія гады з-за інтэнсіфікацыі забруджвання навакольнага асяроддзя і рэкамендацый нацыянальнай палітыкі рынак электрамабіляў на базе электрамабіляў павялічыў попыт на літый-іённыя акумулятары, у працэсе распрацоўкі магутных літый-іённых акумулятарных сістэм праблемы бяспекі акумулятараў прыцягнулі вялікую ўвагу. Існуючыя праблемы неабходна тэрмінова вырашаць.

Змена тэмпературы акумулятарнай сістэмы вызначаецца з&39;яўленнем цяпла і размеркаваных двух фактараў. Узнікненне цяпла літый-іённага акумулятара важна, выкліканае рэакцыяй паміж тэрмічным раскладаннем і матэрыялам акумулятара. Паменшыце нагрэў акумулятарнай сістэмы і палепшыце сістэму абароны ад высокай тэмпературы, акумулятарная сістэма бяспечная.

І невялікае партатыўнае абсталяванне, такое як мабільныя тэлефоны, ёмістасць акумулятара ноўтбука, як правіла, менш за 2AH, а ёмістасць літый-іённага акумулятара сілавога тыпу, які выкарыстоўваецца ў электрамабілях, звычайна перавышае 10ah, а мясцовая тэмпература часта перавышае 55 °C падчас нармальнай працы, а ўнутраная тэмпература дасягне 300 °C. Ва ўмовах высокай тэмпературы або высокай хуткасці зарада і разраду павышэнне тэмпературы цяпла і гаручасці арганічнага растваральніка выкліча шэраг пабочных рэакцый, у канчатковым выніку гэта прыводзіць да выхаду з-пад кантролю тэмпературы і згарання або выбуху батарэі [3]. У дадатак да ўласных фактараў хімічнай рэакцыі, некаторыя людзі маюць кароткае замыканне, выкліканае перагрэвам, абгонам і механічным уздзеяннем, некаторыя штучныя фактары таксама могуць прывесці да ўзнікнення літый-іённай батарэі, каб выклікаць няшчасныя выпадкі. Такім чынам, важна вывучаць і паляпшаць характарыстыкі літый-іённых батарэй пры высокіх тэмпературах.

1 цеплавой выхад з-пад кантролю прычыны аналізу цеплавога з-пад кантролю літый-іённага акумулятара важны, таму што ўнутраная тэмпература акумулятара павышаецца. У цяперашні час найбольш шырока выкарыстоўванай сістэмай электраліта ў камерцыйных літый-іённых батарэях з&39;яўляецца змешаны карбанатны раствор LiPF6. Такі растваральнік мае высокую лятучасць, нізкую тэмпературу ўспышкі, вельмі лёгка гарыць.

Калі ўнутранае кароткае замыканне, выкліканае сутыкненнем або дэфармацыяй, вялікая хуткасць зарада, разраду і абгону, будзе шмат цяпла, што прывядзе да павышэння тэмпературы батарэі. Пры дасягненні пэўнай тэмпературы шэраг рэакцый раскладання прывядзе да парушэння цеплавога балансу батарэі. Калі цяпло, якое вылучаецца ў выніку гэтых хімічных рэакцый, не можа быць адведзена своечасова, гэта пагоршыць прагрэсаванне рэакцыі і выкліча шэраг пабочных рэакцый саманагравання.

Тэмпература акумулятара рэзка павышаецца, гэта значыць «тэрмія выходзіць з-пад кантролю», што ў канчатковым выніку прыводзіць да згарання батарэі і нават да сур&39;ёзнага выбуху. Увогуле, прычына тэрмічнага выхаду з-пад кантролю літый-іённага акумулятара важная ў цеплавой нестабільнасці электраліта, а таксама цеплавой нестабільнасці электраліта і суіснавання станоўчага і адмоўнага электродаў. У цяперашні час, з вялікага пункту гледжання, бяспека літый-іённых батарэй важная ад знешняга кіравання і ўнутранай канструкцыі для кантролю ўнутранай тэмпературы, напружання і ціску паветра для дасягнення мэтаў бяспекі.

2 Вырашыце стратэгію цеплавога выхаду з-пад кантролю 2. Знешняе кіраванне 1) Кампанент PTC (станоўчы тэмпературны каэфіцыент): усталюйце кампанент PTC у літый-іённы акумулятар, які ўлічвае ціск і тэмпературу ўнутры акумулятара, і калі акумулятар награваецца празмернай зарадкай, акумулятар складае 10. Супраціў павялічваецца для абмежавання току, а напружанне паміж станоўчым і адмоўным полюсамі зніжаецца да бяспечнага для рэалізацыі функцыі аўтаматычнай абароны акумулятара. 2) Выбухаабаронены клапан: Калі акумулятар занадта вялікі з-за ненармальнага, выбухаабаронены клапан дэфармуецца, які будзе змешчаны ўнутры акумулятара, які падключаецца, спыніце зарадку.

3) Электроніка: 2 ~ 4 акумулятарныя блокі могуць упрыгожыць літый-іённы пратэктар электроннай схемы, прадухіліць перазарад і празмерны разрад, прадухіліць няшчасныя выпадкі, падоўжыць тэрмін службы батарэі. Безумоўна, гэтыя знешнія метады кантролю даюць пэўны эфект, але гэтыя дадатковыя прылады ўскладняюць і павялічваюць кошт вытворчасці батарэі, і яны не могуць цалкам вырашыць праблему бяспекі батарэі. Такім чынам, неабходна ўсталяваць ахоўны механізм уласнай бяспекі.

2.2 Паляпшэнне электраліта электраліта, як літый-іённы акумулятар, прырода электраліта непасрэдна вызначае прадукцыйнасць акумулятара, ёмістасць акумулятара, дыяпазон працоўных тэмператур, прадукцыйнасць цыклу і паказчыкі бяспекі важныя. У цяперашні час у камерцыйных сістэмах электралітычнага раствора літый-іённых батарэй найбольш шырока выкарыстоўваецца кампазіцыя LIPF6, вінілавага карбанату і лінейнага карбанату.

Фронт - незаменны інгрэдыент, і іх выкарыстанне таксама мае некаторыя абмежаванні з пункту гледжання прадукцыйнасці батарэі. У той жа час у электраліце ​​выкарыстоўваецца вялікая колькасць нізкакіпячага і нізкай тэмпературы ўспышкі карбанатнага растваральніка, які будзе знаходзіцца пры больш нізкіх тэмпературах. Успышка, існуе вялікая небяспека для бяспекі.

Такім чынам, многія даследчыкі спрабуюць палепшыць сістэму электралітаў, каб палепшыць характарыстыкі бяспекі электралітаў. У выпадку, калі асноўны матэрыял акумулятара (уключаючы матэрыял электрода, матэрыял дыяфрагмы, матэрыял электраліта) не змяняецца на працягу кароткага перыяду часу, стабільнасць электраліта з&39;яўляецца важным спосабам павышэння бяспекі літый-іённых батарэй. 2.

2.1 Функцыянальная функцыя дабаўкі Дабаўкі маюць меншую дазоўку, мэтанакіраваную функцыю. Гэта значыць, гэта можа істотна палепшыць пэўныя макраскапічныя характарыстыкі акумулятара без змены вытворчага працэсу без змены або практычна без выдаткаў на новыя батарэі.

Такім чынам, функцыянальныя дабаўкі сталі гарачай кропкай у сучаснай літый-іённай батарэі, якая з&39;яўляецца адным з найбольш перспектыўных шляхоў, якія ў цяперашні час з&39;яўляюцца найбольш перспектыўным патагенным рашэннем электраліта літый-іённай батарэі. Асноўнае прымяненне дабаўкі - прадухіленне занадта высокай тэмпературы батарэі і абмежавання напружання батарэі дыяпазонам кантролю. Такім чынам, канструкцыя прысадкі таксама разглядаецца з пункту гледжання тэмпературы і зараднага патэнцыялу.

Вогнеахоўная дабаўка: вогнеахоўная дабаўка таксама можа быць падзелена на арганічныя фосфарныя антыпірэны, азотазмяшчальную складовую вогнеахоўную дабаўку, вогнеахоўную дабаўку на аснове крэмнію і кампазітную вогнеахоўную дабаўку. 5 важных катэгорый. Арганічныя фасфарыстыя вогнеахоўнікі: важныя некаторыя злучэнні алкілфасфату, алкілфасфіту, фтарыраванага фасфату і нітрылу фасфату.

Вогнеахоўны механізм важны для ланцуговай рэакцыі вогнеахоўных малекул, якія перашкаджаюць свабодным вадародным радыкалам, таксама вядомаму як механізм захопу свабодных радыкалаў. Адытыўнае раскладанне газіфікацыі вызваляе свабодныя радыкалы, якія змяшчаюць фосфар, здольнасць свабодных радыкалаў спыняць ланцуговую рэакцыю. Фасфатны антыпірэн: важны фасфат, трыэтылфасфат (ТЭФ), трыбутылфасфат (ТБФ) і інш.

Фасфат-нітрылавае злучэнне, такое як гексаметылфасфазен (HMPN), алкілфасфіт, напрыклад трыметылфасфіт (TMPI), тры-(2,2,2-трыфтарэтыл), фасфіт (TT-FP), фтарыраваны эфір кіслаты, напрыклад тры-(2,2,2-трыфтарэтыл) фасфат (TFP), ды-(2,2,2-трыфтарэтыл)-метылфасфат (BMP) , (2,2,2-трифторэтил) - диэтилфосфат (TDP), фенілфасфат (DPOF) і інш. з&39;яўляецца добрай вогнеахоўнай дадаткам. Фасфат звычайна мае адносна вялікую глейкасць, дрэнную электрахімічную стабільнасць, а даданне антыпірэну таксама негатыўна ўплывае на іённую праводнасць электраліта і зваротнасць цыркуляцыі электраліта, адначасова павялічваючы каэфіцыент праламлення электраліта.

Як правіла, гэта: 1 ўтрыманне вугляроду новых алкільных груп; 2 араматычная (фенільная) група, фрагмент замешчанай алкильной групы; 3 утвараюць фасфат цыклічнай структуры. Арганічны галагенаваны матэрыял (галагенаваны растваральнік): арганічны галагенавы антыпірэн важны для грыпу грыпу грыпу. Пасля замены H на F змяніліся яго фізічныя ўласцівасці, такія як зніжэнне тэмпературы плаўлення, памяншэнне глейкасці, паляпшэнне хімічнай і электрахімічнай стабільнасці і г.д.

Арганічны галагенавы антыпірэн важна ўключаць у сябе фторацыклічныя карбанаты, карбанаты з фтарыраванай ланцугом і алкілперфторадэканавы эфір і г.д. OHMI і іншыя параўнальныя фторэтылавы эфір, фтарыдзмяшчальныя злучэнні фтору паказалі, што даданне 33,3% (аб&39;ёмная доля) 0.

67 моль / lliclo4 / Ec + DEC + PC (аб&39;ёмныя суадносіны 1: 1: 1) электраліт мае больш высокую тэмпературу ўспышкі, патэнцыял аднаўлення вышэй, чым у арганічных растваральнікаў EC, DEC і PC, якія могуць хутка ўтвараць плёнку SEI на паверхні натуральнага графіту, паляпшаюць эфектыўнасць першага зарада і разраду Каллена і разрадную здольнасць. Сам фтор не выкарыстоўвае функцыю захопу свабодных радыкалаў антыпірэну, апісанага вышэй, толькі для разбаўлення высокалятучых і лёгкаўзгаральных сурастваральнікаў, таму толькі аб&39;ёмнае суадносіны ў электраліце ​​ў асноўным (70%), калі электраліт не гаручы. Кампазітны антыпірэн: Кампазітны антыпірэн, які ў цяперашні час выкарыстоўваецца ў электраліце, мае злучэнне PF і злучэнне класа NP, рэпрэзентатыўныя рэчывы маюць важны гексаметилфосфорид (HMPA), фторафасфат і г.д.

Вогнеахоўны эфект аказвае вогнеахоўны эфект за кошт сінэргічнага выкарыстання двух вогнеахоўных элементаў. FEI і інш. Прапануе два антыпірэны NP MEEP і MEE, і яго малекулярная формула паказана на малюнку 1.

Licf3SO3 / MeEP :PC = 25:75, электраліт можа паменшыць гаручасць на 90%, а праводнасць можа дасягаць 2,5 × 10-3S / см. 2) Перазараджаная прысадка: шэраг рэакцый адбываецца, калі літый-іённы акумулятар перазараджаны.

Кампанент электраліта (важным з&39;яўляецца растваральнік) пераўзыходзіць паверхню рэакцый акісляльнага раскладання на паверхні станоўчага электрода, утвараецца газ і вылучаецца колькасць цяпла, што прыводзіць да павелічэння ўнутранага ціску батарэі і павышэння тэмпературы, і бяспека батарэі сур&39;ёзна пагаршаецца. З пункту гледжання механізму, ахоўная дабаўка ад капітальнага рамонту важная для акісляльнай зачысткі магутнасці і двух тыпаў электрычнай полімерызацыі. Ад тыпу дабаўкі, яго можна падзяліць на галогенид літыя, металлоценовое злучэнне.

У цяперашні час, overchaled дадатковы дадатковы дадатковы адапраза (BP) і cyclohexylbenzene (CHB) на акісляльна-аднаўленчыя анты-overchard дабаўкі з&39;яўляюцца прынцыпам, калі напружанне зарадкі перавышае нармальнае напружанне адсечкі, дабаўка пачынаецца з станоўчага электрода. Рэакцыя акіслення, прадукт акіслення дыфузіюе да адмоўнага электрода, і адбываецца рэакцыя аднаўлення. Акісленне замыкаецца паміж станоўчым і адмоўным полюсамі, паглынае лішні зарад.

Яе рэпрэзентатыўнымі рэчывамі з&39;яўляюцца феррацэн і яго вытворнае, ферыд 2,2-пірыдзін і комплекс 1,10-сумежнага гленоліна, вытворнае тиола. Блок полімерызацыі супраць напаўнення. Рэпрэзентатыўныя рэчывы ўключаюць циклогексилбензол, біфеніл і іншыя рэчывы.

Калі біфеніл выкарыстоўваецца ў якасці папярэдне зараджанай дабаўкі, калі напружанне дасягае 4,5-4,7 В, дададзены біфеніл электрахімічна полімерызуецца, утвараючы пласт токаправоднай плёнкі на паверхні станоўчага электрода, павялічваючы ўнутранае супраціўленне батарэі, тым самым абмяжоўваючы ахоўны ток зарадкі батарэі.

2.2.2 Іённы вадкі іённы вадкі электраліт цалкам складаецца з Інь і катыёнаў.

Паколькі ўнутраныя іёны або катыённыя аб&39;ёмы слабыя, прамежкавы прадукт слабы, размеркаванне электронаў нераўнамернае, і аан-цэнзон можа свабодна рухацца пры пакаёвай тэмпературы, які з&39;яўляецца вадкім. Яго можна падзяліць на імідазол, піразол, пірыдын, чацвярцічную соль амонія і г.д. У параўнанні са звычайным арганічным растваральнікам літый-іённых акумулятараў, іённыя вадкасці маюць 5 пераваг: 1 высокая тэрмічная стабільнасць, 200 ° C не можа раскласціся; 2 ціск пара амаль 0, не трэба турбавацца аб батарэі; 3 іённая вадкасць не лёгка згарэць Няма карозіі; 4 мае высокую электраправоднасць; 5 хімічная або электрахімічная стабільнасць добрая.

AN або падобнае ўтварае PP13TFSI і 1Mollipf6ec / Dec (1: 1) у электраліт, які можа дамагчыся цалкам непаліўных эфектаў, і дадаць 2 мас.% дабаўкі liboB у гэтую сістэму, каб значна палепшыць сумяшчальнасць інтэрфейсу. Адзіная праблема, якую трэба вырашыць, - гэта праводнасць іёна ў сістэме электраліта. 2.

2.3 Выбар тэрмічнай стабільнасці гексафторфосфата літыя (LiPF6) з&39;яўляецца шырока выкарыстоўваным электралітам солі літыя ў таварных літый-іённых батарэях. Нягледзячы на ​​​​тое, што яго адзіная прырода не з&39;яўляецца аптымальнай, яго агульная прадукцыйнасць з&39;яўляецца найбольш выгаднай.

Тым не менш, LiPF6 таксама мае свае недахопы, напрыклад, LiPF6 хімічна і тэрмадынамічна нестабільны, і адбываецца рэакцыя: LIPF (6S) → LIF (S) + PF (5G), у выніку рэакцыі PF5 лёгка атакаваць арганічны растваральнік у атаме кіслароду, адзінокі да электронаў, што прыводзіць да полімерызацыі з адкрытым цыклам і эфірных сувязей растваральніка, гэтая рэакцыя асабліва сур&39;ёзная пры высокія тэмпературы. Сучасныя даследаванні высокатэмпературных соляў электралітаў сканцэнтраваны на радовішчах арганічных літыевых соляў. Рэпрэзентатыўныя рэчывы важныя з солямі на аснове бору, солямі літыя на аснове іміна.

LIB (C2O4) 2 (liboB) - гэта нядаўна сінтэзаваная соль электраліта ў апошнія гады. Ён мае мноства выдатных уласцівасцяў, тэмпература раскладання 302 ° C, можа ўтвараць стабільную плёнку SEI у адмоўным электродзе. Палепшыць прадукцыйнасць графіту ў электралітычнай растворы на аснове ПК, але яго глейкасць вялікая, імпеданс плёнкі SEI, утворанай [14].

Тэмпература раскладання LIN (SO2CF3) 2 (Litfsi) складае 360 ° C, а іённая праводнасць пры нармальнай тэмпературы крыху ніжэй, чым LiPF6. Электрахімічная стабільнасць добрая, а патэнцыял акіслення складае каля 5,0 В, што з&39;яўляецца найбольш арганічнай соллю літыя, але выклікае сур&39;ёзную карозію вадкасці на базе Al.

2.2.4 Палімерны электраліт У многіх таварных літый-іённых батарэях выкарыстоўваюцца гаручыя і лятучыя карбанатныя растваральнікі, калі ўцечка можа выклікаць пажар.

Гэта асабліва магутная літый-іённая батарэя вялікай ёмістасці і высокай шчыльнасці энергіі. Замест таго, каб выкарыстоўваць нядобрасумленныя палімерныя электраліты замест гаручых арганічных вадкіх электралітаў, гэта можа значна павысіць бяспеку літый-іённых батарэй. Даследаванне палімернага электраліта, асабліва палімернага электраліта гелевага тыпу, дасягнула вялікага прагрэсу.

У цяперашні час ён паспяхова выкарыстоўваецца ў камерцыйных літый-іённых батарэях. У адпаведнасці з класіфікацыяй палімернага корпуса, гелевы палімерны электраліт мае важнае значэнне для наступных трох катэгорый: палімерны электраліт на аснове PAN, палімерны электраліт PMMA, палімерны электраліт на аснове PVDF. Аднак палімерны электраліт гелевага тыпу на самай справе з&39;яўляецца вынікам кампрамісу сухога палімернага электраліта і кампрамісу вадкага электраліта, і палімерным акумулятарам гелевага тыпу яшчэ трэба зрабіць шмат працы.

2.3 Станоўчы матэрыял можа вызначыць, што матэрыял станоўчага электрода нестабільны, калі напружанне ў стане зарадкі вышэй за 4 В, і лёгка выдзяляць цяпло, растворанае пры высокіх тэмпературах для раскладання кіслароду, кісларод і арганічныя растваральнікі працягваюць рэагаваць з вялікай колькасцю цяпла і іншых газаў, што зніжае бяспеку батарэі [2, 17-19]. Такім чынам, рэакцыя станоўчага электрода і электраліта лічыцца важнай прычынай цяпла.

Што тычыцца звычайнага матэрыялу, то агульным метадам паляпшэння яго бяспекі з&39;яўляецца мадыфікацыя пакрыцця. Для пакрыцця паверхні матэрыялу станоўчага электрода з MgO, A12O3, SiO2, TiO2, ZnO, SnO2, ZrO2 і г.д., можа паменшыць рэакцыю Die +-задняга станоўчага і электраліта, адначасова памяншаючы храматаграфію станоўчага электрода, інгібіруючы змену фазы рэчыва станоўчага электрода.

Паляпшэнне яго структурнай стабільнасці, зніжэнне супраціву катыёнаў у рашотцы, тым самым памяншаючы другасную рэакцыю працэсу цыркуляцыі. 2.4 Вугляродны матэрыял у цяперашні час выкарыстоўвае нізкую ўдзельную паверхню, больш высокую платформу зарада і разраду, невялікую платформу зарада і разраду, адносна высокую тэрмаўстойлівасць, адносна добры тэрмічны стан, адносна высокую тэрмастабільнасць, адносна высокую тэрмастабільнасць, адносна высокую тэрмастабільнасць.

Такія, як вугляродныя мікрасферы прамежкавай фазы (MCMB), або Li9Ti5o12 са структурай шпінелі, што лепш, чым структурная стабільнасць слаістага графіту [20]. Метад паляпшэння характарыстык вугляроднага матэрыялу ў цяперашні час важны для апрацоўкі паверхні (акісленне паверхні, галагеніраванне паверхні, вугляроднае плакаванне, металічнае пакрыццё, аксід металу, палімернае пакрыццё) або ўвядзення металічнага або неметалічнага легіравання. 2.

5 Дыяфрагма, якая ў цяперашні час выкарыстоўваецца ў камерцыйных літый-іённых батарэях, па-ранейшаму з&39;яўляецца поліалефінавым матэрыялам, і яе важнымі недахопамі з&39;яўляюцца гарачая і дрэнная інфільтрацыя электралітычнай вадкасці. Каб пераадолець гэтыя дэфекты, даследчыкі спрабавалі шмат спосабаў, напрыклад, шукалі матэрыялы для тэрмічнай стабільнасці або дабаўлялі невялікую колькасць нанапарашка Al2O3 або SiO2, які не толькі мае агульную дыяфрагму, але і мае тэрмаўстойлівы матэрыял станоўчага электрода. выкарыстоўваць.

MIAO і інш, поліімідныя нанатканыя вырабы, атрыманыя метадам электрастатычнага прадзення. Сродкі характарыстыкі, падобныя на DR і TGA, паказваюць, што ён можа не толькі падтрымліваць тэрмічную стабільнасць пры 500 °C, але і мець лепшую інфільтрацыю электраліта ў параўнанні з дыяфрагмай CELGARD. WANG і іншыя падрыхтавалі нанаскапічную мікрапорыстую мембрану AL2O3-PVDF, якая дэманструе добрыя электрахімічныя ўласцівасці і тэрмічную стабільнасць, задавальняючы выкарыстанне сепаратараў літый-іённых батарэй.

3 Рэзюмэ і з нецярпеннем чакаем літый-іённых акумулятараў для электрамабіляў і назапашвальнікаў энергіі, якія значна большыя, чым невялікае электроннае абсталяванне, а асяроддзе выкарыстання больш складанае. Падводзячы вынік, мы бачым, што яго бяспека яшчэ далёкая ад вырашэння і стала цяперашняй тэхнічнай праблемай. Наступная праца павінна быць паглыблена ў цеплавы эфект, які можа выклікаць акумулятар пасля ненармальнай працы, і знайсці эфектыўны спосаб палепшыць характарыстыкі бяспекі літый-іённага акумулятара.

У цяперашні час выкарыстанне фторзмяшчальных растваральнікаў і антыпірэнаў з&39;яўляецца важным напрамкам распрацоўкі літый-іённага акумулятара бяспечнага тыпу. Будучыя даследаванні будуць у цэнтры ўвагі таго, як збалансаваць электрахімічныя характарыстыкі і бяспеку пры высокіх тэмпературах. Напрыклад, распрацаваны высокаэфектыўны кампазітны вогнеахоўны інтэгральны набор P, N, F і CL, а таксама распрацаваны арганічны растваральнік з высокай тэмпературай кіпення, высокай тэмпературай успышкі і атрыманы электралітычны раствор з высокімі паказчыкамі бяспекі.

Кампазітныя антыпірэны, двухфункцыянальныя дабаўкі таксама стануць будучымі тэндэнцыямі развіцця. Што тычыцца электроднага матэрыялу літый-іённага акумулятара, павярхоўныя хімічныя ўласцівасці матэрыялу розныя, ступень адчувальнасці матэрыялу электрода да патэнцыялу зарада і разраду супярэчлівая, і немагчыма выкарыстоўваць адзін або абмежавана некалькі электродаў / электралітаў / дабавак да ўсёй канструкцыі батарэі. Такім чынам, у будучыні мы павінны засяродзіцца на распрацоўцы розных сістэм акумулятараў для канкрэтных электродных матэрыялаў.

У той жа час ён таксама распрацоўвае палімерную літый-іённую акумулятарную сістэму з высокім узроўнем бяспекі або распрацоўку неарганічнага цвёрдага электраліта з праводнасцю аднаго катыёна, хуткім транспартам іёнаў і высокай тэрмастабільнасцю. Акрамя таго, паляпшэнне характарыстык іённай вадкасці, распрацоўка простых і танных сінтэтычных сістэм таксама з&39;яўляецца важнай часткай будучых даследаванняў.