Progressus in investigationis de scelerisque iactura praecipientes Lithium altilium

ଲେଖକ: ଆଇଫ୍ଲୋପାୱାର - Προμηθευτής φορητών σταθμών παραγωγής ενέργειας

Abstract: Summarium de expectationibus proximis progressionis et evolutionis pro alta securitate lithium-ion investigationis altilium. Gravis ex caliditate stabilitatis electrolytorum et electrodes, causae instabilitatis scelerisque lithii ion batteries eorumque mechanismi declaraverunt quod systema mercatorum lithium-ion insufficiens est ad altas temperaturas, proponens evolvere caliditas electrolytas, positivas et negativas modificationes et pugnae administrationis externae, etc. ad designandum alta securitate lithium-ion gravida.

Prospectus evolutionis technicae prospectus evolutionis salutis lithium-ion gravida. 0 Prooemium Lithium ion batteries typicum repraesentativum novae industriae speciei ob suum humilem costum, excelsum effectum, altum potentiae, et ambitus viridis facti, late in 3C productis digitalibus, mobilibus et electricis instrumentis adhibitis. Superioribus annis, ob inquinationem intensionis et consilii nationalis gubernationis, vehiculum electricum innixum vehiculi electrici mercatus auctus est postulatio batteries lithium-ion, in processu evolutionis altae potentiae lithium-ion systemata altilium, quaestiones securitatis altilium amplam attentionem attrahebant, Existens problemata instanter solvendi opus est.

Temperatura mutatio systematis pugnae per cessum caloris determinatur et duo elementa distribuuntur. Eventus caloris lithii ion altilium magni momenti causatur per reactionem compositionis scelerisque inter materiam et altilium. Calorem pugnae systematis minuere et systema temperaturae anti-meditatis emendare, ratio pugnae tuta est.

Apparatus portatilis et parva sicut telephona mobilia, laptop altilium capacitas fere minus quam 2AH, et potentia genus lithium-ion altilium capacitas adhibita in vehiculis electricis plerumque maior est quam 10ah, et locus temperatus saepe altior quam 55°C in operatione normali, et temperatus internus perveniet 300°C, Sub caliditas vel magna rate crimen et missionis conditiones, ortum in calore et flammabilitatem organicarum partium solvendo combustionem, in seriebus caloris et flammabilitatis organici motus et motus solvendo efficiet seriem scelestam et flammabilitatem organici et motus solvendo efficiet seriem scelestam vel flammabilitatem organici et motus solvendi efficiet seriem in serie scelerisque [3]. Praeter factores chemicorum responsionis, nonnulli brevem ambitum habent ex aestu, consecutione, et mechanica labefactum, nonnullae factores artificiales etiam ad eventum lithi-ion pugnae ducere possunt accidentia salutis causa. Ideo magni momenti est studere et emendare caliditas perficientur lithium-ion gravida.

1 Scelerisque incontinentiae causa analysin scelerisque in pugna lithii-ion de potestate magni momenti est quia temperatus interna pugnae oritur. Nunc, systema electrolytici late adhibitum in gravida lithium-ion commercial est solutio carbonas mixta LiPF6. Tales solvendo habet altitudinem LEVITAS, punctum humile, mico facillime ad combust.

Cum ambitus brevis internus ex collisione vel deformato causatur, magna certe onera et missionem et consecutionem multum caloris erit, unde ad caliditatem pugnae suscitandam. Cum ad certam temperaturam pervenerit, series motus compositionis efficiet stateram scelerisque pilae destruendam. Cum calor ab his chemicis reactionibus emissus in tempore evacuari non potest, progressum reactionis exacerbabit, et felis seriem reactionum lateris sui calefaciendi.

Pugna temperatura acriter oritur, id est "sceleris extra imperium", tandem ad incendium pugnae ducens, et etiam serio explosio fit. In genere, causa scelerisque pugnae de potestate lithii-ion momenti est in scelerisque instabilitate electronici electrolytici, necnon scelerisque instabilitas electrolytici et coexistentiae positivi et negativi. Nunc, ex magna parte, salus lithii-ion gravida magni momenti est ab administratione externa et consilio internam temperare internam caliditatem, intentionem et pressuram aeris ad fines salutis assequendos.

2 Resolve scelerisque de potestate consiliorum 2 . Administratio externa 1) PTC (coefficientis temperaturae positivae) componens: Instrue PTC componentem in lithium ion altilium, quod pressionem et temperaturam intra pilam considerat, et cum altilium onerem calefit, pugna est 10 Resistentia auget ad limitandum currentem, et voltatio inter polos positivos et negativos reducitur ad securam intentionem ad cognoscendam tutelam activitatis functionis pilae. 2) Valvae explosionis-probationis: Cum pugna nimis magna est propter abnormes, valvae explosio-probationis deformis est, quae intra pilae coniunctae ponetur, increpans desine.

3) Electronics: 2~4 sarcinae altilium circumscriptionis electronicae lithium ion protectorem designare possunt, ne oneris ac nimis emolumenta, ne accidentia salutis, altilium vitam extendant. Utique hae methodi externae temperantiae aliquem effectum habent, sed accessiones hae machinae multiplicitatem et productionem pilae addiderunt, et quaestionem de salute pugnae omnino solvere non possunt. Ideo salus intrinseca est necessarium mechanismum tutelae constituere.

2.2 Electrolytum electrolytici emendans ut lithium ion pugnae, natura electronici directe determinat executionem pilae, capacitatem pilae, range operativam, cyclum persecutionem et salutem faciendam magni momenti sunt. In praesenti, altilium solutionis electrolyticae lithium-ion commerciale, frequentissima compositio LIPF6, carbonas vinyl et carbonas linearis est.

Anterius ingrediens pernecessarium est, eorumque usus etiam limitationes quasdam pro pugna agendi ratione habet. Eodem tempore, magna vis humilis fervens, punctum mico demissum carbonatis solvendo adhibetur in electrolytico, qui in temperaturis inferioribus erit. Fulgura, magna salus aleae est.

Multi ergo investigatores systema electrolytici emendare conantur ut salus electrolytici effectus emendare possit. In casu ubi principalis materia pilae (inclusa materia electrode, materia diaphragmate, materia electronico) non mutat brevi temporis spatio, stabilitas electronici est magna via ad salutem lithii ion gravidae augendam. 2.

2.1 Munus additivae functionis additivae minus dosis habent, pluma iaculis. Hoc est, signanter emendare aliquas machinae praestantias exercendi sine mutatione productionis processus sine mutatione vel substantiali nulla nova pugna gratuita est.

Munus ergo additivorum in pugna lithium-ion-hodie calide factae sunt, quae una est ex viis promissionibus quae nunc sunt promittentes solutionem pathogenicam lithii-ionis altilium electrolytici. Praecipuus usus additivi est ne temperatura altilium ne nimis alta sit et intentione altilium limitatur ad range imperium. Ergo consilium additivi etiam consideratur secundum rationem potentiae temperatus et praecipiens.

Flamma retardat elogium: flamma retardat elogium potest etiam dividi in phosphoro organicum flammam retardant additiva, flamma nitrogeno-composita retardat elogium, flamma silicon-substructio retardat elogium, et flamma composita retardat elogium. 5 Praecipua genera. Organicum phosphorescell-flamma retardant: Important includunt nonnulla phosphata alkyl, phosphita alkyl, phosphata fluorinata, et phosphas nitriles compositorum.

Mechanismus flamma retardans maximus est ad catenam reactionem flammae retardantis moleculis, impedimentis hydrogenii radicalis gratis, etiam notae mechanismi liberae radicitus captis. Gasificatio additiva compositionis phosphoro-quae liberae radicalis continet, facultatem liberae radicalis ad catenam reactionem terminandam. Phosphate flamma retardant: Important phosphas, triethyl phosphas (TEP), tributylus phosphas (TBP) etc.

Phosphate nitrile compositum ut hexamethyl phosphazenum (HMPN), alkyl phosphitum ut trimethyl phosphitum (TMPI), tria - (2,2,2-trifluoroethyl), phosphita (TT- FP), acidum fluorinatum ester, ut tria (2,2,2-trifluoroethyl () FP. di- (2,2,2-trifluoroethyl)-methyl phosphas (BMP) , (2,2,2-trifluoroethyl) - phosphas diethyl (TDP), phenylphosphas (DPOF) etc. bona flamma retardant elogia. Phosphas typice habet magnam viscositatem, stabilitatem electrochemicam pauperem, et additamentum flammae retardantis etiam effectum negativum habet in conductu ionicorum electrolyti et circulatio reversibilitatem electronici dum refractivam electrolytici auget.

Fere: 1 carbonis contentum novorum gregum alkyllorum; 2 aromaticum (phenyl) coetus medietatem substituit globi alkyl; 3 formant structuram cyclicam phosphatam. Materia halogenata organica (halogenata solvens): flamma halogenica organica retardat is momenti ad flu flu flu. Post H substituitur per F, eius proprietates physicae mutatae sunt, ut diminutio in puncto liquescentis, decre- tionis viscositatis, emendationis stabilitatis chemicae et electrochemicae, etc.

Flamma halogenica organica retardat, magni momenti est includere carbonas fluorocyclicas, carbonas fluoro-cathenas et aetherem alkyl-perfluorodecanum, etc. OHMI et alia aetheris fluororethyl comparativa, composita fluoride-continens, addita 33.3% (fractionis voluminis) 0 .

67 mol / lliclo4/Ec + DEC + PC (volumen ratio 1: 1:1) Electrolytus eminentiorem punctum mico, reductio potentia altior est organica solvendo EC, DEC et PC, quae celeriter cinematographicum SEI in superficie graphite naturalis formare potest, primum crimen et functionem Cullen efficacitatis et missionis capacitatis emendare. Ipsa fluoride usum gratuiti ceperunt functionem flammae retardant supra descriptae non habet, solum ad diluendum altum volatile et flammabiles co-solventes, ergo sola ratio voluminis in electronico plerumque est (70%) Cum electrolyticus flammabilis non est. Composita flamma retardat: flamma composita retardat nunc in electronico adhibitum habet compositum PF et compositum genus NP, substantia repraesentativa magni ponderis habent hexamethylphosphoridam (HMPA), fluorophosphatam, etc.

Flamma retardat effectum flammae retardat per usum synergisticum duarum flammarum elementorum retardat. FEI et al. Duas NP flammas retardant MEEP et MEE proponit, eiusque formula hypothetica in Figura 1 exhibetur.

Licf3SO3 / MeEP :PC = 25:75, electrolyticus flammabilitatem 90% reducere potest, et conductivity 2.5 × 10-3S / cm pervenire potest. 2) GRAVATUS additivus: Series reactiones fiunt cum pugna lithium-ion gravetur.

Electrolytum componente (magna est solvendo) invertendo superficiem motus oxidativae compositionis in superficie positivi electrodis, gas generatur et moles caloris emittitur, unde in incremento pressionis internae pilae et caliditatis oritur, et salus pugnae graviter afficitur. Ex proposito mechanismo, tutelae overchaul additivi momenti est ad spoliationem potentiae oxidativae et duo genera polymerizationis electricae generis. E typo elogium, dividi potest in lithium halide, compositum metallocene.

Nunc, additae additae adaprasis overchaled (BP) et cyclohexylbenzene (CHB) in additiva redox anti-overchardi sunt principium, cum incurrens voltage normalem intentionem intervalli superat, additamentum ab electrode positivo incipit. Reactio oxidatio, producti oxidatio ad electrode negativo diffundit, et reductionis reactionem fit. Oxidatio clauditur inter polos positivos et negativos, crimen excessus absorbet.

Substantiae repraesentativae habent ferrocenum et eius derivativum, ferridum 2,2-pyridinem et complexum glenolini 1,10-adjacentis, derivativum thiolum. Polymerization scandalum anti-referto ELOGIUM. Substantiae repraesentativae includunt cyclohexylbenzenum, biphenyl et alias substantias.

Cum biphenyl adhibitus ut prae-praeceptivus additivus, cum intentione 4.5 ad 4.7V pervenit, biphenyl addita electrochemice polymerizatur, iacuit cinematographicum conductivum in superficie electrode positivi formans, internam pugnae resistentiam augens, ita limitans altilium currentis tutelae impetum.

2.2.2 Ion liquidum ion liquidum electrolytici ex yin et catione perfecte componitur.

Cum interiiones seu volumina cationica infirma sunt, medium infirmum est, electronica distributio inaequabilis est, et censomonum liberum potest movere ad temperiem loci, quae liquida est. Dividi potest in imidazole, pyrazole, pyridine, salis ammonium quaternarium, etc. Comparari ordinario organici solvendo laguncularum lithii ion, liquores ionici 5 commoda habent: 1 alta stabilitas scelerisque, 200° C corrumpi non potest; 2 pressionis vaporum fere 0, de pugna solliciti non habent; 3 Liquor ionicus non facilis ad combusturam Nullus acror; 4 magnum electricae conductivity habet; 5 stabilitas chemica vel electrochemica bona est.

AN vel similes formae PP13TFSI et 1Mollipf6ec / Dec (1: 1) in electrolytum, quae effectus omnino non-cibus consequi potest, et 2 wt% liboB additivam in hoc systemate addat ad convenientiam interfaciendi signanter emendandam. Sola problema, quod solvendum est, conductivity of ion in systematis electrolytici est. 2.

2.3 Sceleris stabilitas lithii salis hexafluorophosphate (LiPF6) est late usus salis lithii electrolytici in altilium merx lithii-ion. Quamvis una natura non sit optima, summa tamen est utilissima.

Nihilominus, LiPF6 etiam suum incommodum habet, exempli gratia, LiPF6 chemica est et thermodynamice instabilis, et motus occurrit: LIPF (6S) → LIF (S) + PF (5G), reactionem generatam PF5 facile oppugnare organicam solvens in oxygeni atomo Soli electrons, inde in aperto ansam polymerizationem et vincula solvendorum, haec reactio maxime gravis est ad altas temperaturas. Current investigatio salum in caliditate electrolytici salibus organicis lithii campis salsis contrahitur. Repraesentativae substantiae magni momenti sunt cum salibus boron-substructis, salibus lithium imine substructum.

LIB(C2O4) 2 (liboB) est recens sal electrolytici recentis annis summatim. Multas proprietates egregias habet, temperaturas 302 °C retexens, stabilem SEI cinematographicam in electrode negativo formare potest. Faciendum graphite in PC secundum solutionem electrolyticae emendare, sed viscositas eius magna est, impeditio SEI cinematographici formati [14].

Compositio temperatus LIN (SO2CF3) 2 (Litfsi) est 360 ° C, et conductivity ion temperatus in normali paulo humilior est quam LiPF6. Electrochemical stabilitas bona est, et oxidatio potentia est circa 5.0V, quae est sal Lithium maxime organicum, sed grave corrosio Al basis fluidi posuit.

2.2.4 Polymerus Electrolytus Multae commoditatis lithium ion gravidae utuntur solvendo carbonas flammabiles et volatiles, si lacus ignis causaturus est.

Haec est praesertim valida lithium-ion altilium altae capacitatis, densitatis energiae altae. Instead of polymer electrolytes improbo utens loco liquoris electrolytici flammabilis organici, signanter saluti lithii-ion gravidae emendare potest. Investigatio polymerorum electrolytici, praesertim polymerorum gel-typei, magnum progressum fecit.

Nunc, feliciter adhibitum est in gravida lithio-ion commercial. Secundum corporis polymerum classificationem, polymerus gel electrolyticus refert cum tribus sequentibus generibus: PAN polymer electrolytici, PMMA polymer electrolytici, PVDF electrolytici polymerorum substructio. Autem, polymerus gel-typus electrolytici revera effectus est transactio polymeris sicci electrolytici et liquidi compromissi electrolytici, et batteries gel-typei adhuc multae operae ad faciendum sunt.

2.3 Materia positiva determinare potest materiam positivi electrodis inconstans cum statu intentione incurrens supra 4V, et facile est generare calorem in calidis calidis dissolutum ad putrefactionem oxygenii, oxygeni et organici menstrua pergere ad magnum pondus caloris et aliorum gasorum, reducere ad salutem pugnae [2, 17-19]. Ideo reactionem positivi electrodis et electrolytici magna causa caloris esse censetur.

Secundum materiam normalem, methodus communis salutis suae emendare est immutatio efficiens. Superficies membranae materialis positivi cum MgO, A12O3, SiO2, TiO2, ZnO, SnO2, ZrO2, etc., potest reducere reactionem Diei + novissimi positivi et electrolytici, dum chromatographiam electrode positivi reducendo inhibet phase mutatio substantiae electrodae positivi.

Eius stabilitatem fabricam emendare, inordinationem resistentiae in cancello reducere, inde secundariam reactionem processus circulationis minuere. 2.4 Carbon materialis currently humili superficie superficiei utitur, altiori onere et missioni suggestu, parva custodia et missionis suggestu, relative alta stabilitas scelerisque, status relative bonus scelerisque, relative summus thermosbilitas, relative summus thermosbilitas, relative alta thermosbilitas.

Quales sunt periodi intermedia carbonis microspheres (MCMB), vel Li9Ti5o12 structurae spinalis, quae melior est quam stabilitas structurae graphite laminatis [20]. Modus hodierni melioris effectus materiae carbonis magni momenti est ad curationem superficiei (oxidationis superficiei, halogenationis superficiei, cladding carbonis, metalli coatii, oxydi metalli, polymerum efficiendi) vel metallum inducendi vel doping non-metallicum. 2.

5 Diaphragma nunc in batteries lithio-ion commerciali adhuc materiale polyolefinum applicatum est, et eius incommoda magna sunt calida et fluida infiltration electrolyticae pauper est. Ad hos defectus devincendos, investigatores multis modis conati sunt, ut materias stabilitatis scelerisque quaerentes vel parvam quantitatem Al2O3 vel SiO2 nanopowdia addere, quae non solum diaphragma commune habet, sed etiam scelerisque stabilitatem materiae positivi electrodis habet. uteris.

MIAO et al, polyimide nano fabricatio non contexta ab electrostatica nere methodo parata. DR et TGA characterizationis similis significatio ostendunt non solum scelerisque stabilitatem in D ° C conservare posse, sed etiam in infiltratione electrolytici melius respectu diaphragmatis CELGARD. WANG et al praeparavit AL2O3-PVDF membranam microporicam nanoscopicam, quae bona electrochemicas proprietates et stabilitatem thermarum exhibet, satisfaciens usui pugnae separatorum lithii-ionis.

3 Summarium et lithium-ion gravidas expectamus pro vehiculis electricis et industria repono, quae multo maior est quam parva instrumenta electronic, et usus ambitus magis implicatus est. In summa, videre possumus eius securitatem longe a solutione esse et facta technica bottleneck current. Subsequens opus funditus debet esse ad effectus scelerisque, ut pugna in post abnormalem operationem inveniatur, et efficax inveniatur modus ad meliorem lithii ion pugnae salutem perficiendam.

Nunc, usus fluorinorum continentis solvendorum et additivorum retardat flammae est momenti directionem ad explicandum altilium genus lithium-ion tutius. Quomodo ad paria perficienda electrochemica et caliditas caliditas salus futura erit focus investigationis. Exempli gratia, summus effectus flammae compositae retardant integrae integrae statutae P, N, F, CL augetur, et organicum solvendo altum fervens punctum habens, altum punctum mico augetur, et solutio electrolyticae summae salutis effectus producitur.

Composita flamma retardantiae, munus duale additivorum etiam futurae trends evolutionis fient. Quoad lithium ion electronicarum machinarum, superficies chemicae materiae proprietates diversae sunt, gradus sensibilitatis electronici materiae quae potentiae obicitur et emissio repugnat, et impossibilis est uno vel limitato aliquot electronico / electrolytico / additivis ad omnes machinae fabricas designandas. Ergo, in futurum, versari nos debemus in explicandis diversis systematibus altilium specificae materiae electrode.

Eodem tempore, etiam evolvit polymerum lithium-ion systematis altilium cum magna securitate vel evolutione solidi electrolytici inorganici habens singularem cationem conductivam et festinanter ion onerariam et altam thermostability. Praeterea, liquor ionicus melior effectus, simplex et vilis systemata synthetica enucleans magna etiam pars est futurae inquisitionis.