د لیتیم بیټرۍ د چارج کولو د حرارتي ضایعاتو په اړه په څیړنه کې پرمختګونه

Mwandishi:Iflowpower- Leverandør av bærbar kraftstasjon

لنډیز: د لوړ امنیت لیتیم آئن بیټرۍ څیړنې لپاره د وروستي پرمختګونو او پراختیا امکاناتو لنډیز. د الکترولیتونو او الکترودونو د لوړې تودوخې ثبات څخه مهم، د لیتیم آئن بیټریو د تودوخې بې ثباتۍ لاملونه او د دوی میکانیزمونه روښانه کوي چې د سوداګریز لیتیم آئن بیټرۍ موجوده سیسټم په لوړه تودوخه کې ناکافي دی، د لوړ تودوخې الکترولیتونو پراختیا، مثبت او منفي تعدیلات او د بهرنۍ بیټرۍ مدیریت، او نور وړاندیز کوي. د لوړ امنیت لیتیم آئن بیټرۍ ډیزاین کول.

د خوندیتوب لیتیم آئن بیټریو د پراختیا تخنیکي امکاناتو د پراختیا په اړه لید. 0 پیژندنه د لیتیم آئن بیټرۍ د ټیټ لګښت، لوړ فعالیت، لوړ بریښنا، او شنه چاپیریال له امله د نوي ډول انرژۍ یو ځانګړی استازی کیږي، چې په پراخه کچه د 3C ډیجیټل محصولاتو، ګرځنده بریښنا او بریښنایی وسیلو کې کارول کیږي. په دې وروستیو کلونو کې، د چاپیریال ککړتیا د شدت او د ملي پالیسۍ لارښوونې له امله، د بریښنایی موټرو پر بنسټ د بریښنایی موټرو بازار د لیتیم آئن بیټریو غوښتنه زیاته کړې، د لوړ ځواک لیتیم آئن بیټرۍ سیسټمونو د پراختیا په بهیر کې، د بیټرۍ خوندیتوب مسلو پراخه پاملرنه راجلب کړې، موجوده ستونزې په بیړني ډول حل کولو ته اړتیا لري.

د بیټرۍ سیسټم د تودوخې بدلون د تودوخې او ویشل شوي دوه فکتورونو د راڅرګندیدو له مخې ټاکل کیږي. د لیتیم آئن بیټرۍ د تودوخې رامنځته کیدل مهم دي چې د تودوخې تجزیې او د بیټرۍ موادو ترمنځ د تعامل له امله رامینځته کیږي. د بیټرۍ سیسټم تودوخه کمه کړئ او د لوړې تودوخې ضد فعالیت سیسټم ښه کړئ، د بیټرۍ سیسټم خوندي دی.

او کوچني پورټ ایبل تجهیزات لکه ګرځنده تلیفونونه، د لیپ ټاپ بیټرۍ ظرفیت عموما د 2AH څخه کم وي، او د بریښنا ډول لیتیم آئن بیټرۍ ظرفیت چې په بریښنایی موټرو کې کارول کیږي عموما د 10AH څخه ډیر وي، او د نورمال عملیاتو په جریان کې سیمه ایز تودوخه ډیری وختونه د 55 ° C څخه لوړه وي، او داخلي تودوخه به 300 ° C ته ورسیږي. د لوړې تودوخې یا د لوړې کچې چارج او خارج کیدو شرایطو لاندې، د تودوخې او سوځیدنې وړتیا عضوي محلول تودوخې زیاتوالی به د یو لړ اړخیزو عکس العملونو لامل شي، چې په پای کې د تودوخې کنټرول څخه بهر او د بیټرۍ احتراق یا چاودنې لامل کیږي [3]. د خپلو کیمیاوي غبرګون فکتورونو سربیره، ځینې خلک د ډیر تودوخې، اوورټیکینګ او میخانیکي اغیزو له امله د شارټ سرکټ لامل کیږي، ځینې مصنوعي عوامل هم کولی شي د لیتیم آئن بیټرۍ د رامینځته کیدو لامل شي چې د خوندیتوب پیښې رامینځته کړي. له همدې امله، دا مهمه ده چې د لیتیم آئن بیټریو د لوړې تودوخې فعالیت مطالعه او ښه شي.

۱ د حرارتي بې کنټروله والي لامل د لیتیم آیون بیټرۍ د حرارتي بې کنټروله والي تحلیل مهم دی ځکه چې د بیټرۍ داخلي تودوخه لوړیږي. په اوس وخت کې، په سوداګریزو لیتیم-آیون بیټریو کې ترټولو پراخه کارول شوی الکترولیت سیسټم د LiPF6 مخلوط کاربونیټ محلول دی. دا ډول محلول لوړ بې ثباتي، ټیټ فلش نقطه لري، او د سوځولو لپاره خورا اسانه دی.

کله چې داخلي شارټ سرکټ د ټکر یا خرابیدو له امله رامینځته شي، د چارج او خارج کیدو لوړه کچه او اوورټیک شي، نو ډیره تودوخه به وي، چې په پایله کې به د بیټرۍ تودوخه لوړه شي. کله چې یوې ټاکلې تودوخې ته ورسیږي، د تخریب غبرګونونو لړۍ به د بیټرۍ د تودوخې توازن له منځه وړلو لامل شي. کله چې د دې کیمیاوي تعاملاتو لخوا خپور شوی تودوخه په وخت سره نه شي ایستل کیدی، نو دا به د تعامل پرمختګ نور هم زیات کړي، او د ځان تودوخې اړخ غبرګونونو لړۍ به رامینځته کړي.

د بیټرۍ تودوخه په چټکۍ سره لوړیږي، دا د "تودوخې له کنټرول څخه بهر" ده، چې بالاخره د بیټرۍ د سوځیدو لامل کیږي، او حتی چاودنه په جدي توګه رامنځته کیږي. په عموم کې، د لیتیم آئن بیټرۍ د حرارتي کنټرول څخه د وتلو لامل د الکترولیت د حرارتي بې ثباتۍ، او همدارنګه د الکترولیت د حرارتي بې ثباتۍ او مثبت او منفي الکترودونو ګډ شتون کې مهم دی. په اوس وخت کې، له یوې لویې برخې څخه، د لیتیم آئن بیټرۍ خوندیتوب د بهرني مدیریت او داخلي ډیزاین څخه مهم دی ترڅو د خوندیتوب موخو ترلاسه کولو لپاره داخلي تودوخې، ولتاژ او د هوا فشار کنټرول کړي.

۲ د حرارتي کنټرول څخه بهر ستراتیژي حل کړئ ۲. بهرنۍ مدیریت ۱) د PTC (مثبت د تودوخې ضخامت) برخه: د PTC برخه په لیتیم آئن بیټرۍ کې نصب کړئ، کوم چې د بیټرۍ دننه فشار او تودوخه په پام کې نیسي، او کله چې بیټرۍ د ډیر چارج له امله ګرمه شي، نو بیټرۍ ۱۰ مقاومت لري ترڅو جریان محدود کړي، او د مثبت او منفي قطبونو ترمنځ ولتاژ خوندي ولتاژ ته راټیټیږي ترڅو د بیټرۍ اتوماتیک محافظت فعالیت احساس کړي. ۲) د چاودنې ضد والو: کله چې بیټرۍ د غیر معمولي والي له امله ډیره لویه وي، د چاودنې ضد والو خرابیږي، کوم چې د بیټرۍ دننه د نښلولو لپاره کیښودل کیږي، چارج کول ودروي.

۳) الیکترونیک: ۲ ~ ۴ د بیټرۍ کڅوړې کولی شي د بریښنایی سرکټ ډیزاین لیتیم آئن محافظت ته ښکلا ورکړي، د ډیر چارج او ډیر خارج کیدو مخه ونیسي، د خوندیتوب پیښو مخه ونیسي، د بیټرۍ ژوند وغځوي. البته، دا بهرنۍ کنټرول میتودونه یو څه اغیز لري، مګر دې اضافي وسایلو د بیټرۍ پیچلتیا او تولید لګښت اضافه کړی، او دوی نشي کولی د بیټرۍ خوندیتوب ستونزه په بشپړه توګه حل کړي. له همدې امله، دا اړینه ده چې د خوندیتوب یو داخلي میکانیزم رامینځته شي.

۲.۲ د لیتیم آئن بیټرۍ په توګه د الکترولیت الکترولیت ښه کول، د الکترولیت طبیعت په مستقیم ډول د بیټرۍ فعالیت ټاکي، د بیټرۍ ظرفیت، د عملیاتي تودوخې حد، د سایکل فعالیت او د خوندیتوب فعالیت مهم دي. په اوس وخت کې، د سوداګریزو لیتیم آئن بیټرۍ الکترولیټیک محلول سیسټمونه، ترټولو پراخه کارول شوي ترکیب LIPF6، وینیل کاربونیټ او خطي کاربونیټ دي.

مخکینۍ برخه یو اړین عنصر دی، او د دوی کارول د بیټرۍ فعالیت له پلوه ځینې محدودیتونه هم لري. په ورته وخت کې، په الکترولیت کې د کاربونیټ محلول د ټیټ جوش، ټیټ فلش نقطې لوی مقدار کارول کیږي، کوم چې به په ټیټه تودوخه کې وي. فلش، د خوندیتوب لوی خطر شته.

له همدې امله، ډیری څیړونکي هڅه کوي چې د الکترولیت سیسټم ښه کړي ترڅو د الکترولیتونو خوندیتوب فعالیت ښه کړي. په هغه صورت کې چې د بیټرۍ اصلي بدن مواد (د الکترود موادو، ډایفرام موادو، الکترولیت موادو په ګډون) په لنډ وخت کې بدلون نه مومي، د الکترولیت ثبات د لیتیم آئن بیټریو د خوندیتوب د لوړولو لپاره یوه مهمه لار ده. 2.

۲.۱ د فعال اضافه کولو فعالیت اضافه کونکي لږ خوراک لري، هدفمند ځانګړتیا. دا دی، دا کولی شي د بیټرۍ ځینې میکروسکوپي فعالیت د پام وړ ښه کړي پرته لدې چې د تولید پروسې بدلولو پرته یا د نوي بیټرۍ لګښتونو کې د پام وړ بدلون راولي.

له همدې امله، د فعالیت اضافه کونکي د نن ورځې د لیتیم آئن بیټرۍ کې یو ګرم ځای ګرځیدلی، کوم چې یو له خورا ژمنو لارو څخه دی چې اوس مهال د لیتیم آئن بیټرۍ الیکټرولایټ ترټولو ژمن رنځجنیک حل دی. د اضافه کولو اساسي کارول د بیټرۍ د تودوخې د ډیر لوړیدو مخه نیول دي او د بیټرۍ ولتاژ د کنټرول حد پورې محدود دی. له همدې امله، د اضافه کونکي ډیزاین د تودوخې او چارج کولو ظرفیت له نظره هم په پام کې نیول کیږي.

د اور ضد اضافه کوونکی: د اور ضد اضافه کوونکی هم په عضوي فاسفورس د اور ضد اضافه کوونکیو، د نایتروجن لرونکی مرکب د اور ضد اضافه کوونکی، د سیلیکون پر بنسټ د اور ضد اضافه کوونکی، او د مرکب د اور ضد اضافه کوونکی ویشل کیدی شي. ۵ مهمې کټګورۍ. عضوي فاسفورس د حجرو د اور ضد: مهم مواد عبارت دي له الکیل فاسفیټ، الکیل فاسفیټ، فلورینیټ فاسفیټ، او فاسفیټ نایټریل مرکبات.

د اور ضد میکانیزم د اور ضد مالیکولونو د زنځیر غبرګون لپاره مهم دی چې د هایدروجن آزاد رادیکالونو سره مداخله کوي، چې د آزاد رادیکالونو د نیولو میکانیزم په نوم هم پیژندل کیږي. د اضافي ګازي کولو تجزیه د فاسفورس لرونکي آزاد رادیکالونه خوشې کوي، د آزاد رادیکالونو وړتیا چې د زنځیر غبرګون پای ته ورسوي. فاسفیټ د اور ضد: مهم فاسفیټ، ټرای ایتیل فاسفیټ (TEP)، ټریبوټیل فاسفیټ (TBP)، او نور.

د فاسفیټ نایټریل مرکب لکه هیکسامیتیل فاسفازین (HMPN)، الکیل فاسفیټ لکه ټریمیتیل فاسفیټ (TMPI)، درې - (2,2,2-ټرایفلوروایتیل)، فاسفیټ (TT- FP)، فلورینیټ شوي اسید ایسټر، لکه درې- (2,2,2-ټرایفلوروایتیل) فاسفیټ (TFP)، ډای- (2,2,2-ټرایفلوروایتیل)-میتیل فاسفیټ (BMP)، (2,2,2-ټرایفلوروایتیل) - ډایمیل فاسفیټ (TDP)، فینیل فاسفیټ (DPOF)، او نور. یو ښه اور ضد اضافه کوونکی دی. فاسفیټ معمولا نسبتا لوی واسکاسیټي، ضعیف الکترو کیمیکل ثبات لري، او د اور ضد مادې اضافه کول د الکترولیت په ایونیک چالکتیا او د الکترولیت د گردش بیرته راګرځیدو باندې منفي اغیزه لري پداسې حال کې چې د الکترولیت انعکاس زیاتوي.

دا عموما دا ده: د نوي الکیل ګروپونو ۱ کاربن مواد؛ ۲ د اروماتیک (فینیل) ګروپ برخه چې د الکیل ګروپ ځای ناستی شوی؛ ۳ د فاسفیټ دوراني جوړښت جوړوي. عضوي هالوجن شوي مواد (هالوجن شوي محلول): عضوي هالوجن شوي شعله retardant د فلو فلو فلو لپاره مهم دی. وروسته له دې چې H د F سره بدل شي، د هغې فزیکي ځانګړتیاوې بدلې شوې، لکه د ویلې کیدو نقطې کمیدل، د واسکاسیټي کمښت، د کیمیاوي او الکترو کیمیکل ثبات ښه والی، او داسې نور.

د عضوي هالوجنیک شعلې retardant مهم دی چې پکې فلوروسایکلیک کاربونیټ، فلورو چین کاربونیټ او الکیل-پرفلووروډیکین ایتر او نور شامل دي. د OHMI او نورو پرتله کونکو فلوروریتیل ایتر، فلورایډ لرونکي فلورایډ مرکباتو ښودلې چې د 33.3٪ (حجم کسر) 0 اضافه کول.

۶۷ mol / lliclo4 / Ec + DEC + PC (د حجم تناسب ۱: ۱: ۱) الکترولیت ډیر لوړ فلش نقطه لري، د کمولو ظرفیت د عضوي محلول EC، DEC او PC په پرتله لوړ دی، کوم چې کولی شي په چټکۍ سره د طبیعي ګرافایټ په سطحه د SEI فلم جوړ کړي، د کولین موثریت او خارج کیدو ظرفیت لومړی چارج او خارج کیدو ته وده ورکړي. فلورایډ پخپله د پورته ذکر شوي اور ضد آزاد رادیکالونو د نیولو فعالیت نه کاروي، یوازې د لوړ بې ثباته او اور اخیستونکي شریک محلولونو د کمولو لپاره، نو یوازې په الیکټرولایټ کې د حجم تناسب اکثره (70٪) وي کله چې الیکټرولایټ د اور اخیستونکي نه وي. مرکب شعله ضد: هغه مرکب شعله ضد چې اوس مهال په الکترولیت کې کارول کیږي د PF مرکب او د NP ټولګي مرکب لري، استازي مادې یو مهم هیکسامیتیل فاسفورایډ (HMPA)، فلوروفاسفیټ او نور لري.

د اور ضد درمل د اور ضد درملو اغیز د دوه اور ضد عناصرو په همغږۍ کارولو سره کوي. FEI او نور. دوه NP شعله ضد درمل MEEP او MEE وړاندیز کوي، او د هغې مالیکولي فورمول په شکل 1 کې ښودل شوی.

Licf3SO3 / MeEP :PC = 25:75، الکترولیت کولی شي د اور سوځیدنې وړتیا 90٪ کمه کړي، او چالکتیا کولی شي 2.5 × 10-3S / cm ته ورسیږي. ۲) ډیر چارج شوی اضافه کونکی: د عکس العملونو لړۍ هغه وخت رامینځته کیږي کله چې د لیتیم آئن بیټرۍ ډیر چارج شي.

د مثبت الکترود په سطحه کې د اکسیډیټیو تخریب تعاملاتو په جریان کې د الکترولیت برخه (مهم محلول دی)، ګاز تولید کیږي او د تودوخې مقدار خوشې کیږي، چې په پایله کې د بیټرۍ داخلي فشار زیاتیږي او د تودوخې زیاتوالی راځي، او د بیټرۍ خوندیتوب په جدي توګه اغیزمن کیږي. د هدف میکانیزم څخه، د اوورچول محافظت اضافه کول د اکسیډیټیو سټریپینګ بریښنا ډول او دوه ډوله بریښنایی پولیمرائزیشن ډول ته مهم دي. د اضافه کولو ډول څخه، دا په لیتیم هالایډ، میټالوسین مرکب ویشل کیدی شي.

په اوس وخت کې، د ریډوکس ضد اوورچارډ اضافه کونکو باندې یو اوورچل شوی اضافي اضافي اډاپرایز (BP) او سایکلوهیکسیلبینزین (CHB) دا اصل دی کله چې د چارج کولو ولټاژ د نورمال کټ آف ولټاژ څخه ډیر شي، اضافه کونکی په مثبت الکترود کې پیل کیږي. د اکسیډیشن تعامل، د اکسیډیشن محصول منفي الکترود ته خپریږي، او د کمولو تعامل واقع کیږي. اکسیډیشن د مثبت او منفي قطبونو ترمنځ تړل شوی، اضافي چارج جذبوي.

د هغې استازي مواد یو فیروسین او د هغې مشتق، فیریډ 2,2-پیریډین او د 1,10-نږدې ګلینولین کمپلیکس، تیول مشتق لري. د پولیمرائزیشن بلاک ضد ډک شوی اضافه کونکی. استازي مواد سایکلوهیکسیلبینزین، بایفینیل او نور مواد شامل دي.

کله چې بایفینیل د مخکې چارج شوي اضافه کونکي په توګه کارول کیږي، کله چې ولتاژ له 4.5 څخه تر 4.7V پورې ورسیږي، اضافه شوی بایفینیل په الیکټرو کیمیکل ډول پولیمرائز کیږي، د مثبت الکترود په سطحه د کنډکټیو فلم یوه طبقه جوړوي، د بیټرۍ داخلي مقاومت زیاتوي، په دې توګه د چارج کولو اوسني محافظت بیټرۍ محدودوي.

۲.۲.۲ آیون، مایع آیون، مایع الکترولیت په بشپړه توګه د ین او کیټیشن څخه جوړ شوی دی.

څرنګه چې د انټری ایونونو یا کیشنیک حجمونه کمزوري دي، منځګړی کمزوری دی، د الکترون ویش نا مساوي دی، او اون-سینسون کولی شي د خونې په تودوخه کې، کوم چې مایع دی، د حرکت لپاره آزاد وي. دا په امیډازول، پیرازول، پیریډین، کوارټرنري امونیم مالګه او داسې نورو ویشل کیدی شي. د لیتیم آئن بیټرۍ د عادي عضوي محلول په پرتله، ایونیک مایعات پنځه ګټې لري: ۱ لوړ حرارتي ثبات، ۲۰۰ درجو سانتي ګراد نشي تجزیه کېدای؛ ۲ د بخار فشار تقریبا صفر دی، د بیټرۍ په اړه اندیښنه مه کوئ؛ ۳ ایونیک مایع د سوځولو لپاره اسانه نه دی هیڅ زنګ نه وهي؛ ۴ لوړ بریښنایی چالکتیا لري؛ ۵ کیمیاوي یا الیکټرو کیمیکل ثبات ښه دی.

AN یا ورته نور PP13TFSI او 1Mollipf6ec / Dec (1:1) په الیکټرولایټ بدلوي، کوم چې کولی شي په بشپړ ډول غیر سونګ اغیزې ترلاسه کړي، او پدې سیسټم کې د 2 wt٪ liboB اضافه کول اضافه کړي ترڅو د انٹرفیس مطابقت د پام وړ ښه کړي. یوازینۍ ستونزه چې حل ته اړتیا لري د الکترولیت سیسټم کې د ایون چلښت دی. 2.

۲.۳ د لیتیم مالګې د حرارتي ثبات غوره کول هیکسافلووروفاسفیټ (LiPF6) د اجناسو لیتیم آئن بیټرۍ کې په پراخه کچه کارول شوي الیکټرولایټ لیتیم مالګه ده. که څه هم د دې واحد طبیعت غوره نه دی، خو عمومي فعالیت یې تر ټولو ګټور دی.

په هرصورت، LiPF6 خپل زیانونه هم لري، د بیلګې په توګه، LiPF6 کیمیاوي او ترموډینامیک پلوه بې ثباته دی، او غبرګون رامینځته کیږي: LIPF (6S) → LIF (S) + PF (5G)، هغه تعامل چې PF5 رامینځته کوي د اکسیجن اتوم کې عضوي محلول باندې برید کول اسانه دي. الکترونونو ته یوازینی، چې په پایله کې د محلول خلاص لوپ پولیمرائزیشن او ایتر بانډونه رامینځته کیږي، دا تعامل په ځانګړي ډول په لوړه تودوخه کې جدي دی. د لوړې تودوخې الکترولیت مالګو په اړه اوسنۍ څیړنه د عضوي لیتیم مالګې په ساحو کې متمرکزه ده. د بوران پر بنسټ مالګو، د امین پر بنسټ لیتیم مالګو سره استازي مواد مهم دي.

LIB (C2O4) 2 (liboB) په وروستیو کلونو کې یو نوی ترکیب شوی الکترولیت مالګه ده. دا ډیری غوره ځانګړتیاوې لري، د 302 درجو سانتي ګراد په تودوخه کې تجزیه کیږي، کولی شي په منفي الکترود کې یو مستحکم SEI فلم جوړ کړي. د کمپیوټر پر بنسټ د الکترولیټیک محلول کې د ګرافایټ فعالیت ښه کړئ، مګر د هغې واسکاسیټي لویه ده، د SEI فلم خنډ جوړ شوی [14].

د LIN (SO2CF3) 2 (Litfsi) د تجزیې تودوخه 360 ° C ده، او په نورمال تودوخه کې د آیون چلښت د LiPF6 په پرتله یو څه ټیټ دی. د الکترو کیمیکل ثبات ښه دی، او د اکسیډیشن پوټینشن شاوخوا 5.0V دی، کوم چې تر ټولو عضوي لیتیم مالګه ده، مګر دا د ال بیس سیټ مایع جدي زنګ وهل دي.

۲.۲.۴ پولیمر الیکټرولیت ډیری سوداګریز لیتیم آیون بیټرۍ د اور اخیستونکي او بې ثباته کاربونیټ محلولونو څخه کار اخلي، که چیرې لیک د اور د رامینځته کیدو احتمال ولري.

دا په ځانګړي ډول د لوړ ظرفیت او لوړ انرژۍ کثافت لرونکې پیاوړې لیتیم آئن بیټرۍ ده. د اور اخیستونکي عضوي مایع الکترولیتونو پر ځای د بې ایمانه پولیمر الکترولیتونو کارولو پرځای، دا کولی شي د لیتیم آئن بیټریو خوندیتوب د پام وړ ښه کړي. د پولیمر الکترولیتونو، په ځانګړې توګه د جیل ډوله پولیمر الکترولیتونو څیړنې خورا پرمختګ کړی دی.

اوس مهال، دا په بریالیتوب سره په سوداګریزو لیتیم آئن بیټریو کې کارول شوی. د پولیمر باډي طبقه بندي له مخې، د جیل پولیمر الیکټرولیت د لاندې دریو کټګوریو سره مهم دی: د PAN پر بنسټ پولیمر الیکټرولیت، PMMA پولیمر الیکټرولیت، PVDF پر بنسټ پولیمر الیکټرولیت. په هرصورت، د جیل ډوله پولیمر الیکټرولایټ په حقیقت کې د وچ پولیمر الیکټرولایټ او د مایع الیکټرولایټ د جوړجاړي پایله ده، او د جیل ډوله پولیمر بیټرۍ لاهم ډیر کار ته اړتیا لري.

۲.۳ مثبت مواد کولی شي دا معلومه کړي چې مثبت الکترود مواد بې ثباته دی کله چې د چارج کولو حالت ولتاژ له 4V څخه پورته وي، او دا اسانه ده چې په لوړه تودوخه کې منحل شوي تودوخه تولید کړئ ترڅو اکسیجن تجزیه شي، اکسیجن او عضوي محلولونه د تودوخې او نورو ګازونو لوی مقدار سره تعامل ته دوام ورکوي، د بیټرۍ خوندیتوب کموي [2، 17-19]. له همدې امله، د مثبت الکترود او الکترولیت تعامل د تودوخې یو مهم لامل ګڼل کیږي.

د عادي موادو په اړه، د هغې د خوندیتوب عام میتود ښه کول د کوټینګ ترمیم دی. د مثبت الکترود موادو د سطحې پوښښ لپاره چې د MgO، A12O3، SiO2، TiO2، ZnO، SnO2، ZrO2، او داسې نورو سره وي، کولی شي د ډای +-رییر مثبت او الکترولیت غبرګون کم کړي پداسې حال کې چې د مثبت الکترود کروماتګرافي کموي، د مثبت الکترود موادو د مرحلې بدلون مخه نیسي.

د هغې ساختماني ثبات ته وده ورکړئ، په جالیو کې د کیټیشن د ګډوډۍ مقاومت کم کړئ، په دې توګه د دوران پروسې ثانوي غبرګون کم کړئ. ۲.۴ کاربن مواد اوس مهال د ټیټې ځانګړې سطحې ساحې، د لوړ چارج او خارجیدو پلیټ فارم، د کوچني چارج او خارجیدو پلیټ فارم، د نسبتا لوړ حرارتي ثبات، د نسبتا ښه حرارتي حالت، د نسبتا لوړ حرارتي ثبات، د نسبتا لوړ حرارتي ثبات، د نسبتا لوړ حرارتي ثبات، د نسبتا لوړ حرارتي ثبات څخه کار اخلي.

لکه د منځني پړاو کاربن مایکروسفیرونه (MCMB)، یا د سپینل جوړښت Li9Ti5o12، کوم چې د لامینټ شوي ګرافایټ [20] ساختماني ثبات څخه غوره دی. د کاربن موادو د فعالیت د ښه کولو طریقه د سطحې درملنې (د سطحې اکسیډیشن، د سطحې هالوجنیشن، د کاربن پوښل، د فلزاتو پوښل، د فلزاتو اکسایډ، پولیمر پوښ) یا د فلزاتو یا غیر فلزي ډوپینګ معرفي کولو لپاره مهمه ده. 2.

۵ هغه ډایفرام چې اوس مهال په سوداګریزو لیتیم آیون بیټریو کې کارول کیږي لاهم د پولیولیفین مواد دي، او د هغې مهم زیانونه ګرم او د الکترولیټیک مایع نفوذ ضعیف دی. د دې نیمګړتیاوو د له منځه وړلو لپاره، څیړونکو ډیری لارې هڅه کړې، لکه د تودوخې ثبات موادو لټون کول، یا د Al2O3 یا SiO2 نانوپوډیا لږ مقدار اضافه کول، کوم چې نه یوازې یو عام ډایفرام لري، بلکه د مثبت الکترود موادو حرارتي ثبات هم لري. کارول.

MIAO او نور، د پولیمایډ نانو غیر اوبدل شوی جوړښت چې د الیکټروسټاټیک سپین کولو میتود لخوا چمتو شوی. د DR او TGA په څیر ځانګړتیاو وسیلې ښیي چې دا نه یوازې د 500 ° C په تودوخې کې د تودوخې ثبات ساتلی شي، بلکې د CELGARD ډایفرام په پرتله د الکترولیت ښه نفوذ هم لري. وانګ او نورو د AL2O3-PVDF نانوسکوپیک مایکروپورس جھلی چمتو کړ، کوم چې ښه الیکټرو کیمیکل ملکیتونه او حرارتي ثبات ښیې، د لیتیم آئن بیټرۍ جلا کونکو کارولو ته قناعت ورکوي.

۳ لنډیز او د بریښنایی موټرو او انرژۍ ذخیره کولو لپاره د لیتیم آئن بیټرۍ ته سترګې په لار، کوم چې د کوچنیو بریښنایی تجهیزاتو په پرتله خورا لوی دي، او د کارولو چاپیریال ډیر پیچلی دی. په لنډه توګه، موږ لیدلی شو چې د دې امنیت ستونزه له حل څخه لرې ده، او اوسنۍ تخنیکي خنډ ګرځیدلی دی. وروسته کار باید د هغه تودوخې اغیزې ژور وي چې بیټرۍ ممکن د غیر معمولي عملیاتو وروسته رامینځته کړي، او د لیتیم آئن بیټرۍ د خوندیتوب فعالیت ښه کولو لپاره یوه مؤثره لاره ومومي.

په اوس وخت کې، د فلورین لرونکي محلول او د اور ضد اضافه کونکو کارول د خوندیتوب ډوله لیتیم آئن بیټرۍ رامینځته کولو لپاره یو مهم لوري دی. د راتلونکي څیړنې تمرکز به د الکترو کیمیکل فعالیت او د لوړې تودوخې خوندیتوب توازن کولو څرنګوالی وي. د مثال په توګه، د لوړ فعالیت جامع شعله retardant بشپړ مدغم سیټ P، N، F، او CL رامینځته شوی، او یو عضوي محلول چې لوړ جوش نقطه لري، یو لوړ فلش نقطه رامینځته شوی، او د لوړ خوندیتوب فعالیت الیکټرولیټیک محلول تولید شوی.

مرکب شعله ساتونکي، دوه ګونی فعالیت اضافه کونکي به هم د راتلونکي پراختیا رجحانات شي. د لیتیم آئن بیټرۍ الکترود موادو په اړه، د موادو سطحې کیمیاوي ځانګړتیاوې توپیر لري، د چارج او خارجیدو ظرفیت په اړه د الکترود موادو حساسیت درجه متضاد ده، او دا ناممکنه ده چې د بیټرۍ په ټولو جوړښتي ډیزاین کې یو یا محدود څو الکترود / الکترولیت / اضافه کونکي وکاروئ. له همدې امله، په راتلونکي کې، موږ باید د ځانګړو الکترود موادو لپاره د بیټرۍ مختلف سیسټمونو پراختیا باندې تمرکز وکړو.

په ورته وخت کې، دا د لوړ امنیت سره د پولیمر لیتیم آئن بیټرۍ سیسټم یا د غیر عضوي جامد الیکټرولیت پراختیا هم رامینځته کوي چې د واحد کیشن کنډکټیو او ګړندي آئن لیږد او لوړ تودوخې وړتیا لري. برسېره پردې، د ایونیک مایع فعالیت ښه کول، د ساده او ارزانه مصنوعي سیسټمونو رامینځته کول هم د راتلونکي څیړنې یوه مهمه برخه ده.