Kialoj por profunda analizo de litiojonaj kuirilaroj

著者：Iflowpower – Provedor de central eléctrica portátil

Pro ĝia alta vivo, litio-jona kuirilaro estas vaste uzata, kun la etendo de la uzo tempo, la problemo de ŝvelaĵo, sekureca agado ne estas ideala kaj cirkulanta mildigo estas ankaŭ pli serioza, kaŭzante la analizon kaj subpremadon de litio-baterio profundo Esplorado. Laŭ eksperimenta esplorado kaj disvolva sperto, la aŭtoro dividas la kaŭzojn de litio-kuirilaroj en du kategoriojn, unu estas ŝvelaĵo kaŭzita de la dikeco de la kuirilaro (due, pro la ŝvelaĵo de la elektroliza likva oxidado). En malsamaj bateriosistemoj, la regantaj faktoroj de la bateriodikeco estas malsamaj.

Ekzemple, en la litio-titanato negativa elektroda baterio, la ĉefaj faktoroj de la ŝvelaĵo estas la tamburo; en la grafito negativa elektrodo sistemo, la dikeco de la polusa dikeco kaj la ŝvelaĵo de la gaso provizo Akto. Unue, la dikeco de la elektroda poluso estas ŝanĝita en la uzo de litio-kuirilaroj, kaj la dikeco de la elektroda polo havanta dikecon ŝanĝiĝas, precipe la grafita negativa elektrodo. Laŭ la ekzistantaj datumoj, la litia kuirilaro preterpasis alttemperaturan stokadon kaj cirkuladon, kiu estas inklina al tamburado, kun dika kreskorapideco de ĉirkaŭ 6% ĝis 20%, en kiu la pozitiva polusa ekspansioproporcio estas nur 4%, kaj la negativa ekspansia proporcio estas 20%.

La radika kaŭzo de la ŝvelaĵo de la dikeco de ŝanĝoj de litio-baterio estas tuŝita de la esenco de grafito. La negativa elektrodo grafito formas LICX (LIC24, LiC12 kaj LIC6, ktp.), kaj la lineara interspacigo ŝanĝiĝas, rezultigante la formadon de mikroskopa interna streso, rezultigante negativan elektrodon Expand.

La figuro malsupre estas skema struktura diagramo de la strukturo de la grafita negativa elektrodplato modloko kaj ŝargo kaj malŝarĝo. La ekspansio de la grafita negativa elektrodo estas ĉefe kaŭzita de neefika ekspansio. Ĉi tiu parto de la ekspansio estas ĉefe rilata al la strukturo de partiklograndeco, adhesiva agento kaj polusa folio.

La ekspansio de la negativa elektrodo igas la kernon deformiĝi, kaj la elektrodo estas formita inter la diafragmo, kaj la negativaj elektrodaj partikloj formas mikrofendon, la solida elektrolita faza interfaco (SEI) filmo estas rompita kaj rekombina, konsumante elektroliton, kaj detergeting la cirkulanta rendimento. Estas multaj faktoroj influantaj la negativajn elektrodpolusojn, kaj la naturo de la gluo kaj la strukturaj parametroj de la polusa tuko estas du plej gravaj. La gluaĵo kutime uzata en grafita negativa elektrodo estas SBR, malsama glua elasta modulo, malsama mekanika forto kaj malsamaj efikoj al la dikeco de la plato.

La ruliĝanta forto post la finita tegaĵo ankaŭ estas tuŝita de la dikeco de la negativa elektroda plato en la baterio. Sub la sama streso, des pli granda la elasta modulo de la gluo, des pli malgranda la polaridad fizika bretaro, kiam ŝarĝo, pro Li + enkonstruado, la grafito krado ekspansio; samtempe, pro la deformado de la negativaj elektrodaj partikloj kaj SBR, interna streso estas tute liberigita, Faru la negativan ekspansia indicon akre altiĝi, SBR estas en la stadio de plasta deformado. Ĉi tiu parto de la ekspansioproporcio rilatas al la elasta modulo de la SBR, kiu kondukas al la pli granda la elasta modulo kaj la forto de la SBR, kaj des pli malgranda la vastiĝo de neinversigebla vastiĝo.

Kiam la kvanto de SBR estas malkonsekvenca, la premo estas malsama kiam la polusa rulilo estas premita, kaj la premo diferenco kaŭzas la restan streĉon produktitan de la poluso, des pli granda estas la postrestanta streso, kondukante al la antaŭ-fizika breta ekspansio, plena elektro kaj Malplena potenco ekspansio proporcio; ju malpli SBR-enhavo, des pli malgranda la premo de la ruliĝo, des malpli fizikaj bretoj, la ekspansio-proporcio de la antaŭ-elektro kaj la malplena elektrokosito, des pli malgranda la negativa ekspansio kaŭzas la kernon deformi, influas la negativan La grado de litio estas litio kaj Li + disvastigo rapido, tiel generante gravan efikon sur bateria ciklo rendimento. Due, la interna gaso konsumado de la pogranda baterio kaŭzita de kuirilaro gaso estas alia grava kialo kiu kaŭzas kuirilaron ŝvelanta, ĉu ĝi estas kuirilaro temperaturo ciklo, alta temperaturo ciklo, alta temperaturo breto, ĝi produktas malsamajn gradojn de ŝvelanta gaso. Laŭ nunaj esplorrezultoj, la esenco de la elektra kerno ŝvelaĵo estas kaŭzita de la putriĝo de elektrolito.

Estas du kazoj de elektrolita malkomponaĵo, unu estas malpuraĵo de la elektrolito, kiel humideco kaj metalaj malpuraĵoj por malkomponi la elektroliza fluido, kaj la alia estas tro malalta de la elektrolita fluido, kio kaŭzas la putriĝon dum ŝarĝo, kaj en elektrolita Solventoj kiel EC, DEC estas generitaj post akirado de elektronoj, kaj la rektaj radikalaj reagoj, hidrokaraj reagoj kaj hidrocarburaj esteroj estas. CO2, ktp. Post kiam la litia baterio asembleo estas finita, malgranda kvanto da gaso estas generita dum la antaŭdeterminita procezo, kaj ĉi tiuj gasoj estas neeviteblaj, kaj la tiel nomata elektra kerno neinversigebla kapablo perdo fonto. Dum la unua procezo de ŝargo kaj malŝarĝo, la elektronoj atingas la elektrolizan solvon kun la elektroliza solvo de la negativa elektrodo post la ekstera cirkvito, formante gason.

En ĉi tiu procezo, SEI estas formita sur la surfaco de la grafita negativa elektrodo, kun la dikeco de la SEI pliiĝo, elektronoj ne povas penetri la kontinuan oksigenadon de la elektrolito. Dum la kuirilaro, la interna gasa volumo iom post iom pliiĝos, pro la kaŭzo de malpuraĵoj aŭ humideco en la elektrolito aŭ en la elektrolito. La ĉeesto de la elektrolito postulas seriozan ekskludon, kaj humida kontrolo ne estas strikta.

La elektroliza solvo mem ne estas strikta, kaj la kuirilaro ne estas strikte enmetita en akvon, la angula dispensado estas kaŭzita, kaj la trostilo de la baterio ankaŭ akcelos la gasproduktadon de la kuirilaro. Rapido, kaŭzante baterian fiaskon. En malsamaj sistemoj, la kvanto de kuirilaro produktado estas malsama.

En la grafita negativa elektrodo-kuirilaro, la kaŭzo de la produktado de gaso estas ĉefe pro la formado de SEI-filmo, la malsekeco en la kuirilaro estas superita, kaj la kemia fluo estas nenormala, la pako estas malbona, kaj la baterio fluorescent-proporcio en la litio-titanato La sistemo de kuirilaro NCM devus esti pli serioza. Krom la malpuraĵoj, malsekeco kaj procezoj en la elektrolito, alia diferenco de la grafita negativa elektrodo estas, ke litia titanato ne povas esti kiel grafita negativa elektroda baterio, formante SEI-filmon sur ĝia surfaco, malhelpante ĝian Elektrolita reagon. La elektrolito ĉiam rekte kontaktas la surfacon de Li4Ti5O12 dum ŝarĝo kaj malŝarĝo, rezultigante kontinuan redukton de la surfaco de Li4Ti5O12-materialo, kiu povas esti la radika kaŭzo de Li4Ti5o12-baterio flatulenco.

La ĉefaj komponantoj de la gaso estas H2, CO2, CO, CH4, C2H6, C2H4, C3H8, ktp. Kiam la litia titanato estas aparte mergita en la elektrolito, nur CO2 estas produktita, kaj post preparado de kuirilaro kun NCM-materialo, la generitaj gasoj inkluzivas H2, CO2, CO, kaj malgrandan kvanton da gasaj hidrokarbidoj, kaj post la kuirilaro, nur en la ciklo Kiam ŝarĝo kaj malŝarĝo, H2 estas generita, kaj en la gasa enhavo superas 502%. Ĉi tio indikas, ke H2 kaj CO-gaso estos generitaj dum ŝargo kaj malŝarĝo.

LIPF6 ekzistas en la elektrolito: PF5 estas tre forta acido, kiu estas facile kaŭzi putriĝon de karbonato, kaj pliigas la kvanton de PF5 kun temperaturo pliiĝo. PF5 kontribuas al elektrolita putriĝo, produktante CO2, CO kaj CXHY-gason. Laŭ koncerna esploro, la produktado de H2 devenas de spurakvo en la elektrolito, sed la akvoenhavo en la ĝenerala elektrolito estas ĉirkaŭ 20 ¡Á 10-6, kio estas tre malalta por la Rendimento de H2.

Ŝanhaja Jiaotong University La eksperimento de Wu Kai estis uzata kiel baterio por grafito / NCM111. La konkludo konkludis, ke la fonto de H2 estas la putriĝo de karbonato sub alta tensio. Nuntempe, ekzistas tri solvoj por forigo de litio-titanato-kuirilaroj.

, Solva sistemo; trie, plibonigu bateria procezo teknologio.