Причини за длабинска анализа на литиум-јонски батерии

著者：Iflowpower – Fornitur Portable Power Station

Поради високиот век на траење, литиум-јонската батерија е широко користена, со продолжување на времето на употреба, проблемот со испакнување, безбедносните перформанси не се идеални, а слабеењето на циркулацијата е исто така посериозно, предизвикувајќи анализа и потиснување на длабочината на истражувањето на литиумската батерија. Според искуството со експериментално истражување и развој, авторот ги дели причините за литиумските батерии во две категории, едната е испакнатоста предизвикана од дебелината на батеријата (втора, поради испакнувањето на оксидацијата на електролитичката течност). Во различни батериски системи, доминантните фактори на дебелината на батеријата се различни.

На пример, во батеријата со негативна електрода со литиум титанат, главните фактори на испакнување се барабанот; во системот на графитна негативна електрода, дебелината на дебелината на столбот и испакнувањето на Законот за снабдување со гас. Прво, дебелината на полот на електродата се менува при употреба на литиумски батерии, а дебелината на полот на електродата со промена на дебелината, особено графитната негативна електрода. Според постоечките податоци, литиумската батерија има поминато складирање и циркулација на висока температура, која е склона кон тапање, со стапка на раст на дебелината од околу 6% до 20%, при што позитивниот однос на поларната експанзија е само 4%, а негативниот однос на проширување е 20%.

Суштината на графитот влијае на основната причина за испакнување на дебелината на промените на литиумските батерии. Негативната електрода графит формира LICX (LIC24, LiC12 и LIC6, итн.), а линеарното растојание се менува, што резултира со формирање на микроскопски внатрешен стрес, што резултира со негативна електрода Прошири.

Сликата подолу е шематски структурен график на структурата на графитната негативна електродна плоча на место и полнење и празнење. Проширувањето на графитната негативна електрода главно е предизвикано од неефективно проширување. Овој дел од експанзијата е главно поврзан со структурата на големината на честичките, средството за лепило и листот на столбот.

Проширувањето на негативната електрода предизвикува јадрото да се деформира, а електродата се формира помеѓу дијафрагмата, а негативните честички на електродата формираат микропукнатина, филмот на интерфејсот на цврстата електролитна фаза (SEI) е скршен и рекомбиниран, троши електролит и детергетирање на циркулирачките перформанси. Постојат многу фактори кои влијаат на половите на негативните електроди, а природата на лепилото и структурните параметри на поларниот лист се два најважни. Лепилото што најчесто се користи во графитната негативна електрода е SBR, различен модул на еластичност на лепилото, различна механичка сила и различни ефекти врз дебелината на плочата.

На силата на тркалање по завршната обвивка влијае и дебелината на плочата на негативната електрода во батеријата. Под истиот стрес, колку е поголем модулот на еластичност на лепилото, толку е помал поларитетот на физичките полици, при полнење, поради вградување Li +, проширувањето на графитната решетка; во исто време, поради деформација на негативните честички на електродата и SBR, внатрешниот стрес е целосно ослободен, Направете негативната стапка на проширување нагло да се зголеми, SBR е во фаза на пластична деформација. Овој дел од односот на проширување е поврзан со модулот на еластичност на SBR, што доведува до поголем модул на еластичност и јачина на SBR, а до помал проширување на неповратното проширување.

Кога количината на SBR е неконзистентна, притисокот е различен кога поларниот валјак е притиснат, а разликата во притисокот го предизвикува преостанатиот напон произведен од столбот, толку е поголем преостанатиот стрес, што доведува до предфизичко проширување на полиците, целосна електрична енергија и сооднос на проширување на празна моќност; колку е помала содржината на SBR, толку е помал притисокот на тркалањето, толку помалку физичките полици, односот на експанзија на пред-електричната енергија и празен електрокозитис, толку е помало негативното проширување предизвикува деформирање на јадрото, влијае на негативното. Второ, внатрешниот внес на гас на батеријата предизвикан од батерискиот гас е уште една важна причина што предизвикува испакнување на батеријата, без разлика дали тоа е циклус на температура на батеријата, циклус на висока температура, полици со висока температура, тој произведува различни степени на испакнат гас. Според сегашните резултати од истражувањето, суштината на отекувањето на електричното јадро е предизвикана од распаѓањето на електролитот.

Има два случаи на распаѓање на електролитот, едниот е нечистотија на електролитот, како што се влага и метални нечистотии за да се разложи електролитната течност, а другиот е премногу низок од електролитната течност, што предизвикува распаѓање за време на полнењето, а во електролитот Растворувачите како EC, DEC се генерираат по добивањето на електроните на слободните радикали, директните последици од хидрокарните радикали. етери и CO2, итн. По завршувањето на склопувањето на литиумските батерии, во текот на предодредениот процес се генерира мала количина на гас, а овие гасови се неизбежни, а таканареченото електрично јадро неповратен извор на загуба на капацитет. За време на првото полнење и празнење, електроните стигнуваат до електролитски раствор со електролитски раствор на негативната електрода по надворешното коло, формирајќи гас.

Во овој процес, SEI се формира на површината на графитната негативна електрода, со зголемување на дебелината на SEI, електроните не можат да навлезат во континуираната оксидација на електролитот. За време на траењето на батеријата, внатрешниот волумен на гас постепено ќе се зголемува, поради причината за нечистотии или влага во електролитот или во електролитот. Присуството на електролит бара сериозно исклучување, а контролата на влагата не е строга.

Самиот електролитски раствор не е строг, а батерискиот пакет не е строго внесен во вода, се предизвикува аголно пуштање, а преуредувањето на батеријата исто така ќе го забрза производството на гас на батеријата. Брзина, што предизвикува дефект на батеријата. Во различни системи, количината на производство на батерии е различна.

Во батеријата со графитна негативна електрода, причината за производството на гас главно се должи на формирањето на SEI филм, влагата во батеријата е надмината, а хемискиот проток е ненормален, пакувањето е лош и флуоресцентниот сооднос на батеријата во литиум титанат Системот на батерии NCM треба да биде посериозен. Покрај нечистотиите, влагата и процесите во електролитот, друга разлика од графитната негативна електрода е тоа што литиум титанат не може да биде како батерија на графитна негативна електрода, формирајќи SEI филм на нејзината површина, инхибирајќи ја нејзината електролитна реакција. Електролитот е секогаш директно во контакт со површината на Li4Ti5O12 за време на полнење и празнење, што резултира со континуирано намалување на површината на материјалот Li4Ti5O12, што може да биде основната причина за надуеност на батеријата Li4Ti5o12.

Главните компоненти на гасот се H2, CO2, CO, CH4, C2H6, C2H4, C3H8 итн. Кога литиум титанатот е посебно потопен во електролитот, се произведува само CO2, а по подготовката на батерија со материјал NCM, генерираните гасови вклучуваат H2, CO2, CO и мала количина гасовити јаглеводороди, а по батеријата, само во циклусот При полнење и празнење, H2 се генерира, а во содржината на Н2 се надминува 5%. Ова покажува дека гасот H2 и CO ќе се генерира при полнење и празнење.

LIPF6 постои во електролитот: PF5 е многу силна киселина, која лесно предизвикува распаѓање на карбонатот и ја зголемува количината на PF5 со зголемување на температурата. PF5 придонесува за распаѓање на електролитот, произведувајќи CO2, CO и CXHY гас. Според релевантните истражувања, производството на H2 е изведено од вода во трагови во електролитот, но содржината на вода во општиот електролит е околу 20 ¡Á 10-6, што е многу ниско за приносот на H2.

Експериментот на Ву Каи на Универзитетот во Шангај Џиаотонг беше искористен како батерија за графит / NCM111. Заклучокот заклучи дека изворот на H2 е разградувањето на карбонат под висок напон. Во моментов, постојат три решенија за сузбивање на литиум титанат батерии.

, Систем за растворувачи; трето, подобрување на технологијата на процесот на батерии.