Разлози за дубинску анализу литијум-јонских батерија

著者：Iflowpower – Dodavatel přenosných elektráren

Због свог дугог века трајања, литијум-јонска батерија се широко користи, са продужењем времена употребе, проблем испупчења, безбедносне перформансе нису идеалне и циркулационо слабљење је такође озбиљније, што узрокује анализу и потискивање дубине литијумске батерије. Према искуству експерименталног истраживања и развоја, аутор дели узроке настанка литијумских батерија у две категорије, једна је испупчење узроковано дебљином батерије (друго, услед испупчења оксидације електролитичке течности). У различитим системима батерија, доминантни фактори дебљине батерије су различити.

На пример, у литијум-титанатној батерији негативне електроде, главни фактори испупчења су бубањ; у систему графитних негативних електрода дебљина полова дебљине и избочење гасовода Закон. Прво, дебљина пола електроде се мења у коришћењу литијумских батерија, а дебљина пола електроде има промену дебљине, посебно графитне негативне електроде. Према постојећим подацима, литијумска батерија је прошла високотемпературно складиштење и циркулацију, која је склона бубњању, са стопом раста дебљине од око 6% до 20%, при чему је позитивни коефицијент поларног ширења само 4%, а негативан однос експанзије 20%.

На основни узрок избочења дебљине промене литијумске батерије утиче суштина графита. Графит негативне електроде формира ЛИЦКС (ЛИЦ24, ​​ЛиЦ12 и ЛИЦ6, итд.), а линеарни размак се мења, што резултира формирањем микроскопског унутрашњег напрезања, што резултира негативним проширењем електроде.

Слика испод је шематски структурни дијаграм структуре графитне негативне електроде плоче на месту и пуњења и пражњења. Експанзија графитне негативне електроде је углавном узрокована неефикасним ширењем. Овај део експанзије се углавном односи на структуру величине честица, адхезивног средства и лима.

Експанзија негативне електроде узрокује деформацију језгра, а електрода се формира између дијафрагме, а честице негативне електроде формирају микропукотину, филм сучеља фазе чврстог електролита (СЕИ) је сломљен и рекомбинантан, троши електролит и смањује циркулационе перформансе. Постоји много фактора који утичу на полове негативне електроде, а природа лепка и структурни параметри поларног слоја су два најважнија. Лепак који се обично користи у графитној негативној електроди је СБР, различит модул еластичности лепка, различита механичка чврстоћа и различити ефекти на дебљину плоче.

На силу котрљања након завршног премаза утиче и дебљина плоче негативне електроде у батерији. Под истим напрезањем, што је већи модул еластичности лепка, мањи је поларитет физичких полица, приликом пуњења, услед уградње Ли +, експанзије графитне решетке; у исто време, због деформације негативних честица електроде и СБР-а, унутрашњи напон се потпуно ослобађа. Учините да негативна брзина експанзије нагло порасте, СБР је у фази пластичне деформације. Овај део коефицијента експанзије повезан је са модулом еластичности СБР, што доводи до већег модула еластичности и јачине СБР, а мањег ширења иреверзибилног ширења.

Када је количина СБР недоследна, притисак је другачији када се притисне поларни ваљак, а разлика притиска узрокује преостали напон који производи стуб, што је већи преостали напон, што доводи до префизичког ширења полица, пуне електричне енергије и односа експанзије празне снаге; што је мањи садржај СБР, мањи је притисак котрљања, што је мање физичких полица, однос експанзије пре-електрике и празног електрокозитиса, што је мања негативна експанзија узрокује деформацију језгра, утиче на негативно. Степен литијума је литијум и Ли + брзина дифузије, чиме се ствара озбиљан утицај на перформансе циклуса батерије. Друго, унутрашњи унос гаса велике батерије узрокован гасом батерије је још један важан разлог који узрокује испупчење батерије, било да се ради о циклусу температуре батерије, циклусу високе температуре, високотемпературним полицама, производи различите степене испупченог гаса. Према досадашњим резултатима истраживања, суштина бубрења електричног језгра је узрокована разградњом електролита.

Постоје два случаја распадања електролита, један је нечистоћа електролита, као што су влага и металне нечистоће за разлагање електролитичке течности, а други је сувише мало електролитичке течности, што изазива разградњу током пуњења, а у електролиту се стварају растварачи као што су ЕЦ, ДЕЦ, а након добијања слободне радикалне реакције настају директне последице реакције угљоводоници, естри, етри и ЦО2 итд. Након што је склоп литијумске батерије завршен, мала количина гаса се генерише током унапред одређеног процеса, а ови гасови су неизбежни, а такозвано електрично језгро је извор неповратног губитка капацитета. Током првог процеса пуњења и пражњења, електрони стижу до електролитичког раствора са електролитичким раствором негативне електроде након спољашњег кола, формирајући гас.

У овом процесу, СЕИ се формира на површини графитне негативне електроде, са повећањем дебљине СЕИ, електрони не могу да продру у континуирану оксидацију електролита. Током трајања батерије, унутрашња запремина гаса ће се постепено повећавати, због узрока нечистоћа или влаге у електролиту или у електролиту. Присуство електролита захтева озбиљно искључење, а контрола влаге није строга.

Само електролитичко решење није стриктно, а батерија није стриктно уведена у воду, изазвано је угаоно дозирање, а преоптерећење батерије ће такође убрзати производњу гаса батерије. Брзина, што доводи до квара батерије. У различитим системима, количина производње батерија је различита.

У батерији са графитном негативном електродом, узрок производње гаса је углавном због формирања СЕИ филма, влага у батерији је прекорачена, а хемијски ток је ненормалан, паковање је лоше, а однос флуоресцентне батерије у литијум титанату. НЦМ систем батерија би требао бити озбиљнији. Поред нечистоћа, влаге и процеса у електролиту, друга разлика у односу на графитну негативну електроду је у томе што литијум титанат не може бити као батерија са графитном негативном електродом, формирајући СЕИ филм на својој површини, инхибирајући његову реакцију електролита. Електролит је увек у директном контакту са површином Ли4Ти5О12 током пуњења и пражњења, што доводи до континуираног смањења површине Ли4Ти5О12 материјала, што може бити основни узрок надимања Ли4Ти5о12 батерија.

Главне компоненте гаса су Х2, ЦО2, ЦО, ЦХ4, Ц2Х6, Ц2Х4, Ц3Х8 итд. Када се литијум титанат посебно урони у електролит, производи се само ЦО2, а након припреме батерије са НЦМ материјалом, генерисани гасови укључују Х2, ЦО2, ЦО и малу количину гасовитих угљоводоника, а након батерије само у циклусу Приликом пуњења и пражњења настаје Х2, а у садржају Х2 настаје преко 5%. Ово указује да ће се током пуњења и пражњења генерисати гас Х2 и ЦО.

ЛИПФ6 постоји у електролиту: ПФ5 је веома јака киселина, која лако изазива разградњу карбоната и повећава количину ПФ5 са повећањем температуре. ПФ5 доприноси разградњи електролита, производећи ЦО2, ЦО и ЦКСХИ гас. Према релевантним истраживањима, производња Х2 је изведена из воде у траговима у електролиту, али садржај воде у општем електролиту је око 20 ¡А 10-6, што је веома мало за принос Х2.

Експеримент Ву Каија са Шангајског универзитета Јиаотонг коришћен је као батерија за графит / НЦМ111. Закључком је закључено да је извор Х2 разградња карбоната под високим напоном. Тренутно постоје три решења за сузбијање литијум-титанатних батерија.

, Систем растварача; треће, побољшати технологију процеса батерија.