Raons per a l&39;anàlisi en profunditat de les bateries d&39;ions de liti

著者：Iflowpower – Portable Power Station ပေးသွင်းသူ

A causa de la seva gran vida útil, la bateria d&39;ió de liti s&39;utilitza àmpliament, amb l&39;extensió del temps d&39;ús, el problema de la bomba, el rendiment de seguretat no és ideal i l&39;atenuació circulant també és més greu, provocant l&39;anàlisi i la supressió de la investigació de profunditat de la bateria de liti. Segons l&39;experiència experimental de recerca i desenvolupament, l&39;autor divideix les causes de les bateries de liti en dues categories, una és la protuberància causada pel gruix de la bateria (segon, a causa de la bombament de l&39;oxidació líquida electrolítica). En diferents sistemes de bateries, els factors dominants del gruix de la bateria són diferents.

Per exemple, a la bateria d&39;elèctrodes negatius de titanat de liti, els principals factors de la protuberància són el tambor; en el sistema d&39;elèctrodes negatius de grafit, el gruix del gruix del pol i la protuberància del subministrament de gas Act. En primer lloc, el gruix del pol de l&39;elèctrode es modifica amb l&39;ús de bateries de liti i el gruix del pol de l&39;elèctrode canvia de gruix, especialment l&39;elèctrode negatiu de grafit. Segons les dades existents, la bateria de liti ha superat l&39;emmagatzematge i la circulació d&39;alta temperatura, que és propensa al tambor, amb una taxa de creixement del gruix d&39;aproximadament el 6% al 20%, on la relació d&39;expansió polar positiva és només del 4% i la relació d&39;expansió negativa és del 20%.

L&39;arrel de la protuberància del gruix dels canvis de la bateria de liti es veu afectada per l&39;essència del grafit. El grafit de l&39;elèctrode negatiu forma LICX (LIC24, LiC12 i LIC6, etc.), i l&39;espai lineal canvia, donant lloc a la formació d&39;una tensió interna microscòpica, donant lloc a un elèctrode negatiu Expand.

La figura següent és un gràfic estructural esquemàtic de l&39;estructura de la placa d&39;elèctrode negatiu de grafit al seu lloc i càrrega i descàrrega. L&39;expansió de l&39;elèctrode negatiu de grafit és causada principalment per una expansió ineficaç. Aquesta part de l&39;expansió està relacionada principalment amb l&39;estructura de la mida de les partícules, l&39;agent adhesiu i el full de pols.

L&39;expansió de l&39;elèctrode negatiu fa que el nucli es deformi i l&39;elèctrode es forma entre el diafragma i les partícules de l&39;elèctrode negatiu formen un microcrack, la pel·lícula d&39;interfície de fase d&39;electròlit sòlid (SEI) es trenca i es recombina, consumint electròlits i detergent el rendiment circulant. Hi ha molts factors que afecten els pols de l&39;elèctrode negatiu, i la naturalesa de l&39;adhesiu i els paràmetres estructurals de la làmina polar són els dos més importants. L&39;adhesiu que s&39;utilitza habitualment en l&39;elèctrode negatiu de grafit és SBR, diferent mòdul elàstic adhesiu, diferent resistència mecànica i diferents efectes sobre el gruix de la placa.

La força de rodament després del recobriment d&39;acabat també es veu afectada pel gruix de la placa de l&39;elèctrode negatiu de la bateria. Sota la mateixa tensió, com més gran sigui el mòdul elàstic de l&39;adhesiu, més petita serà la prestatgeria física de polaritat, quan es carrega, a causa de la incrustació de Li +, l&39;expansió de la xarxa de grafit; al mateix temps, a causa de la deformació de les partícules d&39;elèctrode negatives i SBR, l&39;estrès intern s&39;allibera completament, fa que la taxa d&39;expansió negativa augmenti bruscament, SBR es troba en l&39;etapa de deformació plàstica. Aquesta part de la relació d&39;expansió està relacionada amb el mòdul elàstic de l&39;SBR, que fa que com més gran sigui el mòdul elàstic i la resistència de l&39;SBR, i com més petit sigui l&39;expansió de l&39;expansió irreversible.

Quan la quantitat de SBR és inconsistent, la pressió és diferent quan es prem el corró polar i la diferència de pressió provoca l&39;estrès residual produït pel pal, major és la tensió residual, donant lloc a l&39;expansió prefísica de prestatgeries, electricitat completa i relació d&39;expansió de potència buida; Com menys contingut SBR, menor és la pressió de la rodadura, menys prestatges físics, la relació d&39;expansió de la preelectricitat i l&39;electrocositis buida, menor és l&39;expansió negativa que fa que el nucli es deformi, afecta el negatiu. En segon lloc, l&39;ingesta interna de gas de la bateria a granel causada pel gas de la bateria és una altra raó important que fa que la bateria s&39;abombi, ja sigui un cicle de temperatura de la bateria, un cicle d&39;alta temperatura, una prestatgeria d&39;alta temperatura, produeix diferents graus de gas abombat. Segons els resultats actuals de la investigació, l&39;essència de la inflor del nucli elèctric és causada per la descomposició de l&39;electròlit.

Hi ha dos casos de descomposició d&39;electròlits, un és una impuresa de l&39;electròlit, com ara la humitat i les impureses metàl·liques per descompondre el fluid electrolític, i l&39;altre és massa baix del fluid electrolític, que provoca la descomposició durant la càrrega, i en l&39;electròlit els dissolvents com EC, DEC es generen després de l&39;obtenció d&39;electrons, i les conseqüències directes dels radicals lliures, les conseqüències d&39;hidrocarburs i esters hidrocarburs. CO2, etc. Un cop finalitzat el muntatge de la bateria de liti, es genera una petita quantitat de gas durant el procés predeterminat, i aquests gasos són inevitables i l&39;anomenada font de pèrdua de capacitat irreversible del nucli elèctric. Durant el primer procés de càrrega i descàrrega, els electrons arriben a la solució electrolítica amb la solució electrolítica de l&39;elèctrode negatiu després del circuit extern, formant un gas.

En aquest procés, el SEI es forma a la superfície de l&39;elèctrode negatiu de grafit, amb l&39;augment del gruix del SEI, els electrons no poden penetrar en l&39;oxidació contínua de l&39;electròlit. Durant la durada de la bateria, el volum de gas intern augmentarà gradualment a causa de la causa d&39;impureses o humitat a l&39;electròlit o a l&39;electròlit. La presència de l&39;electròlit requereix excloure serioses i el control de la humitat no és estricte.

La solució electrolítica en si no és estricta i la bateria no s&39;introdueix estrictament a l&39;aigua, es produeix la dispensació angular i la sobretilització de la bateria també accelerarà la producció de gas de la bateria. Velocitat, provocant una fallada de la bateria. En diferents sistemes, la quantitat de producció de bateries és diferent.

A la bateria de l&39;elèctrode negatiu de grafit, la causa de la producció de gas es deu principalment a la formació de pel·lícules SEI, la humitat de la bateria es supera i el flux químic és anormal, el paquet és pobre i la proporció de fluorescència de la bateria en el titanat de liti. El sistema de bateria NCM hauria de ser més greu. A més de les impureses, la humitat i els processos de l&39;electròlit, una altra diferència amb l&39;elèctrode negatiu de grafit és que el titanat de liti no pot ser com una bateria d&39;elèctrode negatiu de grafit, formant una pel·lícula SEI a la seva superfície, inhibint la seva reacció d&39;electròlit. L&39;electròlit sempre està directament en contacte amb la superfície de Li4Ti5O12 durant la càrrega i la descàrrega, donant lloc a una reducció contínua de la superfície del material Li4Ti5O12, que pot ser la causa principal de la flatulència de la bateria Li4Ti5o12.

Els components principals del gas són H2, CO2, CO, CH4, C2H6, C2H4, C3H8, etc. Quan el titanat de liti es submergeix per separat a l&39;electròlit, només es produeix CO2, i després de preparar una bateria amb un material NCM, els gasos generats inclouen H2, CO2, CO i una petita quantitat d&39;hidrocarburs gasosos, i després de la bateria, només en el cicle Quan es carrega i es descarrega, es genera H2, i el contingut de gas generat supera el 502%. Això indica que es generaran gas H2 i CO durant la càrrega i la descàrrega.

LIPF6 existeix a l&39;electròlit: PF5 és un àcid molt fort, que és fàcil de provocar la descomposició del carbonat i augmenta la quantitat de PF5 amb l&39;augment de la temperatura. PF5 contribueix a la descomposició dels electròlits, produint CO2, CO i gas CXHY. Segons investigacions rellevants, la producció d&39;H2 es deriva de traces d&39;aigua a l&39;electròlit, però el contingut d&39;aigua a l&39;electròlit general és d&39;uns 20 ¡Á 10-6, que és molt baix per al rendiment d&39;H2.

L&39;experiment de Wu Kai de la Universitat Jiaotong de Xangai es va utilitzar com a bateria per al grafit / NCM111. La conclusió va concloure que la font d&39;H2 és la descomposició del carbonat a alt voltatge. Actualment, hi ha tres solucions per a la supressió de les bateries de titanat de liti.

, Sistema de dissolvents; tercer, millorar la tecnologia del procés de la bateria.