Mga dahilan para sa malalim na pagsusuri ng mga baterya ng lithium ion

Awdur: Iflowpower - Proveedor de centrales eléctricas portátiles

Dahil sa mataas na buhay nito, ang baterya ng lithium-ion ay malawakang ginagamit, na may pagpapalawig ng oras ng paggamit, ang problema sa pag-umbok, ang pagganap ng kaligtasan ay hindi perpekto at ang pagpapalambing ng sirkulasyon ay mas seryoso, na nagiging sanhi ng pagsusuri at pagsugpo sa lalim ng baterya ng lithium Research. Ayon sa eksperimentong karanasan sa pananaliksik at pag-unlad, hinati ng may-akda ang mga sanhi ng mga baterya ng lithium sa dalawang kategorya, ang isa ay nakaumbok na sanhi ng kapal ng baterya (pangalawa, dahil sa pag-umbok ng electrolytic liquid oxidation). Sa iba&39;t ibang mga sistema ng baterya, ang nangingibabaw na mga kadahilanan ng kapal ng baterya ay iba.

Halimbawa, sa lithium titanate negatibong elektrod na baterya, ang pangunahing mga kadahilanan ng nakaumbok ay ang drum; sa sistema ng graphite negatibong elektrod, ang kapal ng kapal ng poste at ang umbok ng gas supply Act. Una, ang kapal ng electrode pole ay binago sa paggamit ng lithium batteries, at ang kapal ng electrode pole na may pagbabago sa kapal, lalo na ang graphite negative electrode. Ayon sa umiiral na data, ang baterya ng lithium ay pumasa sa mataas na temperatura na imbakan at sirkulasyon, na madaling kapitan ng pag-drum, na may kapal na rate ng paglago na humigit-kumulang 6% hanggang 20%, kung saan ang positibong polar expansion ratio ay 4% lamang, at ang negatibong expansion ratio ay 20%.

Ang ugat na sanhi ng pag-umbok ng kapal ng mga pagbabago sa baterya ng lithium ay apektado ng kakanyahan ng grapayt. Ang negatibong electrode graphite ay bumubuo ng LICX (LIC24, LiC12 at LIC6, atbp.), at ang linear spacing ay nagbabago, na nagreresulta sa pagbuo ng microscopic internal stress, na nagreresulta sa isang negatibong electrode Expand.

Ang figure sa ibaba ay isang schematic structural chart ng istraktura ng graphite negative electrode plate sa lugar at charge at discharge. Ang pagpapalawak ng negatibong grapayt na elektrod ay pangunahing sanhi ng hindi epektibong pagpapalawak. Ang bahaging ito ng pagpapalawak ay pangunahing nauugnay sa istraktura ng laki ng butil, malagkit na ahente at pole sheet.

Ang pagpapalawak ng negatibong elektrod ay nagiging sanhi ng pag-deform ng core, at ang elektrod ay nabuo sa pagitan ng diaphragm, at ang mga negatibong partikulo ng elektrod ay bumubuo ng isang microcrack, ang solid electrolyte phase interface (SEI) na pelikula ay nasira at nagre-recombinant, kumakain ng electrolyte, at nag-deterget sa circulating performance. Mayroong maraming mga kadahilanan na nakakaapekto sa mga negatibong electrode pole, at ang likas na katangian ng malagkit at ang mga parameter ng istruktura ng polar sheet ay dalawang pinakamahalaga. Ang adhesive na karaniwang ginagamit sa graphite negative electrode ay SBR, iba&39;t ibang adhesive elastic modulus, iba&39;t ibang mekanikal na lakas, at iba&39;t ibang epekto sa kapal ng plato.

Ang puwersa ng pag-roll pagkatapos ng finish coating ay apektado din ng kapal ng negatibong electrode plate sa baterya. Sa ilalim ng parehong stress, mas malaki ang nababanat na modulus ng malagkit, mas maliit ang polarity physical shelving, kapag nagcha-charge, dahil sa Li + embedding, ang graphite lattice expansion; sa parehong oras, dahil sa pagpapapangit ng mga negatibong electrode particle at SBR, panloob na stress ay ganap na inilabas , Gawin ang negatibong expansion rate tumaas nang husto, SBR ay nasa yugto ng plastic pagpapapangit. Ang bahaging ito ng ratio ng pagpapalawak ay nauugnay sa nababanat na modulus ng SBR, na humahantong sa mas malaki ang nababanat na modulus at ang lakas ng SBR, at mas maliit ang pagpapalawak ng hindi maibabalik na pagpapalawak.

Kapag ang halaga ng SBR ay hindi pare-pareho, ang presyon ay naiiba kapag ang polar roller ay pinindot, at ang pagkakaiba sa presyon ay nagiging sanhi ng natitirang stress na ginawa ng poste, mas malaki ang natitirang stress, na humahantong sa pre-physical shelving expansion, buong kuryente at Empty power expansion ratio; ang mas kaunting nilalaman ng SBR, mas maliit ang presyon ng rolling, mas kaunting mga pisikal na istante, ang ratio ng pagpapalawak ng pre-electricity at ang walang laman na electrocositis, mas maliit ang negatibong pagpapalawak ay nagiging sanhi ng pag-deform ng core, nakakaapekto sa negatibo. Pangalawa, ang panloob na paggamit ng gas ng bulk na baterya na dulot ng gas ng baterya ay isa pang mahalagang dahilan na nagiging sanhi ng pag-umbok ng baterya, maging ito ay ikot ng temperatura ng baterya, ikot ng mataas na temperatura, istante ng mataas na temperatura, gumagawa ito ng iba&39;t ibang antas ng nakaumbok na gas. Ayon sa kasalukuyang mga resulta ng pananaliksik, ang kakanyahan ng pamamaga ng electrical core ay sanhi ng pagkabulok ng electrolyte.

Mayroong dalawang mga kaso ng pagkabulok ng electrolyte, ang isa ay isang karumihan ng electrolyte, tulad ng kahalumigmigan at mga impurities ng metal upang mabulok ang electrolytic fluid, at ang isa ay masyadong mababa ng electrolytic fluid, na nagiging sanhi ng agnas sa panahon ng pagsingil, at sa electrolyte Ang mga solvent tulad ng EC, DEC ay nabuo pagkatapos makuha ang mga electron, at ang mga direktang kahihinatnan ng CO2, mga hydrocarbon, at ang mga direktang kahihinatnan ng CO2. atbp. Matapos makumpleto ang pagpupulong ng baterya ng lithium, ang isang maliit na halaga ng gas ay nabuo sa panahon ng paunang natukoy na proseso, at ang mga gas na ito ay hindi maiiwasan, at ang tinatawag na electrical core na hindi maibabalik na mapagkukunan ng pagkawala ng kapasidad. Sa unang proseso ng pagsingil at paglabas, naabot ng mga electron ang electrolytic solution na may electrolytic solution ng negatibong elektrod pagkatapos ng panlabas na circuit, na bumubuo ng isang gas.

Sa prosesong ito, ang SEI ay nabuo sa ibabaw ng graphite negatibong elektrod, na may kapal ng pagtaas ng SEI, ang mga electron ay hindi maaaring tumagos sa patuloy na oksihenasyon ng electrolyte. Sa panahon ng buhay ng baterya, ang panloob na dami ng gas ay unti-unting tataas, dahil sa sanhi ng mga impurities o kahalumigmigan sa electrolyte o sa electrolyte. Ang pagkakaroon ng electrolyte ay nangangailangan ng malubhang pagbubukod, at ang kontrol ng kahalumigmigan ay hindi mahigpit.

Ang electrolytic solution mismo ay hindi mahigpit, at ang battery pack ay hindi mahigpit na ipinapasok sa tubig, ang angular dispensing ay sanhi, at ang overtilization ng baterya ay magpapabilis din sa produksyon ng gas ng baterya. Bilis, nagiging sanhi ng pagkabigo ng baterya. Sa iba&39;t ibang sistema, iba ang dami ng produksyon ng baterya.

Sa graphite na negatibong electrode na baterya, ang sanhi ng paggawa ng gas ay higit sa lahat dahil sa pagbuo ng SEI film, ang kahalumigmigan sa baterya ay lumampas, at ang daloy ng kemikal ay abnormal, ang pakete ay mahirap, at ang florescent ratio ng baterya sa lithium titanate Ang sistema ng baterya ng NCM ay dapat na mas seryoso. Bilang karagdagan sa mga impurities, moisture at mga proseso sa electrolyte, ang isa pang pagkakaiba mula sa graphite negative electrode ay ang lithium titanate ay hindi maaaring maging tulad ng isang graphite negative electrode na baterya, na bumubuo ng SEI film sa ibabaw nito, na humahadlang sa Electrolyte reaction nito. Ang electrolyte ay palaging direktang nakikipag-ugnayan sa ibabaw ng Li4Ti5O12 sa panahon ng charge at discharge, na nagreresulta sa tuluy-tuloy na pagbawas sa ibabaw ng materyal na Li4Ti5O12, na maaaring ang ugat na sanhi ng Li4Ti5o12 battery flatulence.

Ang mga pangunahing bahagi ng gas ay H2, CO2, CO, CH4, C2H6, C2H4, C3H8, atbp. Kapag ang lithium titanate ay hiwalay na inilubog sa electrolyte, CO2 lamang ang ginawa, at pagkatapos maghanda ng baterya na may materyal na NCM, ang nabuong mga gas ay kinabibilangan ng H2, CO2, CO, at isang maliit na halaga ng mga gas na hydrocarbon, at pagkatapos ng baterya, sa cycle lamang Kapag nagcha-charge at naglalabas, ang H2 ay nabuo, at sa nabuong gas, ang nilalaman ng H2 ay lumampas sa 50%. Ito ay nagpapahiwatig na ang H2 at CO gas ay bubuo sa panahon ng pagsingil at paglabas.

Ang LIPF6 ay umiiral sa electrolyte: Ang PF5 ay isang napakalakas na acid, na madaling magdulot ng pagkabulok ng carbonate, at dagdagan ang halaga ng PF5 sa pagtaas ng temperatura. Ang PF5 ay nag-aambag sa electrolyte decomposition, na gumagawa ng CO2, CO at CXHY gas. Ayon sa nauugnay na pananaliksik, ang produksyon ng H2 ay nagmula sa trace water sa electrolyte, ngunit ang nilalaman ng tubig sa pangkalahatang electrolyte ay humigit-kumulang 20 ¡Á 10-6, na napakababa para sa Yield ng H2.

Ginamit ang eksperimento ng Shanghai Jiaotong University Wu Kai bilang baterya para sa graphite / NCM111. Napagpasyahan ng konklusyon na ang pinagmulan ng H2 ay ang agnas ng carbonate sa ilalim ng mataas na boltahe. Sa kasalukuyan, mayroong tatlong solusyon para sa pagsugpo sa mga baterya ng lithium titanate.

, Solvent system; pangatlo, pagbutihin ang teknolohiya ng proseso ng baterya.