Аўтар: Iflowpower - Cyflenwr Gorsaf Bŵer Cludadwy
Catlcatl သည် ၎င်း၏ စီးပွားဖြစ် လီသီယမ်သံဖော့စဖိတ်အိုင်းယွန်းဘက်ထရီကို အသုံးပြု၍ လျှပ်စစ်အာကာသအတွင်း သိုလှောင်မှုပမာဏ ဆုံးရှုံးရခြင်းအကြောင်းရင်းကို ရှာဖွေရန် 60°C။ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာသွင်ပြင်လက္ခဏာနှင့် လျှပ်စစ်ဓာတုစွမ်းဆောင်မှု အကဲဖြတ်ခြင်းဖြင့် ဘက်ထရီနှင့် ဝင်ရိုးစွန်းအဆင့်စနစ်မှ ဘက်ထရီစွမ်းရည်ကို လျော့ချသည့် ယန္တရား။ I.
86AH ရှိသော စတုရန်းဖော့စဖိတ်အိုင်းယွန်းဘက်ထရီ၏ CATL ထုတ်လုပ်မှုကို အသုံးပြု၍ စမ်းသပ်မှု လုပ်ငန်းစဉ်များ။ ဘက်ထရီသည် LifePO4 တွင် အပြုသဘောဆောင်သော လျှပ်ကူးပစ္စည်းပစ္စည်းဖြစ်ပြီး၊ ဂရပ်ဖိုက်သည် polyethylene ခွဲထွက်ကိရိယာနှင့် LiPF6 လျှပ်ကူးပစ္စည်းကို အသုံးပြု၍ ဂရပ်ဖိုက်သည် အနုတ်လျှပ်ကူးပစ္စည်းဖြစ်သည်။ တူညီသောအသုတ်နှင့် နီးစပ်သော ဘက်ထရီ 20 ခုကို ရွေးချယ်သိမ်းဆည်းပါ၊ ဘက်ထရီ၏ လျှပ်စစ်စွမ်းဆောင်မှုကို စမ်းသပ်ပါ။
100% SOC ဘက်ထရီကို 60°C မှ 2.50 မှ 3.65V ကြားတွင် ဖိထားပြီး 0 discharge ရှိသည်။
5C ချဲ့ခြင်း - အားသွင်းစက်ဝန်း။ ထို့နောက် အားအပြည့်သွင်းနိုင်သော ဘက်ထရီအား 60°C တွင် သိမ်းဆည်းထားသည်။ ထိုသို့သော ထပ်ခါတလဲလဲ၊ ဘက်ထရီ၏ စွမ်းဆောင်ရည် ကျဆင်းခြင်း ဖြစ်စဉ်ကို မှတ်တမ်းတင်ခြင်း။
စွမ်းရည်စမ်းသပ်မှုတစ်ခုစီတွင် ဘက်ထရီ 5C/30S ၏ DC အတွင်းခံခုခံမှု (DCR) ကို စမ်းသပ်သည်။ မတူညီသောသိုလှောင်မှုအချိန်များမှတဆင့် ဘက်ထရီကိုယူ၍ AR ဓာတ်ငွေ့လက်အိတ်သေတ္တာတွင် တပ်ဆင်ထားသော အပြည့်အ၀ထွက်သည့်အခြေအနေတွင်၊ ဝင်ရိုးစွန်းပုံသဏ္ဍာန်ကို စောင့်ကြည့်လေ့လာရန် နယ်ပယ်ထုတ်လွှတ်မှုစကင်န်ဖတ်နိုင်သော အီလက်ထရွန်အဏုစကုပ်ကို အသုံးပြုပါ၊ တိကျသောမျက်နှာပြင်ဧရိယာကို စမ်းသပ်ရန် သီးခြားမျက်နှာပြင်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာကိရိယာကို အသုံးပြုပါ။
လက်အိတ်သေတ္တာတွင်၊ လျှပ်ကူးပစ္စည်းအပိုင်းကို ဖောက်ထွင်းမြင်ရသောတိပ်ဖြင့် အလုံပိတ်ထားပြီး၊ လျှပ်ကူးပစ္စည်းကို X-ray diffractometer ဖြင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသည်။ ဘက်ထရီပျော်ဝင်ပြီးနောက် ဝင်ရိုးစွန်းအပိုင်းသည် အလုပ်လုပ်သော လျှပ်ကူးပစ္စည်းဖြစ်ပြီး၊ လီသီယမ်စာရွက်သည် တန်ပြန်လျှပ်ကူးပစ္စည်းဖြစ်ပြီး CR2032 ဘက္ကင်ဘက်ထရီတွင် တပ်ဆင်ထားကာ၊ ယင်နှင့် အောက်ခံပြား၏ လျှပ်စစ်ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများပါဝင်သည်။ အီလက်ထရွန်းနစ်အလုပ်ရုံနှင့်အတူ buckle ဘက်ထရီ၏လျှပ်စစ်ဓာတု impedance spectrum။
inductive coupling plasma emission spectrometer ကို အသုံးပြု၍ လျှပ်ကူးပစ္စည်းစာရွက်၏ ဒြပ်စင်ပါဝင်မှုကို လေ့လာခြင်း။ ဒုတိယ၊ ဆွေးနွေးမှုရလဒ် ၁။ ဘက်ထရီ စွမ်းဆောင်ရည် ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာချက် ပုံ 1 သည် ဘက်ထရီ စွမ်းဆောင်ရည် လျော့ချခြင်းနှင့် အားသွင်းခြင်းနှင့် ထုတ်လွှတ်ခြင်း စွမ်းဆောင်ရည် ဖြစ်သည်။
သိုလှောင်ချိန်ကို သက်တမ်းတိုးခြင်းဖြင့် ဘက်ထရီပမာဏ တဖြည်းဖြည်း ယိုယွင်းလာသည်။ သိုလှောင်ချိန်သည် 575d သို့ရောက်ရှိသောအခါ၊ ဘက်ထရီပမာဏလျော့ချမှုသည် ကနဦးစွမ်းရည်၏ 85.8% ဖြစ်သည်။
ဘက်ထရီအား 0.02 C တွင် အားသွင်းပြီး အားသွင်းထားပြီး အလယ်အလတ်ဘက်ထရီဗို့အားမျဉ်းကွေးတွင် ဂရပ်ဖိုက်ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ပလပ်ဖောင်းများ၏ အသာစီးမှထည့်သွင်းထားသော လစ်သီယမ်အိုင်းယွန်းများပါရှိသည်၊ လီသီယမ်အိုင်းယွန်း၏ 0.02c ချဲ့ထွင်မှုသည် လစ်သီယမ်အိုင်းယွန်းဖွဲ့စည်းမှုဖြစ်စဉ်အတွင်း ဂရပ်ဖိုက်ဖွဲ့စည်းပုံသို့ ထောက်ပံ့ပေးထားကြောင်း ညွှန်ပြသည်။
လုံလောက်ပါတယ်။ ၊ သံသရာများပေါ်တွင် polarization ၏သက်ရောက်မှုများကိုထိရောက်စွာဖယ်ရှားပါ။ ပုံ 1 ဘက်ထရီပမာဏ လျော့ချခြင်းနှင့် အားသွင်းခြင်းနှင့် အားသွင်းခြင်း စွမ်းဆောင်ရည်ကို 0 နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါသည်။
5 ချဲ့ထွင်ခြင်း၊ အားသွင်းခြင်းနှင့် ထုတ်လွှတ်မှုအချိုးကို 0.02c သို့ လျှော့ချထားသောကြောင့် သိုလှောင်မှု 181 နှင့် 575d ဘက်ထရီများ၏ သိုလှောင်မှုပမာဏကို 0.8% နှင့် 1 သို့သာ တိုးမြှင့်နိုင်သည်။
4%. ထို့ကြောင့်၊ ရေရှည်မြင့်မားသော အပူချိန်သိုလှောင်မှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ဘက်ထရီပမာဏကို လျော့ချခြင်းသည် နောက်ပြန်လှည့်၍မရသော စွမ်းဆောင်ရည်ကို လျော့ချခြင်းဖြစ်သည်။ ထို့အပြင်၊ ဘက်ထရီ၏ DC အတွင်းခံခုခံမှု၏ ပမာဏသည် တိုးလာပြီး သိသာထင်ရှားခြင်းမရှိကြောင်း ပြသသည်၊ ၎င်းသည် ပြက္ခဒိန်သိုလှောင်မှုဘက်ထရီပမာဏကို နောက်ပြန်မဆုတ်နိုင်သော လျော့ပါးစေသည့် ဘက်ထရီ၏အတွင်းပိုင်း polarization သည် အရေးကြီးသောအကြောင်းရင်းမဟုတ်ကြောင်း ပြသသည်။
2. Battery Capacity Attenuation Mechanism ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာခြင်း ဘက်ထရီစွမ်းရည်အရင်းအမြစ်ကို ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာရန်၊ ဘက်ထရီအား 100% SOC သို့ အားသွင်းသည် သို့မဟုတ် 1C ချဲ့ပြီးနောက် 100% DOD သို့ စွန့်ထုတ်သည်။ ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ၊ ဒြပ်စင်ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် yin နှင့် ညံ့ဖျင်းသော တက်ကြွသောပစ္စည်း၏ လျှပ်စစ်ဓာတ်ဂုဏ်သတ္တိများအပေါ် မြင့်မားသော အပူချိန်သိုလှောင်မှု၏ သက်ရောက်မှုများကို ဆန်းစစ်ရန် ဖျက်သိမ်းထားသော တိုင်ကို လေ့လာခြင်း။
မတူညီသော မြင့်မားသော အပူချိန်သိုလှောင်ချိန် ဘက်ထရီ cathode ၏ နှစ်မြှုပ်ခြင်းဆိုင်ရာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုသည် 100% DOD XRD မြေပုံတွင် လျှောကျသွားသည်။ LifePO4 နှင့် FEPO4 ၏ XRD standard spectrum နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက၊ ဝင်ရိုးစွန်းဆလိုက်၏ ကွဲလွဲမှုအထွတ်အထိပ်များအားလုံးသည် အမျိုးမျိုးသောအဆင့်များနှင့် သက်ဆိုင်ပါသည်။ ပုံ 2 XRD ရောင်စဉ် ဘက်ထရီ cathode ၏ မတူညီသော သိုလှောင်မှုအကြိမ် မြင့်မားသော အပူချိန်မှတ်ဉာဏ်နောက်ဘက်လျှပ်ကူးပစ္စည်းစာရွက် လျှပ်စစ်ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများ ကွဲပြားခြားနားသောသိုလှောင်မှုအကြိမ်ရေကို 100% SOC တွင် လျှော့ချပေးသည်၊ ယင်းတွင် လျှပ်ကူးပစ္စည်းအား အလုပ်လျှပ်ကူးပစ္စည်းအဖြစ် အသုံးပြုသည့် ဘက်ထရီ၊ အားသွင်းခြင်းနှင့် ထုတ်လွှတ်ခြင်း စမ်းသပ်မှု 0 တို့ဖြစ်သည်။
1C ချဲ့ခြင်း။ မတူညီသောသိုလှောင်ချိန်ဘက်ထရီများ၏ cathode တက်ကြွသောဒြပ်စင်၏ပထမထုတ်လွှတ်မှုအချိုးသည် 155 mAh / g ထက်ပိုမိုမြင့်မားပြီးသိုလှောင်မှုဘက်ထရီမပါဘဲ cathode တက်ကြွသောအရာ၏တိကျသောစွမ်းရည်သည် LIFEPO4 ဖွဲ့စည်းပုံ၏သိုလှောင်မှုနှင့်နီးကပ်သည်။ ပုံ 3 (ဂ) ပါ buckle ဘက်ထရီ၏ အဆက်မပြတ်ဗို့အားအားကို အနည်းငယ်ထည့်ထားသော်လည်း အားသွင်းမှုစုစုပေါင်းပမာဏသည် သိုလှောင်မှုဘက်ထရီမပါပဲ cathode တက်ကြွသည့်အရာ၏ သီးခြားစွမ်းရည်နှင့် နီးကပ်နေသေးသည်။
575D ပြီးနောက် ဘက်ထရီ cathode ၏ polarization တိုးလာသော်လည်း cathode ပစ္စည်းများ၏ လီသီယမ်သိုလှောင်နိုင်မှုအား ထိခိုက်ခြင်းမရှိကြောင်း၊ သိမ်းဆည်းထားသောလုပ်ထုံးလုပ်နည်းတွင် electrolyte ပြိုကွဲခြင်း ထုတ်ကုန်များ၏ အစစ်ခံမှု ဆက်စပ်မှုရှိနိုင်ပါသည်။ သဖန်းသီး။ 3 သည် buckle ဘက္ထရီ၏ အားသွင်းခြင်းနှင့် ထုတ်လွှတ်မှုမျဉ်းကွေးကို မဖြေရှင်းရသေးသည့်ဘက်ထရီ၏အတွင်းပိုင်းလျှပ်ကူးပစ္စည်းဖြင့် စုစည်းထားသည့် buckle ဘက်ထရီသည် 181 နှင့် 575d မှ 335 အသီးသီးဖြစ်သည်။
6 နှင့် 327.1 mAh/g အသီးသီးရှိကြောင်းသိရသည်။ သိမ်းဆည်းထားသည့် ဘက်ထရီ anode ၏ buckle ဘက်ထရီသည် 0 ဖြစ်ရန် ရွေ့နေသည်။
8% နှင့် 3.0% သည် လီသီယမ်ဂရပ်ဖိုက်၏ မြင့်မားသော အပူချိန်သိုလှောင်မှုမှာလည်း အလွန်သေးငယ်ကြောင်း ညွှန်ပြသည်။ ဘက်ထရီဘေးကင်းရေးအမြင်အတွက်၊ ဘက်ထရီတစ်ခုလုံးရှိ anode စုစုပေါင်းပမာဏသည် အများအားဖြင့် cathode စုစုပေါင်းစွမ်းရည်၏ 10% ထက် ကျော်လွန်နေသောကြောင့် မြင့်မားသောအပူချိန်သိုလှောင်မှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော anode သည် ဘက်ထရီတစ်ခုလုံး၏ စွမ်းဆောင်ရည်အပေါ် သက်ရောက်မှုမရှိပါ။
သိုလှောင်မှု 181 နှင့် 575D အဆိုပါ anode သည် anode ၏ပထမအားသွင်းမှုအချိုး၏ 90.4% နှင့် 84.5% အသီးသီးရှိသော ရပ်တန့်နိုင်သောပမာဏ၏ ပထမဆုံးအားသွင်းနိုင်မှုအချိုးဖြစ်ပြီး အမှန်တကယ်ဘက်ထရီ၏ သိုလှောင်နိုင်မှုနှုန်းသည် နီးစပ်ပါသည်။
ထို့ကြောင့် ဘက်ထရီစွမ်းရည် ကျဆင်းရခြင်း၏ အရေးကြီးသော အကြောင်းရင်းမှာ ဘက်ထရီအားလုံးတွင် တက်ကြွသော လစ်သီယမ် အိုင်းယွန်းများ ဆုံးရှုံးခြင်း ဖြစ်သည်။ အချုပ်အားဖြင့်၊ မြင့်မားသော အပူချိန်သိုလှောင်မှုသည် LIFEPO4 နှင့် ဂရပ်ဖိုက်လျှပ်ကူးပစ္စည်းများ၏ အဆက်ဖြတ်ခြင်းကို သိသိသာသာ ထိခိုက်စေမည်မဟုတ်ပါ။ 100% DOD မြင့်မားသော အပူချိန်သိုလှောင်သည့်ဘက်ထရီ pell ၏ cathode တွင်ရှိနေသည်၊ anode ကိုလက်ခံနိုင်သည့် lithium ion ပမာဏ၏အကြောင်းရင်းမှာ active electrode ပစ္စည်းကို delatically ပြောင်းလဲနိုင်မှုတွင် သိသာထင်ရှားသောပြောင်းလဲမှုမဟုတ်သော်လည်း ဘက်ထရီရှိ ဘက်ထရီကြောင့်ဖြစ်သည်။
အိုင်းယွန်းအရေအတွက် လျော့နည်းလာသည်။ ဘက်ထရီရှိ တက်ကြွသော လီသီယမ်အိုင်းယွန်းကို လျှပ်ကူးပစ္စည်း/လျှပ်ထရိုလင်းမျက်နှာပြင်၏ လျှပ်ကူးပစ္စည်း/အီလက်ထရိုလစ်ကြားဖြင့် စားသုံးပြီး တက်ကြွသောလီသီယမ်အိုင်းယွန်းဆုံးရှုံးမှု၏ မူလဇစ်မြစ်အကြောင်းရင်းမှာ သိုလှောင်နိုင်စွမ်းဆုံးရှုံးမှု၏ ယန္တရားအား ပိုမိုနက်ရှိုင်းစေပါသည်။ cathode ရှိ cathode ရှိ LifePO4 အမှုန်များ၏ဝင်ရိုးစွန်း micropatological ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု, အမှုန်အရွယ်အစားသည် 200 nm ခန့်; 181D သိုလှောင်မှုပြီးနောက်၊ LIFEPO4 အမှုန်များကြားရှိ ပျက်ပြယ်သောအရွယ်အစားသည် သိသိသာသာ ပြောင်းလဲခြင်းမရှိပါ။ 575D သိုလှောင်မှုပြီးနောက်၊ အမှုန်များကြား ကွာဟချက် သိသိသာသာ လျော့ကျသွားသည်။
graphite anode တွင် သိုလှောင်မှုအချိန် တိုးလာသည်နှင့်အမျှ ဘေးထွက်ဓာတ်ပြုမှု ထုတ်ကုန်ပမာဏသည်လည်း ပြောင်းလဲသွားသည် [ပုံ။ (ဃ) (င) (စ)] ၄။ သိုလှောင်ထားသော အပူချိန်မြင့်မားသော လုပ်ငန်းစဉ်တွင် ဓာတ်ခွဲပစ္စည်းကို ဝါးရိုးအတွင်း အပ်နှံပြီး ဝါးလုံး၏ ပုံသဏ္ဍာန်ကို ပြောင်းလဲပါသည်။
အထက်ဖော်ပြပါ တက်ကြွသော လစ်သီယမ်အိုင်းယွန်းဆုံးရှုံးမှုအပေါ် တုံ့ပြန်မှုခွဲများ၏ သြဇာလွှမ်းမိုးမှုကို လက္ခဏာရပ်ပြရန်အတွက် ယင်နှင့် အထီးဒြပ်စင်ရှိ Li ပါဝင်မှုကို တက်ကြွသော လီသီယမ်အိုင်းယွန်းဆုံးရှုံးမှု၏ မူလဇစ်မြစ်ကို လေ့လာရန်အတွက် ထပ်လောင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသည်။ ပုံ 4 ဘတ္ထရီတိုင်၏ ပုံသဏ္ဍာန်ဇယား 1 သည် 100% SOC ဘက်ထရီ yin anode ၏ ICP-OES စမ်းသပ်မှုရလဒ်ဖြစ်သည်။ cathode တွင် Li ပါဝင်မှု ပြောင်းလဲမှုသည် ထင်ရှားသည်မဟုတ်ပါ။
anode ၏ LI ပါဝင်မှုကိုလည်း တူညီသောအဆင့်တွင် ထိန်းသိမ်းထားသောကြောင့် မတူညီသောသိုလှောင်ချိန်ဘက်ထရီများတွင် yin နှင့် elder pole LI ၏ ပြင်းထန်မှု စုစုပေါင်းပမာဏသည် သိသိသာသာ ပြောင်းလဲခြင်းမရှိပါ။ ဇယား 1 မတူညီသောသိုလှောင်ချိန်ဘက်ထရီများ (100% SOC) ဝင်ရိုးစွန်းဒြပ်စင်ပါဝင်မှု 100% SOC ဘက်ထရီ cathode စာရွက်တွင် အလွန်နည်းပါးသောကြောင့်၊ တက်ကြွသောလီသီယမ်အိုင်းယွန်းဆုံးရှုံးမှုသည် anode တွင် အပ်နှံရန် အရေးကြီးပါသည်။ 100% SOC မြင့်မားသော အပူချိန် သိုလှောင်မှုတွင်၊ အန်နိုဒီယမ်သည် အလားအလာ အလွန်နည်းသည့် အခြေအနေတွင် ရှိနေကာ ၎င်း၏ မျက်နှာပြင်တွင် အီလက်ထရွန်းကို အလွယ်တကူ တုံ့ပြန်နိုင်ပြီး လီသီယမ် အိုင်းယွန်းကို စားသုံးပြီး လစ်သီယမ်ပါရှိသော ဘေးထွက် ဓာတ်ပြုပစ္စည်းများကို သုံးစွဲပါသည်။
anode ၏ ပျော်ဝင်နိုင်သော လီသီယမ် မျက်နှာပြင်၏ ပါဝင်မှုကို ဆုံးဖြတ်ရန်အတွက် 100% DOD ဘက်ထရီကို ဖျက်သိမ်းခြင်းအား titrated ဖြစ်ပြီး ရလဒ်များကို ဇယား 2 တွင် ပြထားသည်။ ဇယား 2100% DOD ဘက်ထရီ Anode တွင် ပျော်ဝင်နိုင်သော လီသီယမ်သည် သိုလှောင်ချိန်ကို သက်တမ်းတိုးလာသည်နှင့်အမျှ တိုးမြင့်လာသော ကာဗွန်နိတ်ပုံသဏ္ဌာန်တွင် anode မျက်နှာပြင်ကို ဖွဲ့စည်းထားသည် (ဇယား 2 ကိုကြည့်ပါ) (ဇယား 2 ကိုကြည့်ပါ)၊ ဘက်ထရီသိုလှောင်မှုလုပ်ငန်းစဉ်သည် inorganic lithium ဆားအစိတ်အပိုင်းအများအပြားကို ထုတ်လုပ်ပေးကြောင်း ညွှန်ပြသည်။ ဓာတ်မတည့်သောဆားသည် ဘက်ထရီသိုလှောင်မှုအတွင်း အီလက်ထရွန်းအမြောက်အမြား ပြိုကွဲသွားခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ဆားဓာတ်လျှော့ချရေးတုံ့ပြန်မှု၏ အရေးကြီးသော ထုတ်ကုန်တစ်ခုဖြစ်သည်။
Electrode Reaction Dynamics Electrochemical Exhaust Spectroscopy (ပုံ 5 ကိုကြည့်ပါ)၊ cathode RCT သည် မြင့်မားသော အပူချိန်ဖြင့် သိုလှောင်ချိန်နှင့် တိုးလာသော်လည်း [ပုံ။ 5 (a)] သို့သော် cathode RCT သည် သေးငယ်သည်၊ ဘက်ထရီ၏ အတွင်းခံအားမှာလည်း သေးငယ်သည်။ Anode EIS [ပုံ။
5 (ခ)] RSEi သည် သိုလှောင်ချိန်နှင့် ယှဉ်ပါက သိသာထင်ရှားခြင်းမရှိသော်လည်း RCT သည် သိုလှောင်ချိန်နှင့်အတူ ကြာရှည်သည်။ မြင့်မားသောအပူချိန်သိုလှောင်မှုအတွင်း electrolyte တုံ့ပြန်မှုခွဲထုတ်ကုန်ပစ္စည်း၏အပ်နှံမှုကြောင့် anode အချိုးမျက်နှာပြင်ဧရိယာသည်သိုလှောင်ချိန်နှင့်အတူလျော့နည်းသွားပြီး anode သီးခြားမျက်နှာပြင်ဧရိယာ 0, 181 နှင့် 575d ဘက်ထရီသည် 3.42၊ 2 ဖြစ်သည်။
97 နှင့် 1.84cm2 / g ။ anode အချိုးမျက်နှာပြင်ဧရိယာသည် anode ၏မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင်ဖြစ်ပေါ်သော electrochemical တုံ့ပြန်မှုလှုပ်ရှားမှုကိုလျော့နည်းစေပြီး anode / electrolyte ၏မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင်တာဝန်ခံလွှဲပြောင်းခုခံမှု RCT တိုးလာစေသည်။
သဖန်းသီး။ 5 ကို buckle ဘက်ထရီ၏ electrochemical impedance spectrum တွင် ဖော်ပြထားပါသည်။ မြင့်မားသောအပူချိန်သိုလှောင်မှုလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း၊ လီသီယမ်ပြည်နယ် anode သည် အလားအလာနည်းသောအခြေအနေတွင်ရှိပြီး၊ လျှပ်ကူးပစ္စည်းလျှော့ချသည့်တုံ့ပြန်မှုသည် တက်ကြွသောလီသီယမ်အိုင်းယွန်းကိုစားသုံးပြီး နောက်ဆုံးတွင် inorganic lithium ဆားကိုထုတ်ပေးသည်။ မြင့်မားသော အပူချိန်တွင် လီသီယမ် အိုင်းယွန်း ပမာဏ အများအပြားကို ထုတ်ပေးသော အရည် လျှော့ချရေး တုံ့ပြန်မှုနှုန်း (ပုံ 6)။
ထို့အပြင်၊ anode ဘက်ခြမ်းမှ ဓာတ်ပြုသည့် ထုတ်ကုန်အနည်များ၊ SEI ဖလင်သည် ထူလာကာ electrode kinetic စွမ်းဆောင်ရည်ကို ယိုယွင်းစေသည်။ ပုံ 6 တွင် သိုလှောင်မှုပမာဏကို လျှော့ချပေးသည့်စက်ကို ပြသထားသည်။ 3.
ဘက်ထရီ မြင့်မားသော အပူချိန် သိုလှောင်မှု စွမ်းဆောင်ရည် မြင့်မားလာခြင်းကြောင့် ဘက်ထရီ မြင့်မားသော အပူချိန် သိုလှောင်မှု လုပ်ငန်းစဉ်တွင် အရေးကြီးသော လစ်သီယမ် အိုင်းယွန်း ဆုံးရှုံးမှုကြောင့် SEI ဖလင် အပူချိန် တည်ငြိမ်အောင် ပေါင်းထည့်သော ပစ္စည်းများ (ASR) ကို ထည့်သွင်းခြင်းဖြင့် SEI ဖလင်၏ အပူချိန် တည်ငြိမ်မှုကို မြှင့်တင်နိုင်ပြီး anode ၏ မျက်နှာပြင် ဘေးထွက် ဓာတ်ပြုမှုကို လျှော့ချနိုင်သည်၊ တက်ကြွသော လီသီယမ် ဆုံးရှုံးမှုကို လျှော့ချနိုင်သည် ။ ပုံ 7 ကွဲပြားခြားနားသော အီလက်ထရီဓါတ်သိုလှောင်မှု မျဉ်းကွေးများနှင့် SEI အမြှေးပါး အပူချိန်ထိန်းနိုင်မှု အခြေခံအဆောက်အဦ 1% ASR သည် ဘက်ထရီ၏ မြင့်မားသော အပူချိန်သိုလှောင်မှုသက်တမ်းကို ထိထိရောက်ရောက် မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည် ။ 1% ASR ကိုထည့်ပြီးနောက်၊ 575D စွမ်းရည်ထိန်းသိမ်းမှုအချိုးသည် 85 မှ တိုးလာသည်။
8% မှ 87.5% [ပုံ 7 (က)] ။ DCR Rolling Rate သည် base electrolyte ထက် သိသိသာသာ နိမ့်နေပြီး anode ပျော်ဝင်နိုင်သော လီသီယမ်ပါဝင်သော ဒြပ်ပေါင်း၏ ပါဝင်မှုလည်း လျော့နည်းသွားသည် (ဇယား 3)။
DSC ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို 100% SOC ဘက်ထရီ anode တွင် လုပ်ဆောင်သည် [ပုံများ။ 7 (ခ)]၊ ကျန်ရှိသောအရည်အတွက် 100°C အောက်တွင် အပူစုပ်ယူမှု ကျဆင်းသည်။ ဇယား 3 anode ပျော်ဝင်နိုင်သော လီသီယမ် 100% DOD ဘက်ထရီ မပြုမီ၊ anode ပျော်ဝင်နိုင်သော လီသီယမ်ကို ပေါင်းထည့်လိုက်ပြီး anode 90°C သည် anode မျက်နှာပြင် SEI အတွက် ပြိုကွဲသွားသည့် anode မှ exotherm ဖြစ်သွားပါသည်။ ASR ပေါင်းထည့်ပြီးနောက်၊ ဆွေးမြေ့သောအပူချိန်သည် 101°C သို့တိုးလာသည်။
ASR ကိုထည့်သွင်းပြီးနောက်၊ SEI ၏အပူတည်ငြိမ်မှုကို သိသာစွာတိုးတက်ကောင်းမွန်လာပြီး တက်ကြွသောလစ်သီယမ်အိုင်းယွန်းဆုံးရှုံးမှုကို ထိထိရောက်ရောက်လျှော့ချနိုင်ပြီး ဘက်ထရီသိုလှောင်မှုသက်တမ်းကိုလည်း မြှင့်တင်နိုင်ပါသည်။ တတိယ၊ နောက်ဆုံးနိဂုံးချုပ်အနေဖြင့် စီးပွားရေးလုပ်ထားသော ဖော့စဖိတ်အိုင်းယွန်းဘက်ထရီ၏ မြင့်မားသောအပူချိန်သိုလှောင်မှု၏ လျှပ်စစ်ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများ၊ ဝင်ရိုးစွန်းရူပဗေဒနှင့် လျှပ်စစ်ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပြီး မြင့်မားသောအပူချိန်သိုလှောင်မှုတွင် ဘက်ထရီစွမ်းရည်ဆုံးရှုံးမှုသည် အလားအလာနည်းပါးသော anode လျှော့ချရေးလျှပ်ကူးပစ္စည်းမှ အရေးကြီးကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ တက်ကြွသော လစ်သီယမ် အိုင်းယွန်း ဆုံးရှုံးမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။
anode လျှော့ချရေး electrolyte ၏ sub-reactive ထုတ်ကုန်ကို anode တစ်ခုတွင် စုဆောင်းထားပြီး သိုက်ရှိ inorganic အစိတ်အပိုင်းသည် လီသီယမ်အိုင်းယွန်းပျံ့နှံ့မှုကို ဟန့်တားသောကြောင့် anode တုံ့ပြန်မှု kinetics လျော့နည်းသွားစေရန်ဖြစ်သည်။ SEI ဖလင်၏အပူတည်ငြိမ်မှုကို ထိထိရောက်ရောက်တိုးတက်စေရန်၊ Electrolyte ၏တုံ့ပြန်မှုကိုလျှော့ချရန်၊ တက်ကြွသောလီသီယမ်အိုင်းယွန်းသုံးစွဲမှုကိုလျှော့ချရန်နှင့် မြင့်မားသောအပူချိန်သိုလှောင်မှုဘဝတိုးတက်စေရန် SEI အမြှေးပါးအတွင်းအပူချိန်ထိန်းနိုင်မှုအား ပေါင်းထည့်ခြင်းဖြင့်။