Anàlisi de les causes de la pèrdua de calor dels materials positius de la bateria d&39;ions de liti

ଲେଖକ: ଆଇଫ୍ଲୋପାୱାର - Pārnēsājamas spēkstacijas piegādātājs

El vehicle elèctric representat per Tesra s&39;utilitza per utilitzar material a base de níquel NCA, NCM811 o NCM622 com a material positiu de bateria d&39;ions de liti. Tanmateix, aquest material d&39;elèctrode positiu en forma de capa d&39;alt níquel té problemes de seguretat, segons el grup canadenc d&39;emmagatzematge d&39;energia de fonts de llum Dr. Zhou Wei, el Dr.

Wang Jian, Wang Jian, una estació de línia d&39;imatge química i professor adjunt de la Universitat de Ciència i Tecnologia de Xiamen, per primera vegada, la distribució de fases de la calor de l&39;elèctrode compost complex fins que la calor de l&39;elèctrode compost complex està fora de control i el fenomen de separació multifàsica abans i després de la pèrdua de calor. La rellevància es visualitza a nivell nano, i es troba que el descontrol tèrmic pot estar estretament relacionat amb la distribució de conductors i aglutinants. La bateria d&39;ions de liti representada per NCA, NCM811 o NCM622 té els avantatges d&39;alta capacitat, baix cost i perills ambientals.

Actualment, s&39;utilitza el vehicle elèctric representat per Tesla. No obstant això, hi ha un problema en la presència d&39;elèctrodes positius amb capes d&39;alt níquel, especialment a alta temperatura, la descomposició del material més baixa, l&39;alliberament d&39;oxigen, provoca un descontrol tèrmic, provocant una explosió de combustió de la bateria. Des de la perspectiva de la teoria bàsica, la comprensió en profunditat de la separació de fases dels elèctrodes d&39;estat sòlid sota control tèrmic és important per resoldre fonamentalment els defectes d&39;estabilitat d&39;aquest material intrínsec.

Des de la perspectiva de l&39;anàlisi pràctica, el comportament de la fase d&39;estudi està separat en l&39;elèctrode compost porós real i correspon a l&39;efecte de mida del material de l&39;elèctrode positiu, la correlació entre la regulació de la superfície del cristall i la pel·lícula de passivació de la superfície, és la investigació bàsica i la fase d&39;aplicació real. Mètode ideal combinat. No obstant això, aquesta idea ha de tenir mitjans de caracterització avançats per poder realitzar-se.

Dr. Zhou Wei, el grup canadenc d&39;emmagatzematge de fonts de llum i el Dr. Wang Jian a l&39;estació de la línia d&39;imatge química treballa estretament amb el professor adjunt de la secretaria de carreteres de la Universitat Tecnològica de Xiamen per innovar l&39;exploració de raigs X de transmissió d&39;elements i estructures químiques i electròniques de selectivitat de l&39;òrbita.

MicroT (PEEM) s&39;utilitza per estudiar el comportament de la separació de fases de partícules de laminat de liti àcid termostàtic a l&39;elèctrode porós. Aquest treball s&39;informa com a punt destacat de la investigació en forma de ChemicalCommunications. A través de l&39;estudiant in situ, els autors van utilitzar la distribució de fases de la calor de l&39;elèctrode compost complex fins que es va visualitzar la correlació tèrmica de l&39;elèctrode compost complex fora de control, i la correlació dels diferents fenòmens de separació de fases en la correlació abans i després del fora de control tèrmic.

Visualització. La pèrdua de calor abans i després de la separació de fases en un sol nivell de partícules d&39;elèctrode presenta desigualtats impredictibles. Aquesta no uniformització i la mida de les partícules, l&39;estructura de la superfície del cristall no és òbvia, però la distribució d&39;agents conductors i aglutinants està estretament relacionada.

Aquesta és la primera vegada que s&39;aconsegueix una nanovisualització separada per les mateixes partícules abans i després de la pèrdua de calor, i s&39;associa amb el seu entorn d&39;elèctrode. Aquest mitjà per aprofundir encara més en el comportament de desplaçament tèrmic del material laminat és significatiu, adequat per promoure el mecanisme reactiu, mecanisme d&39;atenuació d&39;altres sistemes d&39;elèctrodes per estudiar el tèrmic fora de control. L&39;article utilitza primer la sensibilitat elemental dels elements del PEEM pel que fa al component de l&39;elèctrode, inclòs el cobaltat de liti, el PVDF i la distribució del negre de carboni conductor de l&39;electricitat.

Abans de la pèrdua de calor, l&39;agent conductor i l&39;aglutinant es barregen uniformement, però aquesta aglomeració és desigual a la superfície de les partícules de cobaltat de liti i les partícules. La pèrdua tèrmica del PVDF és òbvia, mentre que el negre de carboni conductor encara es distribueix uniformement en àcid de liti-cobalt en forma d&39;aglomeració. PEEM pot assolir una resolució espacial de 100 nm i es pot visualitzar a la superfície de l&39;elèctrode de 50 um.

L&39;alta resolució espacial i l&39;interval d&39;imatge elevat aconsegueixen imatges d&39;alta resolució de múltiples partícules. La morfologia de les partícules de cobaltat de liti es pot utilitzar per estudiar el comportament de desplaçament tèrmic de les mateixes partícules d&39;elèctrode abans i després del termòstat. L&39;últim descobriment d&39;agents conductors, la distribució de l&39;aglutinant pot donar lloc a un diagrama de control tèrmic de material positiu de la bateria d&39;ions de liti 1.

La distribució elemental i el diagrama de correlació i correlació del termòstat posterior (A, B) (C, D) es separen en cadascun. L&39;espectre d&39;absorció de l&39;element de cobalt de l&39;element de cobalt de la unitat de píxel utilitza una sola fase, inclòs l&39;ajust de descomposició espectral de CO2 + (formació d&39;oxigen d&39;alliberament controlat tèrmic), CO3 + (LCO) o CO3 (càrrega normal LCO5 +). La gran desigualtat de la separació de fases es reflecteix bé a les figures C i D.

Si s&39;obté el mapa de separació de fases amb el perfil d&39;element resultant, aquesta separació de fases té una gran correlació amb la distribució del negre de carboni conductor abans i després de la pèrdua tèrmica. El termòstat ha reduït significativament la mida de la separació de fases. És diferent de les conclusions obtingudes per càrrega química després de càrrega química per càrrega química en el passat.

Els efectes de les partícules de l&39;elèctrode, la mida i l&39;orientació de la superfície del cristall són molt inferiors a l&39;entorn de partícules, especialment l&39;efecte de l&39;agent conductor.