ရေးသားသူ - Iflowpower Portable Power Station ပေးသွင်းသူ
စွမ်းအင်ထက် မြင့်မားသော လီသီယမ်ဘက်ထရီသည် ယနေ့ခေတ် ဘက်ထရီလုပ်ငန်း၏ ချစ်စရာဖြစ်သော်လည်း၊ စွမ်းအင်ကြီးလေ၊ ဘေးကင်းမှုလည်း ကွာခြားပါသည်။ ဘက်ထရီ၏ချို့ယွင်းမှုယန္တရားသည်လည်းအလွန်ရှုပ်ထွေးသည်။ ဘက်ထရီ၏ အပူထွက်ထိန်းချုပ်မှု ယန္တရားအား လေ့လာသောအခါတွင်၊ လူများသည် cathodes၊ anodes၊ diaphragms နှင့် electrolytes များကဲ့သို့သော တစ်ခုတည်းသောဘက်ထရီ module တစ်ခုဆီသို့ အပူတုံ့ပြန်မှုကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်ခဲ့သည်။
ဥပမာအားဖြင့်၊ ဒိုင်ယာဖရမ်ကျုံ့ခြင်း သို့မဟုတ် မပြည့်စုံသောပိတ်ခြင်းသည် လက်ရှိသိပ်သည်းဆကို တိုးလာစေပြီး စက်တွင်းအပူလွန်ကဲခြင်း သို့မဟုတ် ဘက်ထရီ၏ထိန်းချုပ်မှုမှအပူရှိန်ကိုပင် ဖြစ်ပေါ်စေပါသည်။ ထို့ကြောင့်၊ မြင့်မားသော thermal stabilizing diaphragm ကို ပြင်ဆင်ခြင်းသည် ဘက်ထရီဘေးကင်းမှုကို တိုးတက်စေမည့် နည်းလမ်းများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ သို့သော် ပြဿနာမှာ ဘက်ထရီ၏ဘေးကင်းမှုပြဿနာကို ဖြေရှင်းရန် အဖျားမြင့်ခြင်း တည်ငြိမ်စေသည့် ဒိုင်ယာဖရမ်က မည်သို့ဖြစ်သနည်း။ ယနေ့ခေတ်တွင် အလွန်အမင်းရှာဖွေနေသည့် အစိုင်အခဲ အီလက်ထရွန်းများ (အစိုင်အခဲကြွေထည်နှင့် ပိုလီမာ အီလက်ထရောနစ်သည် သမားရိုးကျ အမြှေးပါးနှင့် အီလက်ထရိုလစ်ကို အစားထိုးသည်)၊ ၎င်းသည် ဘက်ထရီဘေးကင်းမှုကို အပြည့်အဝ လျှော့ချနိုင်ပါသလား။ မကြာသေးမီက Qinghua University Ouyang Ming Te Team မှ ပါဝါလီသီယမ်ဘက်ထရီ၏ ဘေးကင်းရေး ဒီဇိုင်းသည် ပစ္စည်းတစ်ခုတည်း၏ ဘေးကင်းမှုကို တိုးတက်စေရုံသာမက စနစ်အဆင့်မှ စတင်သင့်သည်ဟု ထောက်ပြခဲ့သည်။
စာရေးသူသည် ဘက်ထရီအဆင့်နှင့် ပစ္စည်းအဆင့်၏ အကြောင်းရင်းများကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားပြီး ပါဝါလီသီယမ်ဘက်ထရီ၏ အပူထွက်ထိန်းချုပ်မှု ယန္တရားကို လေ့လာခဲ့သည်။ လေ့လာမှုသည် ဂရပ်ဖိုက် anode၊ single crystal အလွှာ Li0.5Mn0 အဖြစ် အခြေခံထားသည်။
3CO0.2O2 (NMC532) သည် diaphragm အဖြစ် PET/ceramic nonwoven fabric ၏ 25aH-type power lithium ဘက်ထရီဖြစ်သည်။ စာရေးဆရာများသည် anode မရှိသောအခါ၊ တက်ကြွသောအခြေအနေရှိသောအခါ cathode ကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသည်နှင့် cathode ကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းဖြင့် cathode ဓာတ်ငွေ့၊ တည်ဆောက်ပုံ (အဆင့်) အသွင်ကူးပြောင်းမှုနှင့်အပူထုတ်လုပ်မှုကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသည်။
cathode သည် O2 ကို anode ဖြင့် တုံ့ပြန်နိုင်ပါက၊ ၎င်းသည် ပြင်းထန်သော လုံခြုံရေးပြဿနာ ဖြစ်လာနိုင်သည်ဟု အဆိုပြုထားသည်။ ဒီဇိုင်းဘေးကင်းရေးယန္တရားစမ်းသပ်မှု၏ အပိုင်းနှစ်ပိုင်းအားဖြင့် စာရေးသူသည် ဘက်ထရီတစ်ခုလုံး၏ Arc စမ်းသပ်မှုကို ဦးစွာလုပ်ဆောင်ပြီး ဘက်ထရီ၏ အစိတ်အပိုင်းအမျိုးမျိုးဖြင့် လုပ်ဆောင်သည်။ ၎င်းတို့အထဲမှ EV-ARC စမ်းသပ်မှုသည် ဘက်ထရီ၏ အပူလွန်ကဲမှု ထိန်းချုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးကို မှတ်တမ်းတင်ထားပြီး ဘက်ထရီ၏ အပူဆုံးရှုံးမှုအပူချိန်သည် အမြှေးပါး၏ အပူကျုံ့သည့်အပူချိန်ထက်ပင် နိမ့်နေသဖြင့် လမ်းကြောင်းချို့ယွင်းမှုကြောင့် ဘက်ထရီမဖြစ်ပေါ်ကြောင်း ညွှန်ပြပါသည်။ ဧရိယာ ကြီးမားသော ဝါယာရှော့။
ဤသည်မှာ အတွင်းပိုင်း ရှော့တိုက်ထားသော ဆားကစ်ကိစ္စတွင် ထိန်းမနိုင်သိမ်းမရ အပူအနှောက်အယှက်မဖြစ်ဘဲ ပထမဆုံး အစီရင်ခံစာဖြစ်သည်။ တိကျသော အပူအကူးအပြောင်း ယန္တရားများကို လေ့လာရန်အတွက် အဖွဲ့သည် ဘက်ထရီ မတူညီသော အစိတ်အပိုင်းများ၏ အပူစီးဆင်းမှု (cathode၊ anode၊ electrolyte နှင့် ပေါင်းစပ်မှု) ကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် DSC နည်းပညာကို အသုံးပြုပါသည်။ အပူနှင့်အပူပြိုကွဲမှုအတွင်း cathode ကိုဆုံးဖြတ်ရန်အွန်လိုင်းမြင့်မားသောအပူချိန် XRD နည်းပညာကိုအသုံးပြုသည်၊ ထို့အပြင်စာရေးသူသည် synchronous thermal analysis technology (DSC-TG) နှင့် mass spectrometry (MS)၊ အပူ၊ အလေးချိန်ဆုံးရှုံးမှုနှင့်ဓာတ်ငွေ့ထုတ်လွှတ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကိုရှာဖွေခြင်း။ နိဂုံးချုပ်မှုကို ထပ်မံအတည်ပြုရန်အတွက် စာရေးသူသည် SEM၊ ICP-OES နှင့် XPS စမ်းသပ်မှုများအပါအဝင် SEM၊ ICP-OES နှင့် XPS စမ်းသပ်မှုများအပါအဝင် နောက်ဆက်တွဲစမ်းသပ်မှုများအပါအ ၀ င် 206 ¡ã C တွင် နိုက်ထရိုဂျင်အရည်ကို အမြန်အေးခဲစေမည်ဖြစ်သည်။
ပုံ 1 ပါဝါလီသီယမ်ဘက်ထရီ၏ အခြေခံဂုဏ်သတ္တိများ- a. လည်ပတ်စွမ်းဆောင်ရည်နှင့် Kurun ထိရောက်မှု၊ ခ အထူးနှုန်းစွမ်းဆောင်ရည် ပါဝါလီသီယမ်ဘက်ထရီသည် ကောင်းမွန်သောလည်ပတ်စွမ်းဆောင်ရည်နှင့် ချဲ့ထွင်မှုစွမ်းဆောင်ရည်ကိုပြသသည်။
ပထမအပတ်ထုတ်လွှတ်မှုစွမ်းရည်သည် 25.04ah၊ 292 ပတ်အကြာတွင် 24.08ah ရှိနေသေးပြီး စွမ်းရည်ထိန်းထားမှုနှုန်းသည် 96% အထိမြင့်မားသည်။
4C မှာတောင် 21.5ah စွမ်းရည်ရှိပါသေးတယ်။ ပုံ 2 EV + ARC ကို အသုံးပြု၍ ပါဝါလီသီယမ်ဘက်ထရီ၏ ထိန်းချုပ်မှုမှအပူကို တိုင်းတာခြင်း။
ပုံသေးသည် autopilot အဆင့် (0-105s) တွင် စာရေးသူသည် EV + ARC ကို အသုံးပြုပြီး ပါဝါ လီသီယမ်ဘက်ထရီ၏ အပူရှိန်ကို စောင့်ကြည့်ရန်ဖြစ်သည်။ T1 သည် ကိုယ်တိုင်အပူပေးခြင်း၏ အစအပူချိန်ဖြစ်ပြီး T2 သည် ထိန်းချုပ်မှုအပူချိန် (TR) ဖြစ်ပြီး T3 သည် အမြင့်ဆုံးအပူချိန်ဖြစ်သည်။ T1 သည် 115 ဖြစ်သည်။
2 ¡ã C. ဤအပူချိန်မြင့်တက်မှုဖြစ်စဉ်အောက်တွင် တူရိယာ၏ မှတ်တမ်းအတိအကျ (T1→T2) ဓာတုဘေးထွက်တုံ့ပြန်မှု။ ပထမဦးစွာ၊ SEI ဖလင်ပြိုကွဲမှုသည် anode မှ ထိတွေ့ထားသော anode anode အား electrolyte အား SEI ဖလင်အသစ်တစ်ခုအဖြစ်ဖြစ်ပေါ်စေပြီး အပူသည် အပူလည်းဖြစ်သည်။ SEI သည် အဆက်မပြတ်ထပ်ခါထပ်ခါဖြစ်ပြီး anode မျက်နှာပြင်၏ ကာဗွန်နိတ်အစိတ်အပိုင်းများ ပျောက်ကွယ်သွားကာ ဇီဝနစ်ပါဝင်ပစ္စည်းအစိတ်အပိုင်းများ မြင့်တက်လာခြင်း၊ ဘေးထွက်တုံ့ပြန်မှု ဖြစ်ပေါ်ပြီး အပူဆုံးရှုံးမှု အပူချိန် TR (T2 = 231 ¡ã C) အထိ အပူချိန် မြင့်တက်လာသည်။
ယခုအချိန်တွင် ဘက်ထရီ အပူချိန် အညွှန်းကိန်း မြင့်တက်လာပြီး exothermic တုံ့ပြန်မှုသည် အလွန်ပြင်းထန်သည်။ ဘက်ထရီနှင့်အတူမီးခိုးပမာဏအများအပြားထုတ်လွှတ်; ထို့အပြင်၊ ဘက်ထရီ၏ ထုထည်ချဲ့ထွင်မှုသည် အလွန်သိသာထင်ရှားပြီး ဤလုပ်ငန်းစဉ်၏ အပူချိန်ဘေးထွက်တုံ့ပြန်မှုသည် ဓာတ်ငွေ့တစ်ခုကြောင့်ဖြစ်ကြောင်း သက်သေပြပါသည်။ T2 သို့ရောက်ရှိပြီးနောက်၊ ဘက်ထရီအပူချိန်သည် စက္ကန့်အနည်းငယ်အတွင်း အမြင့်ဆုံးတန်ဖိုး T3 ကိုရရှိရန် 815 ¡ã C သို့ လျင်မြန်စွာတိုးလာသည်။
ပုံ 325AHSC-NMC532 / graphite thermal out-of control characterization A။ အပူဆုံးရှုံးမှုနှုန်း၊ အပူချိန်မြင့်တက်မှုနှုန်း၊ ဘက်ထရီဗို့အားနှင့် အတွင်းပိုင်းခုခံမှုနှင့် ပကတိအပူချိန်တို့ကြား ဆက်နွယ်မှု။ ခ အပူဆုံးရှုံးမှုမဖြစ်မီ၊ အတွင်းခံနိုင်ရည်သည် ပကတိအပူချိန်ပြောင်းလဲမှု (ပုံ၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း) ကို လိုက်နာပြီးနောက် အပူထိန်းမှုမရှိတော့သောအခါ၊ ဘက်ထရီဗို့အားသည် ဘက်ထရီ၏အတွင်းပိုင်းတုံ့ပြန်မှုကို ပိုမိုပြည့်စုံသောလေ့လာမှုအဖြစ် ပကတိအပူချိန်များနှင့် ကွဲပြားသည်။
စာရေးသူအား စမ်းသပ်သောအခါတွင်၊ အချိန်နှင့်တပြေးညီ ဗို့အားနှင့် အတွင်းခံအား အပြောင်းအလဲများကို မှတ်တမ်းတင်ပါသည်။ ပုံ 3A၊ 160 ¡ã C၊ T1 (115.2 ¡ã C) ပြီးနောက် ဖြစ်ပေါ်သည့် အပူချိန် တိုးနှုန်း၏ အချိုးအကွေ့ပြီးနောက် SEI ၏ ထပ်ခါတလဲလဲ ဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့် LiPF6 ပြိုကွဲခြင်းနှင့် ဆက်စပ်နေသည့် ဤလုပ်ငန်းစဉ်သည် အပူနှင့် ဓာတ်ငွေ့ထုတ်လုပ်မှုကို အရှိန်မြှင့်ပေးသည်။
ဗို့အားပြောင်းလဲမှုသည် ထိန်းချုပ်မှုမရှိတော့သောအပူ (T2 = 231 ¡ã C) ဖြစ်ပေါ်သည်၊ ဗို့အားသည် 2.0V အထက်တွင် ထိန်းသိမ်းထားကြောင်း ပြသသည်၊ ၎င်းသည် short circuit မရှိကြောင်း သက်သေပြသည်။ ဘက်ထရီအတွင်းပိုင်း ခံနိုင်ရည်ရှိမှု ပြောင်းလဲမှုများကို အဆင့်လေးဆင့် ခွဲခြားထားသည်- အဆင့် ၁ ( <145 ¡ã C), the internal resistance is slow to 22.
1M. မှီခိုမှုလျော့နည်း; အဆင့် II (145175 ¡ã C), အတွင်းပိုင်းခုခံမှု 22.1m→143.
3 မီတာ ဘက်ထရီအိတ်သည် 145 ¡ã C တွင် ကျိုးသွားပြီး၊ အတွင်းပိုင်းခုခံမှုကို တိုးလာစေပြီး electrolyte တိုက်ခိုက်မှုကို အရှိန်မြှင့်ပေးသည်။ cathode impedance တိုးလာခြင်းသည် ဘက်ထရီ၏ အတွင်းခံအားကို တိုးစေသည်။ anode မျက်နှာပြင် SEi ၏ပြိုကွဲမှုသည် inorganic အစိတ်အပိုင်းအသစ်များတိုးလာစေပြီး ion conductance ကိုလျှော့ချကာ ဘက်ထရီအတွင်းပိုင်းခံနိုင်ရည်ကို တိုးမြင့်စေပါသည်။ အဆင့် III (180231 ¡ã C), အတွင်းပိုင်းခုခံမှု 143.3m→56.
5 မီတာ အပူဆုံးရှုံးမှုမဖြစ်မီတွင်၊ အတွင်းခံနိုင်ရည်ကျဆင်းမှုသည်အကူးအပြောင်းသတ္တုပျော်ဝင်ခြင်းနှင့် lithium ဆား၏ပြိုကွဲခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်၊ နောက်ပိုင်းတွင်အတည်ပြုလိမ့်မည်။ အဆင့် IV (> 231 ¡ã C), အတွင်းပိုင်းခုခံ 56.5m→1011.
2 မီတာ အပူဆုံးရှုံးပြီးနောက်၊ ဘက်ထရီသည် လောင်ကျွမ်းသွားပြီး ဗို့အားသည် စက္ကန့်အနည်းငယ်အတွင်း လျင်မြန်စွာကျဆင်းသွားပြီး အတွင်းပိုင်းခုခံအားသည် 1011.2 မီတာသို့ လျင်မြန်စွာမြင့်တက်လာသည်။
ဤအချိန်တွင်၊ ဒိုင်ယာဖရမ် ပြိုကွဲသွားပြီး ဘက်ထရီ လုံးဝပျက်သွားသည်။ ပုံ 4PET-ceramic non-woven sealing structure နှင့် thermal stability- PET-ceramic nonwoven fabrics thermal stability test (room temperature 450 ¡ã C), SEM scan၊ room temperature နှင့် 450 ¡ã C morphology နှင့် element များကို ပုံဖော်ခြင်း အခန်းအပူချိန် 500 ¡ã C ပြီးနောက်၊ DSC heat flow နှင့် TGA 1ph rate များ ဆုံးရှုံးသွားသည်၊ မိနစ် PET-ceramic nonwoven fabric diaphragm၊ Al2O3 ၏ ချဲ့ထားသော SEM ဓာတ်ပုံ၏ ပုံဥပမာ။ အပိုင်းပိုင်းအမြင်၊ Al2O3 အမှုန်များ သမားရိုးကျ PP, PE diaphragm ဖြင့် ပတ်ထားသော PET ထည်မဟုတ်သော အမျှင်များသည် အလွန်ကောင်းမွန်သော အပူတည်ငြိမ်မှုကို ပြသသည်။ ပုံ 4A တွင်ပြထားသည့်အတိုင်း၊ 230 ¡ã C တွင် မိနစ် 30 အတွင်း၊ အလွန်သေးငယ်သော အပူကျုံ့ခြင်းသာ ဖြစ်ပေါ်သည် (1.
2%). ပုံ 4B တွင်ပြထားသည့်အတိုင်း PET သည် 257 ¡ã C တွင် အပူလွှဲပြောင်းခြင်းဖြင့် အရည်ပျော်ပြီး အလေးချိန် 432 ã C တွင် ပြိုကွဲသွားပါသည်။ ပုံ 4C ၏ SEM သည် ယက်မဟုတ်သော PET နာနိုဖိုင်ဘာများကို ကြွေထည်အမှုန်အမွှားများကို နှစ်ထပ်အကာဖြင့် ဖုံးအုပ်ထားခြင်းမဟုတ်ဘဲ ကြွေထည်အမှုန်များတွင် ထည့်သွင်းထားကြောင်း ဖော်ပြသည်။
ပုံ 4C အပိုင်း SEM သည် diaphragm သည် 19 ဖြစ်ကြောင်း ဖော်ပြသည်။5μM ပုံ 5 DSC မှတဆင့် အားသွင်းအခြေအနေဘက်ထရီ၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုစီ၏ အပူစီးဆင်းမှုအခြေအနေများကို စမ်းသပ်ပါ- a. electrolytic ဖြေရှင်းချက်ရှိသောအခါ၊ အားသွင်းလျှပ်ကူးပစ္စည်း (Ce); ခ
electrolyte ၏ရှေ့မှောက်တွင်, charge electrode ကို။ anode တစ်ခု; CA cathode; ELE လျှပ်စစ်ဓာတ်၊ CE အားသွင်းကိရိယာ လျှပ်ကူးပစ္စည်းပုံ 5a သည် cathode နှင့် anode သည် cathode ၏ အပူထုတ်ပေးမှုနှင့် anode အတူယှဉ်တွဲတည်ရှိမှုထက် အဆပေါင်းများစွာ လျော့နည်းနေကြောင်း ဖော်ပြသည်။ ပုံ 5B တွင် အီလက်ထရောနစ်ပါဝင်မှု သို့မဟုတ် မရှိခြင်းမှာ သိသာထင်ရှားသော သက်ရောက်မှုမရှိကြောင်း ပြသသည်။ ထို့ကြောင့်၊ electrolyte ရှိနေသည်ဖြစ်စေ cathode နှင့် anode ကိုရောနှောပါက အပူများစွာရှိလိမ့်မည်။
ဓာတုတုံ့ပြန်မှုဖြစ်နိုင်သည့် cathode anode အကြား အပြန်အလှန်အသုံးပြုမှုရှိကြောင်း စာရေးသူက ခန့်မှန်းသည်။ ပုံ 6 ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံပြောင်းလဲခြင်း၊ အပူထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် တာဝန်ခံ cathode ပစ္စည်း၏ O2 ထုတ်လွှတ်ခြင်း- a. မြင့်မားသောအပူချိန် XRDB
မတူညီသောအပူချိန်တွင်၊ ဆိုက်တွင်းအပူနှင့် DSC နှင့် TGA-MS စနစ်၏ထွက်ရှိမှုအား အပူချိန်မြင့်မားသောအခါ၊ Dithodium NMC မတည်မငြိမ်ဖြစ်ပြီး၊ ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံအသွင်ပြောင်းခြင်းသည် O2 ထွက်ရှိမှုနှင့်အတူ လိုက်ပါလာမည်ဖြစ်သည်။ Therout-of control ၏အကြောင်းရင်းမှာ O2 နှင့် anode အကြား အပြန်အလှန်အသုံးပြုမှု ထွက်လာခြင်းဖြစ်သည်ဟု စာရေးသူက ခန့်မှန်းသည်။ ပုံ 6A သည် NMC 532 သည် အလွှာလိုက်ဖွဲ့စည်းပုံ၏ 350 ¡ã C တွင် 350 ¡ã C မှ spinel တည်ဆောက်မှုသို့ ကူးပြောင်းစပြုလာသည်ကို ပြသသည်။
ပုံ 6B သည် အပူ DSC မျဉ်းကြောင်းများလေ့လာခြင်း၏ MS မျဉ်းကွေးနှင့် O2 ၏ထုတ်လွှတ်မှုသည် ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံကွဲလွဲမှုနှင့် ကိုက်ညီပြီး ပြင်းထန်သောအဆင့်အသွင်ပြောင်းခြင်းဟု အဓိပ္ပာယ်ရသည့် 276 ¡ã C တွင် အထွတ်အထိပ်ရှိသည်။ ပုံ 7 သည် အားသွင်းသည့်အခြေအနေ cathode နှင့် anode အကြား၊ ဓာတုတုံ့ပြန်မှုအဆင့်ကြား အနှောင့်အယှက်ဖြစ်သည်- သီးခြားတာဝန်ခံ cathode၊ အားကောင်းသော အောက်ဆီဂျင်ထုတ်လွှတ်မှု အထွတ်အထိပ်၊ သို့သော်၊ အားသွင်းအခြေအနေ၏ cathode နှင့် anode ရှိနေသောအခါ အခြေခံအားဖြင့် ဆေးပမာဏမရှိသော်လည်း၊ တူညီသောအပူချိန်ကြားကာလတွင်၊ အပူ၏ထုတ်လုပ်မှုသည် သိသိသာသာကြီးလာပြီး ဓာတုတုံ့ပြန်မှု၏ အပြန်အလှန်စွက်ဖက်မှုပုံစံကိုအခြေခံ၍ အားသွင်းသည့်အခြေအနေသည် မြင့်မားသောအပူချိန်တွင် ထွက်လာပြီး အပူပမာဏအနည်းငယ်သာ ထွက်ရှိပါသည်။ anode တစ်ခုရှိသောအခါ O2 အပူသည်ထိန်းချုပ်မှုမရှိတော့ပါ။ ထို့ကြောင့် စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ လီသီယမ်ဘက်ထရီစနစ်၏ ဘေးကင်းစေရန်အတွက်၊ အပူထိန်းစနစ်မှ မထွက်မီတွင် အပူပိုင်းစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်က ဝင်ရောက်စွက်ဖက်သင့်သည်၊ သို့မဟုတ်ပါက နိုက်ထရိုဂျင်အရည်သည် အပြင်းထန်ဆုံး အပူပျံ့စေသည့် လုပ်ဆောင်ချက်ပါရှိလျှင်ပင် ဘက်ထရီအား ပွင့်ထွက်ခြင်းမှ ကာကွယ်ရန် ခက်ခဲသည်။
ပုံ 8 အပူဆုံးရှုံးမှုဖြစ်ပေါ်နေစဉ်အတွင်း နိုက်ထရိုဂျင်အရည်၏ လက္ခဏာရပ်သည် အရည်နိုက်ထရိုဂျင်ဖြင့် အေးခဲသွားသည်၊ နိုက်ထရိုဂျင်အရည်၏ပြောင်းလဲမှုမျဉ်းကွေး၊ ဘက်ထရီအပူချိန်နှင့် ဗို့အား 206 ¡ã C တွင် ပေါင်းထည့်ထားပြီး သရုပ်ဖော်ပုံသည် အရှေ့ဘက်မျက်နှာပြင် (I) နှင့် နိုက်ထရိုဂျင်အရည်အအေးခံပြီးနောက် ဘက်ထရီ၏ဘေးဘက်မျက်နှာပြင် (II) Photo; 206 ¡ã C တွင် နိုက်ထရိုဂျင်အရည်တွင် အအေးခံပြီးနောက် ဘက်ထရီပုံစံ Z-type lamination တည်ဆောက်ပုံနှင့် ဘက်ထရီ၊ အတွင်း cathode အတွင်းရှိ ဓာတ်ပုံအရည် နိုက်ထရိုဂျင်၊ anode နှင့် diaphragm သည် 206 ¡ã C ၏ဘက်ထရီတွင် -100 ¡ã C သို့ လျင်မြန်စွာကျဆင်းသွားသည်၊ ပုံ 8B သည် ပြိုကွဲပျက်စီးသွားသော ဘက်ထရီ မော်ဂျူးအား မမြင်နိုင်သော အပေါက် သို့မဟုတ် မျက်နှာပြင် ပျက်စီးမှုကို ပြသသည်၊ ၎င်းသည် ဗို့အားတည်ငြိမ်မှုကို ထိန်းသိမ်းထားပြီး ပြတ်တောက်မှုအား ထိထိရောက်ရောက် ကာကွယ်ပေးကြောင်း ညွှန်ပြသည်။ cathode မျက်နှာပြင်နှင့် သက်ဆိုင်ရာ diaphragm များသည် Ni, CO, MN transition metal deposition ဟူသော အနက်ရောင်ခါးပတ်များဖြစ်သည်။