ການ​ວິ​ເຄາະ​ການ​ວິ​ເຄາະ​ສາ​ເຫດ​ຂອງ​ການ​ຫຼຸດ​ຜ່ອນ​ຄວາມ​ສາ​ມາດ​ຫມໍ້​ໄຟ lithium​

ଲେଖକ: ଆଇଫ୍ଲୋପାୱାର - Portable Power Station Supplier

ໃນຫມໍ້ໄຟ lithium ion, ຄວາມສົມດຸນຂອງຄວາມອາດສາມາດສະແດງອອກເປັນອັດຕາສ່ວນມະຫາຊົນຂອງ electrode ບວກກັບ electrode ລົບ, ຄື:<000000>gamma;= m + / m- =δXC- /δYC + ສູດເທິງ C ຫມາຍເຖິງຄວາມສາມາດ coulomb ທາງທິດສະດີຂອງ electrode,δນ້ອຍ,δY ແມ່ນຫມາຍເຖິງການວັດແທກທາງເຄມີຂອງ lithium ions ທີ່ຝັງຢູ່ໃນ electrode ລົບແລະ electrode ບວກ. ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ຈາກສູດຂ້າງເທິງນີ້ວ່າອັດຕາສ່ວນມະຫາຊົນຂອງສອງຂົ້ວແມ່ນອີງໃສ່ຈໍານວນຂອງຄວາມອາດສາມາດ coulomb ແລະ lithium ions ປີ້ນກັບກັນຂອງມັນຕາມສອງຂົ້ວ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ອັດຕາສ່ວນມະຫາຊົນຂະຫນາດນ້ອຍເຮັດໃຫ້ການນໍາໃຊ້ບໍ່ສົມບູນຂອງວັດສະດຸ electrode ລົບ; ອັດຕາສ່ວນມະຫາຊົນທີ່ໃຫຍ່ກວ່າອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຄວາມປອດໄພເນື່ອງຈາກ electrode ລົບຖືກ overchaired.

ໃນສັ້ນ, ໃນອັດຕາສ່ວນຄຸນນະພາບທີ່ດີທີ່ສຸດ, ປະສິດທິພາບຫມໍ້ໄຟແມ່ນດີທີ່ສຸດ. ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບຫມໍ້ໄຟ Li-ION ທີ່ເຫມາະສົມ, ໃນໄລຍະເວລາຂອງວົງຈອນຂອງມັນ, ປະລິມານເນື້ອຫາບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ, ແລະຄວາມອາດສາມາດເບື້ອງຕົ້ນໃນແຕ່ລະຮອບວຽນແມ່ນມູນຄ່າທີ່ແນ່ນອນ, ແຕ່ສະຖານະການຕົວຈິງແມ່ນສັບສົນຫຼາຍ. ປະຕິກິລິຍາຂ້າງຄຽງໃດໆທີ່ສາມາດປາກົດຫຼືບໍລິໂພກ lithium ion ຫຼືເອເລັກໂຕຣນິກສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງຄວາມສົມດຸນຂອງຄວາມອາດສາມາດຂອງຫມໍ້ໄຟ, ເມື່ອຄວາມສົມດຸນຄວາມອາດສາມາດຂອງແບດເຕີຣີເກີດຂຶ້ນ, ການປ່ຽນແປງນີ້ແມ່ນບໍ່ສາມາດປີ້ນກັບກັນໄດ້, ແລະສາມາດສະສົມໄດ້ໂດຍຮອບວຽນຫຼາຍ, ແລະປະສິດທິພາບຂອງຫມໍ້ໄຟເກີດຂຶ້ນ.

ຜົນກະທົບທີ່ຮ້າຍແຮງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍົກເວັ້ນການ oxidation retentment ຂອງ lithium ion, ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າງຄຽງຈໍານວນຫລາຍ, ເຊັ່ນ: ການວິເຄາະ electrolyte, ການລະລາຍຂອງສານທີ່ຫ້າວຫັນ, ເງິນຝາກ lithium ໂລຫະ, ແລະອື່ນໆ. ຕົ້ນສະບັບຫນຶ່ງ: overcharge 1, graphite overcharge ລົບ: ໃນເວລາທີ່ຫມໍ້ໄຟແມ່ນ overcharged, lithium ion ໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍໃນດ້ານລົບ: lithium ເງິນຝາກໄດ້ຖືກປົກຄຸມດ້ວຍດ້ານລົບ, ສະກັດກັ້ນການຝັງ lithium.

ປະສິດທິພາບການລະບາຍແມ່ນຫຼຸດລົງແລະການສູນເສຍຄວາມອາດສາມາດ, ຕົ້ນສະບັບ: 1 ສາມາດຫຼຸດລົງໂດຍ cyclic lithium; 2 ເງິນຝາກໂລຫະ lithium ແລະສານລະລາຍຫຼືສະຫນັບສະຫນູນ electrolyte ເພື່ອສ້າງເປັນ Li2CO3, LIF ຫຼືຜະລິດຕະພັນອື່ນໆ; 3 ໂລຫະ lithium ປົກກະຕິແລ້ວຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນລະຫວ່າງ electrode ລົບແລະ diaphragm ໄດ້, ເປັນໄປໄດ້ pores ຂອງ diaphragm ຕັນເພີ່ມຄວາມຕ້ານທານພາຍໃນຂອງຫມໍ້ໄຟ;. ການສາກໄຟໄວ, ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງປະຈຸບັນຂະຫນາດໃຫຍ່ເກີນໄປ, polarization ລົບຮ້າຍແຮງ, ເງິນຝາກ lithium ຈະມີຄວາມຊັດເຈນຫຼາຍ. ສະຖານະການນີ້ແມ່ນງ່າຍທີ່ຈະເກີດຂຶ້ນໃນໂອກາດຂອງ electrode ລົບການເຄື່ອນໄຫວ.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນກໍລະນີຂອງອັດຕາການສາກໄຟສູງ, ເງິນຝາກຂອງ lithium ໂລຫະອາດຈະເກີດຂຶ້ນເຖິງແມ່ນວ່າອັດຕາສ່ວນຂອງ electrode ໃນທາງບວກແລະທາງລົບການເຄື່ອນໄຫວເປັນປົກກະຕິ. 2, ຕິກິຣິຍາຄວາມແມ່ນຍໍາໃນທາງບວກແມ່ນຕ່ໍາເກີນໄປໃນເວລາທີ່ຄວາມຕ້ານທານຂອງ electrode ໃນທາງບວກແມ່ນຕ່ໍາເກີນໄປ, ແລະມັນງ່າຍທີ່ຈະໄລ່ເອົາ. ການຫັນປ່ຽນໃນທາງບວກເຮັດໃຫ້ການສູນເສຍຄວາມອາດສາມາດຍ້ອນການປະກົດຕົວຂອງສານ inert electrochemical (ເຊັ່ນ: CO3O4, MN2O3, ແລະອື່ນໆ.

), ເຊິ່ງ disrupts ຄວາມດຸ່ນດ່ຽງຄວາມສາມາດລະຫວ່າງ electrodes, ແລະການສູນເສຍຄວາມສາມາດຂອງມັນແມ່ນ irreversible. (1) liycoo2liycoo2→(1-y) / 3 [CO3O4 + O2 (G)] + Ylicoo2Y <0.4 Simultaneous positive electrode material analyzes oxygen in a sealed lithium ion battery to analyze the oxygen due to the absence of re-reactive reaction (such as the formation of H2O) and the combustible gas in the electrolyte analysis At the same time, the consequences will be unimaginable.

(2)λ-MnO2 ປະຕິກິລິຢາ lithium manganese ເກີດຂື້ນໃນສະພາບທີ່ lithium manganese oxide ມີຄວາມເຫມາະສົມຢ່າງສົມບູນ.:λ- ໂນ2→Mn2O3 + O2 (G) 3, electrolyte ຖືກ oxidized ເມື່ອ electrolyte ຖືກ oxidized ເມື່ອຄວາມກົດດັນສູງກວ່າ 4.5V, ແລະ electrolyte (ຕົວຢ່າງ.

, Li2CO3) ແລະອາຍແກັສໄດ້ຖືກ oxidized, ແລະ insolublements ເຫຼົ່ານີ້ຈະຕັນ micropores ຂອງ electrode ໄດ້. ການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງ lithium ions ເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍຄວາມສາມາດໃນລະຫວ່າງວົງຈອນ. ຜົນກະທົບຕໍ່ອັດຕາການຜຸພັງ: ປະເພດແລະຂະຫນາດພື້ນຜິວຂອງຕົວແທນ conductive (ກາກບອນສີດໍາ, ແລະອື່ນໆ.

) ເພີ່ມໂດຍວັດສະດຸ electrode ບວກຂອງພື້ນຜິວເກັບກໍາຂະຫນາດອຸປະກອນການ (ກາກບອນສີດໍາ, ແລະອື່ນໆ) ໃນການແກ້ໄຂ electrolytic ທີ່ໃຊ້ໃນປັດຈຸບັນ, EC / DMC ຖືວ່າມີຄວາມສາມາດຜຸພັງສູງສຸດ. ຂະບວນການ oxidation electrochemical ຂອງການແກ້ໄຂແມ່ນສະແດງອອກໂດຍທົ່ວໄປເປັນ: ການແກ້ໄຂ→ຜະລິດຕະພັນການຜຸພັງ (ອາຍແກັສ, ການແກ້ໄຂແລະສານແຂງ) + NE-ການຜຸພັງຂອງສານລະລາຍໃດໆກໍ່ສາມາດເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ electrolyte, ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ electrolyte ຫຼຸດລົງ, ຄວາມສາມາດຂອງຫມໍ້ໄຟແມ່ນສຸດທ້າຍ.

ສົມມຸດວ່າບໍລິໂພກສ່ວນນ້ອຍໆຂອງ electrolyte ທຸກໆຄັ້ງທີ່ມັນຖືກສາກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ electrolyte ຫຼາຍແມ່ນຢູ່ໃນການປະກອບຫມໍ້ໄຟ. ສໍາລັບບັນຈຸຄົງທີ່, ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າມີຈໍານວນຂະຫນາດນ້ອຍຂອງສານເສບຕິດທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມສາມາດເບື້ອງຕົ້ນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຖ້າຜະລິດຕະພັນແຂງເກີດຂຶ້ນ, ຮູບເງົາ passivation ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຢູ່ດ້ານຂອງ electrode, ເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ຫມໍ້ໄຟເພີ່ມແຮງດັນຜົນຜະລິດຂອງຫມໍ້ໄຟ.

ຕົ້ນສະບັບ 2: Electrolyte (Reverting) I ໃນການວິເຄາະ electrode 1 ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອາດສາມາດຂອງຫມໍ້ໄຟ, ປະຕິກິລິຍາການຫຼຸດຜ່ອນ electrolyte ຕໍ່ກັບຄວາມອາດສາມາດຂອງຫມໍ້ໄຟແລະຊີວິດການໄຫຼວຽນຂອງຈະມີຜົນກະທົບທາງລົບ, ແລະເນື່ອງຈາກການຫຼຸດຜ່ອນອາຍແກັສໃນການເພີ່ມຫມໍ້ໄຟ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງນໍາໄປສູ່ບັນຫາຄວາມປອດໄພ. ແຮງດັນການວິເຄາະ electrode ໃນທາງບວກແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວຫຼາຍກ່ວາ 4.5V (ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Li / Li +), ດັ່ງນັ້ນເຂົາເຈົ້າບໍ່ງ່າຍທີ່ຈະວິເຄາະໃນບວກ.

ແທນທີ່ຈະ, electrolytes ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍໃນການວິເຄາະ. 2, electrolyte ໄດ້ຖືກວິເຄາະກ່ຽວກັບ electrode ລົບ: electrolyte ແມ່ນບໍ່ສູງໃນ graphite ແລະ pithonal carbon negatives ອື່ນໆ, ແລະມັນງ່າຍທີ່ຈະ react ຖ້າຫາກວ່າມັນ irreversible. ການວິເຄາະການແກ້ໄຂ electrolytic ໃນເວລາຂອງການຮັບຜິດຊອບຕົ້ນຕໍແລະການໄຫຼອອກຈະປະກອບເປັນຮູບເງົາ passivation ໃນດ້ານຂອງ electrode ໄດ້, ແລະຮູບເງົາ passivation ສາມາດປ້ອງກັນການວິເຄາະເພີ່ມເຕີມຂອງ electrolyte ແລະກາກບອນ electrode ລົບ.

ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງໂຄງສ້າງຂອງ electrode ລົບກາກບອນແມ່ນຮັກສາໄວ້. ໂດຍຫລັກການແລ້ວ, ການຫຼຸດລົງຂອງ electrolyte ໄດ້ຖືກຈໍາກັດໃນຂັ້ນຕອນການສ້າງຕັ້ງຂອງຮູບເງົາ passivation, ແລະຂະບວນການບໍ່ເກີດຂຶ້ນອີກເມື່ອວົງຈອນແມ່ນຄວາມຫມັ້ນຄົງ. ການຫຼຸດຜ່ອນການສ້າງຕັ້ງຂອງເກືອ electrolyte ຂອງຮູບເງົາ passivation ແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມໃນການສ້າງຕັ້ງຂອງຮູບເງົາ passivation ໄດ້, ອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນສະຖຽນລະພາບຂອງຮູບເງົາ passivation ໄດ້, ແຕ່ວັດສະດຸລະລາຍທີ່ຫຼຸດລົງເປັນ solvent ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຜະລິດຕະພັນການຫຼຸດຜ່ອນການລະລາຍ; (2) ການຫຼຸດຜ່ອນເກືອ electrolyte ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການແກ້ໄຂ electrolytic ໄດ້ຫຼຸດລົງ, ແລະສຸດທ້າຍໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມອາດສາມາດຫມໍ້ໄຟ (ການຫຼຸດຜ່ອນ LiPF6 ເພື່ອສ້າງ LIF, LiXPF5-X, PF3O ແລະ PF3); (3) ການສ້າງຮູບເງົາ passivation ແມ່ນການບໍລິໂພກ lithium ions, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມອາດສາມາດຂອງຂົ້ວໂລກບໍ່ສົມດຸນ.

ແບັດເຕີຣີທັງໝົດຫຼຸດລົງ. (4) ຖ້າມີຮອຍແຕກໃນຮູບເງົາ passivation, ໂມເລກຸນຂອງສານລະລາຍສາມາດຖືກໂອນເພື່ອເຮັດໃຫ້ຮູບເງົາ passivation ຫນາ, ເຊິ່ງບໍ່ພຽງແຕ່ບໍລິໂພກ lithium ຫຼາຍ, ແຕ່ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຕັນ micropores ເທິງຫນ້າກາກບອນ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ lithium ບໍ່ສາມາດຝັງແລະໄຫຼອອກ, ເຮັດໃຫ້ການສູນເສຍຄວາມສາມາດ irreversible. ຕື່ມບາງສານເພີ່ມເຕີມອະນົງຄະທາດ, ເຊັ່ນ CO2, N2O, CO, SO2, ແລະອື່ນໆ.

, ສາມາດເລັ່ງການສ້າງຕັ້ງຂອງຮູບເງົາ passivation ໄດ້, ແລະສາມາດຍັບຍັ້ງສັນຍາລັກແລະການວິເຄາະຂອງສານລະລາຍ, ແລະການເພີ່ມຂອງເຮືອນຍອດ ether ທາດເສີມອິນຊີມີຜົນກະທົບດຽວກັນ, wherein 12 ເຮືອນຍອດ 4 ether ແມ່ນດີທີ່ສຸດ. ປັດໄຈຂອງການສູນເສຍຄວາມສາມາດໃນການສ້າງຮູບເງົາ: (1) ປະເພດຂອງຄາບອນ; (2) ສ່ວນປະກອບຂອງ electrolyte; (3) ສານເສີມໃນ electrode ຫຼື electrolyte. BLYR ເຊື່ອວ່າປະຕິກິລິຢາແລກປ່ຽນ ion ກ້າວຫນ້າຈາກຫນ້າດິນຂອງວັດສະດຸທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໄປສູ່ຫຼັກຂອງມັນ, ໄລຍະໃຫມ່ທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໄດ້ຖືກຝັງໄວ້, ແລະຫນ້າດິນຂອງອະນຸພາກປະກອບເປັນ ion ຕ່ໍາແລະ electron conductivity, ດັ່ງນັ້ນ spinel ຫຼັງຈາກການເກັບຮັກສາ.

polarization ຫຼາຍກ່ວາການເກັບຮັກສາ. ZHANG ຄົ້ນພົບການ decomposition ປຽບທຽບຂອງ AC impedance spectrum ກ່ອນແລະຫຼັງຈາກອຸປະກອນການ electrode, ມີຈໍານວນຂອງຮອບວຽນໃຫມ່, ຄວາມຕ້ານທານຂອງຊັ້ນ passivation ດ້ານໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະ capacitance ການໂຕ້ຕອບໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງ. ການສະທ້ອນຄວາມຫນາຂອງຊັ້ນ passivation ແມ່ນເພີ່ມດ້ວຍຈໍານວນຂອງຮອບວຽນ.

ການລະລາຍຂອງ manganese ແລະການວິເຄາະຜົນ electrolyte ໃນການສ້າງຕັ້ງຂອງຮູບເງົາ passivation ໄດ້, ແລະສະພາບອຸນຫະພູມສູງແມ່ນເອື້ອອໍານວຍຫຼາຍຕໍ່ຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້. ນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຕ້ານທານທາງອ້ອມຂອງອະນຸພາກວັດສະດຸທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງ Li + ການຕໍ່ຕ້ານການເຄື່ອນຍ້າຍ, ດັ່ງນັ້ນການເພີ່ມ polarization ຂອງຫມໍ້ໄຟ, ແລະການສາກໄຟແລະການໄຫຼບໍ່ສໍາເລັດ, ຄວາມສາມາດຫຼຸດລົງ. II electrolytic solution reductant ກົນໄກ electrolyte ມັກຈະມີ impurities ເຊັ່ນອົກຊີເຈນ, ນ້ໍາ, ຄາບອນໄດອອກໄຊ, ແລະປະຕິກິລິຍາ oxidative ເກີດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການສາກໄຟຫມໍ້ໄຟແລະຂະບວນການໄຫຼ.

ກົນໄກການຫຼຸດຜ່ອນການຂອງ electrolyte ປະກອບມີການຫຼຸດຜ່ອນ solvent, ການຫຼຸດຜ່ອນ electrolyte ແລະການຫຼຸດຜ່ອນ impurity ສາມດ້ານ: 1, ການຫຼຸດຜ່ອນການຫຼຸດຜ່ອນ solvent PC ແລະ EC ປະກອບມີປະຕິກິລິຍາເອເລັກໂຕຣນິກກັບຂະບວນການຕິກິຣິຍາເອເລັກໂຕຣນິກທີສອງ, ປະຕິກິລິຍາເອເລັກໂຕຣນິກທີສອງຮູບແບບ Li2CO3: FONG, ແລະອື່ນໆ, ໃນຄັ້ງທໍາອິດລະຫວ່າງຂະບວນການໄຫຼ, ທ່າແຮງຂອງ electrode ແມ່ນຢູ່ໃກ້ກັບ O.8V (vs.

li/li +), PC / EC ສ້າງປະຕິກິລິຢາ electrochemical ໃນ graphite, ການຜະລິດ CH = CHCH3 (G) / CH2 = CH2 (G) ແລະ LiCO3 (s), ສົ່ງຜົນໃຫ້ການສູນເສຍຄວາມສາມາດ irreversible ກ່ຽວກັບ electrodes graphite. Aurbach et al ສໍາລັບຄວາມຫລາກຫລາຍຂອງກົນໄກການຫຼຸດຜ່ອນ electrolyte ແລະຜະລິດຕະພັນຂອງຕົນກ່ຽວກັບ electrode lithium ໂລຫະແລະ electrode ກາກບອນ, ພົບວ່າ RocO2Li ແລະ propylene ເກີດຂຶ້ນໃນກົນໄກປະຕິກິລິຍາເອເລັກໂຕຣນິກຂອງ PC. Roco2li ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍຕໍ່ກັບການຕິດຕາມນ້ໍາ.

ຜະລິດຕະພັນທີ່ແຫນ້ນຫນາແມ່ນ Li2CO3 ແລະ propylene, ແຕ່ບໍ່ມີ Li2CO3 ໃນກໍລະນີແຫ້ງ. Ein-Eliy ລາຍງານວ່າ electrolyte ທີ່ເຮັດຈາກ diethyl carbonate (DEC) ແລະ diomethymethane (DMC), ປະຕິກິລິຍາປະຕິກິລິຢາເກີດຂຶ້ນໃນຫມໍ້ໄຟ, ແລະ methyl carbonate (EMC) ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ແລະມີການສູນເສຍຄວາມອາດສາມາດສະເພາະໃດຫນຶ່ງ. ຜົນກະທົບ.

2, ປະຕິກິລິຍາການຫຼຸດຜ່ອນການຫຼຸດຜ່ອນການຂອງ electrolyte ຂອງ electrolyte ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນຖືວ່າມີສ່ວນຮ່ວມໃນການສ້າງພື້ນຜິວຂອງ electrode ກາກບອນ, ແລະດັ່ງນັ້ນ, ປະເພດແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການປະຕິບັດຂອງ electrode ກາກບອນ. ໃນບາງກໍລະນີ, ການຫຼຸດລົງຂອງ electrolyte ປະກອບສ່ວນກັບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຫນ້າກາກບອນ, ແລະສາມາດປະກອບເປັນຊັ້ນ passivation ທີ່ຕ້ອງການ. ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອວ່າໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ electrolyte ສະຫນັບສະຫນູນແມ່ນງ່າຍທີ່ຈະຫຼຸດລົງກ່ວາສານລະລາຍ, ແລະການຫຼຸດຜ່ອນການລວມຜະລິດຕະພັນໃນຮູບເງົາເງິນຝາກ electrode ລົບແລະຜົນກະທົບຕໍ່ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອາດສາມາດຂອງຫມໍ້ໄຟ.

ປະຕິກິລິຍາການຫຼຸດຜ່ອນຫຼາຍທີ່ສະຫນັບສະຫນູນ electrolytes ອາດຈະເກີດຂຶ້ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: 3, ເນື້ອໃນນ້ໍາໃນການຫຼຸດຜ່ອນ impurity (1) ເນື້ອໃນນ້ໍາໃນ electrolyte ຈະຜະລິດຊັ້ນ deposition LiOH (S) ແລະ Li2O, ທີ່ບໍ່ເອື້ອອໍານວຍຕໍ່ການຝັງ lithium ion, ເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍຄວາມສາມາດ irreversible: H2O + E.→OH- + 1 / 2H2OH- + Li +→LiOH (s) LiOH + Li ++ E-→Li2O (S) + 1 / 2H2 ຜະລິດ LiOH (S) ທີ່ຈະຝາກພື້ນຜິວຂອງ electrode, ປະກອບເປັນຮູບເງົາພື້ນຜິວຂະຫນາດໃຫຍ່ມີຄວາມຕ້ານທານຂະຫນາດໃຫຍ່, ຂັດຂວາງ Li + embedded graphite electrodes, ສົ່ງຜົນໃຫ້ການສູນເສຍຄວາມສາມາດ irreversible. ນ້ໍາຂະຫນາດກາງໃນສານລະລາຍ (100-.300×10-6) ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການປະຕິບັດ electrode graphite. (2) CO2 ໃນສານລະລາຍສາມາດຫຼຸດລົງໃນ electrode ລົບເພື່ອສ້າງ CO ແລະ LiCO3 (S): 2CO2 + 2E- + 2LI +→Li2CO3 + COCO ຈະເຮັດໃຫ້ແບດເຕີລີ່ໃນແບດເຕີລີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ Li2CO3 (S) ເພີ່ມຄວາມຕ້ານທານຂອງແບດເຕີລີ່ເພີ່ມປະສິດທິພາບຫມໍ້ໄຟ.

(3) ການປະກົດຕົວຂອງອົກຊີເຈນຢູ່ໃນສານລະລາຍຍັງປະກອບເປັນ Li2O ເນື່ອງຈາກວ່າຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ມີທ່າແຮງລະຫວ່າງ lithium ໂລຫະແລະຄາບອນຂອງ lithium ຂະຫນານຢ່າງສົມບູນແມ່ນຂະຫນາດນ້ອຍ, ແລະການຫຼຸດຜ່ອນ electrolyte ໃນຄາບອນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບການຫຼຸດຜ່ອນການ lithium. ໃນເບື້ອງຕົ້ນ 3: ການໄຫຼອອກດ້ວຍຕົນເອງ, ການໄຫຼອອກດ້ວຍຕົນເອງຫມາຍຄວາມວ່າແບດເຕີຣີ້ສູນເສຍທໍາມະຊາດໃນສະພາບທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້. ແບດເຕີລີ່ Lithium-ion ການປົດປ່ອຍຕົນເອງສົ່ງຜົນໃຫ້ສອງກໍລະນີ: ຫນຶ່ງແມ່ນການສູນເສຍຄວາມອາດສາມາດປີ້ນກັບກັນ; ອັນທີສອງແມ່ນການສູນເສຍຄວາມສາມາດທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້.

ການສູນເສຍຄວາມອາດສາມາດປີ້ນກັບກັນໄດ້ຫມາຍຄວາມວ່າຄວາມອາດສາມາດຂອງການສູນເສຍສາມາດຟື້ນຕົວໄດ້ໃນລະຫວ່າງການສາກໄຟ, ແລະການສູນເສຍຄວາມອາດສາມາດທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງໄດ້ແມ່ນປີ້ນກັບກັນ, ແລະ electrode ໃນທາງບວກແລະທາງລົບອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້ໃນ micro-cell ກັບ electrolyte ໃນລັດສາກໄຟ, ແລະ lithium ion ໄດ້ຖືກຝັງໄວ້ແລະປະຖິ້ມໄວ້, ຝັງບວກແລະລົບ. ການຝັງ lithium ions ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບພຽງແຕ່ lithium ions ຂອງ electrolyte, ແລະຄວາມອາດສາມາດ electrode ໃນທາງບວກແລະທາງລົບແມ່ນບໍ່ມີສົມດູນ. ສ່ວນນີ້ຂອງການສູນເສຍຄວາມອາດສາມາດບໍ່ສາມາດຟື້ນຕົວໄດ້ໃນເວລາທີ່ກໍາລັງສາກໄຟ.

ເຊັ່ນ: Lithium manganese oxide electrode ບວກແລະສານລະລາຍສາມາດສ້າງການໄຫຼອອກດ້ວຍຕົນເອງທີ່ເກີດຈາກການລົງຂາວດ້ວຍຕົນເອງ: ໂມເລກຸນຂອງຕົວລະລາຍ (ຕົວຢ່າງ, PC) ຖືກ oxidized ເປັນຈຸລັງຈຸລິນຊີໃນດ້ານຂອງວັດສະດຸ conductive ກາກບອນສີດໍາຫຼືນ້ໍາໃນປະຈຸບັນ: ດຽວກັນ, electrode ລົບສານເສບຕິດ active ມັນອາດຈະຖືກປ່ອຍອອກມາຈາກການແກ້ໄຂ electrolytic ກັບ electrolyte ໄດ້, ແລະ Lithium (electrolyte 6) ຫຼຸດລົງໂດຍ electrolyte. ເປັນ LiPF6).

ໄອອອນ lithium ອອກຈາກ electrode ລົບຂອງ microcontroller ເປັນ electrode ລົບຂອງລັດສາກໄຟ: ປັດໄຈການລົງຂາວດ້ວຍຕົນເອງ: ຂະບວນການຜະລິດວັດສະດຸ electrode ບວກ, ຂະບວນການຜະລິດຫມໍ້ໄຟ, ຄຸນສົມບັດ electrolyte, ອຸນຫະພູມ, ເວລາ. ອັດຕາການປ່ອຍຕົວຕົນເອງຖືກຄວບຄຸມຢ່າງແຫນ້ນຫນາໂດຍອັດຕາການຜຸພັງຂອງສານລະລາຍ, ດັ່ງນັ້ນຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງສານລະລາຍມີຜົນກະທົບຕໍ່ຊີວິດການເກັບຮັກສາຂອງຫມໍ້ໄຟ. ການຜຸພັງຂອງສານລະລາຍເກີດຂື້ນໃນພື້ນຜິວຂອງຄາບອນສີດໍາ, ແລະພື້ນທີ່ສີດໍາຂອງຄາບອນສາມາດຄວບຄຸມອັດຕາການໄຫຼຂອງຕົວເອງໄດ້, ແຕ່ສໍາລັບວັດສະດຸ electrode ບວກ LIMN2O4, ການຫຼຸດຜ່ອນພື້ນທີ່ຂອງວັດສະດຸທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນຍັງແຫນ້ນແຫນ້ນ, ແລະພື້ນຜິວຂອງຕົວເກັບລວບລວມໃນປະຈຸບັນປະເຊີນກັບການນໍາໃຊ້ການຜຸພັງຂອງສານລະລາຍບໍ່ສາມາດຖືກລະເລີຍ.

ກະແສໄຟຟ້າຮົ່ວໄຫຼໂດຍ diaphragm ຫມໍ້ໄຟຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການໄຫຼອອກດ້ວຍຕົນເອງໃນຫມໍ້ໄຟ lithium ion, ແຕ່ຂະບວນການຖືກຈໍາກັດໂດຍການຕໍ່ຕ້ານ diaphragm, ໃນອັດຕາທີ່ຕໍ່າຫຼາຍ, ແລະບໍ່ມີຫຍັງກ່ຽວຂ້ອງກັບອຸນຫະພູມ. ພິຈາລະນາວ່າອັດຕາການປ່ອຍຕົວຂອງແບດເຕີລີ່ແມ່ນອີງໃສ່ອຸນຫະພູມຢ່າງແຂງແຮງ, ຂະບວນການນີ້ບໍ່ແມ່ນກົນໄກທີ່ສໍາຄັນໃນການໄຫຼອອກດ້ວຍຕົນເອງ. ຖ້າ electrode ລົບຢູ່ໃນສະພາບທີ່ມີໄຟຟ້າພຽງພໍ, ເນື້ອໃນຂອງຫມໍ້ໄຟຖືກທໍາລາຍ, ເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ການສູນເສຍຄວາມອາດສາມາດຖາວອນ.