Analysis causae analysis lithii altilium capacitatis attenuationis

ଲେଖକ: ଆଇଫ୍ଲୋପାୱାର - د پورټ ایبل بریښنا سټیشن عرضه کونکی

In pugna lithium ion, capacitas statera exprimitur ut massa proportio electrodis positivi ad electrode negativa, nempe: <000000>gamma;= m + / m- =δXC- /δYC + formula superior C significat capacitatem electronici theoricam coulomb.δparum;δY refertur ad chemicam meteringum lithii ions in electrode negativo et positivi electrode infixam. Ex superiori formula videri potest, massam duorum polorum ratione confisos esse numero coulomborum capacitati et respectivo lithii ions convertibili secundum duos polos. Fere, minor proportio massae causat usum incompletum materiae negativae electrodis; maior massa proportio aleam tutam habere potest ob electrode negativo onerati.

Denique in optimized qualitatis ratio, pugna fit optimal. Ad idealem systematis altilium Li-ION, in suo cyclo periodo, quantitas contenta non mutatur, et capacitas initialis in unoquoque cyclo valorem certum est, sed res ipsa multo magis implicata est. Quaelibet pars reactio quae lithium ions vel electrons apparere vel absumere potest, mutationem in statera capacitatis altilium, semel in statera capacitatis pugnae, haec mutatio irreversibilis est, et cumulari potest per plures cyclos et pugnae effectus.

Gravis luctus. Praeter oxidationis retentationem lithii ion, est numerus motus lateralis, ut analysis electrolytici, substantia dissolutio activa, depositio lithii metalli, etc. Originale: oneris 1, graphitae negativae oneris: Cum altilium oneratur, lithium ion facile in superficie negativa reducitur: lithium depositum superficie negativa obtegitur, lithium claudendi claudendi.

Dimissio efficientiae reducitur et capacitatis deminutio, originalis: 1 reduci potest per lithium cyclicum; 2 Lithium metallum depositum et electrolyticum solvendo vel sustentaculum ad formandum Li2CO3, LIF vel alios productos; 3 Lithium metallicum plerumque formatur inter electrode negativum et diaphragma, fortasse poros saepti interclusionis auget resistentiam internam pilae. Velox incurrens, densitas nimia magna, polarisatio negativa severa, depositio lithium clarius erit. Haec condicio facile evenire potest in occasione electrodis activae negativae.

In casu autem magno impetu, depositio lithium metalli fieri potest, etiam si proportio electrodis activae positivi et negativi sit normale. 2, positivus praecisio reactio nimis humilis est cum positivi electrode resistentia activa preme, et facile est arguere. Transitus positivus capacitatem damni facit propter eventum substantiarum inertarum electrochemicarum (ut CO3O4, MN2O3, etc.

) quod capacitatem proportionis inter electrodes rumpit et damnum capacitatis eius irrevocabile est. (1) liycoo2liycoo2→(1-y) / 3 [CO3O4 + O2(G)] + Ylicoo2Y <0.4 Simultaneous positive electrode material analyzes oxygen in a sealed lithium ion battery to analyze the oxygen due to the absence of re-reactive reaction (such as the formation of H2O) and the combustible gas in the electrolyte analysis At the same time, the consequences will be unimaginable.

(2)λLithium manganesum -MnO2 reactionem fit in statu, ubi lithium manganesum oxydatum omnino decenter est.:λ-Mno2→Mn2O3 + O2 (G) 3, electrolyticus oxidized est cum electrolyticus oxidized est cum pressio altior quam 4.5V, et electronicus (eg.

, Li2CO3) et gas oxidized sunt, quae insolubilia micropora electrodis claudunt. Migratio lithii ions capacitatis detrimentum causat in cyclo. Afficiens rate oxidationis rate: Genus et superficies amplitudo agentis conductivi (carbon nigrum, etc.

) addita ab electrode positivi materialis superficiei amplitudinis collectoris materiae (carbon nigrum etc.) in solutione electronica nunc adhibita, EC/DMC summam oxidationis facultatem habere censetur. Processus oxidationis electrochemicus solutionis generaliter exprimitur sicut: solution→Oxidatio productorum (gases, solutiones et substantiarum solidarum) + NE-quaevis oxidatio solvens augere potest retrahitur electronico, stabilitas electrolytici demittitur, et capacitas pilae tandem est.

Puta parvam partem electronici quovis tempore oneratur, consumit, deinde plus electrolytici in pugna conventus est. Constans enim continentia hoc significat parvam quantitatem substantiae activae onustam, quae diminutionem in initiali capacitate causat. Praeterea, si solidum productum occurrit, pellicula passiva in superficie electronici formatur, quae altilium output intentione pilae augere faciet.

Originale 2: Electrolytus (Reverting) I De analysi electrode 1 Reducendo altilium capacitatem, electrolytici reductionem reactionem contra capacitatem pilae et vitam circulationem adversatur, et ob reductionem gasi ad augendam altilium, inde ad salutem proventus. Electrode positivo analysi voltage plus quam 4.5V (relatas ad Li / Li +), ideo non facile resolvere in positivo sunt.

Sed electrolytici magis ad resolvendum variantur. II, electrolytus in electrode negativo explicatur: electrolytus non est altus in graphite et aliis negativis carbonis pithonalibus, et facile est agere si irreversibilis est. Analysis solutionis electrolyticae tempore primariae incepti et missionis passionem cinematographicam in superficie electrode formabit, et cinematographica passiva ulterius analysis electrolytici et carbonis negativi electrodis praevenire potest.

Ita stabilitas structuralis electrode negativae carbonis conservatur. Optime, reductio electrolytici limitatur ad stadium formationis cinematographici passionis, et processus non amplius occurrit cum cyclus stabilis est. Reductio formationis sal electronici passivationis cinematographici implicatur formationi cinematographici passivationis, quae faciliorem reddit stabilitationem cinematographici passivationis, sed materia dissoluta quae ad solvendum reducta peior fit per reductionem solvendo; (2) electrolytici salis reductionem Reductio solutionis electrolyticae redacta est, et tandem capacitatem altilium (reductio LiPF6 ad generandum LIF, LiXPF5-X, PF3O et PF3); (3) Formatio cinematographici passivationis est lithium consumere, quae capacitatem polarem inaequalem efficere potest.

Tota pugna reducitur. (4) Si fissura in cinematographico passiva, molecula solvendo transferri potest ad movendum incrassatum passivationem, quae non solum plus lithium consumit, sed micropora in superficie carbonis obstruere potest, inde in lithium embedi et emissi inde in damnum capacitatis irreversibilis. Adde nonnulla additiva inorganica, ut CO2, N2O, CO, SO2, etc.

accelerare potest formationem cinematographici passivationis, et solutionis symbolizationem et analysim inhibere potest, ac coronae additionis additivus aether organicus eundem effectum habet, in quo 12 corona 4 aether est optimus. Factores cinematographici cinematographici capacitatis damna: (1) genus carbonis; (2) electrolytici ingredientia; (3) additives in electrode vel electrolytici. BLYR credit ion commutationem reactionem a superficie materiae activae ad suum nucleum procedere, novum phase formatum sepeliri, et partium superficies conductivity electronico ion et electronico submissa formare, ita spinalis reposita.

Plus polarisation quam repono. ZHANG detegit compositionem comparativam spectri AC impedientis ante et post electronico materiali, novis cyclis numero, resistentia iacuit superficiei passivationis aucta et capacitas interfaciendi reducta. Crassitudinem considerans iacuit passionis cum cyclorum numero additur.

Disolutio manganesi et analysi electrolytici provenit in formatione cinematographici passionis, et condiciones caliditas magis ad has motus conducunt. Haec resistentia indirecta particularum activarum materialium et incrementum in Li+ migrationis resistentiae, augendo polarizationem pilae, et crimen et missionem non integram et capacitatem reducitur. II solutio electrolytica reducta mechanismum electrolyticum saepe continet immunditias ut oxygeni, aquae, dioxidi carbonii, et motus oxidatives fiunt in reatu pugnae et missione processus.

Reductio mechanismi electronici includit reductionem solventem, reductionem et immunditiam electronicam reductionem tres facies: 1, reductio reductionis solvendae PC et EC includit reactionem electronicae reactionem in secundo processu electronico, secundo electronico reactionem formae Li2CO3: FONG, etc., in primo In processu dimissionis, electrode potentia prope O.8V (vs.

li/li +), PC / EC generat reactionem electrochemicam in graphite, producendo CH = CHCH3 (G) / CH2 = CH2 (G) et LiCO3 (s), inde in irreversibilem capacitatem graphite electrodes factam. Aurbach et al pro varietate reductionis mechanismi electrolyticae et eius productorum in lithium electrode metallico et electrode carbonis fundato, invenere RocO2Li et propylenam in machinam electronicam PC factam. Roco2li est valde sensibilis ad aquam repetendam.

Productum strictum est Li2CO3 et propylene, sed nullum est Li2CO3 in casu siccitate. Ein-Eliy retulit electrolytum factum ex carbonate diethyl (DEC) et diomethymethane (DMC), reactionem in pugna accidere, et carbonas yl carbonas (EMC) formari et certum damnum capacitatis detrimentum fieri. Luctus.

2, reductio reactionis reductionis electrolytici electronici generaliter censetur in formatione superficiei electrodis carbonis involvi, ideoque genera et concentrationes eius ad effectum electrodis carbonis afficiunt. In quibusdam casibus reductio electrolytici ad stabilitatem superficiei carbonis confert et iacum desideratum patiendi formare potest. Vulgo creditum est electrolytici sustentationem facilius reducere quam solvendo esse, et reductionem producti inclusionem in cinematographico negans electrode deposito et capacitatem minuendi pilae afficit.

Plures motus reductiones quae suffragantibus electrolytis possunt accidere hoc modo: 3, aqua contenta in reductione immunditia (1) Aqua contenta in electrolytico producet stratis LiOH (S) et Li2O stratis depositionis, quae lithium ion embedding non conducit, causans damnum capacitatis irreversibilis: H2O + E→OH- + 1/2H2OH- + Li +→LiOH (s) LiOH + Li ++ E-→Li2O (S) + 1 / 2H2 producit LiOH (S) superficiei electrodis deponere, magnam cinematographicam superficiem magnam resistentiam habens, impediens Li + graphite electrodes infixa, inde in irreversibilem capacitatem detrimentum. Media aqua in solvendo (100-300×10-6) Nulla effectus in graphite electrode effectus est. (2) CO2 in solvendo reduci potest ex electrode negativo ad formandum CO et LiCO3 (S): 2CO2 + 2E- + 2LI+.→Li2CO3 + COCO pilae in pugna augebit, dum Li2CO3 (S) pugna resistentia auget effectum pugnae auget.

(3) Praesentia oxygenii in solvendo etiam Li2O format quia differentia potentialis inter lithium metallicum et carbonem lithii omnino paralleli parva est, et reductione electrolytici in carbonem similis est reductioni in lithio. Primum III, auto-seminis sui missionem significat quod altilium naturaliter amisit in insueta re publica. Lithium-ion pugnae auto-dimissionis eventus in duobus casibus: unus convertitur capacitatis detrimentum; secundum est amissio irreversibilis capacitatis.

Reversibilis capacitas damnum significat quod capacitas amissionis in praevaricatione reparari potest, et detrimentum non convertibilis in contrarium convertitur, et electrode positivus et negativus adhiberi potest in usu micro-cellorum cum electronico in statu incurrens, et lithium ion infixa ac deserta, positiva et negativa inclusa et ablata est. Lithium iones infixae solum ad lithium iones electrolytici referuntur, et positivus et negativus possibilitas electrodi ergo non librata est. Haec pars facultatis damnum incurrens reparari non potest.

Ut: Lithium manganesum oxydatum positivi electrode et solvendo generare potest missionem sui ipsius causata: moleculae solvendo (exempli, PC) oxidized sunt ut cellulae microbiales in superficie materiae conductivae fluidi carbonis nigri vel currentis: eadem substantia electrode negativa activa potest ex solutione electronica ad electronicum (ut LiPF6) per se dimissa.

Lithium ion removetur a electrode negativo microcontrolli, sicut electrode negativi status praecipientis: factores sui missione: processus productionis materiae positivi electrode, processus productionis pugnae, proprietas electrolytici, temperies, tempus. Negotiatio propriae rate oxydationis solvendae arcte moderata est, ita stabilitas solvendi vitam repositam pilae afficit. Oxidatio solventium in superficie carbonis nigri occurrit, et superficiei carbo carbonis rate sui missionem moderari potest, sed pro LIMN2O4 materia positivi electrodum superficiei materiae activae etiam arcte minuitur, et hodiernus collector superficiei usum oxidationis solvendae neglegi non potest.

Praesens per diaphragma in altilium diffluente etiam se in pugna lithium ion emissionem causare potest, sed processus per diaphragmate resistentia limitatur, ad minimum rate, et nihil ad caliditatem pertinet. Considerans ratem pilae auto-missionis fortiter in temperatura nixam esse, hoc processum criticum non esse mechanismum in sui ipsius missione. Si electrode negativus in statu satis electricitatis inest, contenta pilae destruuntur, quae in permanentibus facultatis detrimento provenient.