Resum de la bateria de liti de liti

Mawallafi: Iflowpower - પોર્ટેબલ પાવર સ્ટેશન સપ્લાયર

Per resoldre aquest problema, la gent ha estudiat la tecnologia pre-litiança. Mitjançant el pre-liti del material de l&39;elèctrode, la pèrdua de liti no reversible causada per la formació de la pel·lícula SEI es cancel·la per millorar la capacitat total i la densitat d&39;energia de la bateria. I.

La tecnologia de liti polar negatiu és un mètode de pre-liti comú com el liti negatiu, com ara paper de liti, suplement de pols de liti, etc., és un pre-desenvolupament pre-desenvolupament. A més, hi ha una tècnica de pre-litiat utilitzant pols de liti siliciurat i solució salina de liti electrolítica.

1 làmina de liti La compensació de làmina de liti de liti és una tècnica per utilitzar el mecanisme d&39;autodescàrrega. El potencial del liti metàl·lic és el més baix de tots els materials de l&39;elèctrode, i quan el material de l&39;elèctrode està en contacte amb la làmina metàl·lica de liti, l&39;electró es mou a l&39;elèctrode negatiu, acompanyat de Li + a l&39;elèctrode negatiu. Afegiu la solució electrolítica a l&39;elèctrode negatiu de nanofils de silici cultivat al substrat d&39;acer inoxidable i, a continuació, contacteu directament amb la làmina de metall de liti.

La prova d&39;elèctrode negatiu després de provar el liti i es troba que la tensió de circuit obert sense liti és d&39;1,55 V, a 0,01 a 1.

00V primer 0.1c capacitat específica de liti descarregada de 3800mAh / g; el nanofil de silici després d&39;aixecar la tensió és de 0,25 V, el primer bit d&39;encens és de 1600 mAh / g.

L&39;elèctrode negatiu de carboni d&39;estany està directament en contacte amb la làmina de liti que s&39;infiltra pel fluid electròlit. Proves amb semi-bateria, la capacitat de comparació irreversible del carboni d&39;estany després del liti es redueix de 680 mAh / g a 65 mAh / g. L&39;elèctrode negatiu constitueix una bateria sencera i l&39;ICE es va provar a 3.

1 a 4,8 V és a prop del 100% a 3,1 a 4.

8V, i el cicle és estable i el rendiment d&39;ampliació és millor. Tot i que està directament en contacte amb la làmina de liti, es pot aconseguir el pre-liti de l&39;elèctrode negatiu, però el grau de pre-liti no és fàcil de controlar amb precisió. Litiació inadequada, no és possible millorar l&39;ICE; i el liti s&39;ha acabat, pot formar un recobriment metàl·lic de liti a la superfície de l&39;elèctrode negatiu.

ZYCAO et al per millorar la seguretat dels tònics de làmines de liti, el disseny de l&39;elèctrode negatiu d&39;estructura de tres capes de material actiu / polímer / metall de liti es pot estabilitzar a l&39;aire ambient, prou negatiu per al processament.

L&39;estructura de tres capes és: la capa de liti està recoberta amb una capa protectora de metacrilat de polimetil i una capa de material actiu sobre una capa de liti mitjançant una capa de liti metàl·lica dipositada electroquímicament sobre una làmina de coure. 2 Fumei proposa un suplement de pols de liti de pols de liti estabilitzat (SLMP), el desenvolupament de SLMP és de fins a 3600 mAh / g i la superfície està coberta amb un 2% a un 5% de carbonat de liti, que pot estar en un ambient sec. utilitzar.

Aplicant SLMP al pre-litiat de l&39;elèctrode negatiu, hi ha dues maneres: afegir o afegir directament a la superfície de la superfície negativa. Propietats negatius convencionals, utilitzeu sistemes d&39;aigua PVDF / NMP o SBR + CMC / desionitzada, però SLMP no és compatible amb dissolvents polars, només dissolvents no polars com hexà, toluè, de manera que no es pot combinar en addició directa convencional durant la pasta. Amb el sistema SBR-PVDF / toluè, SLMP es pot barrejar directament amb purins d&39;elèctrodes de grafit.

Després del pre-liti de SLMP, de 0,01 a 1,00 V, 0.

05c, l&39;ICE de la bateria va augmentar del 90,6% al 96,2%.

SLMP carregat directament a la superfície negativa seca és més senzill que el procés d&39;assecat. L&39;elèctrode negatiu del nanotub de silici-carboni s&39;utilitza per a l&39;elèctrode negatiu del nanotub de carboni-liti, i la fracció de massa és de 3% SlMP / gotes de solució de toluè a la superfície del nanotub de silici-carboni, després d&39;activar el dissolvent de toluè, la tauleta. Després del pre-liti, la primera capacitat irreversible de l&39;elèctrode negatiu es redueix entre un 20% i un 40%.

La mida de la pols de nano silici de 3 pols de liti de silici és petita, més favorable a la dispersió en negatiu. A més, es troba en un estat expandit i el canvi de volum en el cicle no afectarà l&39;estructura de tot l&39;elèctrode. Actualment, hi ha menys investigacions sobre el suplement de pols de liti silicidat, només J.

ZHAO, etc. El sistema de semi-bateria es carrega de 0,01 a 1.

00 V a 0,01 a 1,00 V, i després d&39;afegir un 15% de pols de silici, l&39;ICE de l&39;elèctrode negatiu de silici augmenta del 76% al 94%; afegiu microesferes de carboni intermèdies de pols de liti silicicida del 9% des del 75% Augmenta fins al 99%; afegir un 7% de pols de liti de grafit negatiu ICE augmentat del 87% al 99%.

4 Solució salina de liti electrolítica per fer liti, ja sigui utilitzant paper de liti, SLMP o pols de liti silici per suportar el liti. El liti d&39;alt metall té preus elevats, alta activitat, operació difícil, emmagatzematge i transport requereixen un alt cost de protecció. Si el procés de liti no implica liti metàl·lic, estalvia costos, millora el rendiment de seguretat.

El silici es pot dur a terme mitjançant una solució aquosa electrolítica de Li2SO4 a la cel·la electrolítica, i l&39;elèctrode de sacrifici s&39;immereix al cable de coure en Li2SO4, i la reacció del liti es mostra a la fórmula (1): En segon lloc, les tensions positives típiques de la tècnica de tonificació positiva s&39;afegeix una petita quantitat de material d&39;alta capacitat durant el procés seductor de l&39;elèctrode positiu. Durant el procés de càrrega, Li + es desprèn dels materials d&39;alta capacitat, complementant la pèrdua de capacitat irreversible de la primera càrrega i descàrrega. Actualment, el material com a additiu de liti d&39;elèctrode positiu és principalment: compost de liti, nanocompost i compost de liti binari basat en la reacció de conversió, etc.

1 compost de liti utilitza material de liti Li1 + XNi0.5Mn1.5O4 per compensar la pèrdua de capacitat irreversible de Si-C | lini0.

5Mn1.5O4 bateria plena. La bateria amb un elèctrode positiu mixt és del 75% en una relació de retenció de capacitat de 0.

33c de 3,00 a 4,78 V, mentre que la bateria utilitza lini0 pur.

L&39;elèctrode positiu de 5 mn1.5O4 és només el 51%. Li2NiO2 també es pot utilitzar com a additiu de liti suplementari positiu, però l&39;estabilitat a l&39;aire és deficient.

L&39;alumini d&39;alumini es pot utilitzar per modificar Li2NiO2, sintetitzar el material Li2NiO2 recobert d&39;aire i l&39;efecte liti-liti és excel·lent. 2 Nanocomposites basats en reaccions de transformació Tot i que un compost de liti ha aconseguit un cert efecte com a additiu de liti-liti, el primer efecte de liti encara es limita a una capacitat específica inferior. A partir del nanocompost de la reacció de conversió, es pot aportar una gran quantitat de liti durant el primer procés de càrrega de la bateria durant la bateria, i la reacció del liti no es pot produir durant el procés de descàrrega.

Ym SUN et al.

Estudiat M / òxid de liti, M / fluor, M / vulcanitzat (M = Co, Ni i Fe) com a additiu de liti d&39;elèctrode positiu. A través del material compost sintètic nano-Co / òxid de liti a 50 mA / g de 4,1 ~ 2.

Cicle de 5 V, la primera càrrega és de 619 mAh / g, la relació de descàrrega és de només 10 mAh / g; després d&39;exposar 8 h a l&39;aire ambient, eliminar el liti és només 51 mAh / g menys que el valor inicial, i després de 2D, la relació deshídrica encara és de 418 mAh / g, que té una bona estabilitat ambiental, que pot ser compatible amb el procés de producció de bateries comercials. El contingut de liti fluorat de liti és alt, bona estabilitat, és un material de liti tònic potencialment positiu. Amb els nanomaterials m / LIF configurats per la reacció de conversió, es pot superar el problema de la conductivitat LIF i les pautes iòniques baixes, un alt potencial de descomposició electroquímica i perjudicials per als productes de descomposició, de manera que el fluorur de liti és un additiu de resolució d&39;elèctrodes positiva superior.

La capacitat teòrica del sulfur de liti arriba als 1166 mAh / g, però com a additiu de liti-liti encara queden molts problemes per resoldre, com ara la compatibilitat, l&39;aïllament, l&39;estabilitat ambiental, etc. Encara que hi ha una capacitat de liti-liti més gran, els nanocomposites basats en la reacció de conversió són residuals sense activitat d&39;òxids metàl·lics, fluorurs i sulfurs, etc., redueixen la densitat d&39;energia de la bateria.

3 compost de liti binari La teoria del compost binari de liti és molt superior a la capacitat. La capacitat específica teòrica de Li2O2, Li2O i Li3N arriba a 1168mAh / g, 1797mAh / g i 2309mAh / g, respectivament, i només es requereix una petita quantitat d&39;addició, similar a l&39;efecte de liti que es pot aconseguir. En teoria, el residu d&39;aquests materials després del liti és O2, N2, etc.

, pot formar un gas descarregat durant la pel·lícula SEI a la bateria. El Li3N comercial es tritura en una pols amb una mida de partícula d&39;1 a 5 μm, que s&39;utilitza com a additiu de liti. Sota el sistema de semi-bateria, es van afegir 1% i 2% de Li3N d&39;elèctrode LiCoO2 i la primera capacitat de relació de càrrega de 0.

1c de 3,0 a 4,2 V era 167.

6 mAh / g i 178,4 mAh / g, respectivament, i el LiicoO2 pur va augmentar en 18,0 mAh / G, 28.

7 mAh/g. Barregeu Li2O2 comercial amb NCM, compenseu la pèrdua de liti durant el primer procés de càrrega de negatius de grafit. NCM a l&39;elèctrode mixt serveix com a doble efecte de materials actius i catalitzadors.

Per catalitzar eficaçment la descomposició Li2O2, es va afegir un 1% de mòlta de boles durant 6 h al NCM obtingut a l&39;elèctrode positiu. Tota la bateria és de 2,75 ~ 4.

Càrrega i descàrrega de 60 V, 0,3c pot ser reversible que 165,4 mAh / g, més de 20.

5% de la tinta | Bateria NCM plena. La prova va demostrar que l&39;oxigen alliberat per la descomposició de Li2O2 consumeix Li + limitat a totes les bateries, donant lloc a una atenuació significativa de la capacitat de la bateria total de l&39;addició de Li2O2, però després que el gas es descarregui, es pot recuperar la capacitat. La primera càrrega de la bateria en el procés de producció real es realitza en un sistema obert, i es descarrega formant una pel·lícula SEI i algunes reaccions secundaris generades abans del segellat, de manera que es pot reduir l&39;efecte de l&39;alliberament d&39;O2.

En tercer lloc, les conclusions i les perspectives comparen dos mètodes de liti-liti, els reactius negatius de liti-liti (folis de liti, pols de liti i pols de liti de siliciur) tenen una gran capacitat, però un funcionament complex, requisits ambientals elevats; per afegir liti a l&39;elèctrode positiu La rectificació positiva de l&39;additiu té una gran estabilitat segura i té una bona compatibilitat amb la tecnologia de producció de bateries existent. La investigació de la futura tecnologia negativa de liti-liti s&39;hauria de centrar en l&39;estabilitat, el desenvolupament i la producció industrial de la bateria, i la solució tècnica senzilla, i el complement positiu s&39;hauria de centrar en el desenvolupament d&39;alta capacitat de liti en sang, ús petit. Sistema additiu amb petita quantitat residual de liti.

.