Advances in research on thermal loss of charging lithium battery

2022/04/08

Auteur: IflowpowerPortable Power Station Fournisseur

Abstract: Zesummefaassung vun de leschten Fortschrëtter an Entwécklungsperspektiven fir héich Sécherheet Lithium-Ion Batterie Fuerschung. Wichteg aus der héijer Temperaturstabilitéit vun Elektrolyte an Elektroden, d'Ursaachen vun der thermescher Onstabilitéit vu Lithium-Ion-Batterien an hir Mechanismen hu gekläert datt déi existent kommerziell Lithium-Ion-Batteriesystem net genuch ass bei héijen Temperaturen, proposéiert d'Entwécklung vun héijen Temperaturen Elektrolyte, positiv an negativ. Ännerungen an Extern Batterie Gestioun, etc.

Ausbléck op d'Entwécklung vun der technescher Perspektiv vun der Entwécklung vu Sécherheets-Lithium-Ion-Batterien. 0 Aféierung Lithium-Ion-Batterien ginn e typesche Vertrieder vun enger neier Energietyp wéinst senge niddrege Käschten, héich Leeschtung, héijer Kraaft a gréngen Ëmfeld, wäit an 3C digital Produkter, mobil Kraaft an elektresch Tools benotzt. An de leschte Joeren, wéinst der Ëmweltverschmotzung an der nationaler Politik Leedung, huet elektresch Gefier-baséiert elektresch Gefierer Maart d'Nofro fir Lithium-Ion Batterien erhéicht, am Prozess vun der Entwécklung vu High-Power Lithium-Ion Batteriesystemer, Batterie Sécherheetsprobleemer hunn ugezunn extensiv Opmierksamkeet , Bestehend Problemer mussen dréngend weider léisen.

D'Temperaturännerung vum Batteriesystem gëtt duerch d'Entstoe vun der Hëtzt bestëmmt a verdeelt zwee Faktoren. D'Optriede vun Hëtzt vun Lithium Ion Batterie ass wichteg ass duerch d'Reaktioun tëscht thermesch Zersetzung a Batterie Material verursaacht. Reduzéiert d'Hëtzt vum Batteriesystem a verbessert de System vun der Anti-Héichtemperaturleistung, de Batteriesystem ass sécher.

A kleng portable Ausrüstung wéi Handyen, d'Laptop Batterie Kapazitéit ass normalerweis manner wéi 2AH, an d'Kraaft-Typ Lithium-Ion Batterie Kapazitéit, déi an elektresche Gefierer benotzt gëtt, ass allgemeng méi wéi 10ah, an d'lokal Temperatur ass dacks méi héich wéi 55 ° C während normal Operatioun, an d'intern Temperatur wäert erreechen 300 ° C, Ënner héich Temperatur oder grouss Vitesse charge an Offlossquantitéit Konditiounen, wäert d'Erhéijung vun Hëtzt an flammability organesch Léisungsmëttelbad Temperatur eng Rei vun Säit Reaktioune féieren, schlussendlech zu thermesch ausser Kontroll an Batterie Verbrennung oder Explosioun [3]. Zousätzlech zu hiren eegene chemesche Reaktiounsfaktoren hunn e puer Leit e Kuerzschluss verursaacht duerch Iwwerhëtzung, Iwwerhuelung a mechanesch Auswierkunge, e puer kënschtlech Faktoren kënnen och zu der Optriede vun enger Lithium-Ion Batterie féieren fir Sécherheetsaccidenter ze verursaachen. Dofir ass et wichteg d'Héichtemperaturleistung vu Lithium-Ion Batterien ze studéieren an ze verbesseren.

1 thermesch aussergewéinlech Ursaach Analyse vun der thermescher aus der Kontroll vun der Lithium-Ion Batterie ass wichteg well d'intern Temperatur vun der Batterie eropgeet. Am Moment ass de meeschte verbreetste Elektrolytsystem a kommerziellen Lithium-Ionbatterien eng gemëschte Karbonatléisung vu LiPF6. Esou Léisungsmëttelen huet héich volatility, niddereg Flash Punkt, ganz einfach ze combust.

Wann d'intern Kuerzschluss verursaacht duerch Kollisioun oder deforméiert, eng grouss Tarifladung an Entladung an iwwerholl, gëtt et vill Hëtzt, wat zu enger Erhéijung vun der Batterietemperatur resultéiert. Beim Erreeche vun enger bestëmmter Temperatur, wäert eng Serie vun Zersetzungsreaktiounen d'thermesch Gläichgewiicht vun der Batterie zerstéieren. Wann d'Hëtzt, déi duerch dës chemesch Reaktiounen fräigelooss gëtt, net an der Zäit evakuéiert ka ginn, wäert et de Fortschrëtt vun der Reaktioun verschäerfen, an eng Serie vu selbstheizende Säitreaktiounen ausléisen.

D'Batterietemperatur klëmmt staark, dat heescht "thermesch aus der Kontroll", wat schliisslech zum Verbrenne vun der Batterie féiert, a souguer eng Explosioun geschitt eescht. Am Allgemengen, ass d'Ursaach vun thermesch aus Kontroll vun Lithium-Ion Batterie wichteg an der thermesch Onstabilitéit vun der electrolyte, wéi och d'thermesch Onstabilitéit vun electrolyte a positiv an negativ Elektroden Zesummeliewen. Am Moment, aus engem groussen Aspekt, ass d'Sécherheet vu Lithium-Ion Batterien wichteg vun externer Gestioun an internen Design fir intern Temperatur, Spannung a Loftdrock ze kontrolléieren fir Sécherheetszwecker z'erreechen.

2 Léisung thermesch aus Kontroll Strategie 2. Extern Gestioun 1) PTC (positiv Temperatur Koeffizient) Komponent: Installéiert der PTC Komponent an enger Lithium-Ion Batterie, déi den Drock an d'Temperatur bannen der Batterie betruecht, a wann d'Batterie vun overcharge waarm ass , D'Batterie ass 10 D'Resistenz erhéicht fir de Stroum ze limitéieren, an d'Spannung tëscht de positiven an negativen Pole gëtt op eng sécher Spannung reduzéiert fir d'automatesch Schutzfunktioun vun der Batterie ze realiséieren. 2) Explosiounsbeständeg Ventil: Wann d'Batterie ze grouss ass wéinst anormaler, gëtt de Explosiounsbeständeg Ventil deforméiert, deen an der Batterie plazéiert gëtt fir ze verbannen, stoppen ze laden.

3) Elektronik: 2 ~ 4 Batterie Packs kënnen den elektronesche Circuit Design Lithium Ion Protector embelfine, Iwwerlaascht an Iwwerentladung verhënneren, Sécherheetsaccidenter verhënneren, Batterie Liewen verlängeren. Natierlech hunn dës extern Kontrollmethoden e gewëssen Effekt, awer dës zousätzlech Apparater hunn d'Komplexitéit an d'Produktiounskäschte vun der Batterie bäigefüügt, a si kënnen de Problem vun der Batteriesécherheet net komplett léisen. Dofir ass et néideg en intrinsesche Sécherheetsschutzmechanismus opzebauen.

2.2 Verbesserung vum Elektrolyt-Elektrolyt-Elektrolyt als Lithium-Ion-Batterie, d'Natur vum Elektrolyt bestëmmt direkt d'Performance vun der Batterie, d'Kapazitéit vun der Batterie, d'Betribstemperaturberäich, d'Zyklusleistung a Sécherheetsleeschtung si wichteg. Am Moment, kommerziell Lithium-Ion Batterie elektrolytesch Léisung Systemer, déi meescht benotzt Zesummesetzung ass LIPF6, Vinyl carbonate a linear carbonate.

D'Front ass en onverzichtbaren Zutat, an hir Notzung huet och e puer Aschränkungen wat d'Batterieleistung ugeet. Zur selwechter Zäit gëtt am Elektrolyt eng grouss Quantitéit vu nidderegen kochendem, nidderegen Blitzpunkt vu Karbonat-Léisungsmëttel benotzt, wat bei méi nidderegen Temperaturen wäert sinn. Flash, et gëtt eng grouss Sécherheetsrisiko.

Dofir probéieren vill Fuerscher den Elektrolytsystem ze verbesseren fir d'Sécherheetsleeschtung vun Elektrolyte ze verbesseren. Am Fall wou d'Haaptkierpermaterial vun der Batterie (inklusiv Elektrodenmaterial, Membranmaterial, Elektrolytmaterial) net an enger kuerzer Zäit ännert, ass d'Stabilitéit vum Elektrolyt e wichtege Wee fir d'Sécherheet vu Lithium ze verbesseren Ion Batterien. 2.

2.1 Funktionell additiv Funktioun Zousatzstoffer hu manner Doséierung, geziilt Feature. Dat ass, et kann gewësse makroskopesch Leeschtung vun der Batterie wesentlech verbesseren ouni de Produktiounsprozess z'änneren ouni ze änneren oder wesentlech keng nei Batteriekäschten.

Dofir sinn Funktiounsadditive e waarme Fleck an der haiteger Lithium-Ion Batterie ginn, wat ee vun de villverspriechendste Weeër ass, déi am Moment déi villverspriechend pathogen Léisung vu Lithium-Ion Batterie Elektrolyt sinn. D'Basisnotzung vum Additiv ass fir ze vermeiden datt d'Batterietemperatur ze héich ass an d'Batteriespannung ass limitéiert op d'Kontrollbereich. Dofir gëtt den Design vum Additiv och aus der Perspektiv vun der Temperatur an der Ladepotenzial berücksichtegt.

Flam retardant Additiv: De Flam retardant Additiv kann och ënnerdeelt ginn an organesch Phosphor Flam retardant Zousätz, e Stickstoff-haltege Verbindung Flam retardant Additiv, Silicon-baséiert Flam retardant Zousaz, an engem Komposit Flam retardant Zousaz. 5 wichteg Kategorien. Organesch Phosphoresell-Flamretardant: Wichteg enthalen e puer Alkylphosphat, Alkylphosphit, fluoréierte Phosphat a Phosphatnitrilverbindungen.

De Flam retardant Mechanismus ass wichteg fir d'Kettenreaktioun vu Flam retardant Molekülle mat Waasserstoff fräi Radikale Amëschung, och bekannt als fräi Radikal Capture Mechanismus. Additiv Vergasung Zersetzung verëffentlecht Phosphor-enthale fräi Radikale, d'Fäegkeet vun de fräi Radikale fir eng Kettenreaktioun ofzeschléissen. Phosphat-Flamretardant: Wichteg Phosphat, Triethylphosphat (TEP), Tributylphosphat (TBP), asw.

Phosphatnitrilverbindung wéi Hexamethylphosphazen (HMPN), Alkylphosphit wéi Trimethylphosphit (TMPI), Drei- (2,2,2-Trifluorethyl), Phosphit (TT-FP), fluoréiert Säureester, wéi Drei-(2) ,2,2-trifluorethyl) phosphate (TFP), di-(2,2,2-trifluorethyl)-methyl phosphate (BMP), (2,2,2-trifluoroethyl) - diethyl phosphate (TDP), phenylphosphate (DPOF) , asw. ass e gudde Flammschutzadditiv. De Phosphat huet typesch eng relativ grouss Viskositéit, eng schlecht elektrochemesch Stabilitéit, an d'Zousatz vum Flammretardant huet och en negativen Effekt op d'ionesch Konduktivitéit vum Elektrolyt an d'Zirkulatiounsreversibilitéit vum Elektrolyt, während d'Refraktivitéit vum Elektrolyt erhéicht gëtt.

Et ass allgemeng: 1 Kuelestoffgehalt vun neien Alkylgruppen; 2 aromatesch (Phenyl) Grupp Moiety substituéiert Alkyl Grupp; 3 bilden eng zyklesch Struktur Phosphat. Organesch halogenéiert Material (halogenéiert Léisungsmëttel): organesch halogenescht Flamretardant ass wichteg fir Gripp Gripp. Nodeems H duerch F ersat ass, hu seng physesch Eegeschafte geännert, wéi zum Beispill Ofsenkung vum Schmelzpunkt, Ofsenkung vun der Viskositéit, Verbesserung vun der chemescher an elektrochemescher Stabilitéit, asw.

D'organesch halogenic Flam retardant ass wichteg fluorocyclic carbonates, fluoro-chain carbonates an alkyl-perfluorodecane Ether, etc.

67 mol / lliclo4 / Ec + DEC + PC (Volumenverhältnis 1: 1: 1) Elektrolyt huet e méi héije Blëtzpunkt, d'Reduktiounspotential ass méi héich wéi d'organesch Léisungsmëttel EC, DEC a PC, déi séier e SEI-Film op bilden der Uewerfläch vun der natierlech graphite, verbesseren déi éischt charge an Offlossquantitéit vun Cullen Effizienz an Offlossquantitéit Muecht. De Fluorid selwer huet net d'Benotzung vun der fräier Radikalerfangsfunktioun vum Flammretardant uewe beschriwwen, nëmme fir héich liichtflüchteg a brennbar Co-Léisungsmëttel ze verdënnen, sou datt nëmmen de Volumenverhältnis am Elektrolyt meeschtens (70%) ass Wann den Elektrolyt ass. net brennbar. Composite Flam retardant: De Composite Flam retardant, deen de Moment am Elektrolyt benotzt gëtt, huet eng PF Verbindung an eng N-P-Klass Verbindung, representativ Substanzen hunn e wichtege Hexamethylphosphorid (HMPA), Fluorphosphat, etc.

Flam retardant übt Flam retardant Effekt duerch synergistic Notzung vun zwee Flam retardant Elementer. FEI et al. Proposéiert zwee N-P Flam retardants MEEP an MEE, a seng molekulare Formel ass an der Figur 1 gewisen.

Licf3SO3 / MeEP: PC = 25:75, den Elektrolyt kann d'Entzündbarkeet vun 90% reduzéieren, an d'Konduktivitéit kann 2,5 × 10-3S / cm erreechen. 2) Iwwerbelaascht Additiv: Eng Serie vu Reaktiounen geschitt wann d'Lithium-Ion Batterie iwwerlaascht ass.

D'Elektrolytkomponent (wichteg ass d'Léisungsmëttel) déi d'Uewerfläch vun den oxidativen Zersetzungsreaktiounen an der Uewerfläch vun der positiver Elektrode inverafféiert, de Gas gëtt generéiert an d'Quantitéit vun der Hëtzt entlooss, wat zu enger Erhéijung vum internen Drock vun der Batterie an der Temperatur resultéiert. erop, an d'Sécherheet vun der Batterie ass eescht betraff. Vum Zweckmechanismus ass den Overchaul Schutzadditiv wichteg fir den oxidativen Strippkraafttyp an zwou Aarte vun elektrescher Polymeriséierungstyp. Vun der Aart vun Additiv kann et a Lithiumhalogenid, Metallocenverbindung opgedeelt ginn.

Am Moment, en overchaled zousätzlech zousätzlech zousätzlech Adaprase (BP) an Cyclohexylbenzene (CHB) op Redox Anti-Overchard Zousätz sinn de Prinzip wann d'Ladespannung d'normale Ofschnëttspannung iwwerschreift, fänkt d'Additiv un der positiver Elektrode un. D'Oxidatiounsreaktioun, d'Oxidatiounsprodukt diffuséiert op déi negativ Elektrode, an d'Reduktiounsreaktioun geschitt. Oxidatioun ass tëscht de positiven an negativen Pole zougemaach, absorbéiert iwwerschësseg Ladung.

Seng representativ Substanzen hunn e Ferrocene a seng Derivat, Ferrid 2,2-Pyridin an e Komplex vun 1,10-Nopesch Glenolin, Thiol Derivat. Polymeriséierungsblock anti-gefëllt Additiv. Representativ Substanzen enthalen Cyclohexylbenzen, Biphenyl an aner Substanzen.

Wann de Biphenyl als pre-charged Additiv benotzt gëtt, wann d'Spannung 4,5 bis 4,7V erreecht, gëtt de addéierte Biphenyl elektrochemesch polymeriséiert, a bildt eng Schicht vu konduktiven Film op der Uewerfläch vun der positiver Elektrode, wat d'intern Resistenz vun der Batterie erhéicht, doduerch d'Ladestroumschutzbatterie limitéiert.

2.2.2 Ion flësseg Ion flësseg Elektrolyt besteet komplett aus Yin a Kation.

Zënter datt d'Interiionen oder d'kationesch Bänn schwaach sinn, ass d'Zwëschenzäit schwaach, d'Elektronenverdeelung ass ongläich, an d'Oan-Censoon ka fräi bei Raumtemperatur bewegen, wat flësseg ass. Et kann opgedeelt ginn an Imidazol, Pyrazol, Pyridin, quaternär Ammoniumsalz, etc. Am Verglach zum gewéinleche organesche Léisungsmëttel vu Lithium-Ionbatterien, hunn ionesch Flëssegkeeten 5 Virdeeler: 1 héich thermesch Stabilitéit, 200 ° C kann net zersetzen; 2 Dampdrock ass bal 0, Dir musst Iech keng Suergen iwwer d'Batterie maachen; 3 ionesch Flëssegkeet ass net einfach ze verbrennen Keng Korrosivitéit; 4 huet eng héich elektresch Konduktivitéit; 5 chemesch oder elektrochemesch Stabilitéit ass gutt.

AN oder ähnlech Formen PP13TFSI an 1Mollipf6ec / Dec (1: 1) an en Elektrolyt, dee komplett net-Brennstoffeffekter erreechen kann, an 2 wt% liboB Additiv an dësem System addéieren fir d'Interfacekompatibilitéit wesentlech ze verbesseren. Deen eenzege Problem dee geléist muss ginn ass d'Konduktivitéit vum Ion am Elektrolytsystem. 2.

2.3 Auswiel vun der thermescher Stabilitéit vun Lithium Salz Hexafluorophosphate (LiPF6) ass eng wäit benotzt electrolyte Lithium Salz an enger Commodity Lithium-Ion Batterie. Och wann seng eenzeg Natur net optimal ass, ass seng allgemeng Leeschtung déi avantagéis.

Wéi och ëmmer, LiPF6 huet och säin Nodeel, zum Beispill, LiPF6 ass chemesch an thermodynamesch onbestänneg, an d'Reaktioun geschitt: LIPF (6S) → LIF (S) + PF (5G), d'Reaktioun generéiert PF5 ass einfach den organesche Léisungsmëttel ze attackéieren an Sauerstoffatom Lonely zu Elektronen, wat zu der oppener Loop-Polymeriséierung an Etherbindunge vum Léisungsmëttel resultéiert, dës Reaktioun ass besonnesch schwéier bei héijen Temperaturen. Aktuell Fuerschung iwwer Héichtemperatur Elektrolytsalze ass an organesche Lithium Salzfelder konzentréiert. Representativ Substanzen si wichteg mat Bor-baséiert Salzer, imin-baséiert Lithium Salzer.

LIB (C2O4) 2 (liboB) ass en nei synthetiséiert Elektrolyt Salz an de leschte Joeren. Et huet vill excellent Eegeschafte, decomposing Temperaturen 302 ° C, kann eng stabil SEI Film an negativ Elektroden Form. Verbesseren d'Leeschtung vun GRAPHITE am PC baséiert electrolytic Léisung, mä seng Viskositéit ass grouss, der impedance vun der SEI Film geformt [14].

D'Zersetzungstemperatur vu LIN (SO2CF3) 2 (Litfsi) ass 360 ° C, an d'Ionenleitung bei normaler Temperatur ass liicht manner wéi LiPF6. D'elektrochemesch Stabilitéit ass gutt, an d'Oxidatiounspotenzial ass ongeféier 5.0V, dat ass dat organescht Lithiumsalz, awer et ass eng sérieux Korrosioun vun Al Base Set Flëssegkeet.

2.2.4 Polymer Elektrolyt Vill Commodity Lithium-Ion-Batterien benotzen brennbar a flüchteg Karbonat-Léisungsmëttel, wann e Leckage méiglecherweis Feier verursaacht.

Dëst ass besonnesch déi mächteg Lithium-Ion Batterie mat héijer Kapazitéit, héich Energiedicht. Amplaz vun skrupellos Polymer Elektrolyte anstatt brennbar organesch flësseg Elektrolyte ze benotzen, kann et d'Sécherheet vu Lithium-Ion Batterien wesentlech verbesseren. D'Fuerschung vu Polymerelektrolyt, besonnesch Gel-Typ Polymerelektrolyt huet grouss Fortschrëtter gemaach.

Am Moment ass et erfollegräich a kommerziellen Lithium-Ion Batterien benotzt ginn. No der Polymer Kierper Klassifikatioun ass de Gel Polymer Elektrolyt wichteg mat de folgenden dräi Kategorien: PAN-baséiert Polymer Elektrolyt, PMMA Polymer Elektrolyt, PVDF-baséiert Polymer Elektrolyt. Wéi och ëmmer, de Gel-Typ Polymer Elektrolyt ass tatsächlech e Resultat vun engem Kompromiss vun engem dréchene Polymer Elektrolyt an engem flëssege Elektrolyt Kompromëss, a Gel-Typ Polymer Batterien hunn nach vill Aarbecht ze maachen.

2.3 De positiven Material kann feststellen datt d'positiv Elektrodenmaterial onbestänneg ass wann d'Ladestatspannung iwwer 4V ass, an et ass einfach eng Hëtzt opléisen an héijen Temperaturen ze generéieren fir Sauerstoff, Sauerstoff an organesch Léisungsmëttel ze zersetzen weider eng grouss Quantitéit vun Hëtzt ze reagéieren an aner Gasen, reduzéieren d'Sécherheet vun der Batterie [2, 17-19]. Dofir gëtt d'Reaktioun vun der positiver Elektrode an der Elektrolyt als eng wichteg Ursaach vun der Hëtzt ugesinn.

Wat den normale Material ugeet, verbessert d'gemeinsame Method vu senger Sécherheet ass d'Beschichtungsmodifikatioun. Fir d'Uewerflächbeschichtung vum positiven Elektrodenmaterial mat MgO, A12O3, SiO2, TiO2, ZnO, SnO2, ZrO2, etc. Phase Ännerung vun der positiv Elektroden Substanz.

Verbessert seng strukturell Stabilitéit, reduzéiert d'Stéierungsresistenz vu Kation am Gitter, wouduerch d'sekundär Reaktioun vum Zirkulatiounsprozess reduzéiert gëtt. 2.4 Kuelestoff Material benotzt momentan eng niddereg spezifesch Uewerfläch, eng méi héich Lade- an Entladungsplattform, eng kleng Lade- an Entladungsplattform, eng relativ héich thermesch Stabilitéit, e relativ gudden thermesche Staat, eng relativ héich Thermostabilitéit, eng relativ héich Thermostabilitéit, eng relativ héich Thermostabilitéit.

Wéi Zwëschenphase Kuelestoffmikrosphären (MCMB), oder Li9Ti5o12 vun der Spinelstruktur, wat besser ass wéi d'strukturell Stabilitéit vu kaschéierte Grafit [20]. D'Method fir de Moment d'Performance vum Kuelestoffmaterial ze verbesseren ass wichteg fir Uewerflächenbehandlung (Uewerflächeoxidatioun, Uewerflächehalogenéierung, Kuelestoffbekleedung, Metallbeschichtung, Metalloxid, Polymerbeschichtung) oder d'Metal oder net-metallesch Doping aféieren. 2.

5 D'Membran déi momentan an kommerziellen Lithium-Ion Batterien applizéiert gëtt ass nach ëmmer e Polyolefinmaterial, a seng wichteg Nodeeler si waarm an d'elektrolytesch Flëssegkeetsinfiltratioun ass schlecht. Fir dës Mängel ze iwwerwannen, hunn d'Fuerscher vill Manéiere probéiert, wéi zum Beispill no thermesche Stabilitéitsmaterialien ze sichen, oder eng kleng Quantitéit Al2O3 oder SiO2 Nanopowdia derbäisetzen, déi net nëmmen eng gemeinsam Membran huet, awer och eng thermesch Stabilitéit vum positiven. Elektroden Material. benotzen.

MIAO et al, Polyimide Nano nonwoven Fabrikatioun virbereet duerch elektrostatesch Spinnmethod. DR- an TGA-ähnlech Charakteriséierungsmëttel weisen datt et net nëmmen thermesch Stabilitéit bei 500 ° C behalen kann, awer och besser Elektrolytinfiltratioun relativ zu der CELGARD Blend. WANG et al preparéiert AL2O3-PVDF nanoskopesch mikroporös Membran, déi gutt elektrochemesch Eegeschaften an thermesch Stabilitéit weist, déi d'Benotzung vu Lithium-Ion-Batterie-Separatoren zefridden stellen.

3 Zesummefaassung a freeën eis op Lithium-Ion Batterien fir elektresch Gefierer an Energielagerung, déi vill méi grouss ass wéi kleng elektronesch Ausrüstung, an d'Benotzungsëmfeld ass méi komplizéiert. Zesummegefaasst kënne mir gesinn datt seng Sécherheet wäit ewech ass ze léisen, an ass den aktuellen technesche Flaschenhals ginn. Spéider Aarbecht soll an Déift un der thermesch Effekt ginn, datt d'Batterie no anormal Operatioun Resultat kann, an fannen eng efficace Manéier d'Sécherheet Leeschtung vun Lithium Ion Batterie ze verbesseren.

Am Moment ass d'Benotzung vu fluorhaltege Léisungsmëttel a Flammschutzadditive eng wichteg Richtung fir eng Sécherheetstyp Lithium-Ion Batterie z'entwéckelen. Wéi d'elektrochemesch Leeschtung an d'Héichtemperatursécherheet ze balanséieren wäert zukünfteg Fuerschungsfokus sinn. Zum Beispill gëtt en héich-Leeschtungskomposit Flam retardant integral integréiert Set P, N, F, an CL entwéckelt, an en organesche Léisungsmëttel mat engem héije Kachpunkt, engem héije Flash Punkt ass entwéckelt, an eng elektrolytesch Léisung vun héich Sécherheet Leeschtung ass. produzéiert.

Composite Flam retardants, duebel Funktioun Additive wäert och zukünfteg Entwécklung Trends ginn. Wat d'Lithium-Ion Batterie Elektrodenmaterial ugeet, sinn d'Uewerflächchemesch Eegeschafte vum Material anescht, de Grad vun der Empfindlechkeet vum Elektrodenmaterial op der Ladung an der Entladungspotenzial ass onkonsequent, an et ass onméiglech eng oder limitéiert e puer Elektroden / Elektrolyt / Additive ze benotzen zu all Batterie strukturell Design. Dofir sollte mir an Zukunft fokusséieren op d'Entwécklung vu verschiddene Batteriesystemer fir spezifesch Elektrodenmaterialien.

Zur selwechter Zäit entwéckelt et och e Polymer Lithium-Ion Batteriesystem mat héijer Sécherheet oder d'Entwécklung vun anorganesche festen Elektrolyt mat engem eenzege Kationleitende a séieren Ionentransport an enger héijer Thermostabilitéit. Zousätzlech ass d'Verbesserung vun der ionescher Flëssegkeet Leeschtung, d'Entwécklung vun einfachen a bëllege syntheteschen Systemer och e wichtege Bestanddeel vun der zukünfteg Fuerschung.

KONTAKTÉIERT EIS
Sot eis just Är Ufuerderungen, kënne mir méi maachen méi wéi Dir Iech kënnt virstellen.
Schéckt Är Ufro
Chat with Us

Schéckt Är Ufro

Wielt eng aner Sprooch
English
العربية
Deutsch
Español
français
italiano
日本語
한국어
Português
русский
简体中文
繁體中文
Afrikaans
አማርኛ
Azərbaycan
Беларуская
български
বাংলা
Bosanski
Català
Sugbuanon
Corsu
čeština
Cymraeg
dansk
Ελληνικά
Esperanto
Eesti
Euskara
فارسی
Suomi
Frysk
Gaeilgenah
Gàidhlig
Galego
ગુજરાતી
Hausa
Ōlelo Hawaiʻi
हिन्दी
Hmong
Hrvatski
Kreyòl ayisyen
Magyar
հայերեն
bahasa Indonesia
Igbo
Íslenska
עִברִית
Basa Jawa
ქართველი
Қазақ Тілі
ខ្មែរ
ಕನ್ನಡ
Kurdî (Kurmancî)
Кыргызча
Latin
Lëtzebuergesch
ລາວ
lietuvių
latviešu valoda‎
Malagasy
Maori
Македонски
മലയാളം
Монгол
मराठी
Bahasa Melayu
Maltese
ဗမာ
नेपाली
Nederlands
norsk
Chicheŵa
ਪੰਜਾਬੀ
Polski
پښتو
Română
سنڌي
සිංහල
Slovenčina
Slovenščina
Faasamoa
Shona
Af Soomaali
Shqip
Српски
Sesotho
Sundanese
svenska
Kiswahili
தமிழ்
తెలుగు
Точики
ภาษาไทย
Pilipino
Türkçe
Українська
اردو
O'zbek
Tiếng Việt
Xhosa
יידיש
èdè Yorùbá
Zulu
Aktuell Sprooch:Lëtzebuergesch